T½ sõltub annusest ja suureneb 2... 3 tunnilt, kui seda kasutatakse väikestes annustes kuni 15 tundi - kui manustatakse suurtes annustes. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
Näidustused
Atzekor Cardio't kasutatakse selleks, et vähendada:
- ägeda müokardiinfarktiga patsientide surm;
- müokardiinfarktiga patsientide haigestumus ja surm;
- TIA-ga patsientidel mööduvad isheemilised rünnakud (TIA) ja insult;
- haigestumus ja surm stabiilses ja ebastabiilses stenokardias;
- müokardiinfarkt patsientidel, kellel on suur kardiovaskulaarsete tüsistuste risk (suhkurtõbi, kontrollitud hüpertensioon) ja inimestel, kellel on multifunktsionaalne risk kardiovaskulaarsete haiguste tekkeks (hüperlipideemia, rasvumine, - suitsetamine, vanadus).
Atsecor Cardio profülaktikaks:
- tromboos ja emboolia pärast vaskulaarseid operatsioone (perkutaanne transluminatiivne kateetri angioplastika, unearteri endarterektoomia, koronaararteri bypass operatsioon, arteriovenoosne manööverdus);
- süvaveenide tromboos ja kopsuemboolia pärast pikaajalist immobiliseerimist (pärast operatsiooni).
- Insuldi sekundaarseks ennetamiseks.
Kasutamismeetod
Ravim Atzekor Cardio võetakse suu kaudu 30–60 minutit enne sööki, ilma närimiseta, piisava koguse vedelikuga.
Surmaohu vähendamiseks ägeda müokardiinfarktiga patsientidel kasutage ravimit annuses 100-300 mg päevas. 30 päeva jooksul pärast südameinfarkti tuleb jätkata 100... 300 mg säilitusannust päevas. 30 päeva pärast tuleks kaaluda müokardiinfarkti kordumise edasist ennetamist.
Kiire imendumise saavutamiseks selle näidustuse korral tuleb esimene tablett närida.
Müokardiinfarkti järgsete haigestumise ja surma riski vähendamiseks kasutage 100-300 mg päevas.
Sekundaarse ägenemise ennetamiseks kasutage ravimit annuses 100-300 mg päevas.
TIA ja insuldi riski vähendamiseks TIA-ga patsientidel kasutada 100–300 mg päevas.
Stabiilsete ja ebastabiilse stenokardiaga patsientide haiguse ja surma tekkimise riski vähendamiseks - 100-300 mg päevas.
Trombemboolia ennetamiseks pärast vaskulaarset kirurgiat (perkutaanne transluminaire kateeter angioplastika, unearteri endarterektoomia, koronaararterite ümbersõit, arteriovenoosne manööverdamine) kasutage ravimit annuses 100–200 mg päevas või 300 mg päevas igal teisel päeval.
Süvaveenide tromboosi ja kopsuemboolia vältimiseks pärast pikka immobiliseerimisolekut (pärast operatsiooni) - 100-200 mg päevas või 300 mg päevas igal teisel päeval.
Müokardiinfarkti ennetamiseks patsientidel, kellel on suur risk kardiovaskulaarsete tüsistuste tekkeks (hüpertensiooniga ravitav suhkurtõbi) ja inimestel, kellel on multifunktsionaalne risk südameveresoonkonna haiguste (hüperlipideemia, rasvumine, suitsetamine, eakad jne) tekkeks - 100 mg päevas või 300 mg ööpäevas igal teisel päeval.
Kõrvaltoimed
Verejooks võib põhjustada ägeda ja kroonilise hemorraagilise aneemia / rauapuuduse aneemia (varjatud mikrobiliseerimise tõttu), millel on asjakohased laboratoorsed ilmingud ja kliinilised sümptomid nagu asteenia, kahvatu nahk, hüpoperfusioon.
Raske glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel täheldati hemolüüsi või hemolüütilist aneemia.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: naha hellitus, hüpoperfusioon.
Immuunsüsteemi osa: allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, urtikaaria, turse, sügelus, anafülaktiline šokk.
Hingamisteede osa: bronhospasm, südame-hingamishäired, riniit, ninakinnisus.
Kuulmisorganist: kõrvades.
Teised: asteenia, pearinglus, mööduv maksapuudulikkus, mis suurendab maksa transaminaaside taset.
Teatatud neerufunktsiooni häiretest ja ägeda neerupuudulikkuse tekkest.
Sobivate laboratoorsete ja kliiniliste ilmingutega ülitundlikkusreaktsioonide hulka kuuluvad astmahaigus, kerged kuni mõõdukad nahareaktsioonid, samuti hingamisteed, seedetrakt ja kardiovaskulaarne süsteem.
Vastunäidustused
Eriti nende tegurite juures, mis võivad suurendada hemolüüsi riski, näiteks ravimite suured annused, palavik või äge nakkusprotsess.
Rasedus
Regulaarse kasutamise või suurte annuste kasutamise korral tuleb rinnaga toitmine siiski varakult lõpetada.
Koostoimed teiste ravimitega
Vastunäidustused samaaegseks kasutamiseks. Atsetüülsalitsüülhappe ja metotreksaadi kasutamine annuses ≥15 mg nädalas suurendab metotreksaadi hematoloogilist toksilisust (metotreksaadi renaalse kliirensi vähenemine põletikuvastaste ainetega ja metotreksaadi salitsülaatide asendumine vereplasma valkudega).
Kombinatsioonid, mida tuleb rakendada ettevaatusega. Kui atsetüülsalitsüülhapet ja metotreksaati kasutatakse annuses 100 mg / kg päevas rohkem kui 2 päeva, võib see põhjustada toksilist toimet), samuti ägeda mürgistuse tõttu, mis on eluohtlik (üleannustamine), mis võib olla näiteks juhuslik kasutamine lastel või tahtmatu üleannustamine.
