Lauromakrogool 400

Kaubanimi: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Rahvusvaheline nimetus: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakoloogiline rühm: venosclerosing agent

Farmakoloogiline rühm ATC: C05BB02. Polidokanool

Farmakoloogiline toime: venosclerosing, lokaalanesteetikum

Venoskleroosiv ravim. Sellel on ka lokaalanesteetiline ja spermatotsiidne (lokaalne rasestumisvastane) toime.

See põhjustab valkude denatureerimist (see on detergent) intravenoosse infusiooni ajal, kahjustab veresoonte endoteeli ja soodustab kõvenemist (eeldusel, et veen laheneb ja selle seinad puutuvad kokku) kiulise armi moodustumisega. Stimuleerib verehüübe ja selle organisatsiooni kiiret moodustumist 7 päeva jooksul.

Pärast hemorroidide sisseviimist luumenisse denatureerib see arteriovenoossete šunte rakkude valke, põhjustab sõlme tromboosi, millele järgneb tema luumenite kustutamine. Interstitsiaalset süstimist söögitoru ja mao seintesse kaasneb lokaalse paravasaalse ödeemi, paravasaalse kiu armistumine ja veenilaiendite venitamine.

Vähendab tundlike retseptorite erutatavust ja katkestab afferentsete närvikiudude ülekande, tagades valutu skleroteraapia.

Jaotusruumala - 24,5 liitrit. Suhtlemine plasmavalkudega - 64%. Kogu kliirens - 11,7 l / h, neerud - 2,43 l / h, sapis - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 tundi Korduval süstimisel ei kogune.

Näidustused:

Veenilaiendite skleroos; hemorroidide ja telangiektasiate skleroos; söögitoru ja mao veenilaiendite veenide väljutamine või parietaalne skleroos (maksatsirroosi ja portaalhüpertensiooni mittepaatiliste vormide korral); instrumentaalne endoskoopiline hemostaas (koos gastroduodenaalse haavandilise verejooksuga, ägeda verejooksuga söögitoru varitsustest ja seisundist pärast seda, täielik veenide tromboos, šunttromboos intrahepaatilise plokiga).

Ülitundlikkus, šokk; endokardiit, müokardiit, CHF II-III sajand; arteriaalne hüpertensioon, III-IV sajandi stenoosiga jäsemete arterite ateroskleroos, perifeerse arteriaalse vereringe halvenemine, pindmiste ja sügavate (eriti) veenide tromboflebiitide akuutne vorm, range voodipesu; ägedad nakkus- ja põletikulised haigused (palaviku sündroom); bronhiaalastma; kopsupõletik, bronhiit (ägedas faasis); suhkurtõbi dekompenseerimisetapis; diabeetiline mikroangiopaatia; rasedus (I ja 36 nädalat), välja arvatud äge verejooks; imetamisperiood.

Jäsemete turse, rasvumine, vanadus.

Paravasaalis (submucous, subepithelial), annuses mitte üle 2 mg / kg päevas.

Veenilaiendite veenilaiendite ja telangiooni skleroseerimine toimub rangelt horisontaalselt või 30-45 kraadi kõrgusel. jalgade asendis, kasutage ampullides 0,5-3% lahust.

Väga väikeste veenilaiendite puhul, üksikannus - 0,1-0,3 ml 0,5% lahust, väikeste veenilaiendite puhul - 0,1-0,3 ml 1% lahust.

Keskmiste ja suurte veenilaiendite puhul - 0,5-1 ml 2-3% lahust, millele järgneb 2 ml lisamine. Maksimaalne ööpäevane annus on 2 mg / kg. Ulatuslike veenilaiendite laiendamisega toimub ravi mitmel etapil.

Perifeerse veeni korral süstitakse telangiektasiat 0,1-0,2 ml 0,5% lahust ja tsentraalsetes veenide telangiektasias süstitakse iga süstimise jaoks 0,1-0,2 ml 1% lahust.

