Pehmed želatiinikapslid, punased, ovaalsed; kapsli sisu - lubatud on valge-hall suspensioon, roosakas või roosakas-kreemjas toon.
Abiained: naatriumlaurüül sarkosinaat - 3,3 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, triglütseriidid - 86,1 mg.
Koori koostis: želatiin - 55 mg, glütserool - 21 mg, etüülparahüdroksübensoaat - 0,24 mg, propüülparahüdroksübensoaatnaatrium - 0,12 mg, titaandioksiid (E171) - 0,3 mg, raud raudoksiid (E172) - 0,9 mg.
25 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Lahendus on / in ja m / h helekollane või kollane, läbipaistev.
Abiained: naatriumkloriid - 18 mg, vesi d / ja - kuni 2 ml.
2 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.
2 ml - tumedad klaasampullid (10) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
Antikoagulantide otsene toime. Ravimi Wessel Due F - sulfodeksiidi toimeaine on looduslik toode, mis on ekstraheeritud ja isoleeritud sigade peensoole limaskestast. See on glükosaminoglükaanide loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).
Sellel on antikoagulant, antitrombootiline, angioprotektiivne ja profibrinolüütiline toime.
Antikoagulantne toime avaldub afiinsuse tõttu hepariini kofaktoriga II, mis inaktiveerib trombiini.
Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori pärssimisega, prostatsükliini suurenenud sünteesi ja sekretsiooniga (PG I2), kus fibrinogeeni sisaldus plasmas väheneb.
Profibrinolüütiline toime on tingitud kudede plasminogeeni aktivaatori taseme tõusust veres ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.
Angioprotektiivse toime mehhanism on seotud veresoonte endoteeli rakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, anumate basaalmembraani pooride negatiivse elektrilise laengu normaalse tiheduse taastamisega.
Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (kuna see stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis hüdrolüüsib LDL-i moodustavaid triglütseriide).
Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni.
Imemine ja jaotamine
Pärast suukaudset manustamist imendub sulodeksiid peensoolest. 90% sulodeksiidist imendub veresoonte endoteel, mis ületab selle kontsentratsiooni teiste organite kudedes 20-30 korda.
Metaboliseerub maksas ja neerudes. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja väikese molekulmassiga hepariinidest ei toimu sulfodeksiid desulfateerumist, mis viib antitrombootilise aktiivsuse vähenemiseni ja kiirendab oluliselt kehast väljutamist.
Neerude kaudu eritub 4 tundi pärast manustamist.
Pärast i / v manustamist, 24 tunni pärast on eritumine uriiniga 50%, 48 tunni pärast, 67%.
- angiopaatiad, millel on suurenenud tromboosi risk, sh. ja pärast müokardiinfarkti;
- aju vereringe rikkumine, sealhulgas isheemilise insuldi äge periood ja varase taastumise periood;
- ateroskleroosi, suhkurtõve, arteriaalse hüpertensiooni tõttu põhjustatud düscirculatory entsefalopaatia;
- nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise genereerimise perifeersete arterite oklusioonsed kahjustused;
- flebopaatia, süvaveenide tromboos;
- mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia);
- makroangiopaatia diabeedi korral (diabeetiline suu sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia);
- trombofiilsed seisundid, antifosfolipiidide sündroom (määratud koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinidega);
- hepariini poolt põhjustatud trombootilise trombotsütopeenia ravi (kuna ravim ei põhjusta või süvendab seda).
- hemorraagiline diatees ja vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused;
- I rasedus trimestril;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravi alguses süstitakse ravimit parenteraalselt / m või / in (boolus või tilk) 2 ml (1 ampull) süstelahust (600 LU) 15-20 päeva. Lahuse valmistamine 1 viaali sisu lahjendamiseks 150-200 ml soolalahusega.
Siis liikuge uimastini. Määrake 1 kapsel (250 LU) 2 korda päevas 30-40 päeva jooksul.
Kapslid võtavad sööki.
Tervet ravikuuri tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas.
Sõltuvalt patsiendi kliinilise diagnostika uuringu tulemustest võib annustamisskeemi muuta.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, põletikuvalu.
Allergilised reaktsioonid: erineva lokaliseerumisega nahalööve.
Kohalikud reaktsioonid: valu, põletus, hematoom süstekohal.
Sümptomid: verejooks või verejooks.
Ravi: ravimi ärajätmine; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Ravimi anuma kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.
Sulodeksiidi kasutamisel ei ole soovitatav samaaegselt kasutada antikoagulante (otseseid ja kaudseid) ja antitrombootilisi aineid.
Ravimi kasutamisel on vajalik koagulogrammi kontroll. Ravi alguses ja lõpus on soovitav määrata järgmised näitajad: APTT, antitrombiin III, veritsusaeg ja hüübimisaeg. Wessel Due F suurendab tavapäraseid APTT-sid umbes 1,5 korda.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme.
Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.
I tüüpi diabeediga patsientidel on raseduse teisel ja kolmandal trimestril sulodeksiidiga seoses positiivne kogemus vaskulaarsete tüsistuste raviks ja ennetamiseks rasedate naiste hilinenud toksiktoosi tekkimisel.
Ravimi Vessel Due f kasutamine raseduse ajal II ja III trimestril peaks olema rangelt arsti järelevalve all.
Andmed ravimi kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.
