Pardifeni aktiivgeel Kaubanduslik nimetus: Pardifeni aktiivgeeli annusvorm: salv. Koostis

Kasutusjuhend

Pardifeni aktiivgeel

Kaubanimi: Pardifen Active Gel

Annuse vorm: salv.

Koostis: Iga grammi geeli sisaldab:

Diklofenaknaatrium - 3%,

Linaseemneõli - 3%;

Metüülsalitsülaat - 10%;

Bensüülalkohol - 5%;

Heeliumi alus - 1,0%,

Kirjeldus: Valge või peaaegu valge värviga kerge lõhnaga salv.

Mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased tooted, äädikhappe derivaadid.

ATC-kood: MO2AA15.

Farmakoloogilised omadused: salv Pardiphen Active Gel on lokaalne põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Prostaglandiinide sünteesi pärssimisega vähendab ravim põletiku, turse ja kudede hüpereemia põhjustatud valu. Paikselt manustatuna põhjustab salvi manustamiskohas valu valu nõrgenemine või kadumine, kaasa arvatud liigeste valu liigutuste ajal ja liikumise ajal, vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset. Aitab kaasa liikumisulatuse suurenemisele.

Farmakokineetika: paikselt manustamisel imendub see osaliselt läbi naha, biosaadavus - 6%. Suhtlemine plasmavalkudega - 99,7%. Eraldatud neerude kaudu. Patsientidel, kellel on paikset ravi (põletikulise liigese piirkonnas), on kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus kõrgem kui plasmakontsentratsioon.
Näidustused: liigeste põletikulised ja degeneratiivsed haigused; pehmete kudede reuma; traumaatilised verevalumid, sprains, lihased ja kõõlused; raske füüsilise koormuse põhjustatud pehmete kudede, lihas- ja liigesevalu põletikuline turse.
Vastunäidustused: teadaolev ülitundlikkus diklofenaki ja ravimi komponentide suhtes; äkksoole haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis; raseduse ja rinnaga toitmise periood.
Ettevaatust: Pardiphen Active Gel salvi tuleb vältida kahjustatud naha, avatud haavade, silmade ja limaskestade pinnal.

Ärge kasutage Pardifen Active Gel salvi alla 6-aastastel lastel arstiga konsulteerimata.
Annustamine ja manustamine:

Ainult välispidiseks kasutamiseks!

Salvi 2-4 g nahale kantakse õhukese kihiga põletiku nidusesse ja hõõrutakse kergelt 2-3 korda päevas. Salvi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 8 g. Ravi kestus ei tohiks ilma arstiga konsulteerimata ületada 14 päeva.
Kõrvaltoime: sellest tulenevad kõrvaltoimed sõltuvad individuaalsest tundlikkusest, kasutatud annuse suurusest ja ravi kestusest.

Nahal võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, põletus, punetus). Salvi pikaajalise kasutamisega ja / või suurte koguste kasutamisega võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed: seedetraktist (epigastriline valu, iiveldus, kõhupuhitus, isutus); kesknärvisüsteemi osa (peavalu, pearinglus, uimasus); osa hingamisteedest (bronhospasm, süsteemsed anafülaktilised reaktsioonid, sh šokk), valgustundlikkus.

Kui teil on kõrvaltoimeid või kui te kahtlustate üleannustamist, peate salvi kasutamise lõpetama ja konsulteerima arstiga.
Koostoimed teiste ravimitega: enne salvi kasutamist pidage nõu oma arstiga, kui te olete arsti järelevalve all või kasutate teisi MSPVA-sid.
Toote vorm: Pardifen Active Gel, 20 g alumiiniumtorus, iga toru pakendi kasutusjuhendis.
Säilitamistingimused: kuivas kohas temperatuuril 8 kuni 15 ° C. Külmutamine ei ole lubatud. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg: 2 aastat.

Apteekide müügitingimused: ilma retseptita.

Pardiphen Paratsetamool

Juhend

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annuse vorm

Suukaudne lahus, 30 mg / ml, 100 ml

Koostis

100 ml preparaati sisaldab

toimeaine - paratsetamool 3,00,

abiained: makrogool 6000, naatriumsahhariin, kaaliumsorbaat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, 19600/14 vanilje maitseaine, sorbitool, mittekristalne vedelik 70%, glütseriin, karmelloosnaatrium, puhastatud vesi

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu viskoosne vedelik, millel on iseloomulik vanilje lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp

Valuvaigistid. Valuvaigistid, antipüreetikumid. Anilides Paratsetamool

ATC-kood N 02 BE 01

Farmakoloogilised omadused

Paratsetamooli imendumine suukaudsel manustamisel on kiire ja täielik. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30-60 minutit pärast manustamist. Paratsetamool jaotub kiiresti kõikides kudedes. Seondumine plasmavalkudega on nõrk, peamiselt metaboliseerub maksas, eritub uriiniga. 90% võetud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidkonjugaatide (60-80%), samuti sulfaatkonjugaatide kujul (20-30%). Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Poolväärtusaeg on 4-5 tundi.

Väike osa paratsetamoolist koos tsütokroom P450 osalemisega muudetakse metaboliidiks, mis ühendab ühendi glutatiooniga, mis seejärel eritub uriiniga. Üleannustamise korral suureneb selle metaboliidi kogus. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) aeglustub paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine.

Ravimil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See blokeerib tsüklooksigenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni. Põletikuvastane toime on seotud prostaglandiini sünteesi halvenemisega ja nende pürogeense toime vähenemisega hüpotalamuses asuvale termoregulatsioonikeskusele. Kehatemperatuuri langus toimub soojusülekande tõttu normaalsel kehatemperatuuril, see ei muutu, sest paratsetamool on mitteselektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor.

Näidustused

- kerge kuni mõõduka intensiivsusega ja / või palavikuliste valude sümptomaatiline ravi

- lastel palaviku lühiajaline ravi.

Annustamine ja manustamine

Ravim Pardifen on mõeldud lastele, kes kaaluvad 4... 32 kg (vanus 2 kuud kuni 12 aastat).

Lahust võib võtta suukaudselt lahjendamata või lahjendada väikeses koguses vedelikus (näiteks vees, piimas, mahlas). Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides on preparaadile kinnitatud plastikust lusikaga.

