Riboksiin on ravim, mis parandab elundite rakkude ainevahetust, kiirendab kudede energiavahetust. Tootja sõnul vähendab ravim hüpoksia (hapniku nälg), normaliseerib südame rütmi. Ravim taastab vereringe koronaar- veresoontes, suurendab südame lihaste energia tasakaalu. Nende omaduste tõttu kasutatakse ravimit mitte ainult südame ja seedetrakti funktsionaalsuse parandamiseks, vaid ka vastupidavuse ja füüsilise võimekuse suurendamiseks.
Ravimi peamine komponent on inosiin. Välimus on valge või kollakas pulber, millel on neutraalne lõhn ja mõru järelmaitse.
Riboksiini süstid sisaldavad järgmisi aineid: t
Süstelahus (2%) süstitakse veeni või lihasesse. Värvitu vedelik pakitakse 5 ja 10 ml ampullidesse.
Riboksiin on anaboolne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Inosiin on adenosiini trifosfaadi keemiline prekursor, osaleb glükoosi vahetuses, stimuleerib hüpoksia ajal metaboolseid protsesse.
Süstelahuse komponendid stimuleerivad püroviinhappe metabolismi, mille tulemusena normaliseeritakse raku hingamine isegi ATP puudulikkuse korral. Pärast ravimi manustamist toimivad selle komponendid ainevahetusprotsessis osalevatele ensüümidele. Nad aktiveerivad ksantiini dehüdrogenaasi, mille tõttu muundatakse hüpoksantiin kusihappeks. Lahusel on kiirem terapeutiline toime kui Riboxin'i tablettidel.
Inosiin inhibeerib trombotsüütide liimimise protsessi, mis vähendab verehüübe (verehüüve) tõenäosust veresoone luumenis. Tegemist on tromboosi ja trombemboolia ennetamisega (veresoonte ummistumine trombi poolt). Ravimi toimel käivitatakse müokardi koe regenereerimise protsessid ja seedetrakti sisemine vooder.
Pärast intravenoosset manustamist siseneb ravim kudedesse, mis vajavad ATP-d. Ravimi jäänused erituvad uriiniga, väljaheitega, sapiga.
Riboxin'i eelised hõlmavad inosiini mõju metaboolsetele protsessidele südamelihases. Ravim suurendab südame lihasrakkude energia tasakaalu, kiirendab nukleosiidfosfaatide (nukleosiidide fosforhappe estrid) moodustumist, mistõttu südamekudede regenereerumist kiirendatakse. Ravim normaliseerib südamelihase kontraktiilset aktiivsust ja diastooli täielikku kulgu (müokardi lõdvestumine kontraktsioonide vahel).
Riboxini puudused hõlmavad selle omadust vahetustsükli loomuliku järjestuse muutmiseks. See tähendab, et väljastpoolt toimuv inosiin parandab ainevahetusprotsesse. Arstid üritavad mitte segada inimese füsioloogiat, kuna ravimite terapeutilised omadused võivad tekitada ohtlikke komplikatsioone. Aga kui kehal on patoloogiline protsess, mis põhjustab müokardi hävitavaid muutusi, on vaja lihtsalt ainevahetust muuta. Sekkumise puudumisel suurendab surma tõenäosust.
Nagu on öeldud Riboxini ampullides kasutamise juhistes, on ravimil järgmised andmed:
Need on ravimi kasutamise peamised näidustused.
Riboxini ostmise retsepti ei nõuta.
Juhised süstimise kohta näitavad, et ravim on keelatud järgmistel juhtudel:
Neerude funktsionaalse puudulikkuse korral kasutatakse ravimit, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski. Otsus ravimi nimetamise kohta võtab ainult raviarsti.
Ravi ajal peate süstemaatiliselt võtma vereanalüüsi. See on vajalik kusihappe kontsentratsiooni kontrollimiseks.
Noorema vanuserühma patsiendid ei määra ravimit ohutuse puudumise tõttu. Lapse keha reaktsioon ravimile on ettearvamatu, seega ei ole riski väärt.
Riboksiin ei põhjusta uimasust, mistõttu seda kasutatakse enne kontsentratsiooniga seotud tegevust.
Tavaliselt on ravimi toime hästi talutav, kuid mõnikord tekitab see endiselt negatiivseid reaktsioone:
Riboxin toimib teiste ravimitega erinevalt:
Riboksiinilahust ei soovitata segada teiste ravimitega, et vältida nende keemilist kokkusobimatust. Selleks kasutatakse spetsiaalseid lahusteid.
Riboksiin ja ampullid süstitakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Kiire pihustamist manustatakse minimaalse doosina - 10 ml lahust (2%) üks kord. Seejärel, kui patsient on hästi talutav, suurendatakse annust 20 ml-ni 1 või 2 korda päevas. Ravi kestab 10 kuni 15 päeva. Osa ravimist suureneb ainult siis, kui patsient talub hästi Riboxini.
Südamerütmi ägedate häirete korral manustatakse üks kord 10... 20 ml lahust.
Isheemia poolt kahjustatud neerude kaitsmiseks süstitakse ravimit süstlaga annuses 60 ml 10-15 minutit, enne kui arst surub neeruarteri. Seejärel tuleb kohe pärast vereringe taastamist sisestada veel 40 ml ravimit.
Parenteraalne manustamine on lahuse manustamise meetod tilguti abil. Enne lahuse sisseviimist tuleb see segada glükoosiga (5%) või 250 ml naatriumkloriidiga. Ravimi manustamise kiirus tilgutamismeetodil on 40 kuni 60 tilka minutis.
Nagu taotlusjuhendis märgitud, on Riboxini kasutamine raseduse ja imetamise ajal keelatud. Sellele vaatamata määravad arstid ravimi tulevastele ja äsja valmistatud emadele. Paljud naised kardavad võtta ravimit, et mitte kahjustada last. Kuid arstide sõnul saavad ravimi terapeutilised annused kasu.
Ravim parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust, see tähendab, et naise ja loote keha küllastatakse nende puudulikkuse ajal aktiivsete ainetega. See on üks Riboxini peamisi eeliseid.
Raseduse ajal kannatab naine sageli hapnikupuuduse all. See on väga ohtlik seisund, kuna raseduse ajal peavad oodatava ema hingamisteed andma hapnikku mitte ainult oma kehale, vaid ka lootele. Sageli ei ole kopsud ja bronhipuu võimelised 2 organismi hapnikuks. Riboksiinil on antihüpoksiline toime, ravim vähendab hapniku näljahäireid, küllastab keha vajaliku gaasiga.
Ravim taastab südame lihaste normaalse kontraktiilsuse. Ravim reguleerib müokardi lihasrakkude metabolismi, stimuleerib trofilisi protsesse. Seetõttu kasutatakse Riboxini arütmia, tahhükardia ja teiste müokardi funktsionaalsete häirete ennetamiseks.