Süstekohale kantakse rõhu sidumine, mille järel peab patsient 30 minuti jooksul kõndima (sidemega pressitakse veenide seinad, mis takistab taaskasutamist ja soodustab kiulise armi teket). Kui skleroseeriv telangiektasia sidemega pannakse 2-3 päeva, teistel juhtudel - 5-7 päeva. Raske veenilaiendite korral soovitatakse 4-6 nädala jooksul kasutada elastseid sidemeid või II-III klassi meditsiinilisi sukad.

Skleroseerivate hemorroidide süstimisel süstitakse 0,5-2 ml 3% lahust, maksimaalne annus on 2 ml 3% lahust (manustatud submukosiaalselt otse sõlme kohal). Hemorroidide ravimisel meestel "11 h" on manustatud ravimi maksimaalne kogus 0,5 ml 3% lahust; vajadusel siseneda 1-2 nädala pärast 3 ml 3% lahusele.

Söögitoru ja mao veenilaiendite skleroosi puhul kasutatakse 0,5-1% lahust viaalides, süstides peamiselt söögitoru alumisse kolmandikku paravaskulaarselt (submukosaalselt, subepithelially) (intravaskulaarsed ja kombineeritud - para- ja intravaskulaarsed süstid on võimalikud). Ravi koosneb 3-7 seansist 3-4-päevase intervalliga. Polidokanooli koguannus ei tohi ületada 4 mg / kg. Kui paravasaalne sissetoomine põhjustab lokaalset paistetust, venitab veenilaiendeid ja hõlbustab söögitoru seina armistumist.

Kui verejooks on süstitud 5-15 ml (kuni 30 ml) 0,5% lahust 1 ml portsjonitesse, kuni veritsus peatub; verejooksu puudumisel - paravasaalselt kuni 40 ml 0,5% lahust 1 ml-s või intravaskulaarsetes annustes - mitte üle 20 ml 2 ml portsjonites; 5-7 päeva intervalliga korratakse protseduuri 2-4 korda, kasutades 1% lahust.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, anafülaktiline šokk.

Söögitoru varitsuste kõvenemisel: nekroos, söögitoru haavandid; düsfaagia; söögitoru stenoos; söögitoru perforatsioon, eksudatiivne pleuriit, mediastiniit, palavik; psühhogeensed reaktsioonid (kollaps, pearinglus, hingamisraskused, rindkere raskustunne, iiveldus, nägemishäired, sensoorsed häired, "metallist" maitse suus).

Alajäsemete veenilaiendite kõvenemisel: naha hüperpigmentatsioon sklerootiliste veenide kohal; periflebiit, pindmiste ja sügavate veenide tromboflebiit, nekroos (eriti paravasaalse manustamise korral); nodulaarse koe fibroos sclerosed veenide fragmentides.

Kui skleroseeruvad hemorroidid: süstimise ajal ja pärast seda - päraku valu (eriti meestel, kellel on 11 tunni pikkune skleroos); valu eesnäärmes 2-3 päeva; vähenenud erektsioon; süstimisjärgse veritsuse järgselt.

Sümptomid: koos paravasaalse manustamisega - nekroos.

Ravi: 0,5-2 ml 1% prokaiini lahuse või 5-20 ml 0,9% NaCl lahuse manustamine koos hüaluronidaasiga.

Tugevdab lokaalanesteetikumide ja ravimite arütmogeenset toimet üldanesteesiale.

CHF kompensatsioonifaasis ja stabiilne hüpertensioon ei ole skleroteraapia vastunäidustused.

Skleroseerivaid ravimeid ei tohi manustada / a, sest see võib põhjustada raske nekroosi ja sunnitud amputatsiooni. Juhuslikul süstimisel / süstimisel süstida arterisse jäänud nõelale 5–10 ml 1-2% lidokaiini või mepivakaiini lahust, 500 RÜ hepariini; murdke jäseme puuvillaga ja asetage see maha; haiglasse haiglasse vaskulaarse kirurgia osakonda.

Skleroseerivate ravimite sissetoomine kolju näoosa veenidesse toimub ainult rangete näidustuste alusel.