Krooniline salitsülaadi mürgistus võib olla varjatud, sest tunnused ja sümptomid on mittespetsiifilised. Mõõdukas krooniline mürgistus salitsülaatidega või salitsilismiga täheldatakse reeglina alles pärast korduvaid annuseid suurtes annustes.
Sümptomid Vertigo, peapööritus, kõrvade helisemine, kurtus, suurenenud higistamine, iiveldus ja oksendamine, peavalu, segasus. Neid sümptomeid saab kontrollida annuse vähendamise teel. Tinnitus on võimalik, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on> 150–300 µg / ml. Tõsisemad kõrvaltoimed täheldati, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas> 300 μg / ml.
Äge mürgistus on näidatud happe-aluse tasakaalu märkimisväärsel muutumisel, mis võib erineda sõltuvalt mürgistuse vanusest ja raskusastmest. Kõige tavalisem laste ilming on metaboolne atsidoos. Seisundi tõsidust ei saa hinnata ainult salitsülaatide kontsentratsiooni põhjal vereplasmas. Atsetüülsalitsüülhappe imendumist võib aeglustada mao tühjenemise viivitusega, maos tekkiva kalkulaatori moodustumisega või ravimi võtmisega enterokattega tablettidena.
Ravi. Atsetüülsalitsüülhappe üleannustamisest tingitud ägeda mürgistuse ravi määrab raskusaste, kliinilised sümptomid ja see on esitatud mürgistamisel kasutatavate standardsete meetoditega. Kõik võetud meetmed peaksid olema suunatud ravimi kõrvaldamise kiirendamisele ja elektrolüüdi ja happe-aluse tasakaalu taastamisele.
Ladustamistingimused
Ravim Acicor Cardio tuleb säilitada originaalpakendis temperatuuril mitte üle 30 ° C.
Vormivorm
Atzekor südame - enteeriliselt lahustuvad tabletid; 100 mg panga, № 50.
ACECOR CARDIO arvustused
ACECOR CARDIO arvustused
ACECOR CARDIO hinnad apteekides
ACECOR CARDIO analoogid
CARDIOMAGNIL
Kasutusjuhend
alates 46 UAH
248150 vaadet
LOSPIRIN
Kasutusjuhend
alates 29 UAH
198160 vaadet
Aspiriin Cardio
Kasutusjuhend
alates 55 UAH
152940 vaatamist
KLOPIDOGREL
Kasutusjuhend
alates 24 UAH
80810 vaatamist
MAGNICOR
Kasutusjuhend
alates 25 UAH
78978 vaatamist
Tabletid Microhim Atzecor Cardio - ülevaade
Verehüüvete ennetamiseks mõned kardiovaskulaarsed haigused
Pärast veresoonte ja südame uurimist soovitas mu arst Acecor Cardio kursusi. See on antitrombootiline aine, mida kasutatakse kardioloogias, teatud kardiovaskulaarsetes haigustes ja seisundites.
Ravimi aluseks on atsetüülsalitsüülhape, mis on tuntud vere hõrenemise omaduse poolest, mis takistab tromboosi. Acecora tablettidel on enteeriline vorm, need ei kahjusta mao limaskesta.
Iga tablett sisaldab:
100 milligrammi atsetüülsalitsüülhapet;
Ravimi kasutamise näidustused võivad olla:
Müokardiinfarkti ennetamine; korduva müokardiinfarkti ennetamine; isheemilise insuldi ennetamine suurenenud riskiga inimestel; korduvate insultide ennetamine; trombemboolia ennetamine pärast operatsiooni
Mul on probleeme südame ja veresoonte, veenipuudulikkusega, kalduvusega verd pakseneda. Ma võtan ravimi profülaktikaks, kursused 1,5-2 kuud.
Ma ei märka näiliselt käegakatsutavaid muutusi, kõik on normaalne. Ma usaldan oma arsti, nii et ma järgin tema soovitust või retsepti.
Ravimi juhistele on lisatud vastunäidustused, võimalikud kõrvaltoimed ja rakenduse tunnused. Ma edastan vastuvõtu mugavalt, ilma probleemideta, isegi hoolimata gastriidi kergest vormist.
Toodab ravimifirma Mikrohim g. Rubezhnoe.
Pakendis on 50 tabletti blisterpakendis 10 tk. Pakend on piisav 50 päeva, sest ma võtan ühe tableti päevas.
Maksumus 47 grivna.
Miks see parandusmeede mulle ja mitte selle analoogidele määratud? Arst peab seda vähem tõhusaks. Soodsamal hinnaga, omamaine toodang.
Minu järeldus: kui arst määrab antitrombootilise ravimi, võib valida südame südame, soovitan, võttes arvesse vastunäidustusi ja võimalikke kõrvaltoimeid.