Nimekiri B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Laeva maksmine F
Kirjeldus 24. märtsil 2015
- Ladinakeelne nimi: Vessel Due F
- ATC-kood: B01AB11
- Toimeaine: Sulodeksid (Sulodexide)
- Tootja: ALFA WASSERMANN (Itaalia)
Koostis
Želatiinkapslis olev pehme kapsel sisaldab 250 LE toimeainet sulodeksiidi.
Täiendavad komponendid on: ränidioksiid (kolloidne vorm), naatriumlaurüül sarkosinaat, triglütseriidid.
Koor koosneb titaandioksiidist, želatiinist, Fe punast oksiidist, naatriumi propüülparahüdroksübensoaadist, naatriumi parahüdroksübensoaadist ja glütseroolist.
1 viaal läbipaistva lahusega sisaldab 600 LE toimeainena sulodeksiidi. Abikomponendid on vesi ja naatriumkloriid.
Vormivorm
Kapslid ja lahus.
Punased, želatiinsed, ovaalse kujuga pehmed kapslid sisaldavad valget hall-suspensiooni (täiendav roosa-kreemne toon on võimalik).
Kartongpakendis on kaks blistrit (25 kapslit).
Läbipaistev lahus, mis sisaldab 2 ml ampullides kollast või helekollast tooni.
Pakendis papp, 1 või 2 rakupakki (5 ampulli).
Farmakoloogiline toime
Otsene antikoagulant. Toimeaine on loodusliku komponendi Sulodexide, mis on isoleeritud ja ekstraheeritud sigade peensoole limaskestast.
Toimeaine koosneb kahest glükosaminoglükaanist: dermataansulfaadist ja hepariinitaolisest fraktsioonist.
Ravimil on järgmised mõjud:
- angioprotektiivne;
- antikoagulant;
- profibrinolüütiline;
- antitrombootiline.
Antikoagulantne toime avaldub hepariini afiinsuse tõttu kofaktoris-2, mille toimel toimub verehüübe inaktiveerimine.
Antitrombootiline toime on tingitud prostatsükliini sekretsiooni ja sünteesi suurenemisest, aktiivse X-faktori pärssimisest, fibrinogeeni indeksi vähenemisest veres.
Profibrinolüütiline toime saavutatakse koetaktivaatori plasminogeeni inhibiitori taseme alandamisega ja aktivaatori kiiruse suurendamisega veres.
Angioprotektiivne toime on seotud pooride negatiivse elektrilise laengu piisava tiheduse taastamisega vaskulaarsetes põhimembraanides. Lisaks tagatakse efekt vaskulaarsete endoteelirakkude terviklikkuse taastamisega (funktsionaalne ja struktuurne terviklikkus).
Wessel Due F vähendab triglütseriidide taset, normaliseerides reoloogilisi vereparameetreid. Toimeaine on võimeline stimuleerima lipoproteaasi (spetsiifilist lipolüütilist ensüümi), mis hüdrolüüsib "halva" kolesterooli osaks olevaid triglütseriide.
Diabeetilises nefropaatias vähendab toimeaine Sulodexide ekstratsellulaarse maatriksi tootmist mesangiumrakkude proliferatsiooni pärssimise teel; vähendab alusmembraani paksust.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravim metaboliseerub neerusüsteemis ja maksas. Erinevalt hepariini ja fraktsioneerimata hepariini madalamolekulaarsetest vormidest ei toimu toimeaine desulfateerumist.
Desulfatsioon pärsib tromboosivastast aktiivsust ja kiirendab oluliselt elimineerimisprotsessi kehast.
Toimeaine imendub peensoole luumenisse. 90% toimeainest imendub veresoonte endoteel. 4 tundi pärast sissetoomist eritub sulodeksiid neerusüsteemi kaudu.
Näidustused
- süvaveenide tromboos, flebopaatia;
- aju vereringe patoloogia (äge insuldi ja taastumise periood);
- angiopaatiad, millel on suur trombogeneesi risk (pärast müokardiinfarkti);
- vaskulaarse geneesi dementsus;
- diabeedi põhjustatud entsefalopaatia diskrimineeriv vorm, täielik ateroskleroos, arteriaalne hüpertensioon;
- mikroangiopaatia (retinopaatia, nefropaatia, neuropaatia);
- perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused (diabeedi ja ateroskleroosi juuresolekul);
- antifosfolipiidide sündroom, trombolüütilised seisundid (võib määrata pärast madala molekulmassiga hepariini või koos atsetüülsalitsüülhappega);
- makroangiopaatilised muutused diagnoositud suhkurtõvega patsientidel (entsefalopaatia, diabeetiline jala sündroom, kardiopaatia);
- hepariini poolt põhjustatud trombootilise trombotsütopeenia ravi.
Vastunäidustused
- vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused;
- rasedus, mina;
- individuaalne ülitundlikkus;
- hemorraagiline diatees.
Kõrvaltoimed
- nahalööbed;
- epigastriline valu;
- oksendamine;
- allergilised reaktsioonid;
- hematoomide moodustumine pärast lahuse manustamist;
- valu süstekohas;
- iiveldus;
- põletustunne süstekohas.
Vesel Douai, kasutusjuhised (meetod ja annus)
Esimese 15-20 päeva jooksul manustatakse ravimit parenteraalselt. Intravenoosne ja intramuskulaarne süstimine on lubatud. Intravenoosne manustamine võib olla tilguti või boolus.
