Branolind

Branolind - vahend, mida kasutatakse trofiliste haavandite ja haavade ennetamiseks ja raviks diabeedi korral.

Vabastage vorm ja koostis

Vastavalt juhistele toodetakse Branolindi steriilse võrgukestana, mis on impregneeritud salvimassiga 7,5x10 või 10x20 cm, karbis 1, 10 või 30 tk.

Salvriga immutatud salvimass sisaldab 265 mg Peruu palsamit ja abiaineid - valge petrolaat, hüdrogeenitud rasv, 40-50% glütseroolmonostearaat, tsetomakrogool 1000 ja keskmine triglütseriidid.

Sidemik on valmistatud jämedast, õhulisest ja salajast läbilaskvast puuvillasest kangast.

Näidustused Branolind'i kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Branolind ette nähtud külmumise, põletuste, hõõrdumiste, trofiliste ja diabeetiliste haavandite, keebide, rõhuhaavandite, abstsesside ja halvasti paranevate haavade raviks.

Vastunäidustused

Kasutamine Branolinda on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral vahendi komponentide ja naha nekroosi suhtes.

Kasutusviis ja annus Branolinda

Branolindi on määranud arst, iga kaste on soovitatav kasutada uut sidet. Enne kasutamist peate avama sisepakendi, tõmmake sidemest ettevaatlikult välja ja lõigake haava piirkonnale vastav tükk. Seejärel eemaldatakse esimene kaitsepaberi kiht, sidestatakse vahetult vigastuskohale, seejärel eemaldatakse teine ​​paberikiht.

Kui ainet kasutatakse haavade eritamiseks, on vajalik Branolindi välimine fikseerimine steriilse absorbeeriva sidemega.

Kõrvaltoimed Branolinda

Rahaliste vahendite kasutamisel võib esineda erineva raskusega allergilisi reaktsioone.

Branolindi analoogid

Sünonüümid ei vabasta. Branolindi analoogid, mis kuuluvad samasse ravimirühma ja millel on sama toimemehhanism, on tööriistad Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn ja Voskopran.

Ladustamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb Branolindi hoida toatemperatuuril hästi ventileeritud, valguse eest kaitstult ja kuivalt lastele kättesaamatus kohas. Apteekidest ilma retseptita vabanev salvikaste, selle kõlblikkusaeg, järgides kõiki tootja soovitusi, on viis aastat. Pärast aegumiskuupäeva tuleb toode hävitada.

Kaalu kaotamine ei saa olla kiire protsess. Enamiku inimeste kehakaalu kaotamise peamine viga on see, et nad tahavad mõne päeva jooksul pärast näljahäda toitumist saada hämmastavat tulemust. Kuid kaalu ei saavutatud mõne päeva pärast! Extra naela n.

23 44038 loe lähemalt

Inimese kehatüüp asetatakse geenide tasemele, kuid kui midagi ei sobi talle tema välimusega, siis saab olukorda füüsiliste harjutuste abil korrigeerida. Inimese kuju sõltub keha luustikust ja m jaotusest.

2 39476 rohkem infot

Isegi kui me näeme olevat sinuga midagi tegemata: magada, asuda diivanil oma lemmikraamatuga või televiisorit vaadata, kulutab meie keha energiat. Kõigi jaoks on vaja kaloreid: hingamiseks, mugava kehatemperatuuri säilitamiseks, meie peksmiseks.

Nimesil

Nimesili pulber on üks levinumaid valuvaigisteid ja põletikuvastaseid aineid. Seda ravimit kirjutab kõige sagedamini seljavalu või liigeste haigusi põdevatele patsientidele, seda tehakse pärast vigastusi, nihestusi, nihestusi.

"Nimesil" leevendab valu ja põletikku, alandab temperatuuri. Annustamisvormi - lahustuva pulbri tõttu imendub ravim kiiresti verre, nii et see toimib kiiremini kui aspiriin. Ja mis kõige tähtsam - hästi talutav isegi pikaajalise kasutamise korral.

Toimeained ja vabanemisvorm

Nimesil on helekollane pulber heleda oranži aroomiga. Ravimi peamine toimeaine on nimesulid. Seda täiendatakse sahharoosiga, sidrunhappega ja lõhna- ja maitseainetega - need komponendid magustavad maitset ja annavad oranži lõhna.

Kuid ravim sisaldab ka pindaktiivset ainet tsetomakrogooli 1000. Cetomacrogol on abiaine mitte ainult ravimpreparaatide jaoks, vaid ka kosmeetikatoodete ja toiduainete koostises.

Seda kasutatakse solubilisaatorina - aine, mis soodustab raskete lahustuvate komponentide lahustumist. Samuti on tsetomakrogoolil emulgaatori omadused. Teisisõnu aitab see segunemata vedelikke ühendada.

Mis on nimesuliid ja kuidas see kehale toimib?

See on mittesteroidne põletikuvastane ravim sulfonaniliidi klassist. Lihtsamalt öeldes on ühe antibiootikumsulfoonamiidi keemiline derivaat (kuid nimesuliid ise ei ole antibiootikum!). Nimesuliid inhibeerib ensüüme, mis on seotud prostaglandiinide moodustumisega - füsioloogiliselt aktiivsed ained, mis põhjustavad turset, põletikku ja valu.

Kuigi prostaglandiinid said oma nime eesnäärme ladinakeelsest nimest (nad olid esmalt isoleeritud seemnevedelikest füsioloogide poolt), moodustuvad need ained kõigis kudedes ja organites, kaasa arvatud liigesed. Prostaglandiinid stimuleerivad organismis ahelreaktsiooni, mõjutavad vererakke, veresooni, südant, immuunsüsteemi.

Enamik MSPVA-sid blokeerivad või aeglustavad prostaglandiinide sünteesi, inhibeerides ensüüme, mis on vajalikud nende ainete moodustamiseks essentsiaalsetest rasvhapete aminohapetest. Sama põhimõtte kohaselt nagu nimesuliid, toimivad ibuprofeen ja aspiriin inimesele.

Kuid see, mis eristab Nimesili teistest mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest, on see, et see ei inhibeeri seedetrakti ensüüme, kuigi see mõjutab sarnaseid ensüüme, mis on seotud prostaglandiinide sünteesiga. Isegi sellise säästva toimega mõjutab nimesulide ikka veel negatiivselt seedetrakti limaskesta, maksa ja teiste siseorganite teket, kui nendes toimub patoloogilisi protsesse.