ACECOR CARDIO (ACECOR CARDIO)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM * B01A C06
Microim
KOOSTIS JA VÄLJAKUTSE:
vahekaart. enteeriline sool. 100 mg, nr 50
№ UA / 9628/01/01 alates 13. maist 2009 kuni 13. maini 2014
Farmakodünaamika
Atsetüülsalitsüülhape pärsib trombotsüütide agregatsiooni, blokeerides tromboksaani A sünteesi2. Toimemehhanism on COX-1 ensüümi pöördumatu inaktiveerimine. See inhibeeriv toime on eriti trombotsüütide puhul eriti ilmne, kuna nad ei ole võimelised näidatud ensüümi sünteesima. Atsetüülsalitsüülhappel on muud trombotsüütide inhibeerivad toimed. Nende mõjude tõttu kasutatakse seda paljudes südame-veresoonkonna haigustes. Atsetüülsalitsüülhape kuulub analgeetiliste, palavikuvastaste ja põletikuvastaste omadustega NSAIDide rühma. Suukaudset manustamist annustes 0,3 ja 1 g atsetüülsalitsüülhapet kasutatakse valu leevendamiseks ja kerge palavikuga kaasnevatel tingimustel, nagu SARS ja gripp, et vähendada kehatemperatuuri ja vähendada valu ja liigeste ja lihaste valu raskust.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüülsalitsüülhape seedetraktis kiiresti ja täielikult. Imendumise ajal ja pärast seda muutub see peamiseks aktiivseks metaboliidiks - salitsüülhappeks. Koosmax atsetüülsalitsüülhape saavutatakse 10–20 minuti jooksul, salitsülaadid 20–120 min. Tänu Acecor Cardio tablettide enterokeskkonnale lahustuvale pinnale vabaneb 100 mg toimeainet mitte maos, vaid soole leeliselises keskkonnas. Seetõttu aeglustub atsetüülsalitsüülhappe imendumine pärast enterokattega tableti manustamist 3... 6 tunnini võrreldes tavalise tabletiga. Atsetüülsalitsüül- ja salitsüülhapped on täielikult seondunud plasmavalkudega ja levivad kiiresti organismis. Salitsüülhape läbib platsenta ja rinnapiima. Salitsüülhape metaboliseerub maksas. Salitsüülhappe metaboliidid on salitsüülhape, salitsüülfenool-glükuroniid, salitsüülatsüülglükuroniid, genteetiline hape ja gentseemiline kusihape. Salitsüülhappe eritumise kineetika sõltub annusest, kuna metabolismi piirab maksaensüümide aktiivsus. T? sõltub annusest ja suureneb 2... 3 tunnilt, kui seda kasutatakse väikestes annustes kuni 15 tundi - suurte annuste kasutamisel. Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.
riski vähendamiseks:
- ägeda müokardiinfarktiga patsientide surm;
- surm patsientidel pärast müokardiinfarkti;
- ajutised isheemilised rünnakud (TIA) ja insult TIA-ga patsientidel;
- haigestumus ja surm stabiilse ja ebastabiilse stenokardiaga.
Profülaktikaks:
- tromboos ja emboolia pärast vaskulaarseid operatsioone (perkutaanne transluminatiivne kateetri angioplastika, unearteri endarterektoomia, koronaararteri bypass operatsioon, arteriovenoosne manööverdus);
- süvaveenide tromboos ja kopsuemboolia pärast pikaajalist immobiliseerimist (pärast operatsiooni);
- müokardiinfarkt patsientidel, kellel on suur kardiovaskulaarsete tüsistuste risk (suhkurtõbi, kontrollitud hüpertensioon) ja inimestel, kellel on multifunktsionaalne risk kardiovaskulaarsete haiguste tekkeks (hüperlipideemia, rasvumine, suitsetamine, vanadus).
Insuldi sekundaarseks ennetamiseks.
Atzekor Cardio on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 16-aastastele lastele. Ravimit võetakse suu kaudu enne söömist, ilma närimiseta, pigistades piisava koguse vedelikku.
Surmaohu vähendamiseks ägeda müokardiinfarktiga patsientidel kasutatakse ravimit annuses 100 mg päevas. Terapeutiliste näidustuste puhul võib lühidalt rakendada annust 300 mg päevas. Kiire imendumise saavutamiseks tuleb esimest tabletti närida.
Et vähendada müokardiinfarkti järgsete patsientide surmaohtu, kasutage ravimit annuses 100 mg päevas. Terapeutiliste näidustuste puhul võib lühidalt rakendada annust 300 mg päevas.
Insuldi sekundaarse ennetamise korral kasutatakse ravimit annuses 100 mg päevas. Terapeutiliste näidustuste puhul võib lühidalt rakendada annust 300 mg päevas.
TIA ja insuldi riski vähendamiseks kasutatakse TIA-ga patsientidel 100–200 mg päevas. Terapeutiliste näidustuste puhul võib lühidalt rakendada annust 300 mg päevas.
Stabiilsete ja ebastabiilse stenokardiaga patsientide haiguse ja surma tekkimise riski vähendamiseks kasutatakse ravimit annuses 100 mg päevas. Terapeutiliste näidustuste puhul võib lühidalt rakendada annust 300 mg päevas.
Tromboosi ja emboolia vältimiseks pärast operatsiooni veresoontega (perkutaanne transluminaire kateetri angioplastika, unearteri endarterektoomia, koronaararteri bypass operatsioon, arteriovenoosne manööverdamine) kasutatakse 100 kuni 300 mg päevas.
Süvaveenide tromboosi ja kopsuemboolia vältimiseks pärast pikka immobiliseerimisolekut (pärast operatsiooni) - 100-200 või 300 mg päevas igal teisel päeval.
Müokardiinfarkti ärahoidmiseks patsientidel, kellel on kõrge kardiovaskulaarsete tüsistuste tekkimise risk (hüpertensiooniga ravitav diabeet) ja inimestel, kellel on multifunktsionaalne risk südameveresoonkonna haiguste (hüperlipideemia, rasvumine, suitsetamine, eakad) tekkeks, kasutage 100 mg päevas. Terapeutiliste näidustuste puhul võib lühidalt rakendada annust 300 mg päevas.
- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
- BA, mis on põhjustatud salitsülaatide või MSPVA-de kasutamisest ajaloos;
- äge peptiline haavand;
- hemorraagiline diatees;
- raske neerupuudulikkus;
- raske maksapuudulikkus;
- raske südamepuudulikkus;
- kombinatsioon metotreksaadiga annuses? 15 mg / nädalas (vt interaktsioone);
- III rasedus trimestril.
seedetrakti häired: düspepsia, kõhuvalu, kõhuvalu; mõnel juhul - seedetrakti põletik, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, mis mõnel juhul võivad põhjustada seedetrakti verejooksu ja perforatsiooni sobivate laboratoorsete parameetrite ja kliiniliste ilmingutega.