Skeem: 2 ml (600 LE-1 ml) ampulli sisu lahustatakse soolalahuses, mille maht on 200 ml. Süstimisravi lõppedes lülituvad nad 30-40 päeva jooksul ravimi manustamisse kapsli kujul. Kaks korda päevas, 1 kapsel. Eelistatud aeg on söögi vahel.
Soovitatav on võtta 2 kursust aastas. Juhised Vesel Due Dousel'i kohta näitavad võimalust muuta ülaltoodud ravirežiimi, võttes arvesse individuaalseid omadusi, talutavust ja muid seonduvaid haigusi.
Üleannustamine
Suurtes annustes võib ravim põhjustada verejooksu ja verejooksu, mis nõuab ravi lõpetamist ja sündroomijärgset ravi.
Koostoime
Märkimisväärseid koostoimeid ei kirjeldata. Samaaegne ravi antitrombotsüütide ja antikoagulantidega ei ole lubatud (vastavalt mehhanismile: otsene ja kaudne).
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Ravim nõuab teatud tingimuste täitmist: temperatuur - kuni 30 kraadi; eemal päikesevalgusest.
Kõlblikkusaeg
Ampuleid ja kapsleid võib säilitada 5 aastat ilma efektiivsuse vähenemiseta.
Erijuhised
Ravi eeldab kõikide vere hüübimisanalüüsi näitajate kohustuslikku jälgimist (antitrombiin-2, APTT, hüübimisaeg, verejooksuaeg).
Ravim on võimeline suurendama APTT näitajaid võrreldes algupärast peaaegu poolteist korda. Ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet.
Analoogid Wessel Due F
Analoogide hind on palju madalam kui algne ravim.
Wessel Due F raseduse ajal (ja imetamise ajal)
Ravimit ei tohi määrata raseduse esimesel trimestril. Meditsiinilises kirjanduses kirjeldatakse positiivset kogemust sulodexide ravis rasedatel naistel, kellel on diagnoositud I tüüpi diabeet, 2-ndal trimestril vaskulaarsete haiguste ennetamiseks ja hilinenud toksiktoosi registreerimiseks raseduse ajal.
Ravimit võib kasutada 2 ja 3 trimestril raviarsti järelevalve all ja sünnitusarst-günekoloogi, vaskulaarse kirurgi nõusolekul.
Ohutusandmed Wessel Duee F imetamise ajal ei ole vastavas kirjanduses leitud.
Laeva maksmise ülevaated F
Arstide ülevaated kinnitavad ravimi kõrget efektiivsust tromboosi ja makroangiopaatiate ravis. Ravim on osutunud diabeediga patsientide veresoonte komplikatsioonide ravis.
Iseloomustused laeva tõttu f raseduse ajal: harva põhjustab negatiivset reaktsiooni, kui seda kasutatakse ettenähtud otstarbel vastavalt näidustatud ravirežiimile.
Hind Laev Due F, kuhu osta
Ravimi maksumus sõltub ravimvormist, apteegi ahelast, müügipiirkonnast.
Wessel Due F kapslite hind Venemaal on 2800 rubla (tabletid pole saadaval).
Ampulli hind on 200 rubla. Ravimeid saab osta spetsialiseeritud apteekides.
Laeva maksmine F
Ladinakeelne nimi: Vessel Due F
ATX kood: B01AV11
Toimeaine: sulodeksiid (sulodeksiid)
Tootja: ALFA WASSERMANN (Itaalia)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 05/18/2018
Wessel Due F on ravim, millel on antitrombootiline, profibrinolüütiline, angioprotektiivne ja antikoagulantne toime.
Vabastage vorm ja koostis
Wessel Due F on saadaval kahes ravimvormis:
- Süstelahus - selge kollane või helekollane lahus (2 ml läbipaistva tumeda klaasi ampullides, 5 või 10 ampulli blisterpakendis, 1 või 2 pakki pappkarbis);
- Kapslid on želatiinsed, pehmed, tellistest punased, ovaalsed (25 blisterpakendit, 2 blisterpakendit karbis).
1 ampulli koostis sisaldab:
- Toimeaine: sulodeksiid - 600 LU (lipasemilised üksused);
- Abikomponendid: naatriumkloriid - 18 mg; vesi süstide valmistamiseks - kuni 2 ml.
1 kapsli struktuur sisaldab:
- Toimeaine: sulodeksiid - 250 LU (lipasemilised üksused);
- Abikomponendid: naatriumlaurüülsulfaat - 3,3 mg; silikageeli kolloid, 3,0 mg; triglütseriidid - 86,1 mg;
- Kapsli koostis: titaandioksiid (E171) - 0,30 mg; glütseriin - 21,0 mg; želatiin - 55,0 mg; punane raudoksiid - 0,90 mg; naatriumpropüülparaoksibensoaat - 0,12 mg; Naatriumetüül-p-hüdroksübensoaat - 0,24 mg.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Wessel Due F, mille toimeaine on sulfodeksiid, on bioloogiline ravim, mis on glükosaminoglükaanide (GAG) loomulik segu. See koosneb dermataansulfaadist (20%) ja hepariinitaolisest fraktsioonist, mille molekulmass on 8000 daltonit (80%).
Sulodeksiidi toimemehhanism põhineb kahel peamisel omadusel: kiire toimega hepariinitaolise fraktsiooni afiinsus antitrombiin III-le (ATIII) ja dermataani fraktsiooni afiinsusele hepariini (CGII) kofaktoriga II.