Riboksiini farmatseutiline päritolu on mittespetsiifiline, seetõttu kasutatakse seda veterinaarmeditsiinis. Ravim on sageli ette nähtud südamehaiguste raviks kassidel ja koertel. Sellisel juhul on ravimil järgmised andmed:
Need on vanemate loomade kõige iseloomulikum südameprobleem.
Lahust süstitakse intramuskulaarselt, kuna see on loomadele kõige ratsionaalsem manustamisviis. Ravimi päevane annus on 100 kuni 200 mg / 10 kg kogumassist kolm korda. Terapeutiline kursus kestab kauem kui 4 nädalat. Vajadusel määrab veterinaararst korduva kursuse, et kohandada ainevahetust põhjalikumalt või kõrvaldada tugevad düstroofilised muutused.
Paljud patsiendid ja arstid räägivad hästi Riboxini vedela ravimvormi toimest. Tavaliselt on ravimid patsientidele hästi talutavad, neil on laia toimespektriga. Ravimil on kasulik mõju südamelihasele, maole, soolele.
Patsiendi ülevaated:
Irina
„Kardioloogi jaoks kasutas riboksiini ka minu vanaema, kes kannatas 2 südameinfarkti. Pärast mitraalklapi prolapsi leiti mulle ravim. Ma sisenen lahusesse arsti määratud annuses. Ma veedan ravi kaks korda aastas. Ravim on tegevusega rahul. Riboksiin parandab mitte ainult südame funktsionaalsust, vaid ka maksa. Ma soovitan ravimit kellelegi, kelle arst on määranud. Kasutage ravimit, sest haiguse mõju võib olla väga ohtlik. Ravi ajal ei leitud kõrvaltoimeid.
Maarja
„Umbes 4 kuud tagasi oli südame töö katkestusi, mis ilmnesid südamelöögid, rinna löögid, millele järgnes paus. Lisaks esines hingeldus, nõrkus, peapööritus, silma pimedus, mitu korda tundus, et ma teadvuse kaotan. Need sümptomid hirmutasid mind väga, nii et ma läksin haiglasse. Pärast uurimist diagnoositi kardioloog ekstrasüstoolset rütmihäiret ja määrati riborsiin. Esiteks manustati lahust intravenoosselt 5 ml-s üks kord 2 päeva. Seejärel suurendati osa ravimist 10 ml-ni 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Pärast lahenduse rakendamist määrati mulle pillid, mida ma kolm kuud kasutasin. Tundsin paranemist pärast nädalat Riboxini kasutamist. Nüüd süda töötab hästi. Muide, ravi käigus ei olnud kõrvaltoimeid. ”
Alyona
„Raseduse ajal määrati Riboxini, kuna mul oli hüpoksia ja mu süda oli talitlushäire. Arst määras süstid, mida ma sain 10 päeva. Pärast ravi paranes minu seisund oluliselt. Laps sündis tervena ja ravi ajal ei näidanud ma allergiat. Nii et ma soovitan tulevastele momsele, kui arst sellist ravi soovitab. "
Eelneva põhjal on Riboxin lahus efektiivne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Ravimil on kasulik mõju müokardi funktsionaalsusele, samuti seedetraktile. Kõrvaltoimete vältimiseks kasutatakse ravimit ainult meditsiinilistel põhjustel ning patsient peab rangelt järgima kõiki arsti soovitusi selle kasutamise kohta.
Ravimit manustatakse intravenoosselt voolus aeglaselt või tilguti (40-60 tilka 1 minuti jooksul). Ravi algab 200 mg (10 ml 20 mg / ml lahuse) manustamisega 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml / ml 20 mg / ml) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10... 15 päeva.
Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusena 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml lahust).
Isheemiliste neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse Riboxini intravenoosselt ühekordse annusena 1,2 g (60 ml 20 mg / ml lahust) 5-15 minutit enne neeruarteri kokkusurumist ja seejärel veel 0,8 g (40 ml 20 ml lahust). mg / ml) kohe pärast vereringe taastamist.
Veeni tilgutamisel lahjendatakse 20 mg / ml lahus 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).
Üle 1-aastastel lastel on ette nähtud 10–2 mg / kg päevas 1–2 süstena.
Tahhükardia, allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus (ravim tuleb tühistada).
Südame: kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres, podagra süvenemine (pikaajalise kasutamisega).
Kompleksse ravi osana kasutatakse riboksiini antiarütmiliste, antianginaalsete ja inotroopsete ravimite efektiivsust.
Parandab anaboolsete steroidide ja mittesteroidsete anaboolsete toimeainete toimet.
Nõrgestab teofülliini bronhodilataatori toimet ja kofeiini psühhoaktiivset toimet.
Riboksiini kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimite ravimitega ei ole kirjeldatud.
Riboksiinide pikaajalise kasutamise korral võib podagra halveneda. Riboksiinide pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida kusihappe taset veres.
"Riboxin" on ravimite kategooria ravimid, mis mõjutavad inimorganismi ainevahetusreaktsioone, suurendades efektiivset rakuenergiat. Mõjutab metaboolseid, antiarütmilisi, antihüpoksilisi ja koronarodeerivaid protsesse. Ravim on südame struktuuridega võrreldes väga aktiivne, seetõttu on seda sageli ette nähtud südame erinevate patoloogiate raviks. Lisateabe saamiseks "Riboxini" süstide kohta võib lugeda kasutusjuhendist.
Riboxini peamine koostisosa on inosiin - 20 mg ühes milliliitris. Viaal sisaldab ka abiaineid ja vett.
Ravimit valmistatakse intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse kujul. 2 ml Riboxini süstelahust valmistatakse 10 ml ampullides. Riboksiini ampullid sisaldavad 20 mg inosiini ühes milliliitris. Lahus süstitakse veeni. Intramuskulaarset ravimit ei kasutata.
"Riboxin" manustatakse intravenoosselt IV või reaktiivmeetodi abil. Algannus on 200 mg üks kord päevas. Seejärel reguleeritakse annus 400 mg-ni üks või kaks korda päevas. Ravi kestuse määrab raviarst, tavaliselt kaks nädalat.
Ägeda iseloomuga südame patoloogiate, äkiliste arütmiate, südamelihase äge puudulikkuse korral on võimalik ravimit kasutada ühekordselt 200-400 milligrammi reaktiivmeetodil.
"Riboxin" - puriini, nukleosiidi, kaasa arvatud hüpoksantiini, moodustumine, mis on seotud ribofuranoosi jääkkogusega. Eelnev ATP - adenosiintrifosfaat. Ravimi peamine aktiivne komponent - inosiin - käivitab kehas hapniku puudumise korral ainevahetusprotsesse, on otseselt seotud glükoosi moodustumise bioloogilise reaktsiooniga. Riboxin on ravim, mis kontrollib biokeemilisi reaktsioone, mis muudavad toitained energiaks.