Trombotsüütide trombotsüütide vastase toime tõttu võib atsetüülsalitsüülhape suurendada verejooksu riski. Sellist verejooksu täheldati: intraoperatiivsed verejooksud, hematoomid, urogenitaalsüsteemi organite veritsus, ninaverejooks, igemete veritsus; harva või väga harva - tõsine verejooks, nagu seedetrakti verejooks, aju hemorraagia (eriti patsientidel, kellel on kontrollimatu hüpertensioon ja / või samaaegne hemostaatikumide kasutamine), mis mõnel juhul võib olla eluohtlik.
Verejooks võib põhjustada akuutset ja kroonilist hemorraagilist aneemia / rauapuuduse aneemiat (nn latentse mikrotsirkulatsiooni tõttu), millel on asjakohased laboratoorsed ilmingud ja kliinilised sümptomid nagu asteenia, kahvatu nahk, hüpoperfusioon.
Salitsülaatide suhtes ülitundlikud patsiendid võivad tekitada allergilisi nahareaktsioone, sealhulgas sümptomeid nagu lööve, nõgestõbi, turse ja sügelus. Astmahaigetel on võimalik bronhospasmi esinemissageduse suurenemine; Kerge kuni mõõdukas allergiline reaktsioon, mis võib mõjutada nahka, hingamisteid, seedetrakti ja südame-veresoonkonna süsteemi. Väga harva täheldati tõsiseid reaktsioone, sealhulgas anafülaktilist šoki.
Harva - mööduv maksapuudulikkus maksa transaminaaside taseme tõusuga. Kõrvades esines pearinglust ja helisemist, mis võib tähendada üleannustamist.
Acecor Cardio't kasutatakse ettevaatlikult, kui:
- ülitundlikkus valuvaigistite, põletikuvastaste, reumavastaste ravimite, samuti allergia suhtes teiste ainete suhtes;
- seedetrakti haavandid, sealhulgas kroonilised ja korduvad haavandid või seedetrakti verejooks;
- teiste antikoagulantide samaaegne kasutamine;
- neeru- ja / või maksafunktsiooni kahjustus.
Atzekor Cardio pikaajalise kasutamise korral peaks patsient enne ibuprofeeni alustamist konsulteerima arstiga.
Allergiliste tüsistustega patsientidel, kaasa arvatud astma, allergiline riniit, urtikaaria, sügelus, limaskestade turse ja ninapolüpoos, samuti nende kombinatsioon krooniliste hingamisteede infektsioonidega ja patsientidel, kellel esineb Atsecor Cardio ravi ajal ülitundlikkus MSPVAde suhtes, võib olla bronhospasmi teke või astmahoog.
Kirurgilistes operatsioonides (sealhulgas hambaravi) võib atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite kasutamine suurendada verejooksu tõenäosust.
Atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste kasutamisel võib vähendada kusihappe eritumist. Vähenenud kusihappe eritumisega patsientidel võib see põhjustada podagra.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Salitsülaatide kasutamine raseduse esimesel trimestril mõnedes retrospektiivsetes epidemioloogilistes uuringutes on seostatud kaasasündinud defektide tekkimise suurenenud riskiga (palatoos ("hundi suu"), südamepuudulikkus). Siiski, kui ravimit kasutati pikaajalisel raviannusel, mis ületab 150 mg päevas, oli see risk väike: 32 tuhande ema-lapse paari uuringu tulemusel ei esinenud seost atsetüülsalitsüülhappe kasutamise ja kaasasündinud defektide arvu suurenemise vahel.
Salitsülaate võib kasutada raseduse I ja II trimestril alles pärast riski / kasu suhte hindamist. Vastavalt eelnevale hinnangule on Atzocor Cardio pikaajalise kasutamisega soovitatav mitte võtta atsetüülsalitsüülhapet annuses üle 150 mg päevas.
Raseduse kolmandal trimestril võib salitsülaatide suurte annuste võtmine (> 300 mg päevas) viia raseduse pikenemisele ja sünnituse ajal tööjõu nõrgenemisele, samuti kardiopulmonaalsele toksilisusele (ductus arteriosuse enneaegne sulgemine) lastel.
Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine suurtes annustes vahetult enne manustamist võib põhjustada intrakraniaalset verejooksu, eriti enneaegsetel imikutel. Seega, lisaks erilistel juhtudel, mis on põhjustatud südame- või sünnitusnäidustest, kasutades spetsiaalset jälgimist, on atsetüülsalitsüülhappe kasutamine raseduse viimasel trimestril vastunäidustatud.
Salitsülaadid ja nende metaboliidid satuvad väikestes kogustes rinnapiima.
Pikaajalisel ravimi kasutamisel või atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suurtes annustes tuleb lahendada küsimus, kas imetamine lõpetada.
Lapsed Ärge kasutage arstiga konsulteerimata ravimit, mis sisaldab atsetüülsalitsüülhapet, ARVI lapsi, kellel on kaasas palavik. Mõnede viirushaiguste puhul, eriti A-, B- ja tuulerõugete puhul, on olemas Ray sündroomi tekkimise oht, mis on väga haruldane, kuid eluohtlik haigus, mis nõuab kiiret meditsiinilist sekkumist. Risk võib suureneda, kui samaaegselt kasutatakse atsetüülsalitsüülhapet, kuid põhjuslikku seost ei ole sel juhul tõestatud. Kui nende seisunditega kaasneb pikaajaline oksendamine, võib see olla Ray'i sündroomi märk.
Ülaltoodud põhjustel on alla 16-aastastel lastel vastunäidustatud ravimi kasutamine ilma konkreetsete näidustusteta (Kawasaki tõbi).