Nimesili kasutamine. Näidustused ja vastuvõtutingimused

"Nimesil" on ette nähtud ägeda valu raviks, näidustused selle vastuvõtmiseks võivad olla:

• hambavalu;
• valu menstruatsiooni ajal;
• traumajärgne valu;
• osteoartriit;
• artriit;
• artralgia;
• müalgia;
• reumatoidartriit;
• bursiit;
• kõõlusepõletik.

Nimesili pikaajaliseks kasutamiseks mõeldud näidustuste loetelus olid haigused, millega kaasnes kõrge palavik, kuid täna on see kohtumiste nimekirjas küsitav - seda ravimit soovitatakse kasutada nohu ainult äärmuslikel juhtudel, kui teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ei toimi.

"Nimesil" võetakse suukaudselt kaks korda päevas 1 kotti kohta, mis sisaldab 100 mg nimesuliidi. Ravimi ühe annuse kehtivusaeg on 6 tundi. See on periood, mil aine aktiivselt pärsib põletikku ja turset. Parem on pärast sööki võtta põletikuvastane aine, lahustades pulbri väikeses koguses läbipaistvas vees. Valmislahust ei saa säilitada: valmis ja kohe purjus.

Nimesili ei ole ette nähtud alla 12-aastastele patsientidele ja seda on hoolikalt ette nähtud eakatele inimestele.

Kuna peamine toimeaine mõjutab neerude ja maksa funktsiooni, peavad nende organite talitlushäiretega patsiendid enne ravimi võtmist konsulteerima arstiga ja kohandama päevaannust. Nimesuliidiga ravi ei ole reeglina üle 15 päeva.

Nimesuliidi üleannustamise korral kogeb inimene uimasust, iiveldust, oksendamist ja kõhuvalu. Kuigi spetsiifilist antidooti ei ole, on need sümptomid pöörduvad. Vastunäidustuste korral on võimalik seedetrakti verejooks, neerupuudulikkus, hingamisdepressioon ja kooma.

Ühilduvus teiste ravimitega

Kui te kasutate teisi ravimeid, pidage enne Nimesil'i võtmist nõu oma arstiga. Koos mõnede ravimitega võib see ravim suurendada verejooksu ohtu ja samal ajal koos teiste ravimitega vähendab Nimesil nende efektiivsust. Nimesuliidi preparaate ei ole soovitatav kombineerida antitrombotsüütide toimeainetega - see suurendab oluliselt seedetrakti verejooksu ohtu.

Antikoagulantidega suhtlemisel suurendab Nimesil ravimite toimet, kuid suurendab samal ajal verejooksu riski. Seetõttu on harvaesinevate hüpertensioonivastaste ravimitega patsientidel harva määratud. Kui Nimesil'i võtmine on vajalik, on oluline jälgida vere hüübimissagedust.

Füsioloogiliste parameetrite pidev jälgimine on vajalik ka juhtudel, kui patsiendid võtavad liitiumpreparaate samaaegselt Nimesiliga. Nimesuliid aeglustab liitiumi organismist eritumist, mistõttu suureneb selle kontsentratsioon veres ja toksilisus. Samuti suurendab ravim metotreksaadi toksilisust.

Kuna nimesuliid vähendab diureetilist toimet, ei ole mõistlik seda kombineerida diureetikumidega. Sama võib öelda "Nimesili" ja furosemiidi kombinatsiooni kohta. Mitme mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne kasutamine ei ole mitte ainult mõttetu, vaid ka ohtlik: ravimite efektiivsus on stabiilne, kuid kõrvaltoimete oht suureneb.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Vaatamata sellele, et NSAID-id on oma ohutuse tõttu populaarseks saanud, on Nimesili vastunäidustuste loetelu ulatuslik:

• maksahaigus, sealhulgas maksapuudulikkus;
• palavik nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral;
• põletikuline soolehaigus ägedas faasis;
• peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
• perforatsioon ja verejooks seedetraktis;
• haavand ja veritsus ajaloos;
• veritsushäired;
• raske südamepuudulikkus;
• raske neerupuudulikkus;
• periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
• samaaegne ravim, mis võib kahjustada maksa (paratsetamool ja teised MSPVA-d);
• individuaalne sallimatus komponentide suhtes;
• vanus kuni 12 aastat;
• rasedus ja imetamine;
• alkoholism, narkomaania.

2. tüüpi suhkurtõve all kannatavad patsiendid, samuti südame-veresoonkonna haigustega inimesed, nagu südamepuudulikkus, südame isheemiatõbi ja perifeersete arterite kahjustused, peaksid võtma Nimesili ettevaatlikult.

Allergilised reaktsioonid ravimile tekivad harva, kuid sügelus, lööve ja higistamine on võimalik. Harvadel juhtudel kaevavad patsiendid pearinglust, närvilisust, hirmu, peavalu. Nägemise selgus võib ajutiselt väheneda, ilmneda võib õhupuudus ja bronhiaalastmahaiged võivad mõnikord süveneda.

Nimesili võtmise kõige sagedasem kõrvaltoime on kõhulahtisus, oksendamine ja iiveldus.

Tõhususe uuringud

Suur hulk vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid ei ole kõige meeldivam mulje, kuid tegelikult tähendab see ainult seda, et on oluline järgida manustamisreegleid, annustamist ja enne pulbri kasutamist, on oluline veenduda, et teil ei ole vastunäidustusi.

Tegelikult on Nimesil isegi turvalisem kui Analgin, aspiriin või ibuprofeen, see ravim on hästi talutav. Nimesil on mõnes riigis välismaal keelatud, kuid Euroopas on see ravim vabalt kättesaadav. Kahtlused nimesuliidi ohutuse pärast sundisid teadlasi riske hoolikalt uurima.

2009. aastal avaldati Nimesili ohutusuuringu tulemused. Eksperdid järeldasid, et nimesuliidi kasutamisel on kõrvaltoimete üldine risk väiksem kui teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel [1]. Teadlased on pööranud tähelepanu ravimi taskukohasele hinnale, nimetades seda oluliseks sotsiaalseks teguriks.