Eriti aktiivne ravim esineb nii müokardirakkudes kui ka maksas. Toodab antihüpoksilisi ja antiarütmilisi toimeid. Täidab raku kudede hapniku puudujäägi. Suurendab südamelihase energiat ja jõudu, kiirendab veresoonte liikumist koronaarsete veresoonte kaudu, tugevdab südame tööd ja osaleb südame lihaste diastoolse lõdvestumise protsessis. Selle tulemusena suureneb südame poolt väljatõmmatud vere maht, tekib normaalne südame kokkutõmbe rütm. Tänu Riboxinile taastub süda müokardiinfarktist. Ravim alustab püroviinhappe metabolismi, mis normaliseerib kudede hingamist isegi ATP puudulikkuse korral.
Riboxin suurendab südame küllastumist hapniku verega, normaliseerib vere liikumist neerude kaudu pärast kirurgilist sekkumist. Stimuleerib ksantiini dehüdrogenaasi katalüseerivaid oksüdatiivseid reaktsioone ja moodustab kusihappe hüpoksantiini osavõtul. Vähendab verehüüvete teket veres. Väldib südamepuudulikkuse sündroomi tekkimist.
Kiirendab rakkude regenereerimise protsessi maos pärast erosioone ja haavandeid ning parandab ka maksa seisundit mis tahes patoloogias.
Riboxin imendub täielikult maos. Maks metaboliseerib selle glükuroonhappe tootmisel ja sellele järgneval oksüdatsioonireaktsioonil. Väike osa eritub neerude kaudu.
Allergilised reaktsioonid: sügelev nahalööve, naha punetus, angioödeem. Allergiate esinemine nõuab ravimite kaotamist.
Pikaajalise kasutamisega suurenenud kusihappe tihedus ja podagra kordumine (esineb harva). Riboxin-ravi on vaja katkestada ja määrata liigeste põletiku leevendamiseks sobiv ravi.
Uuringuid ei ole läbi viidud, mis kinnitaksid ravimi ohutust rasedatele ja imetavatele naistele. Seetõttu on Riboxini kasutamine raseduse ajal keelatud. Kuigi mõned arstid märgivad ravimi positiivset mõju metaboolsetele reaktsioonidele naistele ja lootele ning määravad selle. Sellisel juhul peab otsuse tegema arst, võttes arvesse võimalikke riske lapsele. Süstimise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Riboxin-ravi ajal tuleb kusihappe sisaldust uriinis ja veres hoida kontrolli all.
Kemoteraapiat läbivatel patsientidel määratakse ravim ettevaatlikult range meditsiinilise järelevalve all, kuna see võib nende patsientide üldist seisundit oluliselt halvendada.
Ravim on autojuhtidele ohutu sõidukite ja seadmete haldamisel, mis nõuavad eriti suurt tähelepanu.
"Riboxini" kasutatakse rangelt vastavalt arsti ettekirjutustele. Üleannustamise korral võivad tekkida allergilised sümptomid, naha sügelus, südamepekslemine ja südame raskusaste. Tavaliselt ei ole need ilmingud kohutavad ja mööduvad pärast inosiinivere vähenemist. Meditsiinilised uuringud ei sisalda üleannustamise juhtumeid.
Riboxin'i efektiivsus langeb, kui seda kasutatakse koos immunosupressantidega - immuunsüsteemi pärssivate ravimitega.
Ravim kombineeritakse hästi südame metaboliitidega, nende kombineeritud kasutamine takistab arütmiliste reaktsioonide teket ja suurendab inotroopseid toimeid.
Ravim suurendab steroidide ja mittesteroidsete vahendite anabolismi koos kumulatiivse kasutamisega.
Ravim vähendab teofülliini bronhodilataatorit ja kofeiini psühhoaktiveerivat toimet.
Süstides ei kombineeri ravim koos alkaloididega, nende kombinatsioon tekitab lahustumatuid aineid.
Vitamiin B6, kui seda kasutatakse koos inosiiniga, deaktiveerib mõlemad ained.
Süstelahust ei saa kombineerida ühtegi ravimit sama süstlas, kuna selline kasutamine võib põhjustada soovimatuid tulemusi.
Ravimite kasutamise positiivset tulemust võib nimetada müokardi metabolismi optimeerimiseks. Inosiini ravimiomadused väljenduvad südame lihasrakkude energia korrutamisel, kiirendades nukleotiidide tootmist, mis väljendub regenereeruvate vormide aktiveerumises südame kudede struktuurides.
Riboxini negatiivne toime on metaboolsete protsesside füsioloogilise järjestuse muutus. Paljudel teadlastel on negatiivne suhtumine organismi ainevahetusprotsessidesse, eriti väljastpoolt tuleva aine kaudu. Siiski peaksite kaaluma võimalike kasu ja kahju suhet. Erinevate patoloogiate ja südamelihase aktiivsuse ebaõnnestumiste korral on ravimi kasulikkus suurem kui võimalik kahju.
Riboxin on tuntud mitte ainult arstidele, vaid ka sportlastele, kes on kulturistide energialisand. Eriti sageli kasutavad seda kulturistid, kes ehitavad lihaseid. Ravim ei kahjusta keha, seda kasutavad mittesteroidse ja dopinguvastase spordi toetajad.
Riboksiin on valgu biosünteesi reaktsiooni komponent, mis aitab lihaseid ehitada. Tänu ravimile on sportlase ja treeningu efektiivsuse, vastupidavuse ja tugevuse suurendamine lihtsam.
Ravimil on südame praktikas palju positiivset tagasisidet. Arstid täheldavad oma kerget mõju, head kokkusobivust erinevate ravimitega südame häirete ravis, samuti sportlaste profülaktilisel manustamisel.
Riboksiin on meditsiiniline ravim, mis avaldab positiivset mõju inimorganismi ainevahetusreaktsioonidele. Lihtsalt öeldes aitab Riboxin parandada elundite ja kudede metabolismi. Selle ravimi tootja väidab ka, et ravimi kasutamine aitab kõrvaldada hapniku nälga, samuti südamerütmi normaliseerumist. Ravimi efektiivsus on nii suur, et seda kasutatakse isegi vastupidavuse ja füüsilise tugevuse suurendamiseks.
Riboksiini toodetakse süstelahuse vormis ja inosiin on ravimi peamine komponent. See aine, mille valge pulber on kollase tooniga ja lõhnatu, sisaldub ühes milliliitris koguses 20 mg. Riboksiin süstepreparaatide kujul on saadaval 10 ml ampullides.
Riboksiini süstid on ette nähtud süstimiseks veeni. Enamik allikaid väidab, et ravimit tuleb kasutada ainult veenis. Süstide kasutamise juhised Riboxin ütleb, et lahus on mõeldud intravenoosseks manustamiseks reaktiivi või tilguti kaudu. Intramuskulaarse manustamise keelamise kohta ei öelda midagi, seepärast on selle sissetoomine lihasesse ebaefektiivne ja irratsionaalne. Ravimit toodavad mitmesugused farmaatsiaettevõtted sellistes riikides nagu Venemaa, Valgevene ja Ukraina.
Oluline teada! Lisaks vabanemisvormile süstide kujul on ravim Riboxin saadaval ka tablettidena. Mis vormis ravimit kasutada, otsustab ainult spetsialist. Erinevus nende vabanemisvormide vahel on inosiiniravimi põhikomponendi sisestamise kiirus siseorganitele.