Juhendi uuendamise kuupäev 01/01/2005

Registreerimistunnistuse omanik: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Saksamaa

Vabanemise vormid: 10 mg / ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud ampullid; ampullid 5 mg / ml intravenoosseks manustamiseks; ampullid 30 mg / ml intravenoosseks manustamiseks

Koostis: laureaat makrogool-400 10/20/60 mg - 2 ml

Puhkuse tingimused: retsept

Kõlblikkusaeg: 3 aastat

Riigi andmed registreerimine: P N011397 / 01, 14. jaanuar 2009

Usbekistani Vabariigi ümberregistreerimise kuupäev: 05.05.2017

Registreerimistunnistuse staatus: praegune

Avage dokumendi praegune versioon või saate täieliku juurdepääsu GARANT-süsteemile 3 päeva tasuta!

Kui olete GARANT-süsteemi veebiversiooni kasutaja, saate selle dokumendi kohe avada või paluda süsteemis Hotline'i.

Hepatrombiin G salv: kasutusjuhised, naatrium hepariin - 65 ME, prednisoloonatsetaat - 2,233 mg, laureaadi marogool 600 - 30 mg

Salv Gepatrombin G - otsene toime antikoagulant. Sellel on antitrombootiline, põletikuvastane ja venosklerootiline toime. Seda kasutatakse prokoloogias välis- ja sisemiste hemorroidide raviks, päraku veenide tromboflebiit, fistulid ja ekseem päraku piirkonnas, anal lõhed.

Registreerimisnumber: П N015945 / 01

Ravimi kaubanduslik nimetus: Gepatrombin G

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või grupi nimi: Naatriumhepariin + Prednisoloon + Lauro Macrogol 600

Annusvormid: salv rektaalseks ja paikseks kasutamiseks

Foto pakendist, milles on pakitud hepatombiin g salvi, millele on märgitud koostis

Salv Gepatrombin G koostis

1 g ravimit sisaldab:

Toimeained:
Naatriumhepariin - 65 ME; (1 ME naatriumhepariini - antikoagulandi aktiivsus vastab aktiivsusele 0,0077 mg P rahvusvahelist standardhepariini (WHO)); Prednisoloonatsetaat - 2,233 mg; Lauromakrogool 600 - 30,00 mg.

Tahke parafiin - 50 mg, vedel parafiin - 797,11 mg, lanoliin - 50 mg, kolloidne ränidioksiid - 70 mg.

Kirjeldus

Kollakasvalge läbipaistev geelitaoline salv, millel on iseloomulik lanoliini lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp: otsene toime paikseks kasutamiseks + muud ravimid.

ATX kood: C05BA53

Farmakoloogilised omadused

Pärast adsorptsiooni on seondumine plasmavalkudega 95%. Kudedelt vabaneb see aeglaselt, poolperioodil eritub umbes 1 tund, 50% toimeainest jääb nahale pärast manustamist. Vabanemiskiirus sõltub annusest. Pärast imendumist metaboliseerub see maksas (osaliselt ensüümi maksaheparinaasiga) ja retikuloendoteliaalses süsteemis. 20-50% eritub uriiniga muutumatul kujul ja osaliselt urohepariinina, millel on nõrk antikoagulantne toime. Eritumine sõltub annusest (väiksemate annuste poolestusaeg plasmas on lühem).

Prednisoloon imendub maksas pärast imendumist. Umbes 1% eritub uriiniga muutumatul kujul. Bioloogiline T1 / 2 on 18-36 tundi, plasma tipus on 1 115-212 min.

Antitrombootilise, põletikuvastase ja venoskleroosiga kombineeritud ravim kohalikuks kasutamiseks proktoloogias.

Hepariin on otsetoimeaine antikoagulant. Väliselt rakendatuna on sellel lokaalne antitrombootiline, anti-eksudatiivne ja mõõdukas põletikuvastane toime; soodustab sidekoe regenereerimist; väldib hemorroidide vere hüübimist.