Niisiis on ravim üsna ohutu, kuid veel üks küsimus: kui tõhus on nimesuliid ODA haiguste korral?

Seda küsimust küsisid reumatoidartriidi ravi uuringu autorid. Nad uurisid ravimi reaktsiooni usaldusväärse diagnoosiga 52 patsiendil, andes neile 12 nädalat 200-400 mg Nimesili. Ja kui 44 patsienti täheldas paranemist, vaid 8 inimest kaebasid kõrvaltoimed.

Seetõttu jõudsid teadlased järeldusele "Nimesili" ohutuse kohta oma suure tõhususega [2]. Eraldi uuringus pühendati ravimi efektiivsust podagra artriidis - ja jällegi märkisid eksperdid kõrget efektiivsust hea talutavusega [3].

Pikaajalise vaatluse ja andmete analüüsi tulemused kinnitasid Nimesili kõrget efektiivsust ägeda ja kroonilise podagra põletiku leevendamiseks.

Ravim näitas esmase osteoartriidi ravis häid tulemusi. Seekord keskenduti Nimesili suhtlusele Couranty'ga, mis on kardiovaskulaarsüsteemi, sealhulgas tromboosi raviks kasutatav vahend. See ravim laiendab veresooni ja suurendab hapniku hulka veres. Osteoartriidi kombineeritud ravi ei olnud mitte ainult efektiivne, vaid ka ohutu: kõrvaltoimeid ei täheldatud [4].

Õpingute täistekstid:

1. Karateev A.E. Nimesulide: ohutusprobleemid ja pikaajalise kasutamise võimalus // http://medi.ru/doc/g421509.htm
2. Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Nimesili efektiivsus reumatoidartriidiga // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Kogemus Nimesil'i kasutamisel podagra arthriidi ravis // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
4. Parish I.V. Primaarse osteoartriidiga patsientidel Nimesil'i ja Curantili kombinatsioonravi efektiivsus ja ohutus // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Osta Nimesil (Nimesulide) online-apteegis

Branolind

Kasutusjuhend:

Branolind - antiseptiline salvikaste haavade paranemisega.

Vabastage vorm ja koostis

Branolind toodetakse sidemena õhu ja salajasest läbilaskvast suurvillast puuvillasest kangast, mis on immutatud Peruu palsamiga (veevaba) salvimassiga.

Salvimassi koostises on: Peruu palsam, valge petrolaat, tsetomakrogool 1000, hüdrogeenitud rasv, 40-50% glütseroolmonostearaat ja keskmise taseme triglütseriidid.

Sidemeid on saadaval suurustes 10x20cm ja 7,5x10 cm 1, 10 või 30 tk pakendis.

Näidustused

Vastavalt juhistele on Branolind mõeldud naha hooldamiseks järgmistel juhtudel:

• Abrasiivid;
• Bruised ja lacerated haavad;
• Keemilised ja termilised põletused;
• Naha siirdamise kohad ja naha lõhenenud transplantaatide fikseerimine;
• Füootiliste toimingutega;
• Küünte eemaldamisel;
• Nakatunud ja halvasti granuleeritud haavad;
• Kosmeetikas ja plastilises kirurgias;
• Troofiliste haavanditega;
• Põletikuga;
• Diabeetiliste haavanditega.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele ei kohaldata Branolindi, kui patsiendil on suurenenud tundlikkus Peruu palsami või teiste salvi massi komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Branolindi sidemed on mõeldud väliseks kasutamiseks.

Enne Branolindi kasutamist on vaja avada sideme sisemine steriilne pakend, mis on kaetud mõlemal küljel kaitsepaberikihiga ja lõigata see haava pinnale. Seejärel eemaldage üks kaitsepaberikiht ja kandke haavale sidemega. Pärast seda saate teise kaitsekihi eemaldada. Haavast eraldatud saladuste absorbeerimiseks on kompress kaetud absorbeeriva sidemega ja fikseeritud krohvi või sidemega.

Salvikastmed muutuvad reeglina iga kaste.

Kõrvaltoimed

Branolind'i kasutamisel võib tekkida allergilisi reaktsioone (suurenenud tundlikkus salvimassi komponentide suhtes).

Erijuhised

Kui vajatakse haavapinnale aseptilise sideme pikaajalist kasutamist, siis võib sidestada haavale salvi massiga resorptsiooni. Sellistes olukordades kantakse pealt teine ​​side Branolind.

Analoogid

Sellist tüüpi antiseptilisel sidemel ei ole struktuurseid analooge.

Ladustamistingimused

Branolindi salvi sidemeid hoitakse kuni kolmekümne aasta jooksul temperatuuril kuni 30 ° horisontaalasendis.

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Koor välispidiseks kasutamiseks: homogeenne kreem valge.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem (tooniva efektiga): homogeenne kreem beežist pruunini.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Koor Fenistil ® Penzivir on ette nähtud huulte (herpes labialis) herpes (külm) raviks.

Pensikloviir on toimeaine, mis on viirusevastane aine 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruste, Varicella zoster viiruse vastu. Viirus võib kehas olla pikema aja jooksul inaktiivne. Aktiveerimise hetkel (näiteks väsimuse, külma, gripi tõttu) hakkab viirus paljunema, mis viib "palaviku" kujunemiseni mullide purskete kujul, eriti sageli huulel või nende ümbruses.

Pencikloviir blokeerib viiruse ja peatab selle paljunemise. Ravimi kasutamine toob kaasa kiirema taastumise, vähendades valu intensiivsust, vähendab viirusinfektsiooni ülekandumise riski.

Farmakokineetika

Väliselt rakendatuna ei ole ravim praktiliselt süsteemse imendumise all. Kaasaegsed analüütilised meetodid ei suuda tuvastada pencikloviiri tervete vabatahtlike veres või uriinis pärast Fenistil® Penzivir kreemi kasutamist kontsentratsioonides, mis on mitu korda kõrgemad kui terapeutilised. Pensikloviir tungib viirusega nakatunud rakkudesse kiiresti pensükloviirfosfaatiks, millel on farmakoloogiline aktiivsus ja mis jääb 12 tunni jooksul kahjustatud rakkudesse.