Angioprotektiivne efekt on tingitud veresoonte endoteeli rakkude funktsionaalse ja struktuurse terviklikkuse taastumisest, samuti negatiivse elektrilaengu tiheduse normaliseerimisest, mis on anumate basaalmembraani pooridel. Sulodeksiid parandab ka verreoloogilisi näitajaid, vähendades triglütseriidide sisaldust (aine aktiveerib lipolüütilise ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis vastutab LDL-i sisaldavate triglütseriidide hüdrolüüsi eest).
Wessel Dué F kasutamise efektiivsust diabeetilises nefropaatias on seletatav suloodeksiidi võimega pärssida rakuvälise maatriksi sünteesi ja vähendada membraani paksust mesangiumrakkude proliferatsiooni vähenemise tõttu.
Profibrinolüütiline toime on seotud kudede plasminogeeni aktivaatori kontsentratsiooni suurenemisega veres ja selle inhibiitori taseme vähenemisega.
Süstelahusel on antikoagulantne toime, mida soovitatavas annuses (1 ampull päevas) väljendatakse veidi ja mis on seletatav afiinsusega hepariini kofaktori II suhtes, mis vähendab järjekindlalt faktor X ja trombiini kontsentratsiooni ning antitrombiini.
Antitrombootiline toime on tingitud kõigist toimetest, mis iseloomustavad sulfodoksiidi: mõju veresoonte seintele (angioprotektiivne toime), vere hüübimist (kergelt väljendunud antikoagulantne toime), fibrinolüüsi (profibrinolüütiline toime) ja trombotsüütide adhesiooni pärssimist.
Farmakokineetika
Sulodeksiid imendub peensooles. Pärast märgistatud ravimi suukaudset manustamist määratakse aktiivse aine esimene tippkontsentratsioon vereplasmas 2 tunni pärast ja teine piigi kontsentratsioon määratakse 4-6 tunni pärast, pärast mida plasmas enam detekteeritakse sulfodoksiidi. Aktiivse komponendi kontsentratsioon taastatakse umbes 12 tunni pärast ja hoitakse seejärel stabiilselt samal tasemel kuni umbes 48. tunnini. Suloodeksiidi pidev kontsentratsioon vereplasmas määratakse 12 tundi pärast manustamist, mis on arvatavasti seletatav selle aeglase vabanemisega imendumisorganitest, kaasa arvatud veresoonte endoteel.
Intravenoosselt või intramuskulaarselt manustatuna imendub sulodeksiid piisavalt kiiresti ja imendumise kiirus sõltub vereringe kiirusest süstekohas. Pärast Wessel Doue F ühekordset intravenoosset boolusannust annuses 50 mg 15, 30 ja 60 minuti pärast oli selle plasmakontsentratsioon 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ja 0,98. ± 0,09 mg / l.
Aine jaotub veresoonte endoteelis ja selle sisaldus on 20-30 korda kõrgem kui teistes kudedes.
Sulodeksiid metaboliseerub maksas ja eritub peamiselt uriiniga. Uuringud, milles kasutati radiomärgistatud ravimit, kinnitasid, et 55,23% toimeainest eritus esimese 4 päeva jooksul neerude kaudu.
Näidustused
- Aju vereringe häired, kaasa arvatud varajase taastumise perioodid ja isheemilise insuldi ägedad perioodid;
- Angiopaatiad, millel on suurenenud tromboosi risk, sealhulgas seisundid pärast müokardiinfarkti;
- Vaskulaarne dementsus;
- Hüpertensioonist, diabeedist, ateroskleroosist tingitud düstsirkulatoorset entsefalopaatiat;
- Süvaveenide tromboos, flebopaatia;
- Diabeetiliste ja aterosklerootiliste geneetiliste perifeersete arterite oklusioonsed kahjustused;
- Antifosfolipiidide sündroom, trombofiilsed seisundid (samaaegselt atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinidega);
- Suhkurtõve korral mikroangiopaatiad (neuropaatia, retinopaatia, nefropaatia) ja makroangiopaatiad (kardiopaatia, entsefalopaatia, diabeetiline jala sündroom);
- GTT-ravi - hepariini poolt indutseeritud trombootiline trombotsütopeenia (ravim ei põhjusta GTT-d ja ei süvenda haiguse kulgu).
Vastunäidustused
- Madala vere hüübimishaiguste ja hemorraagilise diateesiga kaasas;
- I raseduse trimester;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Raseduse ajal nimetatakse laeva tasu maksmine arsti range järelevalve all.
Kasutusjuhend Wessela Duee F: meetod ja annus
Wessel Due F'i võib manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt (pärast lahjendamist soolalahuses mahus 150-200 ml), samuti suukaudselt (söögikordade vahel).
Ravi alguses 15-20 päeva manustatakse ravimit intramuskulaarselt 1 ampulli päevas, seejärel 30-40 päeva 2 korda päevas, 1 kapsel.
Kogu kursust tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas. Sõltuvalt näidustustest ja ravivastusest võib arst annustamisskeemi muuta.
Kõrvaltoimed
Ravi ajal võib tekkida:
- Allergilised reaktsioonid: lööve;
- Seedetrakti organid: epigastriline valu, oksendamine, iiveldus;
- Muu: põletamine, valu ja hematoom süstekohal.
Üleannustamine
Wesselah'i üleannustamise ainus sümptom on verejooks. Sellisel juhul on soovitatav kohe manustada 1% protamiinsulfaadi lahust, mida kasutatakse hepariini tekitatud verejooksuks.