Lapsed, ravimit tuleb manustada vastavalt lapse kehakaalule. Paratsetamooli soovitatav ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg päevas. Pardifeni keskmine ühekordne annus sõltub lapse kehakaalust ja on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta iga 6 tunni järel (kuni 4 korda päevas).

Üks ml Pardifeni lahust suukaudseks manustamiseks sisaldab 30 mg paratsetamooli.

Ravimi Pardifen soovitatava annuse arvutamine, suukaudne lahus, sõltuvalt lapse kehakaalust.

Soovitatav ühekordne annus

Maksimaalne päevane annus

Maksimaalne päevane annus

Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsiendid, Gilbert'i sündroom, on vaja vähendada ravimi annust või suurendada selle manustamisintervalli.

Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min.) Peab ravimi võtmise intervall olema vähemalt 8 tundi.

Paratsetamooli maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta. Ärge ületage soovitatud annuseid.

Ravi kestus: mitte rohkem kui 3 päeva - kui febrifuge ja mitte rohkem kui 5 päeva - valuvaigistina.

Ravim on vastunäidustatud alla 2 kuu vanustele lastele, alla 1-aastased lapsed (eriti enneaegsed lapsed ja alla 3 kuu vanused lapsed) peaksid ravimi saama arsti järelevalve all. Ei ole soovitatav ületada ööpäevast annust, anda 24 tunni jooksul rohkem kui 4 ravimi annust, on vaja jälgida minimaalset ajavahemikku ravimi võtmise vahel (4... 6 tundi). Lapsi 2-3 kuud ei saa manustada päevas rohkem kui 2 ravimi annuses. Kui valu või palavik püsib kauem kui 3 päeva, pidage nõu arstiga.

Kõrvaltoimed

-anafülaktiline šokk, angioödeem, erüteem, ülitundlikkusreaktsioonid, urtikaaria, nahalööve, palavik

- agranulotsütoos (pärast pikaajalist kasutamist), trombotsütopeeniline purpura, hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia

- kõhulahtisus, kõhuvalu

- maksaensüümide aktiivsuse suurenemine

- hüpotensioon (anafülaksia sümptomina).

- interstitsiaalne nefriit (pärast pikka annust või suurte annuste võtmist).

Paratsetamooli tarbimine üle 7,5 g (lastele üle 140 mg / kg kehakaalu kohta) võib põhjustada tõsist maksakahjustust (võimalik pöördumatu maksa nekroos), äge pankreatiit.

Kui ilmnevad soovimatud kõrvaltoimed, peate selle ravimi võtmise kohe lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi abiainete suhtes

- lapsed kuni 2 kuud.

Ravimi koostoimed

Paratsetamooli maksimaalsete annuste võtmisel vähemalt 4 päeva jooksul on oht suukaudse antikoagulandi toime suurenemisele ja suurenenud verejooksu riskile. Ravi tuleb INR-indikaatorit (rahvusvaheline normaliseeritud suhe) regulaarselt jälgida. Vajadusel tuleb suukaudse antikoagulandi annust paratsetamoolravi ajal ja pärast selle ärajätmist korrigeerida.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine koos fenütoiiniga võib vähendada paratsetamooli efektiivsust ja suurendada hepatotoksilisuse riski. Fenütoiini kasutavatel patsientidel tuleb hepatotoksilisuse ohu tõttu vältida paratsetamooli suurt annust ja / või pikaajalist kasutamist, sest need patsiendid vajavad raviperioodi jooksul meditsiinilist järelevalvet.

Probenetsiid põhjustab paratsetamooli kliirensi peaaegu kahekordse vähenemise glükuroonhappega konjugatsiooni paratsetamooli inhibeerimise tõttu. Kui samaaegselt kasutatakse probenetsiidi, tuleb arvesse võtta paratsetamooli annuse vähendamist.

Salitsüülamiid võib suurendada paratsetamooli poolväärtusaega (T 1/2).

Hepatotoksilised ained võivad suurendada paratsetamooli akumulatsiooni ja üleannustamise võimalust. Paratsetamooli hepatotoksilisust, eriti üleannustamise korral, võib suurendada ravimitega, mis indutseerivad maksa mikrosomaalseid ensüüme, nagu barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid ja alkohol.

Mikrosomaalsete maksaensüümide (krambivastaste ravimite, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite) mõjutavate ravimite kasutamine võib paratsetamooli ainevahetuse kiirust suurendada, mis vähendab ravimi kontsentratsiooni plasmas, suurendades selle eritumiskiirust.

Metaklopramiidi või domperidooni kasutamisel võib paratsetamooli imendumiskiirus suureneda ja kolestüramiini võtmisel väheneda.

Isoniasiid võib põhjustada paratsetamooli toime tugevnemist ja / või selle toksilisust, pärssides paratsetamooli metabolismi maksas.

Lamotrigiini biosaadavuse vähenemine koos selle toime vähenemisega, mis võib olla tingitud selle metabolismi indutseerimisest maksas.

Sekkumine laboriuuringutesse:

Paratsetamooli regulaarne kasutamine võib vähendada zidovudiini metabolismi (suurendab neutropeenia tekkimise riski).

Mõju laboratoorsetele katsetulemustele

Paratsetamooli suurte annuste võtmine võib mõjutada glükoosi oksüdaasi-peroksüdaasi reaktsiooni veresuhkru määramise tulemusi. Paratsetamooli kasutamine võib mõjutada vere uurea määramist, kasutades meetodit, mis kasutab fosforotunghapet.

Erijuhised

Üleannustamise riski vältimiseks peate enne ravimi kasutamist veenduma, et teised samaaegselt kasutatavad ravimid ei sisalda paratsetamooli.

Paratsetamooli tuleb kasutada ettevaatusega, kui patsiendil on järgmine patoloogia:

- Gilberti sündroom (annust tuleb vähendada või annustevahemikku suurendada)

raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens ≤ 30 ml / min)

krooniline alatoitumine (maksa glutatiooni reservi vähenemine)

Ravim on vastunäidustatud alla 2 kuu vanustele lastele, alla 1-aastased lapsed (eriti enneaegsed lapsed ja alla 3 kuu vanused lapsed) peaksid ravimi saama arsti järelevalve all. Ei ole soovitatav ületada ööpäevast annust, anda 24 tunni jooksul rohkem kui 4 ravimi annust, on vaja jälgida minimaalset ajavahemikku ravimi võtmise vahel (4... 6 tundi). Lapsi 2-3 kuud ei saa manustada päevas rohkem kui 2 ravimi annuses. Kui valu või palavik püsib kauem kui 3 päeva, pidage nõu arstiga.