Ravimi Fenistil® Penzivir näidustused

Korduv herpes simplex (Herpes labialis) koos lokaliseerumisega huulel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus pensükloviiri, famtsükloviiri või mõne ravimi moodustava mitteaktiivse koostisosa suhtes;

laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatlikult: rasedus, imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On võimalik, nagu arst on märkinud, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kõrvaltoimed

Põletus-, kihelus või tuimus manustamiskohas.

Koostoime

Fenistil® Pencivir'i ravimite koostoimed on teadmata.

Annustamine ja manustamine

Koor väliseks kasutamiseks. Täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - väike kogus kreemi pigistatakse sõrmeotsale ja kantakse kahjustatud alale iga 2 tunni tagant (umbes 8 korda päevas). Koori võib kanda ka vatitupsuga või ühekordselt kasutatava aplikaatoriga (aplikaatoreid sisaldavatele pakenditele). Ravi kestus toimub 4 päeva.

Koor välispidiseks kasutamiseks (toonimine). Värviva toimega kreemil on maskimisomadused, maskid, mida herpes on mõjutanud huulte ja naha ümbruses.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Erijuhised

Enne ja pärast kreemi pealekandmist peske käed hoolikalt. Ravi tuleb alustada esimesel nakkuse sümptomite ilmnemisel. Kuid isegi herpese kujunemisel mulliastmes vähendab Fenistil ® Penzivir kreemi kasutamine ravi aega (ravib kahjustatud piirkondi, vähendab valu ja lühendab viiruse kokkupuutest tekkinud koorimise koorumist).

Enne Fenistil® Pentsivir kreemi kasutamist konsulteerige oma arstiga, kui patsiendil on nõrgestatud immuunsüsteem või ei ole kindel, et tal on herpes.

Ravimit tohib kasutada ainult piirkondades, mis on huulte ja suu ümbruse nahal herpesest mõjutatud. Kreemi ei ole soovitatav kasutada suu, nina või silmade ja suguelundite piirkonnas.

Fenistil® Penzivir kreemi kasutamisega on vaja 4 päeva jooksul läbi viia kogu ravikuur, et saavutada ravi suurim toime, isegi kui infektsiooninähud kaovad 1-2 päeva pärast ravi.

4 päeva pärast ravi lõpetamist tuleb arsti poole pöörduda.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja mehhanismide juhtimisele. Ei mõjuta.

Vormivorm

Koor välispidiseks kasutamiseks, 1%, välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem (tooniva efektiga) 1%. 2 või 5 g alumiiniumtuba valmistamisel, kruvikaanega. Toru asetatakse karbikarpi.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem, 1% täiendav 2 või 5 g ravimit kruvikorkiga alumiiniumtorus. Toru asetatakse peegliga plastikust korpusesse, kaks PE kotikest, mis sisaldavad 10 ühekordselt kasutatavat plastist aplikaatorit. Korpusel on etikett, mis kontrollib esimest avamist.

Tootja

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Saksamaa.

Registreerimistunnistuse omanik: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits.

Tarbijate nõuded otse OÜ Novartis Consumer Health

Juriidiline aadress: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Tegelik ja postiaadress: 125315, Moskva, Leningradski pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Fenistil ® Penzivir säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Fenistil ® Penzivir aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ketomakrogool 1000 (setomakrogool 1000)

Ketomakrogool 1000 (setomakrogool 1000)

Toote kirjeldus: Ketomakrogool 1000 on polüetüleenglükooli perekonnast pärit mitteioonseks pindaktiivseks aineks.
CAS: 9004-95-9
Valem: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Välimus: valge pulber
Sünonüümid: polüetüleenglükool 1000, monotsetüüleeter; cetomacrogolum 1000
Kvaliteedistandard: USP, EP.
Informatsioon: Ketomakrogool 1000 on lineaarsete rasvalkoholide kondensatsiooniprodukt, mis on valmistatud etüleenoksiidiga, mis on valmistatud kontrollitud tingimustes, et saada soovitud ester polüetüleenglükooliga soovitud molekulmassiga.

Me ravime maksa

Ravi, sümptomid, ravimid

Ketomakrogool 1000 mis see on

Soovimatuid kõrvaltoimeid on võimalik minimeerida, kasutades ravimi minimaalset efektiivset annust lühikese võimaliku lühikese kursiga.

Nimesili tuleb kasutada ettevaatusega seedetrakti haigustega patsientidel (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna nende haiguste ägenemine on võimalik.

Gastrointestinaalse verejooksu, haavandi või haavandi perforatsiooni oht suureneb koos MSPVA-de annuse suurenemisega patsientidel, kellel on haavand, mis on eriti keeruline veritsemise või perforatsiooni tõttu, samuti eakatel patsientidel, mistõttu ravi tuleb alustada võimalikult väikese annusega. Patsiendid, kes saavad ravimeid, mis vähendavad vere hüübimist või vähendavad trombotsüütide agregatsiooni, suurendavad ka seedetrakti verejooksu riski. Seedetrakti verejooksu või haavandite tekkimisel Nimesil'i võtvatel patsientidel tuleb ravi ravimiga tühistada.

Kuna Nimesil eritub osaliselt neerude kaudu, tuleb neerufunktsiooni häirega patsientidele annust vähendada, sõltuvalt urineerimise tasemest.

On tõendeid, et esinevad harvad maksa reaktsioonid. Kui esineb maksakahjustuse märke (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine), peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma oma arsti poole.

Vaatamata harvadele nägemishäiretele patsientidel, kes kasutasid nimesuliidi samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, tuleb ravi kohe lõpetada. Kui ilmneb nägemishäire, tuleb patsienti uurida optometristi poolt.

Ravim võib põhjustada kudedes vedelikupeetust, seega tuleb Nimesil'i kasutada kõrge vererõhuga patsientidel, kellel on halvenenud südame aktiivsus, äärmiselt ettevaatlik.

Nimesi tuleb neeru- või südamepuudulikkusega patsientidel kasutada ettevaatusega, kuna neerufunktsioon võib halveneda. Halvenemise korral tuleb Nimesil-ravi lõpetada.

Kliinilised uuringud ja epidemioloogilised andmed näitavad, et mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, eriti suurtes annustes ja pikaajalise kasutamisega, võivad põhjustada müokardiinfarkti või insultide kerget riski. Selliste sündmuste riski kõrvaldamiseks nimesuliidi andmete kasutamisel ei piisa.