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust juhtimisel või mehhanismidega töötamisel. Ei mõjuta.
Vastunäidustused koostoime jaoks
Metotreksaadi kasutamine annuses? 15 mg nädalas suurendab metotreksaadi hematoloogilist toksilisust (metotreksaadi renaalse kliirensi vähenemine põletikuvastaste ainetega ja metotreksaadi salitsülaatide asendumine vereplasma valkudega).
Kombinatsioonid, mida tuleb rakendada ettevaatusega.
Metotreksaadi kasutamisel annustes 150-300 mg / ml. Tõsisemaid kõrvaltoimeid täheldatakse, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on> 300 μg / ml.
Äge mürgistus on näidatud happe-aluse tasakaalu märkimisväärsel muutumisel, mis võib erineda sõltuvalt mürgistuse vanusest ja raskusastmest. Kõige tavalisem näitaja lastele on metaboolne atsidoos. Seisundi tõsidust ei saa hinnata ainult salitsülaatide kontsentratsiooni põhjal vereplasmas. Atsetüülsalitsüülhappe imendumist võib aeglustada mao tühjenemise pärssimise, kõhupiirkonna tekke tõttu või ravimi võtmisel enterokattega tablettidena.
Ravi. Atsetüülsalitsüülhappe üleannustamisest tingitud mürgistuse ravi määrab kindlaks raskusaste, kliinilised sümptomid ja standardmürgistuse meetodid. Kõik võetud meetmed peaksid olema suunatud ravimi kõrvaldamise kiirendamisele ja elektrolüüdi ja happe-aluse tasakaalu taastamisele. Kandke aktiivsöe, sunnitud leeliseline diurees. Sõltuvalt happe-aluse tasakaalu seisundist ja elektrolüütide tasakaalust, viiakse läbi elektrolüüdi lahuste infusiooni kõrvaldamine. Raske mürgistuse korral on näidustatud hemodialüüs.
Acekor südame
Acecor Cardio juhised
Koostis
1 tablett sisaldab 100 mg atsetüülsalitsüülhapet;
abiained: kartulitärklis; talk; mikrokristalne tselluloos, sidrunhappe monohüdraathape, trietüültsitraat; metakrülaadi kopolümeer (tüüp C).
Näidustused
Ägeda müokardiinfarktiga patsientide surmava toime vähendamiseks; haigus ja surm müokardiinfarktiga patsientidel; TIA-ga patsientidel mööduvad isheemilised rünnakud (TIA) ja insult; haigus ja surm stabiilse ja ebastabiilse stenokardiaga; müokardiinfarkt patsientidel, kellel on suur kardiovaskulaarsete tüsistuste risk (suhkurtõbi, kontrollitud arteriaalne hüpertensioon) ja inimestel, kellel on multifunktsionaalne kardiovaskulaarsete haiguste risk (hüperlipideemia, rasvumine, suitsetamine, vanadus).
Tromboosi ja emboolia vältimiseks pärast veresoonte operatsioone (perkutaanne transluminaire kateetri angioplastika (RTSA), unearteri endarterektoomia, koronaararteri bypass operatsioon (CABG), arteriovenoosne manööverdamine); sügava veenitromboosi ja kopsuarteri emboolia pärast pikaajalist immobiliseerimist (pärast operatsiooni).
Insuldi sekundaarseks ennetamiseks.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Astma, mis on põhjustatud salitsülaatide või sarnase toimega ainete, eriti NSAIDide kasutamisest ajaloos.
Ägedad peptilised haavandid.
Neerupuudulikkus on raske.
Raske maksapuudulikkus.
Südamepuudulikkus on tõsine.
Kombinatsioon metotreksaadiga annuses 15 mg / nädalas või rohkem.
Annustamine ja manustamine
Ravimit võetakse suu kaudu 30-60 minutit enne sööki, ilma närimiseta, piisava koguse vedelikuga.
Surmaohu vähendamiseks ägeda müokardiinfarktiga patsientidel kasutage ravimit annuses 100-300 mg päevas. 30 päeva jooksul pärast südameinfarkti tuleb jätkata 100... 300 mg säilitusannust päevas. 30 päeva pärast tuleks kaaluda müokardiinfarkti kordumise edasist ennetamist.
Kiire imendumise saavutamiseks selle näidustuse korral tuleb esimene tablett närida.
Müokardiinfarkti järgsete haigestumise ja surma riski vähendamiseks kasutage 100-300 mg päevas.
Sekundaarse ägenemise ennetamiseks kasutage ravimit annuses 100-300 mg päevas.
TIA-ga patsientidel mööduva isheemilise rünnaku ja insuldi riski vähendamiseks kasutage 100-300 mg päevas.
Stabiilsete ja ebastabiilse stenokardiaga patsientide haiguse ja surma tekkimise riski vähendamiseks: 100-300 mg päevas.
Trombemboolia ennetamiseks pärast vaskulaarset kirurgiat (perkutaanne transluminaalne kateetri angioplastika, unearteri endarterektoomia, koronaararteri bypass operatsioon (CABG), arteriovenoosne manööverdus) kasutage ravimit annuses 100–200 mg päevas või 300 mg päevas päevas päevas.
Süvaveenide tromboosi ja kopsuemboolia ennetamiseks pärast pikka immobiliseerimisolekut (pärast operatsiooni) - 100-200 mg päevas või 300 mg päevas igal teisel päeval.
Müokardiinfarkti ennetamiseks patsientidel, kellel on kõrge kardiovaskulaarsete komplikatsioonide (suhkurtõbi, kontrollitud arteriaalne hüpertensioon) ja südame-veresoonkonna haiguste (hüperlipideemia, rasvumine, suitsetamine, vanadus jne) riskiga inimesed. Kandke 100 mg päevas või 300 mg päevas igal teisel päeval.