Üleannustamise korral, isegi kui lapsel ei ole kliinilisi sümptomeid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga, kuna on tõsine maksakahjustuse oht.

See ravim sisaldab sorbitooli, mistõttu seda ei tohi kasutada patsientidel, kellel on harvaesinevad pärilikud haigused, mis on seotud fruktoositalumatusega.

Rasedus ja imetamine

Olemasolevad andmed ei näidanud paratsetamooli terapeutiliste annuste negatiivset mõju rasedusele või loote / vastsündinu tervisele. Paratsetamooli tuleb raseduse ajal kasutada ainult pärast kasu / riski suhte põhjalikku hindamist soovitatava annuse ja ravi kestuse hoolika kontrolli all. Pärast suukaudset manustamist eritub paratsetamool väikestes kogustes rinnapiima. Vastsündinutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, seega vajadusel võib imetamise ajal imetavatele naistele paratsetamooli kasutada.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, anoreksia, halb, kõhuvalu (tavaliselt ilmnevad esimesel päeval). Üleannustamine, rohkem kui 10 g paratsetamooli ühekordse annusena täiskasvanutel ja 150 mg / kg kehakaalu kohta ühekordse annusena lastel võib põhjustada hepatotsüütide nekroosi, mis põhjustab hepatotsellulaarse puudulikkuse, metaboolse atsidoosi, entsefalopaatia, verejooksu, hüpoglükeemia, aju turse ja surma. Pärast 12... 48 tundi pärast üleannustamist võib täheldada maksa transaminaaside, laktaadi dehüdrogenaasi ja bilirubiini suurenemist ning protrombiini taseme langust. Äge neerupuudulikkus ägeda tubulaarse nekroosi ilmingutega võib tekkida isegi raske maksakahjustuse puudumisel ja see ilmneb seljavalu, hematuuria ja proteinuuria tõttu. Võib-olla südame rütmihäirete ja pankreatiidi teke.

Ravi: erakorraline arstiabi on paratsetamooli üleannustamise ravis väga oluline. Vaatamata oluliste varajaste sümptomite puudumisele tuleb patsiendid kiiresti haiglasse viia. Sümptomid võivad piirduda iivelduse või oksendamisega ja ei pruugi vastata üleannustamise raskusele või elundite kahjustamise riskile.

Aktiivsöe vastuvõtmine on näidustatud, kui üleannustamine toimus 1 tunni jooksul. Paratsetamooli plasmakontsentratsiooni tuleb mõõta 4 või enam tundi pärast ravimi võtmist (varem ei ole kontsentratsiooni mõõtmine usaldusväärne). Ravi N-atsetüültsüsteiiniga võib manustada kuni 24 tundi pärast paratsetamooli manustamist, kuid maksimaalne kaitsev toime on täheldatud kuni 8 tundi pärast ravimi võtmist. Vajadusel võib patsiendile intravenoosselt manustada N-atsetüültsüsteiini, võttes arvesse võetud annust. Raske maksakahjustusega patsientide ravi pärast 24 tundi pärast ravimi võtmist tuleb läbi viia multidistsiplinaarses haiglas. Eriti eluohtlik mürgistus eakatel ja eriti väikelastel.

Vabastage vorm ja pakend

100 ml ravimit pannakse merevaiguvärvi plastpudelitesse, mis on suletud plastikust kaanega, lastes lapsed avada.

Ühes pudelis koos plastikust doseerimislusikaga ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks riigi ja vene keeles paigutatakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused

REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Makedoonia Vabariik

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

VEGAPHARM LLP, London, Suurbritannia

Kasahstani Vabariigis asuva organisatsiooni aadress, kes saab tarbijate ja ravimite ohutuse järelkontrolli eest vastutava organisatsiooni vastuseid ravimite kvaliteedi kohta:

Cepheuse meditsiinilise elukestva õppe programmi (Cepheus Medical) esindus: 050000, Kasahstani Vabariik, Almatõ, st. Panfilova 98, BC "OLED SQUARE", kontor 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised (heaks kiidetud Tervishoiuministeeriumi ja Kasahstani Sotsialistliku Vabariigi meditsiinilise ja farmaatsiaalase tegevuse kontrolli komitee esimehe 22. novembri 2016. aasta määrusega nr 005045)

SMS-juurdepääsu dokumendi ostmiseks peate lugema teenusetingimusi

Selleks, et saada meie veebisaidile juurdepääs selle dokumendi saamiseks, saadetakse SMS-sõnum tekstiga zan numbrile

GSM-operaatorite (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) tellijad, kes saadavad numbrile SMS-i, saavad juurdepääsu Java-raamatule.

CDMA operaatori (Dalacom, City, PaThword) tellijad saadavad SMS-numbri ja saavad taustapildi allalaadimiseks lingi.

Teenuse maksumus - käibemaksuga.

• Korrespondendid korpuses
• Järjehoidja
• Vaata järjehoidjaid
• Lisage kommentaar
• Kohtuotsused

Meditsiini - ja meditsiinikontrolli komitee. T

RK ja SR farmatseutiline tegevus

dateeritud 22. novembril 2016 № 005045

Meditsiinilised juhised

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Suukaudne lahus, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml preparaati sisaldab

toimeaine - paratsetamool 3,00,

abiained: makrogool 6000, naatriumsahhariin, kaaliumsorbaat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, 19600/14 vanilje maitseaine, sorbitool, mittekristalne vedelik 70%, glütseriin, karmelloosnaatrium, puhastatud vesi

Läbipaistev värvitu viskoosne vedelik, millel on iseloomulik vanilje lõhn.

Valuvaigistid. Valuvaigistid, antipüreetikumid. Anilides Paratsetamool

ATC-kood N 02 BE 01

Paratsetamooli imendumine suukaudsel manustamisel on kiire ja täielik. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30-60 minutit pärast manustamist. Paratsetamool jaotub kiiresti kõikides kudedes. Seondumine plasmavalkudega on nõrk, peamiselt metaboliseerub maksas, eritub uriiniga. 90% võetud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul, peamiselt glükuroniidkonjugaatide (60-80%), samuti sulfaatkonjugaatide kujul (20-30%). Vähem kui 5% kuvatakse muutmata kujul. Poolväärtusaeg on 4-5 tundi.