Preparaat sisaldab sahharoosi, seda tuleb arvesse võtta suhkurtõvega patsientidel (0,15–0,18 XE 100 mg ravimi kohta) ja madala kalorsusega dieediga inimestel. Nimesili ei soovitata patsientidele, kellel on harvaesinev pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon või sahharoos-isomaltoosipuudus.

Kui Nimesil-ravi ajal ilmnevad külma või ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni sümptomid, tuleb ravim katkestada.

Ärge kasutage Nimesili samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Nimesuliid võib muuta trombotsüütide omadusi, mistõttu tuleb ravimit kasutada hemorraagilise diateesiga inimestel, kuid ravim ei asenda atsetüülsalitsüülhappe ennetavat toimet südame-veresoonkonna haigustes.

Eakad patsiendid on eriti vastuvõtlikud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetele, sealhulgas seedetrakti verejooksule ja perforatsioonidele, mis ohustavad patsiendi eluea, neerude, maksa ja südame funktsiooni halvenemist. Ravimi võtmisel nõuab Nimesil selle kategooria patsientide jaoks korralikku kliinilist jälgimist.

Sarnaselt teiste prostaglandiinide sünteesi inhibeerivate MSPVA-de ravimitega võib nimesuliid kahjustada rasedust ja / või embrüo arengut ning võib põhjustada ductus arteriosuse enneaegset sulgemist, kopsuarteri hüpertensiooni, neerufunktsiooni häiret, mis võib põhjustada neerupuudulikkust oligodiramiaga, suurenenud verejooksu risk, vähenenud emaka kontraktiilsus, perifeerse turse esinemine Sellega seoses on nimesuliid raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Ravimi Nimesil kasutamine võib naise fertiilsust kahjustada ja seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel. Raseduse planeerimisel on vajalik arstiga konsulteerimine.

On olemas tõendeid nahareaktsioonide (nt eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) esinemise kohta nimesuliidil ja teistel MSPVA-del. Nimesil tuleb lõpetada nahalööbe, limaskesta kahjustuste või muude allergilise reaktsiooni nähtude esimeste ilmingute korral.

Ravimi mõju autojuhtimise ja kontrollimehhanismide võimele.

Ravimi Nimesili toimet autojuhtimisele ja kontrollimehhanismidele ei ole uuritud, seetõttu tuleb Nimesil-ravi ajal hoolitseda autode juhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Umbes kõrvetised

09/23/2018 admin Kommentaarid Kommentaarid puuduvad

Igal inimesel võib olla vajadus esmaabi ja sideme järele haava või kahjustatud naha pinnal. Seda saab teha vanades tõestatud viisides ja kasutada moodsaid tööriistu.

Hiljuti on arvukalt ravimeid, mis on spetsiaalselt sellistel juhtudel abiks. Need ei hõlma ainult haava, vaid täidavad ka muid funktsioone. Üks neist on “Branolind N”. Selle tööriista kasutamise juhised on lihtsad.

Kirjeldus

"Branolind" on antiseptiline salvikaste, millel on haavade paranemise efekt. Seda kasutatakse kahjustatud naha raviks. Peruu palsami tõttu, mis on osa immutamisest, on sellel palju positiivseid mõjusid.

Üks ravimipakend sisaldab kümme kuni kolmkümmend üksikut koti või müüakse ühekordseks kasutamiseks mõeldud kottina. Kaste on immutatud veevaba salviga, koosneb puuvillasest kangast suurte rakkudega, see on täiesti hingav ja ei hoia haava saladust - nii kirjeldab Brainold kasutusjuhiseid. Selle kasutamise tähised on üsna ulatuslikud, nii et sidemete suurus on kaks tüüpi: 100x200 mm ja 75x100 mm.

Nad ei kleepu haava ja selle servadega, mistõttu nad ei kahjusta kasvavat noort epiteeli. Ka sidemed ei võimalda haaval kiiresti kuivada, muuta see pehmeks, elastseks ja aitab kaasa armide tekkele.

Farmakoloogiline toime ja koostis "Branolinda"

Kaste sisaldab spetsiaalset salvi immutamist, mis sisaldab 50 mg põhiainet - Peruu palsamit. Abikomponendid on petrolatum, keskmise taseme triglütseriidid, hüdrogeenitud rasv, tsetomakrogool 1000 ja 40–50% glütseroolmonostearaat.

Peruu palsam sisaldab eeterlikke õlisid ja selle koostis sisaldab kaneel- ja bensoehappe estreid. See koostisosa on viskoosne pruunikas-punane vedelik, millel on antiseptilised, antibakteriaalsed ja põletikuvastased omadused. See selgitab “Branolind N” sidemete vastavat väljendunud mõju. Ravimi kasutamise juhised näitavad, et see on haavade tervendamise tõhus vahend, kiirendab koe regenereerimise protsessi ja vähendab armistumise ohtu nahakahjustuste piirkonnas.

Samuti on Branolindil võimalik kahest või kolmest päevast anesteseerida, sõltuvalt kahjustuse tõsidusest.

Näidustused

Plastiline kirurgia ja dermatoloogia on peamised valdkonnad, kus kasutatakse Branolindi kaste. Juhised, rakendused, ülevaated näitavad, et see ravim on kasulik järgmiste ravimite raviks:

• rikutud pealiskaudsed haavad;
• verevalumid;
• hõõrdumised;
• keemilised ja termilised põletused;
• külmumine;
• mädased abstsessid;
• küünte eemaldamine;
• naha siirdamise protseduurid pookoksadesse või naha siirikutesse;
• phimotic operatsioonide ajal;
• nakatunud haavade üldises ravis (eri päritoluga haavandid, survetõbi ja muul viisil).

Kips "Branolind N": kasutusjuhised

Tõhusaks kasutamiseks on oluline kanda sidemeid õigesti. Juhend näeb ette seda teha järgmiselt:

1. Avage pakend ja eemaldage kott sidemega. Kui haav on sidemest väiksem, tuleb see lõigata soovitud parameetritele, mis vastavad kahjustatud nahapiirkonnale.
2. Eemaldage ühelt poolt sidemest kaitsepaber ja kinnitage see haavale. Seejärel eemaldage sama kiht teiselt küljelt. Siis peaks kõik olema kaetud absorbeeriva sidemega ja fikseerige see kompressioon õrnalt sidemega või krohviga.