Erijuhised
Wessel Due F kasutamisel on I-tüüpi diabeediga naistel vaskulaarsete tüsistuste ennetamiseks ja raviks positiivne kogemus II-III raseduse trimestril, samuti preeklampsia (rasedate hilinenud toksiktoos) tekkimisel.
Vajadusel on soovitatav kasutada ravimit koagulogrammi kontrolli all.
Ravi alguses ja selle lõpetamisel on soovitav määrata sellised näitajad nagu:
- Aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (norm on 30-40 sekundit, sõltuvalt kasutatud kontsentratsiooni kontsentratsioonist ja tüübist, võib see varieeruda vahemikus 25-30 või 35-50 sekundit);
- Verejooksuaeg (norm Duke'is - 2-4 minutit);
- Antitrombiin III sisaldus (normaalne - 210-300 mg / l);
- Ebastabiliseeritud vere hüübimisaeg (norm vastavalt Miliani meetodile modifikatsioonis Moravits - 6-8 minutit).
Wessel Due F võib normaalväärtusi suurendada umbes 1,5 korda.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Vastavalt juhistele ei mõjuta Wessel Due F võimet juhtida sõidukeid ja teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
I-tüüpi diabeediga patsientidel on raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti rasedate naiste hilinenud toksiktoosi korral teatatud positiivse ravi ja profülaktika kogemustest.
Puudub usaldusväärne teave Wessel Due f kasutamise kohta imetamise perioodil.
Ravimi koostoime
Wessel Due f'i samaaegset kasutamist hemostaatilist süsteemi mõjutavate ravimitega (trombotsüütide vastased ained, kaudsed ja otsesed antikoagulandid) ei soovitata.
Analoogid
Wessel Dué F analoogid on: Angioflux, Sulodexide.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 30 ° C juures.
Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Apteekide müügitingimused
Retsept.
Wessel Due F arvustused
Wessel Due F-i ülevaated, mida eksperdid jätavad, annavad tunnistust selle suurest efektiivsusest makroangiopaatiate ja tromboosi ravis. Ravimi kasutamine annab häid tulemusi veresoonte komplikatsioonide ravis suhkurtõvega patsientidel. Wessel Dué F määramisel raseduse ajal on kõrvaltoimed äärmiselt harva kasutatavad vastavalt arsti soovitustele.
Laeva maksmise F hind apteekides
Wessel Due F keskmine hind kapslite kujul on 2322-2882 rubla (pakendis on 50 tükki). Süstelahust saab osta umbes 1742-2115 rubla (10 ampulli pakendis).
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".
Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!
Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.
Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.
Ameerika teadlased tegid hiirtel eksperimente ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine - arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.
Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglisse kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat.
5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.
Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.
Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendi operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.
Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.
Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.
Isegi kui inimese süda ei õnnestu, võib ta veel pikka aega elada, nagu Norra kalur Jan Revsdal meile näitas. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.
Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.
Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.
Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas üle 500 miljoni dollari. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?
Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.
Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.
Kaasaegne Iisraeli kliinik Assuta Tel Avivis - eraviisiline meditsiinikeskus, mis on tuntud kogu maailmas. Just siin töötavad maailma arstid parimad arstid.
Wessel tõttu f: kirjeldus, juhendamine, hind
P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Kaubanimi Vessel Due F
Reg.number P N012490 / 01
Registreerimise kuupäev 01/14/2009
Tühistamise kuupäev
Tootja Alpha Wassermann S.p.A. - Itaalia
Packer Pharmacor Production Ltd. Venemaa
Pakendamine:
Pakend ND EAN
1 kapsel 250 LE 25 tk, kontuurrakkude pakendid (2) - kartongpakendid ND 42-1421-07
2 kapslit 250 LE 25 tk., Kontuurrakud (2) - kartongpakendid ND 42-1421-07
Esindus:
Sea & Sea Ltd ATX-kood: B01AB11 Registreerimistunnistuse omanik:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodeksiid
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Pehmed želatiinkapslid, punased, ovaalsed. 1 kork
sulfodeksiid 250 LE *
Abiained: sadestunud naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid, triglütseriidid.
Kesta koostis: želatiin, glütserool, naatriumetüülparaoksübensoaat, naatriumpropüülparaoksübensoaat, titaandioksiid (E171), raud punane oksiid (E172).
* LE - lipoproteiini lipaasi üksus.
25 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Lahendus on / in ja m / h helekollane või kollane, läbipaistev. 1 ml 1 amp.
sulodexide 300 LE * 600 LE *
Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.
2 ml - tumedad klaasampullid mahuga 2 ml (10) - papppakendid.
* LE - lipoproteiini lipaasi üksus.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: ravim, millel on antitrombootiline ja angioprotektiivne toime
Registreerimisnumber:
rr d / in / in ja in / m 600 LE / 2 ml sisestamine: amp. 10 tk. - П №012490 / 02, 04.04.08
mütsid. 250 LE: 50 tk. - П №012490 / 01, 04.04.08
Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult heakskiidetud kasutusjuhistel ja tootja poolt 2008. aasta väljaande jaoks heaks kiidetud.