Lisaks inosiini põhikomponendile kuuluvad Riboxini süstid:
Pakend sisaldab 5 või 10 ampulli ravimit, mille maht on 5 või 10 ml.
Riboksiin on anaboolne, see tähendab antiarütmilist ja antihüpoksilist toimet. Inosiini põhikomponent on aktiivselt seotud glükoosi metabolismiga ning ainevahetusprotsesside stimuleerimisega.
Lahuse komponentide kaudu normaliseeritakse rakkude hingamine isegi ATP puudulikkuse korral. Pärast ravimi kasutamist mõjutavad ained ainevahetusprotsessides osalevaid ensüüme.
Inosiini positiivse toime tõttu tekib trombotsüütide agregatsiooni protsessi pärssimine, mille tagajärjel väheneb märkimisväärselt verehüübe tekkimise tõenäosus veresoonte luumenis. Riboxini kasutamine intravenoosselt võimaldab ennetada tromboosi ja trombemboolia haigusi. Lisaks algab ravimi komponentide mõjul südamelihase kudede degeneratsiooniprotsess ja seedesüsteemi algus.
Oluline teada! Vahetult pärast ravimi intravenoosset manustamist transporditakse see ATP-d vajavatesse kudedesse. Ravimi liigne kogus eritub looduslikult uriini, väljaheite ja sapiga.
Riboksiinil on mitmeid eeliseid, mis tulenevad positiivsetest mõjudest kehale mitmesuguste tervisehäirete ja haiguste korral. Kasu sisaldab:
Selle ravimi kaudu normaliseerub südame lihaste kontraktiilne aktiivsus. Hoolimata ravimi positiivsest mõjust inimese kehale on Riboxin ja puudused. Puuduseks on:
Ravim Riboxin loodi selleks, et aidata inimestel vältida surma patoloogiliste protsesside väljatöötamisel. Riboxin'i nõuetekohaseks kasutamiseks peab arstlik või intramuskulaarne manustamisvajadus pärast patsiendi uurimist otsustama arst.
Ravimi Riboxin kasutamise näidustused on järgmised:
Üksikasjalik loetelu kõnealuste ravimite kasutamise näidetest on lisatud sellele lisatud juhistele. Ravimi ostmisel ei ole arsti ettekirjutust vaja esitada.
Lisaks sellele, et Riboxinil on keelatud kasutada tõendite puudumisel, on ka selle kasutamise vastunäidustused ühe ülalmainitud haiguse juuresolekul. Vastunäidustused hõlmavad järgmist:
Lisaks ei soovita eksperdid ravimi manustamist diabeediga inimestele. Kui ravimi kasutamise vajadus või vastunäidustused on vastunäidustatud, otsustab arst. Enamikul juhtudel kasutatakse ravimit ainult juhul, kui kasu ületab võimaliku riski. Enne ravimi kasutusele võtmist peab patsient annetama verd.
Prick Riboxin'i pihusti on lubatud ainult ägeda arütmia tekkimisel ühekordse annusena. See annus on vahemikus 200 kuni 400 mg või 10-20 ml lahust. Ravim manustatakse neerude farmakoloogilise kaitse tagamiseks jet-meetodil.
Ravimi parenteraalne manustamine on aeglane ja tilguti kiirusega 40 kuni 60 tilka minutis. Ravi algab Riboxin'i intravenoossel manustamisel 200 mg 1 kord päevas. Kui patsient on patsiendile hästi talutav, suureneb annus 400 mg-ni 1-2 korda päevas. Sellise ravi kestus kestab tavaliselt 10 kuni 15 päeva.
Oluline teada! Enne ravimi intravenoosset sisestamist tilgutades lahjendatakse see 5% dekstroosi (glükoosi) lahusega. Glükoosi asemel võite kasutada soolalahust mitte üle 250 ml.
Asjaolu, et saate Riboxin'i manustada intramuskulaarselt, kasutusjuhendis ei ütle midagi. Sellise kasutamise keelamise kohta ei ole midagi öeldud, seega võib sellist meetodit vajaduse korral läbi viia ainult arsti ettekirjutuse ja asjakohaste näidustuste abil. Samuti väärib märkimist, et ravimi intramuskulaarse manustamisega täheldatakse valu sündroomi teket. Tavaliselt on ravimi intramuskulaarse kasutamise näidustuseks vastupidavuse suurendamine ja lihaste tekitamine.
Riboxini kasutamise näidustused ei tähenda, et pärast süsti sisseviimist ei täheldata kõrvalnähte. Enamikul juhtudel ilmnevad pärast süstimist ilmnevad kõrvaltoimed järgmistes toimingutes:
Ebasoodsate sümptomite ilmnemisel tuleb sellest arstile sellest teatada. Arst määrab kõrvaltoimete põhjuse ja otsustab seejärel edasise ravi vajaduse.
Riboxini toimet rasedatele ja imetavatele naistele ei ole uuritud. Ebasoodsate sümptomite ja tüsistuste tekke välistamiseks ei ole ravimite kasutamine nendel perioodidel soovitatav. Erandiks on juhtumid, kus fondide positiivne mõju aitab säästa naise elu. Otsus Riboxini sisenemise vajaduse kohta naistel otsustab rangelt raviv arst. Imetamise ajal tuleb laps viia kunstlikule söötmisele ja seejärel manustada ravimit.
Oluline teada! Riboxin on keelatud kasutada alla 3-aastastel lastel, kuna selle mõju lapse keha toimele ei ole uuritud.
Riboxinil on lubatud kasutada koos teiste ravimitega. Mõned ravimite kombineeritud kasutused parandavad ravitoimeid. Need ravimid hõlmavad:
Erandjuhtudel on lubatud Riboxini kasutada koos nitroglütseriini, furosemiidi ja spironolaktooniga. Riboxini koosmanustamine alkaloidide, hapete ja raskmetallide sooladega on vastunäidustatud.
Oluline teada! See on rangelt vastunäidustatud ravimi enesehooldus kodus ilma spetsialisti määramata või järelevalveta.
Samuti on oluline märkida, et Riboxini kombineeritud kasutamine alkoholiga võib põhjustada ebasoodsate sümptomite teket, samuti põhjustada komplikatsioonide ja patoloogiliste kõrvalekallete mitmekesist vormi. Sõna "alkohol" viitab igat liiki alkohoolsetele jookidele, alates madalast alkoholist.
Üleannustamise korral ei võta sekundaarsed sümptomid kaua aega. Spetsialist peab süstimist rangelt kontrollima, nii et väikseim üleannustamine võib põhjustada sügelust, allergiat, naha punetust ja südame raskust.
Ravim eritub loomulikult, nii et enamikul juhtudel peate lihtsalt ootama. Erandiks on allergilised reaktsioonid, mille puhul on vaja kohe kasutada allergiavastaseid ravimeid.
Oluline teada! Meditsiinilised uuringud ei ole näidanud ühtegi Riboxini üleannustamise juhtumit.