Tavaliselt asendatakse “Branolind” sidemed iga sidemega, tavaliselt iga päev. Erandiks on naha põletused, mille ravis toimub muutus kord kahe või kolme päeva jooksul. Tihendi muutmine viiakse läbi valutult, sest sidemed ei kuivata haavas. Kui haavast tekib palju sekretsiooni, saab kaste vahetada kuni kolm korda päevas.

Kui teil on vaja aseptilise voodri haava pinnale pikaajalist manustamist, võite salvi haava resorptsiooni abil haava külge kleepida. Sel juhul on teine ​​side "Branolind" fikseeritud peal.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Nagu kõik meditsiiniseadmed, on neil ka oma omadused ja „Branolind N” sidemed. Kasutusjuhised keelavad nende kasutamise, kui Peruu palsamil on raske ülitundlikkus või talumatus. Sama kehtib ka koostisosade salvimassi muude osade kohta. Lisaks sellele ei kohaldata kaste antiseptikume "Branolind", kui nekrootiline protsess muudab nahakahjustused keeruliseks.

Sidemete võimalikeks kõrvaltoimeteks on erineva raskusastmega allergilised reaktsioonid. See on tingitud asjaolust, et marli sidemeid kasutatakse avatud haavadele ja ravimi komponendid imenduvad kohe vereringesse ja seetõttu, kui allergia on olemas, võib anafülaktiline šokk tekkida kiiresti.

Muudel juhtudel on patsiendid „Branolindi” hästi talutavad, kuid mõnikord, nagu ütlused ütlevad, võivad järgmised kõrvaltoimed esineda:

• kerge põletustunne haava piirkonnas;
• terve naha hüpereemia;
• urtikaaria sümptomid.

Kui ilmneb vähemalt üks ülaltoodud nähtustest või haigusseisundi üldine halvenemine, tuleb kiiresti pöörduda oma arsti poole.

"Branolind": juhised, kasutamine, analoogid

Andmed selle ravimi kombineerimise kohta teiste ravimitega, ametlik kokkuvõte ei anna. Üleannustamise juhtumid ei olnud.

Alkohoolsete jookide vastuvõtu uurimine samal ajal kui ravi ei toimunud. Kuid nagu iga narkootikumide tarbimise puhul, on alkoholi ja seda sisaldavate vedelike kasutamine ebasoovitav.

„Branolind N” toote kasutusjuhendis ei ole spetsiifilisi omadusi.

Rasedate ja imetavate naiste jaoks ei ole sidemete kasutamise vastunäidustusi. Kasutamine erineva vanusega lastel on lubatud ja annus nii täiskasvanutele kui lastele on sama.

Branolindit hoitakse toatemperatuuril viis aastat. Seda tüüpi antiseptiliste sidemete struktuurseid analooge ei ole.

tsetomakrogool

Vene-inglise sõnaraamat. Akademik.ru 2011

Vaadake, milline "tsütomakrogool" on teistes sõnaraamatutes:

Betnovate-S - Toimeaine ›› Betametasoon * + Salitsüülhape (Betametasoon * + Salitsüülhape) Ladina nimi Betnovate C ATX: ›› D07XC01 Betametasoon kombinatsioonis teiste ravimitega Farmakoloogiline rühm: glükokortikoidid kombinatsioonis...... meditsiiniliste ravimite sõnaraamat

Auliin - toimeaine ›› Nimesulid * (nimesuliid *) ladinakeelne nimetus Auline АТХ: ›› M01AX17 Nimesuliid Farmakoloogiline rühm: muud mitte-narkootilised analgeetikumid, sealhulgas mittesteroidsed ja muud põletikuvastased ravimid

Candide B - toimeaine ›› Beclomethasone * + klotrimasool * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Ladina nimi Candid B АТХ: ›› D07BC Kortikosteroidid, mis on aktiivsed kombinatsioonis antiseptikumidega Farmakoloogiline rühm: seenevastased ained...... Meditsiiniliste preparaatide sõnaraamat

Kandidaadid - Toimeaine ›› Beclometasoon * + gentamütsiin * + klotrimasool * (Beclomethasone * + klotrimasool * + gentamütsiin *) Ladina nimi Candiderm ATH: ›› D07CC04 Beclometasoon kombinatsioonis antibiootikumidega Farmakoloogiline rühm: glükokortikoidid...

Canison - toimeaine ›› Clotrimazole * (Clotrimazole *) Ladina nimi Canison ATX: ›› D01AC01 Clotrimazole Farmakoloogilised rühmad: seenevastased ained ›› Muud sünteetilised antibakteriaalsed ained Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD...... Ravimite sõnastik

Lamisil - Toimeaine ›› Terbinafiin * (Terbinafine *) Ladina nimi Lamisil ATH: ›› D01AE15 Terbinafin Farmakoloogiline rühm: seenevastased ained Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› B35 Dermatofitiya ›› B36.0 Mitmevärviline jänes... Ravimite sõnastik

Latikort - toimeaine ›› Hüdrokortisoon * (hüdrokortisoon *) ladinakeelne nimi Laticort АТХ: ›› D07AB02 Hüdrokortisoonbutüraat Farmakoloogiline rühm: glükokortikoidid Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› L20 Atoopiline dermatiit ›› L21...… Ravimi sõnaraamat

Miconorm - toimeaine ›› Terbinafiin * (Terbinafiin *) Ladina nimi Miconorm ATX: ›› D01AE15 Terbinafiin Farmakoloogiline rühm: seenevastased ained Koostis ja vabanemise vorm Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem 1% 1 gterbinafine hydrochloride 10......