Farmakoloogiline toime | Farmakokineetika | Näidustused Annustamisrežiim | Kõrvaltoimed Vastunäidustused Rasedus ja imetamine | Erijuhised Üleannustamine | Ravimite koostoimed Apteekide müügitingimused | Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Farmakoloogiline toime
Antikoagulant. Ravimi Wessel Due F - sulfodeksiidi toimeaine on looduslik toode, mis on ekstraheeritud ja isoleeritud sigade peensoole limaskestast. See on glükosaminoglükaanide loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).
See on antitrombootiline, antikoagulantne, angioprotektiivne ja profibrinolüütiline toime, mis on tingitud sulfodoksiidi komponentide peamistest omadustest: kiire toimega hepariinitaolisel fraktsioonil on afiinsus antitrombiin III ja dermataansulfaadi suhtes hepariin II kofaktoriga.
Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori pärssimisega, faktori IIa pärssimisega, prostatsükliini (prostaglandiin I2) suurenenud sünteesiga ja sekretsiooniga ning fibrinogeeni taseme langusega plasmas.
Profibrinolüütilise toime mehhanism on tingitud kudede plasminogeeni aktivaatori taseme tõusust veres ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.
Angioprotektiivse toime mehhanism on seotud veresoonte endoteeli rakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, anumate basaalmembraani pooride negatiivse elektrilise laengu normaalse tiheduse taastamisega.
Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (kuna see stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis hüdrolüüsib LDL-i moodustavaid triglütseriide).
Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni.
Sulodeksiidi ja IV süstimise antikoagulantne toime suurtes annustes avaldub selle afiinsuse tõttu hepariin II kofaktori suhtes, mis inaktiveerib trombiini.
Pärast suukaudset manustamist imendub 90% peensoole endoteelis.
Metaboliseerub maksas ja neerudes. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja väikese molekulmassiga hepariinidest ei toimu sulfodeksiid desulfateerumist, mis viib antitrombootilise aktiivsuse vähenemiseni ja kiirendab oluliselt kehast väljutamist.
Neerude kaudu eritub 4 tundi pärast manustamist.
Pärast i / v manustamist, 24 tunni pärast on eritumine uriiniga 50%, 48 tunni pärast, 67%.
- angiopaatiad, millel on suurenenud verehüüvete oht;
- mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia);
- makroangiopaatia diabeedi korral (diabeetiline suu sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia).
Ravi alguses manustatakse ravimit parenteraalselt / m või / in (boolus või tilk) 2 ml süstelahuses (600 LU) 15-20 päeva. Lahuse valmistamine 1 viaali sisu lahjendamiseks 150-200 ml soolalahusega.
Siis liikuge uimastini. Määrake 1 kapsel (250 LU) 2 korda päevas 30-40 päeva jooksul.
Kapslid võtavad sööki.
Tervet ravikuuri tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas.
Sõltuvalt patsiendi kliinilise diagnostika uuringu tulemustest võib annustamisskeemi muuta.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, põletikuvalu.
Allergilised reaktsioonid: erineva lokaliseerumisega nahalööve.
Kohalikud reaktsioonid: valu, põletus, hematoom süstekohal.
- hemorraagiline diatees ja vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused;
- I rasedus trimestril;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
I tüüpi diabeediga patsientidel on I ja II klassi nefropaatia, arteriaalse hüpertensiooni, DIC-i, kroonilise hüpertensiooni, DIC-i raviks ja ennetamiseks positiivne kogemus 1. tüüpi diabeediga patsientidel raseduse teisel ja kolmandal trimestril. glomerulonefriit, tromboflebiit, millel on suurenenud trombembooliliste tüsistuste risk, raseduse katkemine antifosfolipiidide sündroomi ajal, kõrgenenud vere hüübimisvõime erinevate võimalustega patoloogiate.
Ravimi Vessel Due f kasutamine raseduse ajal II ja III trimestril peaks olema rangelt arsti järelevalve all.
Soovitatav on kasutada ravimit koagulogrammi kontrolli all ravi alguses ja lõpus. Kindlasti määrake indikaator APTT.
Wessel Due F suurendab jõudlust umbes poolteist korda võrreldes normiga.
Samuti on soovitav määrata järgmised näitajad: antitrombiin III on füsioloogiline antikoagulant (tavaliselt on see 210-300 mg / l); verejooksuaeg (veresoonte trombotsüütide hemostaasi näitaja, tavaliselt vastavalt Duca, 2–4 min); ebastabiliseeritud vere hüübimisaeg (tavaliselt 6–8 minutit Milani meetodil Moravitsi modifikatsioonis).
Sümptomid: verejooks või verejooks.
Ravi: ravimi ärajätmine; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Ravimi anuma kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.
Sulodeksiidi kasutamisel ei ole soovitatav samaaegselt kasutada antikoagulante (otseseid ja kaudseid) ja antitrombootilisi aineid.
Apteekide müügitingimused
Ravim vabastatakse retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Ärge kasutage pärast määratud tähtaja möödumist.
WESSEL DUE F kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Pakitud:
Kontaktandmed:
Annuse vormid
Vormivorm, pakend ja koostis Vessel Due F
Pehmed želatiinikapslid, punased, ovaalsed; kapsli sisu - lubatud on valge-hall suspensioon, roosakas või roosakas-kreemjas toon.
Abiained: naatriumlaurüül sarkosinaat - 3,3 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, triglütseriidid - 86,1 mg.
Koori koostis: želatiin - 55 mg, glütserool - 21 mg, etüülparahüdroksübensoaat - 0,24 mg, propüülparahüdroksübensoaatnaatrium - 0,12 mg, titaandioksiid (E171) - 0,3 mg, raud raudoksiid (E172) - 0,9 mg.