Prednisoonil - glükokortikosteroidil on põletikuvastane, antiekulatiivne ja allergiavastane toime, vähendab sügelust, põletustunnet, valu anorektaalses piirkonnas.

Lauromacrogol 600 on lokaalanesteetilise toimega ja pakub hemorroidide skleroteraapiat.

Hepatrombiini G näidustused

välis- ja sisemised hemorroidid;
päraku tromboflebiitide hemorroidsed veenid;
fistul, ekseem ja sügelus pärakus;
anal lõhed;
ettevalmistus operatsiooniks anorektaalses piirkonnas;
tromboositud või opereeritud hemorroidide kompleksravis.

Hepatrombiini G vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;
bakteriaalsed, viiruslikud, seenhaigused;
tuberkuloos;
süüfilis;
nahakasvajad (anorektaalne piirkond);
eelsoodumus verejooksule;
vaktsineerimisreaktsioonid;
Raseduse 1 trimester.

Hoolikalt

Laste vanus, raseduse teine ja kolmas trimester, imetamine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Raseduse ja imetamise teisel ja kolmandal trimestril - kasutada ettevaatlikult, kui oodatav kasu naistele kaalub üles võimaliku ohu lootele ja imikule.

Salv Gepatrombiin G: analoogid on odavamad

Salv Gepatrombiin G: annus ja manustamisviis

Väliselt kasutatakse salvi kahjustatud piirkondadele õhukese kihiga 2-4 korda päevas; pärast valulike tunnete kadumist - üks kord päevas 7 päeva jooksul.

Salvi sisseviimiseks kasutatakse kinnitatud kruviotsikut, mis sisestatakse rektaalsesse õõnsusse, ja väike kogus salvi pressitakse kergelt surudes toru.

Hepatrombiin G kõrvaltoime

Süsteemsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid, naha hüpereemia.

Pikaajalisel kasutamisel ja / või suurte pindade korral rakendatakse võimalikke süsteemseid kõrvaltoimeid: lõheneb pragude regenereerimise protsessid, turse.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimeid teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud. Ei soovitata samaaegselt kasutada koos teiste ravimitega rektaalseks kasutamiseks.

Erijuhised

Nagu kõigi teiste kortikosteroidide puhul, tuleb olla ettevaatlik, et ravimit ei kasutataks suurtes kogustes või pikka aega.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida mootorsõidukeid ja potentsiaalselt ohtlikke masinaid.

Vormivorm

Salv rektaalseks ja väliseks kasutamiseks.

20 g salvist alumiiniumtuba, mis on korgitud plastikust kruvikattega. Toru ava on kaitstud alumiiniummembraaniga. Kaan on monoliitne struktuur, mis sisaldab seadet membraani läbistamiseks. Toru otsaga rektaalseks manustamiseks ja kasutusjuhised kartongpakendis.

Fototoru salv hepatrombiin g 20 g

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15 kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Foto pakendist, mis sisaldab hepatombiini g salvi, mis näitab aegumiskuupäeva

Apteekide müügitingimused

Lase ilma retseptita.

Tootja:

Hemofarm A.D., Serbia

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbia

tel: 13/803100, faks: 13/803424

Tarbijate kaebused saadetud

Venemaa, 603950, Nižni Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 ja tel: (495) 221-70-40, faks: (495) 221-70-46.

Hepatrombiin g salv abstraktne (kasutusjuhend) fotodel

Kasutamise juhised Hepatrombin g salv, 1. osa

Kasutamise juhised Hepatrombin g salvi 2. osa

Salv Gepatrombin G: ülevaated ravimi kohta

3 kommentaari selle artikli kohta

Hepatrombiini salv aitas mul väga delikaatset probleemi lahendada. See probleem on hemorroidid. Ilmnes raseduse lõpus ja sünnitus lõpetab maalide värvi. See salv aitas mul vabaneda kõikidest ebamugavustest. Ja nüüd ma isegi ei mäleta seda õudust. Niipea, kui ilmuvad ebameeldivad tunded, võtan ma kohe välja Gepatrombini.