Momat - toimeaine ›› Mometasoon * (Mometasoon *) Ladina nimi Momate ATX: ›› D07AC13 Mometasoon Farmakoloogiline rühm: glükokortikoidid Koostis ja vabanemise vorm Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem 0,1% 100 gmometasone furoate0.1 gpomnozhitelnye …… Ravimite sõnaraamat

Phenistil Pentsivir - Toimeaine ›› Penciclovir * (Penciclovir *) Ladina nimi Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Pencikloviir Farmakoloogiline rühm: Viirusevastased ravimid Narkoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› B00 Viiruse põhjustatud infektsioonid...... Meditsiiniliste ravimite sõnaraamat

Emeran - Toimeaine ›› Heparinoid (Heparinoid) Ladina nimi Hemeran ATH: ›› C05BA01 Orgaanilised heparinoidid Farmakoloogiline rühm: antikoagulandid Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› I80 Flebiit ja tromboflebiit ›› I83 Veenilaiendid...... meditsiiniliste ravimite sõnaraamat

Phenistil Pentsivir

Analoogid

Hetkel ei ole täielikke analooge. Enamikul juhtudel sobivad teised viirusevastased ravimid asendajaks:

Kaubamärgi "Fenistil" all toodetakse geeli, tilka ja emulsiooni, kuid need on mõeldud allergiate ja putukahammustuste vastu võitlemiseks.

Keskmine online hind *: 352 r.

Kust osta:

Kasutusjuhend

Näidustused

Fenistil® Pencivir on valmistatud paikseks kasutamiseks:

• 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viirus (inimese herpes). Nende hulka kuuluvad muutunud DNA polümeraasiga tüved, millel on tekkinud resistentsus atsükloviiri suhtes;
• Varicel Lazosteri viirus.

Salvi soovitatakse kasutada Herpes Labialis'e (herpes simplex) raviks korduval kujul, lokaliseerudes huultel ja perifeerses tsoonis. Herpes-nakkuse igal etapil võtab sümptomite ravi ja eliminatsioon keskmiselt 4 päeva. Kui teil on huulte nn külm, on see kreem teile.

Annustamine ja manustamine

Antiherpetic narkootikumide fenistil on väga lihtne kasutada:

• kasutage ühekordselt kasutatavat aplikaatorit või vatitampooni;
• kandke õhuke kiht huule ja ümbritseva ala kahjustatud piirkondadele;
• summa sõltub mõjutatud piirkondade suurusest;
• kasutamise sagedus - iga 2 tunni järel (välja arvatud uneaeg);
• standardne ravikuur - 4 päeva, kohandatakse tulemuste põhjal;
• Soovitatav on kreem kanda hommikul kohe pärast ärkamist ja ka vahetult enne öö magamist

Vastunäidustused

• vanus alla 12 aasta;
• individuaalne talumatus ravimi mõne mitteaktiivse komponendi suhtes;
• ülitundlikkus famtsikloviiri või pensükloviiri suhtes.

Allergiliste reaktsioonide korral lõpetage kohe ravimi kasutamine.

Rasedus ja imetamine

Rasedatel tuleb olla ettevaatlik. Selle tööriista kasutamisel konsulteerige arstiga. Taotlus on lubatud rangete näidustuste alusel. Tingimusel, et võimalik risk lootele on oluliselt väiksem kui oodatav kasu emale.

Üleannustamine

Kliiniliste uuringute ja ravimite üleannustamise juhtude testimisel ei ole Fenistil Pentsivir paikselt manustamisel fikseeritud.

Samuti ei ole leitud koostoimeid teiste ravimitega.

Lisaks sellele on ravimil madal suukaudne imendumine.

Seetõttu ei ole tarbijale ohtlik isegi ekslikult suukaudse manustamise korral (välja arvatud suuõõne ja söögitoru limaskesta ebatõenäoline ärritus).

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed:

• lühike tuimus rakenduskohtades;
• kihelus;
• kerge põletustunne.

Koostis ja farmakokineetika

Viirusevastane aine Phenistil Penzivir on väliseks kasutamiseks homogeenne valge kreem.

Vormi vabastamine - alumiiniumtoru 2 või 5 grammi, kruvikork.

Patenditud Fenistil® Pencivir preparaadi peamine toimeaine on pencikloviir (10 mg / 1 g kreemi).

See on ainulaadne viirusevastane komponent. Tänu temale on herpesviiruse areng blokeeritud kohe pärast manustamist.

Abiainete roll mängib:

• propüleenglükool;
• vedel parafiin (vaseliiniõli);
• valge parafiin pehme;
• cetomacrogol-1000;
• puhastatud vesi;
• tsetosterüülalkoholi.

Herpes organismis ei pruugi olla pikka aega tunda. Selle aktiveerimine toimub teatavatel tingimustel:

• ületöötamine;
• vähendatud immuunsus;
• külm;
• stressi

Huulte nahale ja huulte külgnevatele aladele tekivad mulli tüüpi lööve. Kõrge antiherpeense ravimi aktiivsus võimaldab:

• suhteliselt lühikese aja jooksul viiruse paljunemise peatamiseks;
• blokeerige see;
• vähendada valu;
• vähendada oluliselt ajavahemikku, mil viiruse levik on ohtlik.

Fenistil® Pencivir'i farmakoloogiline aktiivsus kahjustatud rakkudes kestab 12 tundi.

Muu

Soovitused ravimi käitlemiseks:

• kasutage tööriista ainult kahjustatud piirkondades;
• Enne kreemi kandmist kahjustatud piirkondadele, samuti pärast protseduuri, peske hoolikalt käsi;
• Enne herpes-kreemi kasutamist on soovitatav konsulteerida arstiga (nõrgestatud immuunsüsteemiga inimestel võib lööbe jaoks olla muid probleeme, st herpesravi ei ole vaja);
• Efekti fikseerimiseks kasutage kreemi 4 päeva, vaatamata mulli purunemiste nähtavale kadumisele pärast esimest 2 päeva;
• Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Säilitamistemperatuur kuni 30 ° C.

• külmutage ravim külmkapis;
• kohaldatakse silma, suguelundite, nina limaskesta, suuõõne suhtes;
• kasutage Fenistil® Pencivir'i kõlblikkusaega (see on 3 aastat, lõppkuupäev on märgitud pakendile).

Tootja andmed:

• Ravimit patenteerib Novartis Consumer Health SA, Šveits (Novartis Consumer Health SA, Šveits);
• Tootja: Novartis Pharma Products GmbH, Saksamaa (Novartis Pharma Produktions GmbH, Saksamaa).