25 tk. - villid (2) - pakendid papist.
Lahendus on / in ja m / h helekollane või kollane, läbipaistev.
Abiained: naatriumkloriid - 18 mg, vesi d / ja - kuni 2 ml.
2 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.
2 ml - tumedad klaasampullid (10) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Antikoagulantide otsene toime. Ravimi Wessel Due F - sulfodeksiidi toimeaine on looduslik toode, mis on ekstraheeritud ja isoleeritud sigade peensoole limaskestast. See on glükosaminoglükaanide loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).
Sellel on antikoagulant, antitrombootiline, angioprotektiivne ja profibrinolüütiline toime.
Antikoagulantne toime avaldub afiinsuse tõttu hepariini kofaktoriga II, mis inaktiveerib trombiini.
Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori pärssimisega, prostatsükliini suurenenud sünteesi ja sekretsiooniga (PG I2), kus fibrinogeeni sisaldus plasmas väheneb.
Profibrinolüütiline toime on tingitud kudede plasminogeeni aktivaatori taseme tõusust veres ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.
Angioprotektiivse toime mehhanism on seotud veresoonte endoteeli rakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, anumate basaalmembraani pooride negatiivse elektrilise laengu normaalse tiheduse taastamisega.
Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (kuna see stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis hüdrolüüsib LDL-i moodustavaid triglütseriide).
Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Pärast suukaudset manustamist imendub sulodeksiid peensoolest. 90% sulodeksiidist imendub veresoonte endoteel, mis ületab selle kontsentratsiooni teiste organite kudedes 20-30 korda.
Metaboliseerub maksas ja neerudes. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja väikese molekulmassiga hepariinidest ei toimu sulfodeksiid desulfateerumist, mis viib antitrombootilise aktiivsuse vähenemiseni ja kiirendab oluliselt kehast väljutamist.
Neerude kaudu eritub 4 tundi pärast manustamist.
Pärast i / v manustamist, 24 tunni pärast on eritumine uriiniga 50%, 48 tunni pärast, 67%.
Wessel Due F: kasutusjuhised
Wesseli Duye F lahus on bioloogiline ravim, mille peamiseks toimeaineks on võime vähendada vere hüübimist, seega kuulub ravim antikoagulantide farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse selliste haiguste ravis, millega kaasneb suurenenud vere hüübimine.
Vabastage vorm ja koostis
Wessel Duye F lahus on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. See on helekollane või kollane, läbipaistev. Peamine toimeaine on sulfodoksiid, 1 ml lahust sisaldab 600 LU (ravimühikut) seda toimeainet. Samuti sisaldab ravimi koostis lahustina süstevett. Lahus on pakendatud 2 ml ampullidesse, mis on blisterpakendites 10 tk. Pakend sisaldab 1 blisterpakendit ja ravimi kasutamise juhiseid.
Farmakoloogiline toime
Wessel Due F peamine toimeaine Sulodeksiidi lahus on sea peensoole limaskestade ekstrakt. See on bioloogiliselt aktiivne ühend, millest 80% on heparinoid (omaduste ja keemilise struktuuri poolest, hepariini lähedal) ja 20% dermataansulfaati. Need komponendid pakuvad selliste mõjude tõttu antikoagulante (vähendatud vere hüübimist) ja hüpolipideemilist (vähenenud vere lipiidide sisaldust) toimet:
- Agregatsiooni inhibeerimine (liimimine koos) ja adhesioon (veresoonte seintele kinnitumine) vereliistakud.
- Fibrinogeeni taseme langus veres, mis on vereklombi peamine substraat.
- Suurenenud kudede plasminogeen on ensüüm, mis soodustab verehüübe resorptsiooni.
- Vere hüübimissüsteemi valgu faktor X inhibeerimine.
- Ensüümi blokeerimine, kudede plasminogeeni inhibiitor.
- Ensüümi lipoproteiini lipaasi aktiivsuse suurenemine, mis lagundab aterogeensed lipoproteiinid (põhjustab kolesterooli sadestumist veresoonte seintesse).
Sulodeksiid vähendab ka silelihasrakkude proliferatsiooni aktiivsust, vähendades seeläbi aterosklerootilise naastu moodustumise protsessi arterite seinale.
Pärast parenteraalset (intramuskulaarset või intravenoosset) manustamist suureneb sulodeksiidi kontsentratsioon veres ja saavutab terapeutilise annuse 15 minuti jooksul. Seejärel koguneb peamine toimeaine arteriaalsete veresoonte seintesse, kus see avaldab oma terapeutilist toimet ja selle kontsentratsioon arterites on mitu korda kõrgem kui teistes keha kudedes. Sulodeksiid eritub neerude kaudu peamiselt uriiniga, poolväärtusaeg (aeg, mille vältel 50% ravimi koguannusest eritub organismist) on umbes 12 tundi.
Näidustused
Wessel Due F lahuse kasutamine on näidustatud patoloogilistes seisundites, millega kaasneb suur trombide tekke oht veresoontes, ilma et see kahjustaks nende seinte terviklikkust ja asetaks kolesterooli (aterosklerootiliste naastude moodustumine):
- Angiopaatia on veresoonte seina haigus, millel on suur tromboosirisk, sealhulgas pärast müokardiinfarkti.
- Rasked vereringehäired ajus, sealhulgas isheemiline insult.