Väike osa paratsetamoolist koos tsütokroom P450 osalemisega muudetakse metaboliidiks, mis ühendab ühendi glutatiooniga, mis seejärel eritub uriiniga. Üleannustamise korral suureneb selle metaboliidi kogus. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min) aeglustub paratsetamooli ja selle metaboliitide eritumine.

Ravimil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See blokeerib tsüklooksigenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni. Põletikuvastane toime on seotud prostaglandiini sünteesi halvenemisega ja nende pürogeense toime vähenemisega hüpotalamuses asuvale termoregulatsioonikeskusele. Kehatemperatuuri langus toimub soojusülekande tõttu normaalsel kehatemperatuuril, see ei muutu, sest paratsetamool on mitteselektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor.

Näidustused

- kerge kuni mõõduka intensiivsusega ja / või palavikuliste valude sümptomaatiline ravi

Pardifen Kids

Pardifen Kids'il on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See blokeerib tsüklooksigenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutab valu keskusi ja termoregulatsiooni.

100 ml preparaati sisaldab:

toimeaine: paratsetamool 3,00,

abiained: makrogool 6000, naatriumsahhariin, kaaliumsorbaat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, vanilje maitseaine 19600/14, mittekristalne vedel sorbitool 70%, glütseriin, karmelloosnaatrium, puhastatud vesi

• kerge kuni mõõduka intensiivsusega ja / või palavikuliste valude sümptomaatiline ravi
• lastel palaviku lühiajaline ravi.

Ravim Pardifen on mõeldud lastele, kes kaaluvad 4... 32 kg (vanus 2 kuud kuni 12 aastat). Lahust võib võtta suukaudselt lahjendamata või lahjendada väikeses koguses vedelikus (näiteks vees, piimas, mahlas). Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides on preparaadile kinnitatud plastikust lusikaga.

Laste puhul tuleb ravimit manustada vastavalt lapse kehakaalule. Soovitatav ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg päevas. Pardifeni keskmine ühekordne annus sõltub lapse kehakaalust ja on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta iga 6 tunni järel (kuni 4 korda päevas).

Ravimi Pardifen soovitatava annuse arvutamine, suukaudne lahus, sõltuvalt lapse kehakaalust.

Maksa- või neerufunktsiooni häirega patsiendid, Gilbert'i sündroom, on vaja vähendada ravimi annust või suurendada selle manustamisintervalli. Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min.) Peab ravimi võtmise intervall olema vähemalt 8 tundi.

Ravimi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg kehakaalu kohta. Ärge ületage soovitatud annuseid.

Ravi kestus: mitte rohkem kui 3 päeva - kui febrifuge ja mitte rohkem kui 5 päeva - valuvaigistina.

Ravim on vastunäidustatud alla 2 kuu vanustele lastele, alla 1-aastased lapsed (eriti enneaegsed lapsed ja alla 3 kuu vanused lapsed) peaksid ravimi saama arsti järelevalve all. Ei ole soovitatav ületada ööpäevast annust, anda 24 tunni jooksul rohkem kui 4 ravimi annust, on vaja jälgida minimaalset ajavahemikku ravimi võtmise vahel (4... 6 tundi). Lapsi 2-3 kuud ei saa manustada päevas rohkem kui 2 ravimi annuses. Kui valu või palavik püsib kauem kui 3 päeva, pidage nõu arstiga.

Koostis

100 ml preparaati sisaldab:

toimeaine: paratsetamool 3,00,

abiained: makrogool 6000, naatriumsahhariin, kaaliumsorbaat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, vanilje maitseaine 19600/14, mittekristalne vedel sorbitool 70%, glütseriin, karmelloosnaatrium, puhastatud vesi

Näidustused

• kerge kuni mõõduka intensiivsusega ja / või palavikuliste valude sümptomaatiline ravi
• lastel palaviku lühiajaline ravi.

Kasutamismeetod

Ravim Pardifen on mõeldud lastele, kes kaaluvad 4... 32 kg (vanus 2 kuud kuni 12 aastat). Lahust võib võtta suukaudselt lahjendamata või lahjendada väikeses koguses vedelikus (näiteks vees, piimas, mahlas). Annustamise mugavuse ja täpsuse huvides on preparaadile kinnitatud plastikust lusikaga.

Laste puhul tuleb ravimit manustada vastavalt lapse kehakaalule. Soovitatav ööpäevane annus ei tohi ületada 60 mg / kg päevas. Pardifeni keskmine ühekordne annus sõltub lapse kehakaalust ja on 10–15 mg / kg kehakaalu kohta iga 6 tunni järel (kuni 4 korda päevas).

Ravimi Pardifen soovitatava annuse arvutamine, suukaudne lahus, sõltuvalt lapse kehakaalust.

Pardifeni tabletid

Pardifen on kombineeritud ravim, mille toime on põhjustatud diklofenaki, mittesteroidse põletikuvastase ravimi (NSPP) poolt.

Pardifenil on põletikuvastane, valuvaigistav, palavikuvastane, trombotsüütide vastane toime.

Iga tablett sisaldab:

paratsetamool - 500 mg

Diklofenaknaatrium - 50 mg.

• reumatoidartriit, osteoartriit, seljavalu, kõõlusepõletik, tenosünoviit, bursiit, sprains ja sprains
• anküloseeriv spondüliit, valu ja põletiku leevendamine ortopeedilistes, hambaravi- ja muudes väiksemates kirurgilistes operatsioonides
• juveniilne krooniline artriit, operatsioonijärgne valu, peavalu, hambavalu, valu kehas; düsmenorröa
• neuralgia, müalgia; palavik.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, üks tablett - 2-3 korda päevas pärast sööki või arsti juhiste järgi.

Ravi kestus on 3-5 päeva.

Koostis

Iga tablett sisaldab:

paratsetamool - 500 mg

Diklofenaknaatrium - 50 mg.