Üleannustamine
Salitsülaatide toksiline toime on võimalik pikaajalisest ravist tingitud kroonilise mürgistuse tõttu (kasutamine üle 100 mg / kg ööpäevas rohkem kui 2 päeva jooksul võib põhjustada toksilist mõju) ägeda mürgistuse tõttu, mis on eluohtlik (üleannustamine) ja mille põhjuseks võib olla juhuslik kasutamine lastel või ootamatu üleannustamine.
Krooniline salitsülaadi mürgistus võib olla varjatud, kuna selle tunnused ja sümptomid on mittespetsiifilised. Salitsülaatide põhjustatud mõõdukas krooniline mürgistus või salitsüülsus tekib reeglina alles pärast suurte annuste korduvat manustamist.
Sümptomid Pearinglus, tinnitus, kurtus, suurenenud higistamine, iiveldus ja oksendamine, peavalu, segasus. Neid sümptomeid saab kontrollida annuse vähendamise teel. Tinnitus võib tekkida, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on üle 150-300 µg / ml. Tõsised kõrvaltoimed tekivad, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on üle 300 μg / ml.
Äge mürgistus on näidatud happe-aluse tasakaalu märkimisväärsel muutumisel, mis võib erineda sõltuvalt mürgistuse vanusest ja raskusastmest. Kõige sagedamini on selle ilming lastel metaboolne atsidoos. Seisundi tõsidust ei saa hinnata ainult salitsülaatide kontsentratsiooni põhjal plasmas. Atsetüülsalitsüülhappe imendumist võib aeglustada mao vabanemise hilinemise tõttu, maos tekkiva kalkulaatori tekke tõttu või ravimi võtmisel enterokattega tablettidena.
Atsetüülsalitsüülhappe üleannustamisest tingitud ägeda mürgistuse ravi määrab kindlaks raskusaste, kliinilised sümptomid ja standardmeetodid, mida kasutatakse mürgistamiseks. Kõik rakendatud meetmed peaksid olema suunatud ravimi eemaldamise kiirendamisele ja elektrolüüdi ja happe-aluse tasakaalu taastamisele.
Salitsülaadi mürgistuse keeruliste patofüsioloogiliste mõjude tõttu võivad ilmingud ja sümptomid / testitulemused sisaldada järgmist:
Atzekor südame - südame tugi
Acecor Cardio on antitrombootilise toimega ravim.
Selle ravimi peamine toimeaine on atsetüülsalitsüülhape.
Tänu erilisele enterokattele ei vabasta ülalmainitud preparaadi toimeaine maos, vaid sooles.
See muudab Atzekor Cardio ohutumaks ja kaitseb mao erosiooni-haavandiliste kahjustuste eest.
Näidustused
Atzekor Cardio on ette nähtud selleks, et vähendada:
- Stabiilsuse ja ebastabiilse stenokardiaga kaasnev haigestumus ja traagiline tulemus.
- Ägeda müokardiinfarkti kahtlusega patsientide surm.
- Haigus ja surm patsientidel pärast müokardiinfarkti.
- Stroke
- Ajutised isheemilised rünnakud.
- Müokardiinfarkt patsientidel, kellel on suurenenud kardiovaskulaarsete haiguste risk.
Seda ravimit soovitatakse ka profülaktikaks:
- Embolia ja tromboos pärast operatsiooni laevadel.
- Pikaajalise immobiliseerimise järel süvaveenide ja kopsuemboolide ummistused.
- Sekundaarne insult.
Video
Acecor Cardio't kasutatakse tromboosi vältimiseks. Allpool olevas videos saate teada, kui ohtlik tromboos on ja kui seda ei ravita, siis mida see võib põhjustada:
Vabastamise vorm, koostis
Acecor Cardio on saadaval enteeriliste tablettidena, mida müüakse 50 tk plastikust purgis.
Iga tablett sisaldab:
- 100 milligrammi atsetüülsalitsüülhapet;
- kartulitärklis;
- mikrokristalne tselluloos;
- talk;
- trietüültsitraat;
- metakrülaadi kopolümeer;
- sidrunhape;
- monohüdraat.
Kasutamismeetod
Atzekor Cardio't soovitatakse tarbida pool tundi enne sööki. Tabletid tuleb pesta piisava koguse vedelikuga ilma neid närimata.
Et ennetada ägeda müokardiinfarkti kahtlustamist, määratakse neile päevas 100 kuni 300 milligrammi eespool nimetatud ravimit.
Sama annust tuleb jälgida ühe kuu jooksul pärast südameinfarkti. Seejärel peaks arst kaaluma selle ravimi kasutamise sobivust uuesti infarkti ärahoidmiseks.
Ülaltoodud annus sobib ka teistele patsientide rühmadele, kellele võib määrata Atzocor Cardio't. Kuid need, kes on läbinud veresoonte kirurgia, on soovitatav võtta neid tablette 100–200 milligrammi päevas või 300 milligrammi igal teisel päeval.
Kui patsiendil on kardiovaskulaarsete haiguste tekkimise võimalus, määratakse talle 100 mg seda ravimit päevas iga päev või 300 milligrammi igal teisel päeval.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi Acicor Cardio kasutamisel tuleb kaaluda järgmist:
- Koos metotreksaadiga suurendab kirjeldatud preparaat selle hematoloogilist toksilisust.
- Ravimi Acecor Cardio kasutamine ibuprofeeniga takistab trombotsüütide pöördumatut inhibeerimist atsetüülsalitsüülhappega.
- Kirjeldatud preparaadi kombinatsioon trombolüütikumide ja antikoagulantidega, samuti selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega põhjustab seedetrakti verejooksu suurenenud riski.