Keskmiselt on ravimi Riboxin süstekulude maksumus 100-150 rubla pakendi kohta. Pakend sisaldab 10 ampulli 2% lahusega. Ravimil on 5 ampulli pakendeid. Sellise pakendi maksumus jääb vahemikku 50 kuni 80 rubla, mis sõltub ravimi tootjast.
Riboxin ei sisalda elusate bakterite tüvesid, nii et seda saab hoida väljaspool külmkappi, kuid on oluline, et säilitustemperatuur ei ületaks 25 kraadi. Selline säilitamine võimaldab pikendada ravimi eluiga.
Riboxini kasulik eluiga alates tootmisest on 4 aastat, kuid kui ampullide põhjas on deposiit, tuleb see hävitada. Pärast aegumiskuupäeva on ravim keelatud.
Riboxini mittespetsiifiline päritolu viitab sellele, et seda võib kasutada ka veterinaarias. See aitab ravida südamehaigusi lemmikloomades: kassid ja koerad. Riboxin'i peamised manustamisviisid loomadele on järgmised:
Sellised haigused on sageli vanadele loomadele omane. Loomadele manustatakse Riboxini ainult intramuskulaarselt. Annuse valib veterinaararst. Ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Lemmikloomadega ravimise käigus saate metabolismi korrigeerida ja düstroofilisi häireid kõrvaldada.
Oluline teada! Lemmikloomadele mõeldud ravimite kasutamise vajadus peaks teavitama veterinaararsti.
Kui apteegil ei ole ravimit Riboxin, siis tuleks raviarstiga selgitada selle asendamise võimalust analoogidega. Kui arst lubab ravimit asendada analoogidega, peate pöörama tähelepanu järgmistele ravimitele:
Riboxini ülevaated näitavad, et ravim ei mõjuta keha ainult siis, kui on asjakohaseid näidustusi, kuid ka harvadel juhtudel põhjustab see ebasoodsaid sümptomeid. Ravim on väga populaarne kaalutõstmise sportlaste seas.
IV süstelahus on selge, värvitu või kergelt värvitud.
Abiained: 2 mg heksametüleentetramiin, naatriumhüdroksiidi lahus 1 M kuni pH 7,8-8,6, vesi d / ja kuni 1 ml.
5 ml - ampullid (10) - pakib papi.
5 ml - ampullid (10) - pappkarbid.
10 ml - ampullid (10) - pakib papi.
10 ml - ampullid (10) - pappkarbid.
Riboksiin - derivaat (nukleosiid) puriin - prekursor. adenosiini trifosfaat (ATP). See kuulub ainevahetusprotsesse stimuleerivate ravimite rühma.
Sellel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energia tasakaalu; parandab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neeru isheemia mõju. Ta on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja ATP puudumisel. See aktiveerib püroviinhappe metabolismi, mis on vajalik koe hingamise normaalse protsessi tagamiseks, ning samuti aitab see kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, parandab teatud Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine omab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis, suurendab südame kontraktsioonide jõudu ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõdvestamisele diastoolis, mille tagajärjel suureneb insultide maht. Antiarütmilise toime mehhanism ei ole täielikult teada. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).
Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.
- südamelihase infarkti, isheemilise südamehaiguse, südame-glükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäirete kompleksne ravi müokardiinstrakti taustal pärast minevikku nakatunud haigusi;
- maksahaigused (hepatiit, tsirroos, rasvade degeneratsioon);
- toimingud isoleeritud neerudes (farmakoloogilise kaitse vahendina, kui vereringe on välja lülitatud).
- vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit kasutatakse aeglaselt või tilkhaaval (40-60 tilka / min). Ravi algab 200 mg (10 ml 20 mg / ml lahuse) manustamisega 1 kord päevas; siis, kui see on hästi teisaldatav, suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml 20 mg / ml lahust) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.
Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusena 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml lahust).
Isheemiaga ravitud neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse Riboxin'i ühekordse annusena 1200 mg (60 ml 20 mg / ml lahust) 5-15 minutit enne neeruarteri kinnitamist ja seejärel veel 800 mg (40 ml 20 mg lahust / ml) vahetult pärast vereringe taastamist.
Vee tilgutamiseks lahjendatakse 20 mg / ml lahus 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).
Allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus (ravim tuleb kaotada).
Kallis: kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres, podagra süvenemine (pikaajalise kasutamisega).
Immunosupressandid vähendavad Riboxini efektiivsust.
Südameglükosiididega kombineerituna võib ravim takistada arütmiate teket, suurendada positiivset inotroopset toimet.
Riboksiini ei kasutata südamehäirete erakorraliseks korrigeerimiseks.
Naha sügeluse ja punetuse korral tuleb ravi ravimiga katkestada.
Pikaajalise ravi ajal on soovitav kontrollida kusihappe kontsentratsiooni veres ja uriinis.
Süstelahus 20 mg / ml 5 ml
Üks ampull (5 ml) sisaldab
toimeaine - inosiin (100% aine sisaldus) 100 mg;
abiained: heksametüleentetramiin, naatriumhüdroksiidi lahus 1 M, süstevesi
Selge värvitu või kergelt värviline vedelik
Ettevalmistused südame-veresoonkonna haiguste raviks. Muud ravimid südamehaiguste raviks. Muud kardiotoonilised ravimid
Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub uriiniga.
Riboksiin on puriini derivaat (nukleosiid), mis on adenosiini trifosfaadi (ATP) prekursor. See kuulub ainevahetusprotsesse stimuleerivate ravimite rühma. Sellel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energia tasakaalu, parandab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neeru isheemia mõju. Ta on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja ATP puudumisel.
See aktiveerib püroviinhappe metabolismi, mis on vajalik koe hingamise normaalseks protsessiks, ning samuti aitab kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktivatsioonile. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, parandab teatud Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine omab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis - see suurendab südame kontraktsioonide jõudu ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõdvestamisele diastoolis, mille tagajärjel suureneb insultide maht. Antiarütmilise toime mehhanism ei ole täiesti selge.
Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).
- südamelihase infarkti, isheemilise südamehaiguse, südame-glükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäirete kompleksne ravi müokardiinstrakti taustal pärast minevikku nakatunud haigusi;
- maksahaiguste (hepatiit, tsirroos, rasvamaks) ja urokoproporfirii kompleksravis.
- toimingud isoleeritud neerudes (farmakoloogilise kaitse vahendina, kui vereringe on välja lülitatud).
Ravimit manustatakse intravenoosselt voolus aeglaselt või tilguti (40-60 tilka 1 minuti jooksul). Ravi algab 200 mg (10 ml 20 mg / ml lahuse) manustamisega 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml / ml 20 mg / ml) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.
Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusena 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml lahust).
Isheemiliste neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse Riboxini intravenoosselt ühekordse annusena 1,2 g (60 ml 20 mg / ml lahust) 5-15 minutit enne neeruarteri kinnitamist ja seejärel veel 0,8 g (40 ml lahust 20). mg / ml) kohe pärast vereringe taastamist.