Arvustused

(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)

[su_quote cite = "Ulyana M., saatja"] Ma märkasin, et eelmised ravimid ei aidanud mind pikka aega. Seda ma tahan öelda: sümptomid kadusid, varsti ilmus uuesti. Valulik herpes sõna otseses mõttes ei tööta. Kogu päev mustanditel. Ostis fenistili ilma palju lootust. Tulemuseks oli üllatus, efekt on lihtsalt imeline. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., õpetaja"] Viimastel aastatel on mul lastega töötamine olnud keeruline - minu huulte külm ei tundu väga meeldiv, nõus. Mida ma lihtsalt ei proovinud! Lisaks tuleb märkida, et nakatumise korral nakatub liiga suur oht. Ma hakkasin kasutama Fenistil kreemi - paari päeva pärast kuivas välja lööve. Pea meeles, et mõju tuleb fikseerida ja toimida vastavalt juhistele (4 päeva). Seejärel kaovad mullid lõpuks. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., juht"] Mitte kaua aega tagasi hakkas huulel ilmnema herpes. Arstid usuvad stressi põhjust. See pole minu jaoks lihtsam - otsisin sümptomite tõhusat lahendust. Kolleegi nõuannetel omandasin 5 g Fenistil Pencivirit. Vastavalt juhistele on regulaarselt, 2 tunni tagant vaja kasutada õhukest kreemi. Ravige purse koht kohe, kui ilmneb sügelus. Kreem toimib suurepäraselt [/ su_quote]

* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Koor välispidiseks kasutamiseks: homogeenne kreem valge.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem (tooniva efektiga): homogeenne kreem beežist pruunini.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Koor Fenistil ® Penzivir on ette nähtud huulte (herpes labialis) herpes (külm) raviks.

Pensikloviir on toimeaine, mis on viirusevastane aine 1. ja 2. tüüpi Herpes simplex viiruste, Varicella zoster viiruse vastu. Viirus võib kehas olla pikema aja jooksul inaktiivne. Aktiveerimise hetkel (näiteks väsimuse, külma, gripi tõttu) hakkab viirus paljunema, mis viib "palaviku" kujunemiseni mullide purskete kujul, eriti sageli huulel või nende ümbruses.

Pencikloviir blokeerib viiruse ja peatab selle paljunemise. Ravimi kasutamine toob kaasa kiirema taastumise, vähendades valu intensiivsust, vähendab viirusinfektsiooni ülekandumise riski.

Farmakokineetika

Väliselt rakendatuna ei ole ravim praktiliselt süsteemse imendumise all. Kaasaegsed analüütilised meetodid ei suuda tuvastada pencikloviiri tervete vabatahtlike veres või uriinis pärast Fenistil® Penzivir kreemi kasutamist kontsentratsioonides, mis on mitu korda kõrgemad kui terapeutilised. Pensikloviir tungib viirusega nakatunud rakkudesse kiiresti pensükloviirfosfaatiks, millel on farmakoloogiline aktiivsus ja mis jääb 12 tunni jooksul kahjustatud rakkudesse.

Ravimi Fenistil® Penzivir näidustused

Korduv herpes simplex (Herpes labialis) koos lokaliseerumisega huulel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus pensükloviiri, famtsükloviiri või mõne ravimi moodustava mitteaktiivse koostisosa suhtes;

laste vanus kuni 12 aastat.

Ettevaatlikult: rasedus, imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

On võimalik, nagu arst on märkinud, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Kõrvaltoimed

Põletus-, kihelus või tuimus manustamiskohas.

Koostoime

Fenistil® Pencivir'i ravimite koostoimed on teadmata.

Annustamine ja manustamine

Koor väliseks kasutamiseks. Täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - väike kogus kreemi pigistatakse sõrmeotsale ja kantakse kahjustatud alale iga 2 tunni tagant (umbes 8 korda päevas). Koori võib kanda ka vatitupsuga või ühekordselt kasutatava aplikaatoriga (aplikaatoreid sisaldavatele pakenditele). Ravi kestus toimub 4 päeva.

Koor välispidiseks kasutamiseks (toonimine). Värviva toimega kreemil on maskimisomadused, maskid, mida herpes on mõjutanud huulte ja naha ümbruses.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole teatatud.

Erijuhised

Enne ja pärast kreemi pealekandmist peske käed hoolikalt. Ravi tuleb alustada esimesel nakkuse sümptomite ilmnemisel. Kuid isegi herpese kujunemisel mulliastmes vähendab Fenistil ® Penzivir kreemi kasutamine ravi aega (ravib kahjustatud piirkondi, vähendab valu ja lühendab viiruse kokkupuutest tekkinud koorimise koorumist).

Enne Fenistil® Pentsivir kreemi kasutamist konsulteerige oma arstiga, kui patsiendil on nõrgestatud immuunsüsteem või ei ole kindel, et tal on herpes.

Ravimit tohib kasutada ainult piirkondades, mis on huulte ja suu ümbruse nahal herpesest mõjutatud. Kreemi ei ole soovitatav kasutada suu, nina või silmade ja suguelundite piirkonnas.

Fenistil® Penzivir kreemi kasutamisega on vaja 4 päeva jooksul läbi viia kogu ravikuur, et saavutada ravi suurim toime, isegi kui infektsiooninähud kaovad 1-2 päeva pärast ravi.

4 päeva pärast ravi lõpetamist tuleb arsti poole pöörduda.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja mehhanismide juhtimisele. Ei mõjuta.

Vormivorm

Koor välispidiseks kasutamiseks, 1%, välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem (tooniva efektiga) 1%. 2 või 5 g alumiiniumtuba valmistamisel, kruvikaanega. Toru asetatakse karbikarpi.

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud kreem, 1% täiendav 2 või 5 g ravimit kruvikorkiga alumiiniumtorus. Toru asetatakse peegliga plastikust korpusesse, kaks PE kotikest, mis sisaldavad 10 ühekordselt kasutatavat plastist aplikaatorit. Korpusel on etikett, mis kontrollib esimest avamist.

Tootja

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Saksamaa.

Registreerimistunnistuse omanik: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Šveits.

Tarbijate nõuded otse OÜ Novartis Consumer Health

Juriidiline aadress: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Tegelik ja postiaadress: 125315, Moskva, Leningradski pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Fenistil ® Penzivir säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Fenistil ® Penzivir aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.