- Ravimi Acecor Cardio ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegne kasutamine aitab suurendada mao limaskesta haavandilise kahjustuse riski.
- Kirjeldatud ravimi ja digoksiini kombinatsioon suurendab viimase kontsentratsiooni veres.
- Acecor Cardio kasutamine koos ravimitega diabeedi raviks suurendab nende hüpoglükeemilist toimet.
- Diureetikumid koos kirjeldatud ravimiga vähendavad glomerulaarfiltratsiooni.
- Süsteemsed glükokortikosteroidid vähendavad salitsülaatide sisaldust veres ja suurendavad üleannustamise tõenäosust.
- Atsetüülsalitsüülhappe ja valproehappe kombinatsioon suurendab viimase toksilisust.
- AKE inhibiitorid samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega aitavad vähendada selle antihüpertensiivset toimet.
- Alkoholi joomine Atzocor Cardio ravi ajal suurendab seedetrakti limaskestade kahjustamise ohtu.
Kõrvaltoimed
Atzocor Cardio kasutamisel võib patsientidel tekkida järgmised kõrvaltoimed:
- Epigastraalne valu.
- Düspepsia.
- Seedetrakti põletik.
- Erossiivne ja haavandiline kahjustus seedetrakti organitele.
- Hematomas.
- Intraoperatiivsed hemorraagiad.
- Ninaverejooks.
- Verejooks seedetraktis.
- Verejooksud.
- Aju verejooks.
- Hemolüütiline aneemia ja hemolüüs.
- Hüpoperfusioon.
- Naha blanšeerimine.
- Anafülaktiline šokk.
- Puhtus
- Lööve ja sügelus.
- Urtikaria
- Riniit ja ninakinnisus.
- Südame-hingamishäired.
- Kõrvaklapid.
- Bronhospasm.
- Pearinglus.
- Neerufunktsiooni kahjustus.
- Astenia.
Vastunäidustused
Atzekor Cardio't ei saa määrata järgmistel juhtudel:
- Ülitundlikkus selle komponentide suhtes;
- Bronhiaalastma, mis on tingitud salitsülaatide või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest;
- Maksa- ja neerupuudulikkus;
- Peptiline haavand akuutses vormis;
- Hemorraagiline diatees;
- Ilmne südamepuudulikkus;
- Rasedusperioodi kolmas trimester;
- Lapsed vanuses kuni 16 aastat.
Ettevaatlikult kasutatakse seda ravimit:
- Probleemid maksa või neerudega;
- Ülemäärane tundlikkus valuvaigistite, põletikuvastaste ja reumavastaste ravimite suhtes;
- Teiste antikoagulantide samaaegne kasutamine;
- Seedetrakti haavandid;
- Kardiovaskulaarse vereringe häire;
- Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi raske puudumine.
Raseduse ajal
Rasedusperioodi esimese kuue kuu jooksul ei tohi Atzokor Cardio't manustada naistele, kellel puudub erivajadus. Aga kui arst peab vajalikuks seda ravimit kasutada, peab selle annus olema võimalikult väike ja ravikuur peab olema võimalikult lühike.
Kirjeldatud ravimi kasutamine raseduse viimasel trimestril võib avaldada kahjulikku mõju naisele ja tema sündimata lapsele, mistõttu selle aja jooksul on Acecor Cardio kasutamine keelatud.
Ladustamistingimused
Atzekor Cardio't tuleb hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 30 kraadi.
Selle ravimi säilivusaeg on kolm aastat.
Apteekides Venemaal müüb Atzekor Cardio umbes 80 rubla.
Ukraina elanikud saavad osta ülalkirjeldatud ravimit oma riigi apteekides umbes 45 grivna eest.
Analoogid
Narkootikumide puhul, mis oma tegevuses sarnanevad Acarcor Cardio'ga, on järgmised:
Arvustused
Praegu ei ole Acecor Cardio ravimi kasutamise kohta peaaegu mingit ülevaadet. Aga kui soovite teada, mida patsiendid selle ravimi kohta mõtlevad, saate lugeda nende arvamusi artikli lõpus.
Atsecora Cardio kasutamise juhised. Milliseid annuseid ravimit võtta? Millised ravimid seda asendavad?
Acecor Cardio - atsetüülsalitsüülhappe antitrombootiline ravim. Acecor on ainus ravim, mis on kaetud spetsiaalse filmiga. Ravimi kilekate lahustub soolestikus ja annab toimeaine alguse mitte maos, vaid sooles. Selle tõttu peetakse ravimit vähem kahjulikuks, ei võimalda erosiooni patoloogiad, seedetrakti haavandilised kahjustused.
Ravimi toimemehhanism
Atsetüülsalitsüülhape soodustab trombotsüütide agregatsiooni pärssimist, blokeerides tromboksaani sünteesi.
Acecora põhimõte on aeglustada COX-1 ensüümi ainet. Saadud inhibeeriv toime on eriti ilmne trombotsüütide rakkude puhul, kuna neil ei ole selle ensüümi sekundaarset tootmist. Salitsülaat inhibeerib tromboosi osakesi. Seda kasutatakse paljude vaskulaarsete ja südamehaiguste raviks.
Acecor on mittesteroidne ravim, mis leevendab põletikku, omab palavikuvastast toimet ja valuvaigisti omadusi. Suurtes annustes võib suukaudselt võtta valu vähendamiseks ja tingimustel, mis kaasnevad külmavärinad ja palavik: gripp, hingamishäired. Ravim on ette nähtud lihaste organite ja liigeste valu ärahoidmiseks ägeda ja kroonilise haiguse korral: osteoartriit, spondüliit.
Ravimi farmakokineetika
Acecor pärast tarbimist imendub täielikult ja kiiresti seedesüsteemi elunditesse. Imendumise ja lõpetamise protsessis muutub toimeaine aktiivseks vahetusproduktiks - salitsüülhappeks.