Näidustused

• reumatoidartriit, osteoartriit, seljavalu, kõõlusepõletik, tenosünoviit, bursiit, sprains ja sprains
• anküloseeriv spondüliit, valu ja põletiku leevendamine ortopeedilistes, hambaravi- ja muudes väiksemates kirurgilistes operatsioonides
• juveniilne krooniline artriit, operatsioonijärgne valu, peavalu, hambavalu, valu kehas; düsmenorröa
• neuralgia, müalgia; palavik.

Kasutamismeetod

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, üks tablett - 2-3 korda päevas pärast sööki või arsti juhiste järgi.

Ravi kestus on 3-5 päeva.

Pardifen'i pillide manustamise rakendus

Pardifen on kombineeritud ravim, millel on tugev põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Vähendab kiiresti temperatuuri ja leevendab valu.

Pardifeni aktiivgeel

Pardifen KIDS

Kombineeritud ravim. Sellel on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Vastuvõtt on ohutu lastele vanuses 1 kuu. See aitab kaasa temperatuuri kiirele vähenemisele ja valu leevendamisele. Maitse järgi meeldiv.

Pardifen-A *

Pardifen-A on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), mida manustatakse intramuskulaarselt, et ravida podagra, selja vigastuste, artriidi või luumurrudega seotud valu ja põletikku. Ravim on tugev valuvaigistav ja põletikuvastane aine.

* Ravim Pardifen-A vabastatakse ainult retsepti alusel.

Pardifen'i pillide manustamise rakendus

Ravimi kaubanduslik nimetus: Radofen® (Radofen)

Toimeained: kombineeritud ravim (diklofenak, serrathiopeptidas)

Farmakoterapeutiline grupp: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid., Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

Kust teenust saada?

10 tabletti Al / PVC blistris. 3 blistrit karbis (koos kasutusjuhendiga).

Annuse vorm:

Tabletid, enterokattega 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (blistrid)

Koosseis:

Ühes tabletis on enterokeskkonnas lahustuv kate:

Toimeained: diklofenakkaalium - 50 mg, serratiopeptidaas enteraalsete graanulite kujul - 10 mg (20 000 serratiopeptidaasi osakest);

Abiained: laktoos - 6,4 mg; maisitärklis - 20,3 mg; mikrokristalne tselluloos - 7,4 mg; polüvinüülpürrolidoon (K-30) - 1,5 mg; dinaatriumedetaat - 0,01 mg; metüülparabeen - 0,02 mg; kolloidne ränidioksiid (Aerosil) - 0,75 mg; puhastatud talk - 1,0 mg; magneesiumstearaat - 0,65 mg. koore koostis: hüdroksüpropüülmetüültselluloos - 2,08 mg; dietüülftalaat, 0,46 mg; tselluloosatsetaatftalaat - 6,0 mg; titaandioksiid - 0,5 mg; puhastatud talk - 0,3 mg; värv (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmakoloogilised omadused:

Diklofenaknaatrium (kaalium) - on väljendunud reumavastaste, palavikuvastaste, valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega. Takistab trombotsüütide kleepumist. Reumaatiliste haiguste ravis vähendab see liigeste valu liigeses ja liikumisel, vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset ning suurendab liikumisulatust kahjustatud liigestes. Püsiv toime tekib 1-2 nädala jooksul. ravi.

Serratiopeptidaas on proteolüütiline ensüüm, mis on eraldatud patogeensetest soolestikestest Serratia E15. Sellel on fibrinolüütiline, põletikuvastane ja turseevastane toime. Lisaks põletikulise protsessi vähendamisele vähendab serratiopeptidaas valu, vähendades valuliste amiinide vabanemist põletikulistest kudedest. Serratiopeptidaas seondub suhe α2-makroglobuliiniga 1: 1, mis maskeerib selle antigeensuse, kuid säilitab oma ensümaatilise aktiivsuse. Serratiopeptidaas liigub aeglaselt põletiku keskmesse eksudaadis ja järk-järgult väheneb vereplasma tase. Bradükiniini, histamiini ja serotoniini hüdrolüüsiga vähendab serratiopeptidaas otseselt kapillaaride dilatatsiooni ja kontrollib nende läbilaskvust. Serratiopeptidaas blokeerib plasmiini inhibiitorid, soodustades seeläbi selle fibrinolüütilist aktiivsust.

Farmakokineetika:

Diklofenaki kaalium imendub kiiresti, toit võib aeglustada imendumise kiirust, mõjutamata selle täielikkust. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni jooksul. Biosaadavus - 50%; intensiivselt pressüsteemse kõrvaldamise suhtes. Suhtlemine plasmavalkudega - üle 99%. See tungib hästi kudedesse ja sünoviaalsesse vedelikku, kus selle kontsentratsioon suureneb aeglasemalt, pärast nelja tunni möödumist jõuab see kõrgemale kui vereplasmas.

Umbes 35% eritub väljaheidetega metaboliitidena; umbes 65% metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu mitteaktiivsete derivaatidena (vähem kui 1% eritub muutumatul kujul). Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi, sünoviaalne vedelik - 3-6 tundi; vastuvõttude vahelisel soovitataval ajavahemikul ei kogune. Serratiopeptidaas tungib läbi mao seina muutumatuna ja imendub sooles. Väikeses koguses määratakse uriiniga.

Näidustused:

• • ägeda ja / või kroonilise osteoartriidi ja reumatoidartriidi ravi.
• • Kroonilise osteoartriidi ja reumatoidartriidi ennetamine.
• • spandüloosi ravi.
• • Primaarse düsmenorröa puhul on see valuvaigistav toime (anesteesia).

Traumatoloogia: spordivigastuste, nihestuste, purunemiste, luumurdude, dislokatsiooni ja osteoartriidi korral jne.

Operatsioon: operatsioonijärgse turse vähendamine süstekohal, sisemine kudede turse ja põletik operatsioonijärgse ravi ajal.

Plastiline kirurgia: operatsioonijärgse turse vähendamiseks taastage siirdamiskoha mikrotsirkulatsioon ja minimeerige transplantaadi äratõukereaktsiooni oht ning väheneb valu.

Infektsioonid: müosiidi leevendamine nina-, väliskõrva- ja põletikuvastase toimega. Kui ülemiste hingamisteede haigused aitavad kaasa põletikulise protsessi kiiremale lahenemisele, on nakatunud kudedes parem mikroobivastane kättesaadavus.

Dermatoloogia: eriti tõhus ägeda valuliku põletikulise dermatoosi korral.