Veeni tilgutamisel lahjendatakse 20 mg / ml lahus 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).
- allergilised / anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, naha punetus, urtikaaria, anafülaktiline šokk;
- tahhükardia, hüpotensioon, millega võib kaasneda peavalu, pearinglus, iiveldus, oksendamine, higistamine.
Harvadel juhtudel võib ravi suurendada kusihappe taset veres, pikema raviga - podagra ägenemist.
- ülitundlikkus ravimi suhtes
- rasedus, imetamine
- laste vanus kuni 18 aastat
Parandab anaboolsete steroidide ja mittesteroidsete anaboolsete toimeainete toimet.
Nõrgestab teofülliini bronhodilataatori toimet ja kofeiini psühhoaktiivset toimet.
Kompleksse ravi osana kasutatakse Riboxini antiarütmiliste, antianginaalsete ja inotroopsete ravimite efektiivsuse suurendamiseks.
Riboxini samaaegsel kasutamisel beetablokaatoritega ei vähene Riboxini toime. Koos südame glükosiididega võib ravim takistada arütmiate tekkimist ja suurendada inotroopset toimet.
Samaaegsel kasutamisel koos immunosupressantidega väheneb efektiivsus.
Riboksiini kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimite ravimitega ei ole kirjeldatud.
Ravimite keemilise kokkusobimatuse vältimiseks ei tohi Riboxin'i sama süstlas teiste ravimitega segada.
Riboksiinide pikaajalise kasutamise korral võib podagra halveneda. Riboksiinide pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida kusihappe taset veres.
Riboksiini ei kasutata südamehäirete erakorraliseks korrigeerimiseks.
Naha sügeluse ja punetuse korral tuleb ravim katkestada.
Kasutamine lastel
Ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, kuna puuduvad andmed ravimi ohutuse kohta lastel.
Kasutage koos leukopeeniaga
Kasutamine ei ole soovitatav, kui perifeerse vere neutrofiilide tase on alla 1,5 × 109 liitri kohta.
Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb Riboxini määramisel erilist tähelepanu pöörata. Soovitatav on kontrollida kusihappe ja uurea sisaldust veres.
Rasedus ja imetamine
Ohutusandmete puudumise tõttu ei tohi ravimit kasutada raseduse või imetamise ajal.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Sõiduki või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisel tuleb olla ettevaatlik.
Praegu ei ole ravimite üleannustamise juhtumeid.
Sümptomid: Kui neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel manustatakse suuri annuseid, võib tekkida iiveldus, kõhuvalu ja südamerütmihäired (nagu blokaad).
Ravi: ravimi eemaldamine, vajadusel sümptomaatiline ravi, naatriumbensoaadi naatriumbensoaadi lisamine subkutaanselt 200-400 mg. Spetsiifilist vastumürki ei ole.
5 ml klaasi ampulle.
10 ampulli nuga või niisutajaga ampullide avamiseks ja meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhised pannakse kartongkarpi, millel on lainepapist valmistatud gofreeritud vooder.
Kasti kleebitakse pakitud etikett-etiketiga ofsettpaberile või paberile, mis on mõeldud mitmevärviliseks printimiseks.
5 ampulli pannakse blisterpakendisse, mis on valmistatud polüvinüülkloriidfilmist. Kartongist pakitakse 2 blistrit, millel on ampullide avamiseks nuga või niisutajaga ampullid, ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigis kui ka vene keeles.
10 ampulli nuga või niisutajaga ampulli avamiseks ja juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles pannakse kartongist pakendisse, mis on papist valmistatud ampullide kinnitamiseks.
Kui kasutatakse murdumisrõngaga ampulle või sälgu ja murdumispunkti, ei ole ampullide avamiseks mõeldud nuga või niisutaja kinnitamist.
Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.
Kirjeldus alates 28. oktoobrist 2014
1 ravimpreparaadi tablett sisaldab:
Süstelahuse koostis:
Riboxin on anaboolne ravim, millel on mittespetsiifiline antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Ravimi peamiseks toimeaineks on inosiin (inosiin - INN või ravimite rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) - adenosiintrifosfaadi (ATP) keemiline prekursor, mis on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja soodustab metaboolsete protsesside aktiveerimist hapniku puuduse tingimustes ("hapniku nälg").
Bioloogiliselt aktiivsed ained, mis on ravimi osa, aktiveerivad püroviinhappe (PVC) metabolismi, mis tagab koe hingamise normaliseerumise isegi nõutava ATP koguse puudumisel. Aktiivsed komponendid mõjutavad ka ainevahetusprotsesside ensümaatilist komponenti - kord inimkehas stimuleerivad nad ksantiini dehüdrogenaasi aktiivsust, mis omakorda katalüüsib oksüdatiivseid reaktsioone koos järgneva kusihappe moodustumisega hüpoksantiinist.
Ravimpreparaadi positiivseid mõjusid võib nimetada Riboxini põhikomponentide toimeks müokardi metabolismile (südamelihas). Seega avalduvad ravimi terapeutilised omadused kardiomüotsüütide energia tasakaalu suurendamisel, kiirendatud nukleotiidi moodustumisel, mis avaldub südamekoe füsioloogilise regenereerimise täiustatud protsessides. See tähendab, et ravim soodustab müokardi kontraktiilse aktiivsuse normaliseerumist ja täielikumat diastooli voolu, kui süda on täielikult lõdvestunud tänu oma võimele seostuda kaltsiumioonide keemiliste ahelatega, mis tungivad rakusisese ruumi sisse süstooli ajal.
Riboxini negatiivsed mõjud hõlmavad vahetustsükli füsioloogilise järjestuse muutust. See tähendab, et farmatseutilise preparaadi aktiivsed komponendid, mis toimivad väljastpoolt, reguleerivad metaboolseid protsesse. Üldjuhul püüavad kvalifitseeritud spetsialistid inimkeha biokeemia valdkonnas mitte sekkuda nii palju kui võimalik, kuna terapeutilised toimed võivad patsiendile väga negatiivseid tagajärgi põhjustada. Kuid patoloogilise protsessi juures, mis kahjustab südamelihast (vereringesüsteemi oluline „pump”), on vaja muuta ainevahetust, sest mittesekkumine toob kaasa palju halvema tulemuse.
Interneti tasuta teadmiste entsüklopeedia näitab ka ravimi farmakoloogilise toime mõningaid aspekte. Täpsemalt kirjeldatakse kõiki riboksiini moodustavate bioloogiliselt aktiivsete komponentide südame mõju. Lisaks sellele on selle ravimi lehel teavet vere hüübimissüsteemi rakulise komponendi kohta - Inosiin vähendab trombotsüütide agregatsiooni, vähendades sellega tromboosi ja trombemboolia riski. Ravimpreparaadi regeneratiivsed terapeutilised omadused ei laiene mitte ainult südamelihasele, vaid ka seedetrakti limaskestale.