Salv Gepatrombin G on hea hemorroidid. Hind on nii-nii, mitte kallis mitte odav. See aitab suurepäraselt, valu läheb. kuid on olemas üks, kui alles pärast järgmist purunemist ei kasuta seda õigeaegselt, hästi, näiteks tööl, siis jätkuvad valu sümptomid uuesti.

Üritasin seda ravimit ise. Ravitud sünnitusjärgsed hemorroidid. Seal oli tohutu muhke. Ma ütlen teile oma tundeid. Relief on tunda pärast esimest taotlust ja viiendal päeval unustasin peaaegu oma probleeme. Ma lõpetasin selle kasutamise lapse toitmisel ja ma kartsin teda kahjustada.

Antihemorroidaalne ravim hepatrombiin G: kasutusjuhised

Serbia hepatrombiini G (Hepatrombinum H) tootmise valmistamine on antikoagulantide toime kombineeritud antihemorroidne ravim. Erinevalt hepatombiini preparaatidest, mis on valmistatud salvide ja geelidena, toodetakse hepatrombiini G ka rektaalsete suposiitide kujul. Ravimil on antikoagulantne toime, venoskleroziruyuschim, põletikuvastane.

Vormivorm: salv

Saadaval paikseks ja rektaalseks kasutamiseks mõeldud salvina on see želatiinne, poolläbipaistev kollakas aine, mis paigutatakse ravimi rektaalseks manustamiseks alumiiniumtorudesse.

Koostis

Toimeained

1 RÜ hepariinnaatrium vastab Maailma Terviseorganisatsiooni rahvusvahelisele klassifikatsioonile, mis vastab 7,7 μg rahvusvahelise standardi hepariinile.

Abiained ja täiteained

Ränidioksiid (kolloidsel kujul) - 70 mg;
parafiin (vedelal kujul) - 797,11 mg;
parafiin (tahkel kujul) - 50 mg;
lanoliin - 50 mg.

Vormivorm: rektaalsed suposiidid (suposiidid)

Valge värvusega koonilise kuju homogeensed küünlad on müügil 5 tükki sisaldavas rakulises kontuuris.

Koostis

Toimeained

Abiained

keskmise ahelaga triglütseriidid - 1,08 mg;
glütserüültristeraat - 27,5 mg;
tahke rasv - 1801,2 mg;
kolloidne ränidioksiid - 11,4 mg.

Näidustused

Välised ja sisemised hemorroidid;
hemorroidse plexuse tromboos;
päraku lõhed;
sügelus, fistul, päraku ekseem.

Farmakoloogiline toime

Hepariin

Ravimi peamine toimeaine - hepariin - viitab otseselt toimivatele antikoagulantidele. Hepariinil on antitrombootiline toime, see soodustab sidekude regenereerimist, rektaalselt manustades, takistab verd hüübimist põletikuliste hemorroididega, vähendab kudede turset ja põletikuvastast toimet.

Imendumise tulemusena siseneb see vereringesse, kus seda kasutatakse fagotsüütide poolt, seejärel siseneb hepariin maksasse ja läbib lõpliku biotransformatsiooni. Neerude kaudu eritub ravimi T eemaldamise aeg_1/2 vastab 60-90 minutile.

Prednisoloon

Sellel komponendil on dekongestantne, põletikuvastane ja allergiavastane toime, leevendab valu, leevendab sügelust ja põletusi. Seda töödeldakse maksas, ligikaudu 1% eritub uriiniga muutumatul kujul. T_1/2 on 18-36 tundi.

Lauromakrogool

Aine põhjustab saidi seinte adhesiooni nende järgneva resorptsiooniga, omab lokaalanesteetilist toimet, skleroosi hemorroidid.