Hambaravi: aitab paremini kontrollida hammaste infektsioone ja põletikku.

Sünnitusabi ja günekoloogia: põletikuvastane toime ja turseevastane aktiivsus aitavad kaasa sünnitusjärgsete hematoomide, rinnapiima stagnatsiooni ja rasedusega seotud tromboflebiitide lahendamisele.

Kasutusviis:

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki 1-2 tunni jooksul.

Pillit neelatakse tervena, mitte vedelana, pigistatakse piisava koguse vedelikuga. Ravi kestus ja ravimi annus sõltuvad haiguse iseloomust ja dünaamikast, samuti patsiendi individuaalsetest omadustest. Tavaliselt määratakse täiskasvanutele ravimi 1 tablett 3 korda päevas, kuid vajadusel võib raviarsti muuta ravimi annust.

Kõrvaltoimed:

Diklofenaki kõige sagedasemad kõrvaltoimed on kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus; harva peptiline haavand ja seedetrakti verejooks. Sageli on diklofenaki tõttu võimalik allergilisi reaktsioone, halb enesetunnet, söögiisu muutusi ja kehakaalu ning silma kahjustusi. Neuroloogiliste reaktsioonide hulka kuuluvad peavalu, uimasus, unetus, ärrituvus ja meeleoluhäired. Diklofenak võib harva põhjustada hepatiiti, neerufunktsiooni häireid ja verehäireid. Lisaks gastrointestinaalsetele kõrvaltoimetele, nagu anoreksia, kõhu ebamugavustunne, iiveldus ja oksendamine, võib serratiopeptidaas põhjustada allergilisi reaktsioone, nagu lööve või punetus.

Vastunäidustused:

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks ravimi moodustavate aktiivsete või abikomponentide individuaalse talumatuse korral.

Ravimi koostoimed:

• Suurendab liitiumi ja digoksiini sisaldust veres.

• Ravim suurendab metopreksaadi toksilisust.

• Ravim võimendab kaaliumi säästvate diureetikumide toimet, kuid pärsib teisi diureetikume.

• Suurendab suukaudsete antikoagulantide kasutamisel patsientidel vereliistakute verejooksu riski.

Erijuhised:

Diklofenaki tuleb kasutada ettevaatusega mao mahla kõrge happesusega patsientidel, neeru- või maksafunktsiooni häirete, verehaiguste ning aspiriini või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) suhtes allergiliste patsientide puhul.

Raseduse ja imetamise ajal võib Radofen®i kasutada kiireloomulistel juhtudel. Diklofenaki / väävli-tiopeptidaasi kasutamise ohutus ja efektiivsus lastel ei ole tõestatud. Kuna serratiopeptidaas võib suurendada antikoagulantide toimet, tuleb Radofen'i kasutada ettevaatusega.

Üleannustamine:

Sümptomid: uimasus, iiveldus, oksendamine ja põletikuvalu, seedetrakti verejooks. Harvadel juhtudel võib esineda arteriaalne hüpertensioon, äge neerupuudulikkus, hingamisdepressioon, anafülaktoidsed reaktsioonid ja kooma.

Ravi: üleannustamise korral, peamiselt sümptomaatiline, oksendamise stimuleerimine. Maapõletamine, aktiivsöe võtmine või kõhulahtisus võib olla tõhus paljude tablettide võtmise korral.

Ladustamistingimused:

Hoida kuivas, jahedas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Aegumiskuupäev:

Puhkuse tingimused:

Tootja:

SR Medicare Pvt. Ltd, India

Kirjeldused:

roosa, ümmargune, sile, enterokattega tablett mõlemalt poolt

Paradic-cns: kasutusjuhised

Koostis

Iga tablett sisaldab: diklofenaknaatriumit - 50 mg, paratsetamooli - 500 mg;

abiained: puhastatud talk, magneesiumstearaat, tärklis, naatriumtärklisglükolaat, veevaba laktoos, kaltsiumfosfaat, povidoon.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Paratsetamoolil ravimi "PARADIK-CNS" koostises on palavikuvastane, valuvaigistav ja nõrk põletikuvastane toime, mis on seotud ravimi mõjuga hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele ja võimele inhibeerida prostaglandiini sünteesi.

Paratsetamool inhibeerib ka prostaglandiinide biosünteesi ja vähendab nende sisaldust artriitiliste liigeste sünoviaalvedelikus.

Diklofenak on mittesteroidne põletikuvastane aine, millel on väljendunud põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Fenüüläädikhappe derivaat. Takistab ensüümi tsüklooksügenaasi aktiivsust ja seega häirib arahhidoonhappe metabolismi, vähendades prostaglandiinide ja tromboksaanide prekursorite moodustumist. Valuvaigistav toime on seotud prostaglandiinide lokaalse sünteesi pärssimisega, samuti teiste ainetega, mis suurendavad valu retseptorite tundlikkust keemilise ärrituse suhtes. Põletikuvastane toime on seotud otsese mõjuga hüpotalamuse termoregulatsioonikeskusele. Reumaatiliste haiguste korral vähendab diklofenaki põletikuvastane ja analüüsirujuus oluliselt valu raskust, hommikust jäikust, liigeste turset, mis parandab patsiendi funktsionaalset seisundit. Operatsioonijärgse perioodi vigastuste korral vähendab diklofenak valu ja põletikulist turset. Paratsetamooli toimet parandab.

Kombineerituna esineb paratsetamooli toime varem ja annab anesteetilise toime enne diklofenaki naatriumi toime algust.

Farmakokineetika

Paratsetamool imendub seedetraktist kergesti, maksimaalne kontsentratsioon 10-30 minuti jooksul. pärast vastuvõttu. Enamikus keha kudedes jaotub see läbi platsentaarbarjääri. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroniidi ja paratsetamoolsulfaadi. Vähemalt 5% eritub muutumatul kujul neerude kaudu peamiselt konjugatsiooniproduktidena. Poolväärtusaeg on 1 kuni 3 tundi.

Pärast suukaudset manustamist imendub diklofenaknaatrium kiiresti ja täielikult, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-3 tunni jooksul. Pärast ühe tableti võtmist, mis sisaldab 50 mg diklofenaki, on muutumatu ravimi keskmine kontsentratsioon ligikaudu 7 mg / l.