- Düscirculatory entsefalopaatia (aju vereringe funktsionaalsed ja orgaanilised häired) suhkurtõve, hüpertensiooni või veresoonte ateroskleroosi taustal.
- Vaskulaarne dementsus on intelligentsuse ja vaimse võimekuse vähenemine, mis on tingitud ajuvähi verevarustuse pikaajalisest puudulikkusest.
- Flebopaatia on venoosse veresoonte patoloogia, millega kaasneb nende tromboos (sealhulgas jäsemete sügavate veenide tromboos).
- Mikroangiopaatia - somaatilised muutused veresoonte veresoontes (kapillaarid), mille tagajärjel väheneb verevoolu maht (silma võrkkesta angiopaatia, neerud, perifeersed närvid).
- Makroangiopaatia on patoloogiline protsess jalgade, neerude, südame ja aju suurtes veresoontes, mille vereringe halveneb.
- Verehaigused suurenenud hüübimisega - trombofiilsed seisundid, antifosfolipiidide sündroom.
Samuti kasutatakse ravimit hepariini indutseeritud trombotsütopeenia (vereliistakute arvu vähenemine veres) keerulises ravis.
Vastunäidustused
On mitmeid keha patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, kus ravimi kasutamine on vastunäidustatud:
- Individuaalne talumatus või ülitundlikkus lahuse Wessel Due lahuse või lisakomponentide suhtes.
- Hemorraagiline diatees on verepatoloogia, millega kaasneb vere hüübimise vähenemine.
- Kõik patoloogilised seisundid, milles vere hüübimine väheneb, kaasa arvatud DIC-i teatud faasid (levinud intravaskulaarne koagulatsiooni sündroom).
- Rasedus esimesel trimestril.
Enne ravimi kasutamist peate veenduma, et ei ole vastunäidustusi.
Annustamine ja manustamine
Lahuse anum Due f manustatakse parenteraalselt - intramuskulaarselt või intravenoosselt. Sõltuvalt aluseks oleva patoloogia raskusest võib ravimit manustada intravenoosselt (isheemiline aju insult, ägedad vereringehäired mitmesugustes elundites) koguses 2 ml. Patoloogilise protsessi mõõduka kulgemise korral süstitakse lahust intramuskulaarselt koguses 2 või 4 ml (sõltuvalt koagulatsiooni tõsidusest). Tavaliselt manustatakse ravimit 1 kord päevas, ravi kestuse määrab raviarst, lähtudes vere hüübimise patoloogia kliinilistest kulgudest ja laboratoorsetest parameetritest (kursuse kestus varieerub 5 kuni 20 päeva). Peale selle lülituvad nad pärast peamist ravikuuri Wessel Due F ravimi suukaudsele manustamisele kapslite kujul.
Kõrvaltoimed
Wessel Due F lahuse kasutamine võib põhjustada erinevate organite ja süsteemide kõrvaltoimeid ja negatiivseid reaktsioone:
- Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, valu ja ebamugavustunne kõhus (rohkem väljendunud pärast ravimi suukaudset manustamist). Harvadel juhtudel võib tekkida seedetrakti verejooks.
- Kesknärvisüsteem - peavalu, pearinglus, harva võib olla teadvusekaotus.
- Punane luuüdi ja veresüsteem - aneemia (hemoglobiini ja punaste vereliblede arvu vähenemine).
- Kuseteede ja suguelundite süsteem - suguelundite turse, naistel polüenorröa (raske menstruatsioon).
- Allergilised reaktsioonid - nahal esinev lööve sageli areneb, sügelus, urtikaaria (lööbe elemendid turse taustal meenutavad nõges põletust). Harvem, angioödeem, Quincke'i angioödeem (naha ja nahaaluskoe märgatav turse näol ja välistel suguelunditel) või anafülaktiline šokk (mitmete elundite puudulikkuse teke).
Kõrvaltoimete sümptomite korral peatatakse ravimi kasutamine.
Erijuhised
Wesseli Due F lahust kasutatakse ainult meditsiinilises haiglas, kus toimub pidev laboratoorne kontroll veres hüübimissüsteemi, maksa ja neerude funktsionaalse aktiivsuse üle. Ravimi manustamine rasedatele naistele hilinenud perioodidel ja rinnaga toitvad naised on võimalikud alles pärast arsti ettekirjutust, kui oodatav mõju emale kaalub üles lootele või imikule avalduva võimaliku ohu. Ravi ajal ei ole soovitatav teha tööd, mis nõuaks psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust, kuna kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete teke on võimalik. Apteegis olev ravim on saadaval ainult retsepti alusel.
Üleannustamine
Wessel Due F lahuse soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärne ületamine tekitab verejooksu erinevate paiknemistega (liigestes, seedetrakti verejooks). Sellistel juhtudel tuleb ravim tühistada, protamiinsulfaadi 1% lahuse sisseviimine, vere hüübimise laboratoorsete parameetrite jälgimine ja kontrollimine.
Wessel Due F analoogid
Ravimi farmakoloogilise ja terapeutilise toime analoogideks on Axparin, Atenativ, Clexane.
Ladustamistingimused
Wessel Due F lahuse säilivusaeg on 5 aastat pärast valmistamise kuupäeva. Seda tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.
Wessel Due F hind
Wessel Due F lahenduse keskmine maksumus apteekides Moskvas varieerub vahemikus 1715-1892 rubla.