Eraldi tuleb märkida Inosine pranobex - ravimitüüp, millel on immunostimuleeriv toime ja mittespetsiifiline viirusevastane toime. Ravim pärsib selliseid kahjulikke patogeene nagu herpes simplex viirus, CMV (tsütomegaloviirus), leetriviirus ja T-raku lümfoom, inimese enterotsütoogne viirus ja paljud teised. Selle meetodi mehhanism seisneb ribonukleiinhappe inhibeerimises ja bioloogilise katalüsaatori dihüdropteroaadi süntetaasi inhibeerimises, mis avaldub viiruse replikatsiooni pärssimisel ja interferoonide suurenenud tootmisel lümfotsüütide poolt, mis hävitavad patoloogilisi organisme.
Suukaudsel manustamisel imendub Riboxin seedetraktis hästi ja peaaegu täielikult. Intravenoosselt manustatuna jaotub ravimpreparaat kiiresti kudedes, mis vajavad ATP-d. Sõltumata manustamisviisist metaboliseeritakse kasutamata toimeained maksas, kus toimub vahetuse biokeemiliste reaktsioonide viimased etapid. Väike kogus Riboxini eritub uriiniga, väljaheitega ja sapiga.
Näidustused Riboxin'i tablettide kasutamiseks:
Spetsiifilised näidustused süstide kasutamiseks:
Reeglina on ravim hästi talutav, ainult üksikutel juhtudel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:
Tablette kasutatakse suu kaudu enne sööki. Tavaliselt määratakse annus individuaalselt, võttes arvesse aktiivsete komponentide metabolismi iseärasusi ja konservatiivse ravi näidustusi. Siiski on selle farmatseutilise preparaadi teatud üldised ravirežiimid, mille kohaselt on täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste päevane annus 0,6-2,4 g päevas. Kanalisatsioon algab väikeste doosidega (umbes 0,6-0,8 g - 1 tablett 3-4 korda päevas) ja siis, kui ravim on hästi talutav ja tal on kasulik toime kehale, suureneb annus järk-järgult 2-3 päeva jooksul.
Kasutatava ravimi maksimaalne kogus on 2,4 g päevas - 4 tabletti 3 korda päevas. See annus saavutatakse 2 kuu jooksul konservatiivse ravi käigus, mille kogu kestus reeglina kestab 1 kuni 3 kuud ja on kohandatud terapeutilise sekkumise individuaalsete näidustustega.
Eraldi tuleb märkida, kuidas võtta tabletid urokoproprofia jaoks, kuna selle haiguse patofüsioloogia on seotud kusihappe soolade suurenemisega bioloogilistes vedelikes ja sekretsioonides. Riboksiin kiirendab omakorda uraatide metabolismi, aktiveerides hüpoksantiini ensümaatilist oksüdatsiooni. Seetõttu, et vältida ladestumist ja kivide moodustumist, on ravimi annus 0,8 g päevas - 1 tablett 4 korda päevas ja seda tuleb rangelt jälgida konservatiivse ravi korral.
Sõltuvalt individuaalsetest näidustustest ja patoloogilise seisundi kiireloomulisusest kasutatakse aeglaselt tilgutavat parenteraalset manustamist või kiiret süstimist. Kui süstivaid ravimeid valib raviarst, kantakse kõigepealt üks kord päevas vähemalt 200 mg Riboxin'i (10 ml 2% süstelahust). Südame rütmi ägedate häirete korral võib intravenoosselt kasutada ühekordset süstimist 200-400 mg inosiini (10-20 ml 2% lahust).
Düüsi süstimine suureneb ainult ravimi hea talutavusega. Ravimi maksimaalne kogus võib olla 400 mg Riboxini (kaks ampulli 2% lahusega) 1 või 2 korda päevas. Kursuse kestus valitakse individuaalselt (vastavalt üldprotokollile - 10-15 päeva).
Kui kasutate Riboxin'i (intravenoosselt) tilgutamiseks, tuleb enne selle sisestamist lahustada 2% lahus 5% glükoosist või naatriumkloriidi hüpotoonilisest lahusest (kontsentratsioon - 0,9%), et saada 250 ml ravimit. Süstimise kiirus - 40-60 tilka 1 minuti jooksul.
Riboksiinit kasutatakse naistel veenisiseselt "asendis", sest sel viisil ilmneb selle mõju paremini. Konservatiivse ravikuuri annus ja kestus valitakse igal üksikjuhul rangelt individuaalselt, lähtudes erinevate kliiniliste uuringute tulemustest ja kvalifitseeritud spetsialistide arvamusest.
Ravimpreparaadi selle variatsiooniga ravikuuri doosid ja kestus ei erine üldjuhul Riboxin'iga seotud terapeutilise abi protokollidest. Siiski ei kasutata ravimi esitusviisi südamelihase või teiste elundite aktiivsuse halvenemise erakorraliseks korrigeerimiseks, kuna selle mõjud arenevad mõnevõrra aeglasemalt.
Ravimi farmakoloogilises kirjanduses ei ole selle ravimi üleannustamise juhtumeid kirjeldatud.
Ravimi kombineeritud kasutamine südame glükosiididega suurendab viimase inotroopset toimet ja takistab ravimiravi selliste kahjulike mõjude teket, nagu arütmiate esinemine, mille puhul Riboxin on mõnikord ette nähtud koos selle ravimirühma rühmaga.
Riboxini samaaegne kasutamine antikoagulantidega, nagu hepariin, suurendab nende terapeutilise toime kestust.
Ravim on täielikult kokkusobimatu hapete ja alkoholidega, püridoksiinvesinikkloriidiga või vitamiiniga B6, kuna mõlemad keemilised ühendid on deaktiveeritud raskmetallide soolade, taime alkaloididega. Viimane moodustab riboksiiniga kokkupuutes alkaloidse aluse eraldumise tõttu lahustumatud ja mitte-erituvad ühendid.
Ravim kuulub B-nimekirja, sest seda saab osta ainult sertifitseeritud retseptori vormi esitamisel. Teatud vanamoodne kioskid võivad isegi nõuda ladina keeles retsepti.
Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 kraadi Celsiuse kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Samuti tuleks ravimit kaitsta otsese päikesevalguse eest.
Ravim on klassifitseeritud ainevahetusagensiks ja biokeemiliste protsesside stimulaatoriks, sest ravimit saab kasutada kehakaalu suurendamiseks, füüsilise jõudluse parandamiseks ja tugevuse suurendamiseks. Riboxini spordis kasutati aktiivselt ka 70ndatel aastatel. Järgmised toitumisharjumused kulturistidele, kes on tänaseni aktiivselt müüdud:
Sporditoitudes kasutatakse ravimi tabletivormi, mida manustatakse suu kaudu enne sööki. Annus on 1,5 kuni 2,5 g päevas. Nagu terapeutilistel eesmärkidel, tuleb võetud tablettide arvu järk-järgult suurendada alates algannusest 0,6-0,8 g 3-4 korda päevas kuni 2,5 g-ni. -3 kuud.