99% diklofenaki seondub plasmavalkudega, nimelt albumiiniga. Diklofenak tungib sünoviaalsesse vedelikku, kus maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2-4 tundi hiljem kui plasmas. Allaneelamisel metaboliseerub umbes 50% diklofenaki maksast “esimesel teel”.

Poolväärtusaeg on -1-2 tundi. Umbes 60% eritub neerude kaudu metaboliitidena, vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga, ülejäänu eritub metaboliitide ja sapiga.

Näidustused

- eri päritoluga (sealhulgas podagra) ägeda artriidi korral;

- krooniline artriit, eriti reumatoidartriidi (krooniline polüartriit) korral;

- juveniilne krooniline polüartriit;

- anküloseeriv spondüliit (Bechterew 'tõbi) ja muud selgroo põletikulised-reumaatilised haigused;

- artroos ja spondüloartroos (liigeste ja selgroo degeneratiivsete haiguste põletik);

- pehmete kudede reuma;

- valulik turse ja põletik pärast vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi;

- mitte-reumaatilised põletikulised valu.

Valu on kerge kuni mõõduka intensiivsusega (peavalu, hambavalu, migreen, seljavalu, liigesvalu, müalgia, neuralgia, menalgia), külmavähi korral palavik.

Kasutamine lastel (üle 12 aasta) vastunäidustuste puudumisel toimub loetletud näidustuste juuresolekul.

Vastunäidustused

- seedetrakti ja kaksteistsõrmiksoole erossiivsed ja haavandilised kahjustused, aktiivne seedetrakti verejooks;

- teave astma, urtikaaria, ägeda riniidi kohta, mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;

- ülitundlikkus diklofenaki ja / või paratsetamooli ja / või ravimikomponentide suhtes;

- raske neerupuudulikkus (CC vähem kui 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus;

- periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

- laktoosi sisaldava LF-i puhul - pärilik galaktoosi talumatus, halvenenud glükoosi-galaktoosi imendumine, raske laktoosipuudus;

- põletikuline soolehaigus;

- teadmata etioloogiaga vere moodustumise rikkumised;

- III raseduse ja imetamise trimestril;

- laste vanus (kuni 12 aastat);

- raske maksa- ja neerupuudulikkus, glükoosi-6-dehüdrogenaasi ensüümi puudus, verehaigused.

Rasedus ja imetamine

Raseduse kolmandal trimestril ja ravimi imetamisel on vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Määrake individuaalselt, sõltuvalt patsiendi seisundist ja reaktsioonist; Tavaliselt on täiskasvanutele ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas pärast sööki. Säilitusraviks on ööpäevane annus 1 tablett 2 korda päevas. Võib-olla kombineeritud ravimi erinevate ravimvormide kasutamine, säilitades kogu päevase annuse.

Düsmenorröa raviks kasutatakse ravimit 2-3 korda päevas.

Annuse ja ravi kestuse määrab raviarst, sõltuvalt haiguse kulgemisest ja seisundi tõsidusest. Reumaatiliste haiguste korral võib ravi olla pikk. Tavaliselt on täiskasvanutele soovitatav annus vahemikus 50-150 mg diklofenaknaatriumi päevas, jagatuna 2-3 annuseks. Maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg. Paratsetamooli kasutatakse ühekordse annusena 500 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 g. Valuvaigistina ravi kestus on kuni 10 päeva, palavikuvastane ravi ei ole täiskasvanutel rohkem kui 3 päeva.

Üle 12-aastaste laste puhul on ravi kestus anesteetikumina kuni 5 päeva ja palavikuvastase ravina mitte rohkem kui 3 päeva.

Pikemad kursused nõuavad kohustuslikku konsulteerimist arstiga. Ravimit soovitatakse kasutada ilma närimiseta pool klaasi veega söömise ajal või kohe pärast söömist.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Diklofenak. Sümptomid: kliinilist pilti määravad kesknärvisüsteemi häired - peavalu, pearinglus, ärrituvus, hüperventilatsioon koos suurenenud krampvalmidusega ja seedetrakti häired (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine).

Ravi: Spetsiifilist vastumürki ei ole. Vajalik on intensiivne arstiabi ja sümptomaatiline ravi.

Paratsetamool. Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul - paha, iiveldus, oksendamine ja valu kõhu piirkonnas; 12-48 tunni jooksul - neerude ja maksa kahjustus maksapuudulikkuse (entsefalopaatia, kooma, surm), südame rütmihäirete ja pankreatiidi tekkega. Maksakahjustus on võimalik 10 g või rohkem (täiskasvanutel).

Ravi: metioniini määramine N-atsetüültsüsteiini sisse või sisse / sisse

Koostoimed teiste ravimitega

Diklofenaki ja digoksiini, fenütoiini või liitiumpreparaatide samaaegsel kasutamisel võivad nende ravimite plasmakontsentratsioonid suureneda; diureetikumid (furosemiid) ja antihüpertensiivsed ained, AKE inhibiitorid - nende ainete toime võib väheneda; kaaliumi säästvad diureetikumid - hüperkaleemia võib tekkida;

muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid või glükokortikoidid - suurendab seedetrakti kõrvaltoimete ohtu; atsetüülsalitsüülhape - võib täheldada diklofenaki taseme langust seerumis; tsüklosporiin - viimaste toksiline toime neerudele võib suureneda; diabeedivastased ained - võivad põhjustada hüpoglükeemiat või hüperglükeemiat; metotreksaat 24 tunni jooksul enne või pärast selle võtmist võib põhjustada metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemist ja selle toksilisuse suurenemist; antikoagulandid - vere hüübimist tuleb regulaarselt jälgida. Patsientidel, kes on võtnud barbituraate ja tritsüklilisi antidepressante, on paratsetamooli poolväärtusaeg võimalik. Suukaudsete antikoagulantidega manustamisel tuleb jälgida süstemaatilisi vere hüübimisnäitajaid. Krambivastaste ravimite pikaajaline kasutamine suurendab maksaensüümide aktiivsust, mis suurendab "esimese läbipääsu" mõju maksa kaudu, suurendab ravimi kliirensit. See võib takistada paratsetamooli terapeutilise taseme saavutamist veres. Paratsetamooli samaaegsel määramisel barbituraatidega suurendavad epilepsiavastased ravimid, isoniasiidrifampitsiin, alkoholi maksatoksilise toime ohtu.