Kasutamismeetod

Väline kasutamine - juhendis soovitatakse 3–4 korda päevas kasutada õhukest salvikihti, pärast valu langetamist, rakendage abinõu veel üks nädal üks kord päevas. Kasutage ravimit soovitatakse ainult õhukeses kihis, rakendades suurt hulka salvi imendumise märgatavat aeglustumist.
Ravim viiakse anusesse komplektis oleva otsiku abil. Rektaalsed suposiidid manustatakse pärast väljaheiteid 1-2 korda päevas.

Vastunäidustused

Bakteriaalsed, seen-, viiruslikud nahakahjustused;
süüfilis;
reaktsioon vaktsiinile, kanamürk;
tuberkuloos;
individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
nahakasvajad;
pärilikud vere hüübimishäired;
esimesed 90 raseduspäeva.

Hepatrombiini G kasutamine raseduse ajal

Raseduse esimesel trimestril on ravim vastunäidustatud, oht on prednisoon, mis on osa hepatrombiinist G. Prednisoloon mõjutab negatiivselt peamiste elundite asetamist raseduse esimese 12 nädala jooksul.

Järgmisel raseduse ajal kasutatakse ravimit edukalt asümptomaatiliste hemorroidide raviks, raskete hemorroidide korral, mida on keeruline veritsus, hemorroidide kadumine või pigistamine, kuna ravim on näidatud lisatud juhistes. Ravi kestus on 7 päeva, salvi manustatakse 2 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, naha punetus;
kui seda kasutatakse suurel nahapiiril, samuti pikaajalisel kasutamisel, võivad tekkida süsteemsed häired.

Üleannustamine

Üleannustamine pole paigaldatud.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril +15 ° C... + 25 ° C mitte rohkem kui 3 aastat pärast ravimi valmistamise kuupäeva.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 juhendamine

Sclerosing agent, mitteioonseks pindaktiivseks aineks.

Löögid, endokardiit, müokardiit, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsioonietapis, ägedad infektsioonilised ja põletikulised haigused, millega kaasneb palavik (sh kohalik), bronhiaalastma, kopsuhaigused ägedas faasis; suhkurtõbi dekompensatsiooni faasis, diabeetiline mikroangiopaatia; I trimestril ja pärast 36 rasedusnädalat, välja arvatud äge verejooks; ülitundlikkus toimeaine suhtes. Alajäsemete skleroseerivate veenilaiendite puhul: akuutne pindmine ja sügav veenitromboos, sügava veeni tromboflebiit, 3. ja 4. astme arterite oklusioon.

Mitte kasutada patsientidel, kellel on voodipesu.

Ärge lubage sisse / sissejuhatuses. Skleroseerivate ainete sissetoomine kolju näoosa veenidesse on võimalik ainult rangete näidustuste alusel.

Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse alumise jäseme veenilaiendite korral teise astme arterite ummistumisega, samuti piiratud liikumisvõimega vanematele patsientidele ja tõsistele üldistele seisunditele.

Kui kasutatakse samaaegselt anesteesia vahenditega, on olemas arütmogeense toime oht.

See on vastunäidustatud kasutamiseks esimesel trimestril ja pärast 36 rasedusnädalat (välja arvatud äge verejooks).

Süsteemsed reaktsioonid: palavik, eksudatiivne pleuriit on võimalik; harva - nahalööve; väga harva - kollaps, peapööritus, hingamisraskused ja raseduse tunne rinnus, iiveldus, nägemishäired, kohalikud tundlikkuse häired, metallist maitse, anafülaktiline šokk.

Kohalikud reaktsioonid: sõltuvalt söögitoru manustamise kohast, nekroosist ja haavandist, düsfaagiast, söögitoru stenoosist võib tekkida väga harva - söögitoru perforatsioon; hüperpigmentatsioon, periplebiit, tromboflebiit, koe nekroos (eriti paravasi manustamisel); hemorroidide skleroosi korral on süstimise ajal ja pärast seda võimalik mööduv valu, väga harva eesnäärme valu, samuti mööduvad erektsioonihäired.

Individuaalne, sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.

Teavet annab Vidali ravimite viitedokument.
Viimati uuendatud kirjeldus 28.09.2011