Ravimi mõju suurendamiseks müokardile ja keskmise mägi ning kliimamuutusega kohanemise kestuse vähendamiseks võib kasutada kaaliumi oronaati ja riboksiini. Sellisel juhul on orootilise happe kaaliumsoola annus 0,25-0,5 g 2-3 korda päevas enne sööki (kursuse kestus on 15-30 päeva) ja Riboxini rakendatakse eespool kirjeldatud viisil.
Ravim on oma farmatseutilises olemuses mittespetsiifiline, seega võib seda kasutada veterinaarravis. Sageli kasutatakse ravimit koertele, et kõrvaldada südamepuudulikkus, ravida müokardiit ja endokardiit, parandada lihasorgani ainevahetusvõimet müokardoosi ja südamepuudulikkuse korral, mis on loomadel väga tavalised seniilsed probleemid.
Reeglina manustatakse ravimit intramuskulaarselt, sest see on veterinaarpraktikas kõige ratsionaalsem manustamisviis. Annus on 0,1-0,2 g ravimi kohta 10 kg looma kaalu kohta 3 korda päevas. Konservatiivse ravi kestus kestab umbes kuu. Riboxini võimalik uuesti nimetamine metabolismi põhjalikumaks korrigeerimiseks või sügava düstroofilise muutuse kõrvaldamiseks.
Riboksiinianaloogid moodustavad väikese farmatseutilise rühma, millel on identne peamine toimeaine - Inosie-F, Inosiin, Riboxin Bufus, Ribonosiin. Reeglina on nende ravimite hind veelgi madalam, millest Riboxin'i tabletid on nende analoogidega asendatud, et säästa rohkem.
Riboksiin IV (intravenoosselt) ei tohiks olla kombineeritud alkohoolsete jookide kasutamisega, kuna see on ülaltoodud loendist kõrvaltoimetega või konservatiivse ravi uute ravimite kõrvaltoimete ilmnemisega.
Ravimpreparaati kirjendatakse aktiivselt naise jaoks kõige kriitilisemate perioodide jooksul, mis reeglina kukutab oodatavad emad kergelt segadusse. Isegi pärast juhiste lugemist jäävad paljud küsimused, millest peamine neist on muidugi see, miks Riboxin raseduse ajal. Ravim parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust, st annab naistele ja lootele aktiivsemat toitainetega varustamist perioodil, mil nad kannavad puudulikke olekuid. See on üks Riboxini kasutamise peamisi aspekte.
Samuti aitavad aktiivsed komponendid vähendada nn hapniku näljast põhjustatud kahju, mis on tiinne tüsistus tiinuse ajal. Tekib patoloogiline seisund, sest naise hingamissüsteem varustab elutähtsate gaasidega kahte organismi. Kuid selline tugev hapnikuvajadus on vastuolus kopsude ja bronhipuu võimalustega. Seetõttu on Riboxini antihüpoksiline toime mugav ja see on teine, kuid mitte vähem oluline aspekt ravimi kasutamisel raseduse ajal.
Ravimpreparaadi terapeutiliste omaduste hulgas moodustab märkimisväärne osa südame aktiivsusest. Riboksiin normaliseerib müokardi kontraktiilset aktiivsust, reguleerib kardiomüotsüütide metaboolseid vajadusi ja aitab kaasa troofiliste protsesside parandamisele. Seega mängib ravim ennetava sanatooriumi rolli, kuna rasedatel naistel ei ole harva areneda selliseid patoloogilisi protsesse nagu arütmiad, tahhükardiad ja teised südamelihase aktiivsuse rütmid.
Ravimpreparaadi annus ja kasutamise kestus raseduse ajal valitakse alati individuaalselt diagnostiliste testide, ultraheliandmete ja muude füsioloogiliste parameetrite alusel. Reeglina manustatakse Riboxini intravenoosselt raseduse ajal, kuid meditsiinilises kirjanduses ja naiste temaatilistel foorumitel "asendis" kirjeldatakse retsepti ja ravimi pillide vormi.
Riboxini ülevaated iseloomustavad ravimit positiivses vaatenurgas selle ülekaaluka häälteenamusega. Ravimil on äärmiselt väike loetelu võimalikest kõrvaltoimetest, mis tundub veelgi tähtsusetum, kui kaalume kõiki Riboxini kasutamise näidustusi. Aktiivsed komponendid võimaldavad tõhusalt võidelda ja peatada kõige levinumate natsoloogiliste üksuste patoloogilisi toimeid, mis mõjutavad olulist vereringesüsteemi ja selle peapumpa.
Kuid ravimi terapeutiline toime ei piirdu ainult müokardi toimega. Aktiivsed komponendid aitavad kaasa limaskesta aktiivsele regenereerimisele seedetrakti destruktiivsetes haigustes ning kui tihti tänapäeva maailmas kohtute inimesega, kellel ei ole vähemalt kerget gastriiti. Samuti on positiivne mõju veresüsteemile, neerude ja teiste elundite metaboolsetele protsessidele ja süsteemidele.
Arstide ülevaated kinnitavad ainult farmaatsiatoote soodsaid ravivõimalusi. Loomulikult on meditsiinikogukonnas ja nendes, kes postuleerivad Riboxini kasutamise väga kahtlaseid kahjulikke aspekte, on enamik kvalifitseeritud spetsialiste väljendanud oma “eest” ja määravad üldjuhul ravimi erinevate patoloogiliste seisundite vastu võitlemisel.
Negatiivselt värvitud ülevaated selle ravimpreparaadi kohta sportlastelt ja kulturistidelt. Riboxini kasutati kaalu suurendamiseks ja füüsilise jõudluse parandamiseks 70-ndatel aastatel, mille järel biokeemia astus kaugele edasi ja tõestas usaldusväärselt, et aktiivsetel komponentidel ei ole anaboolset toimet lihasmassile. Seega võib ravimi võtmise viis aidata ainult nn "platseebo" efekti kujul. Sportlased, kes arvestavad nende tulemusi, märgivad mõju puudumist ja seeläbi ebameeldivalt värvitud kommentaare vasakule ja paremale.
Raseduse ajal Riboxini kasutamisel muutub olukord vastupidises suunas. Ravimiga ravimise käigus on kriitilise seisundi negatiivsed mõjud kergemini talutavad, kuna keha kohanduvad võimed on aktiivsete koostisosade omaduste tõttu oluliselt laienenud. Samuti paranevad trofilised koed ja elundid, sest naha värvus ja laad, üksikute süsteemide toimimine ei muutu põnevuse põhjuseks. Suurema osa positiivsete hinnangute põhjal võime kindlalt öelda, et Riboxiniga on rasedus palju lihtsam.
Vene Föderatsiooni territooriumil asuvates apteekide kioskites võib osta peaaegu kõikjal farmaatsiatooteid. Riboxini tablettide hind on 20 rubla ja Riboxini ampullide hind pakendis on 80 rubla.
Te võite osta narkootikumide ka teistes riikides, näiteks, Riboxini hind Ukrainas tabletivormi jaoks varieerub keskmiselt umbes 10-11 grivna ja süstelahuse või infusioonilahuse saab osta 40-50 grivna eest.