Rakenduse funktsioonid

Soovitud ravitoime kiireks saavutamiseks võtke 30 minutit enne sööki. Muudel juhtudel võtke enne sööki, söögi ajal või pärast seda, ilma närimiseta, rohke veega joomine. Pg olulise rolli tõttu neerude verevoolu säilitamisel tuleb erilist tähelepanu pöörata südame- või neerupuudulikkusega patsientidele, samuti diureetikume kasutavate eakate patsientide ravile ja patsientidele, kellel mingil põhjusel on BCC vähenemine (t. tundi pärast massiivset kirurgilist sekkumist), on sellises olukorras ravimi väljakirjutamisel vajalik jälgida neerufunktsiooni. Naised, kes soovivad rasestuda, ravimi võtmist ei soovitata. Viljatuseta patsiendid (sh uuritavad isikud) peaksid hoiduma ravimi võtmisest. Ravimi võtmine võib vähendada motoorset ja vaimset reaktsiooni, seega peate hoiduma sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Maksakahjustuse oht suureneb alkohoolse hepatoosiga patsientidel. Moonutab laboratoorsete testide läbiviimist glükoosi ja kusihappe kvantitatiivsel määramisel plasmas. Ravimiravi ajal tuleb süstemaatiliselt jälgida perifeerse vere, maksa, neerufunktsiooni, väljaheidete esinemist veres.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust. Pideva palaviku sündroomiga koos paratsetamooli kasutamisega rohkem kui 3 päeva jooksul ja valu sündroomi enam kui 5 päeva jooksul, tuleb konsulteerida arstiga.

Ohutusabinõud

Äärmiselt ettevaatlik on, et ravim on ette nähtud bronhiaalastma, allergilise ("heina") nina, nina limaskesta polüüpide, düspeptiliste sümptomite raviks narkootikumide manustamise ajal, raseduse esimesel ja teisel trimestril, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga, haavandilise koliidi, haigusega. Crohn, maksahaiguse anamneesis, maksa porfüüria, krooniline neerupuudulikkus, CHF, hüpertensioon, oluline BCC vähenemine (sh pärast massiivset operatsiooni), eakad patsiendid (sh diureetikumid, t nõrkadele patsientidele ja madala kehamassi suhtes), samaaegne GCS (sh prednisolooni), antikoagulantide (sealhulgas varfariini), antitrombotsüütide (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite ( tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin), südame isheemiatõbi, peaaju veresoonkonna haigused, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, suitsetamine, CC vähem kui 60 ml / min, Helicobacter pylori infektsioon, pikaajaline MSPVA-de kasutamine, alkoholism, raske somaatiline abolevaniya.

Vormivorm

10 tabletti blisterpakendis, 2 blistrit, mis on pakitud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Loend B. Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstuna temperatuuril 15-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Difeen - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated

Diphen süstelahus (Difen)

Ravimi meditsiinilise kasutamise juhised

Farmakoloogilise toime kirjeldus

Näidustused

Vormivorm

süstimine 2,5%; 3 ml ampull, pakend 5;

Koostis
1 tablett enterokattega sisaldab 50 mg diklofenaknaatriumi blisterpakendis 10 tk.

1 ampull 3 ml süstelahusega - 75 mg.

Farmakodünaamika

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Annustamine ja manustamine

Tabletid: täiskasvanutele on algannus 150 mg ööpäevas (kahe või kolme annusena) koos toiduga. Säilitusannus on 100 mg päevas (mitmes annuses).

Süstelahus: valu vältimiseks hädaolukorras - intramuskulaarselt 75 mg ilma toimeta - uuesti 30 minuti pärast. Samuti võite siseneda 12-tunniste intervallidega, samal ajal kui kogu päevane annus ei tohi ületada 150 mg. Üleminek pärast esimest või teist intramuskulaarset süstimist suukaudsesse manustamisse tagab piisava valu.

Tavaline annus lastel on 2-3 mg / kg kehakaalu kohta, 15–30 kg kaaluvad lapsed võtavad 25 mg kaks korda päevas, kaaludes rohkem kui 45 kg 25 mg 3 korda päevas või 50 mg kaks korda päevas.

Koostoimed teiste ravimitega

Erijuhised sissepääsuks

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Kuulub ATX-klassifikatsiooni:

Sarnased ravimid tegevuses:

• Katadoloni (Katadoloni) kapsel
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) tabletid suukaudsed
• Solpadein (Solpadeine) kihisevad tabletid
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipool (mesipool) lahus intramuskulaarseks süstimiseks
• Ksefokam (Xefocam) Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks
• Melbek (Melbek) süstelahus
• Efferalgan (rektaalsed suposiidid)
• Mesulidi suukaudsed tabletid
• Amidopüriin (Amidopürinum) tabletid suukaudselt

** Drug Directory on ainult informatiivne. Lisateabe saamiseks võtke palun ühendust tootja märkustega. Ärge ise ravige; Enne Diphen'i kasutamist peate pöörduma arsti poole. EUROLAB ei vastuta portaalis avaldatud teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Mis tahes teave saidil ei asenda arsti nõuandeid ega saa tagada ravimi positiivset mõju.

Kas olete huvitatud ravimist Diphen? Kas soovite teada täpsemat teavet või vajate arstlikku läbivaatust? Või vajate inspekteerimist? Saate kohtuda arstiga - Eurolabi kliinik on alati teie teenistuses! Parimad arstid vaatavad teid läbi, annavad nõu, annavad vajalikku abi ja teevad diagnoosi. Võite ka arsti poole pöörduda. Eurolabi kliinik on avatud ööpäevaringselt.

** Tähelepanu! Selles ravijuhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ei tohiks olla isepuhastamise aluseks. Ravimi kirjeldus Diphen, mida antakse läbivaatamiseks ja mille eesmärk ei ole ette näha ravi ilma arsti osaluseta. Patsiendid vajavad asjatundlikku nõu!

Kui olete huvitatud mõnest muust ravimist ja ravimitest, nende kirjeldustest ja kasutusjuhistest, teave ravimite vabanemise koostise ja vormi, näidustuste ja kõrvaltoimete kohta, ravimeetodid, hinnad ja ülevaated ravimitest või teil on mõni muu muud küsimused ja ettepanekud - kirjutage meile, püüame kindlasti teid aidata.