Atzekor'i põhikomponendi maksimaalne sisaldus veres on täheldatud 20 minuti pärast, selle derivaat - 30-130 minuti jooksul. Kuna Acecori tablettidel on sooles lahustuv kile, siis ei toimu aktiivse elemendi vabanemine maos, vaid sooles, kus sööde ei ole happeline, vaid leeliseline. Sel põhjusel toimub atsetüülsalitsüülhappe imendumise protsess aeglasemalt - kuni 3–6 tundi pärast ühe tableti tarbimist. Acecor on efektiivsem kui tavaline aspiriin.
Azocori koostisosad on 100% seotud verevalkudega ja levivad kiiresti kogu kehas. Ainevahetuse produkt läbib platsentaarbarjääri emapiimasse.
Salitsüülhappel toimub maksa vahetus. Elementaarsed metaboliidid on tsalitsilfenolglukuronid ja happed: gantisatsioon, gentisiin-uriin ja salitsüül-uriin.
Salitsülaatide eliminatsiooni farmakokineetika määratakse ravimi annuse alusel, kuna metaboolsed protsessid sõltuvad maksaensüümide toimest. Poolväärtusaeg sõltub annusest. Kui kasutate ravimit väikestes annustes, kestab poolväärtusaeg kuni 3 tundi ja kui annused on suured, eemaldatakse ained kuni 15 tundi. Salitsüülhape ja selle saadused erituvad neerude kaudu.
Näidustused
Acecori ravimeid võib määrata, et vähendada tõenäosust:
- Kõigi stenokardia tüüpide haigestumuse ja südameseiskuse areng, süvenemine.
- Patsientide suremus, kui nad eeldavad ägeda müokardi südamelihase tekkimist.
- Südamepuudulikkusega patsientide suremus ja haigestumus.
- Stroke'i krambid.
- Ajutised isheemiahoogud.
- Müokardi rebend patsientidel, kellel on kõrge veresoonkonna ja südame patoloogia risk.
Ravimi Atzekor soovitatakse profülaktikaks:
- Anumate trombootiline oklusioon, emboolia, kui patsient on veresoonte operatsioonil kogenud.
- Trombid süvaveenides ja kopsuarteri embolia pärast pikaajalist immobiliseerimist.
- Enne eelseisvat operatsiooni laevadel.
- Stroke, mis võib pärast esimest rünnakut korduda.
Atzekor Cardio: kasutusjuhised
Acecori tablette tuleb tarbida enne hommikusööki või lõunasööki 30-40 minutit. Kapsli raspusyvayut ei pea, seda tuleb juua suure koguse sooja veega.
Kui ravim on ette nähtud surmaohu vähendamiseks südamelihase kahtlusega patsientidel, tuleb tablette võtta annuses 100 kuni 300 mg ööpäevas. Patsiendid võtavad sellise annuse ühe kuu jooksul pärast kogenud südame rebendit. Seejärel mine ravimi säilitusannusesse. Ravi lõppedes kaalub arst südameatakkide ennetamise vajadust tulevikus.
Kiire imendumise saavutamiseks peaks esimene pill olema hammustama. Kui Atzekor on ette nähtud haiguse ja surma ärahoidmiseks patsientidel, kellel on esinenud südameatakk, tuleb kasutada annust 100 kuni 300 mg päevas.
Kui arst määrab Atzekor'i korduva insuldi vältimiseks, peate seda ravimit kasutama samades annustes nagu infarkti ennetamisel.
Kui Atzekor peaks vähendama TIA ja insuldi tõenäosust patsientidel, kasutage 100-300 milligrammi päevas. Sama osa ravimist on ette nähtud kõrvaltoimete ennetamiseks ja stenootiliste haigustega patsientide tervise säilitamiseks.
Trombootiliste komplikatsioonide vältimiseks patsientidel, kes on veresoonte operatsioonidel läbinud, on vaja kasutada ravimit 100 mg päevas. Et vältida tromboosi sügavate arterite ja emboliliste patoloogiate teket kõige olulisemate veresoontega pärast patsiendi pikaajalist liikumatust, peaksite iga päev manustama Atzekor'i iga päev kuni 200 mg.
On juhtunud, et Atzecoriga on vaja ennetada südamepuudulikkust, kuid patsiendil on südamehaiguste ja veresoonte komplikatsioonide oht, näiteks: on haige diabeet, arteriaalne hüpertensioon, see kehtib ka inimeste kohta, kellel on suur hulk südamehaiguste riskitegureid. Sellises olukorras on soovitatav päevane annus 100 mg ravimit. Või võite juua ravimit 300 mg igal teisel päeval.
Kõrvaltoimed
Ravimi kasutamine Atzekor võib põhjustada kõrvaltoimeid:
- Seedetrakt: kõhuvalu, seedetrakti põletikulised protsessid, kõhuvalu, seedetrakti haavandilised erosiivsed kahjustused, mis põhjustavad harva intragastraalset verejooksu või perforatsiooni.
- Vereringe süsteem: sisemine verejooks, suguelundite verejooks ja kuseteede verejooks, ninaverejooks, verejooksud, aju verejooksud, seedetrakti verejooksud. Verejooksuprobleemid tekivad sageli kõrgvererõhuga patsientidel või hemostaatiavastaste ravimite kooskasutamisel. Verejooksud tekitavad sageli aneemia.
- Süda ja veresooned: hüpoperfusioon, asteenia.
- Immuunsüsteem ja allergilised ilmingud: urtikaaria, sügelised, lööve, turse, šokk.
- Hingamisteede süsteem: bronhide spasm, nohu, kopsude puudulikkus, ninakinnisus.
- Kuulmislikud hallutsinatsioonid, tinnitus.
- Peapööritus, mööduva maksatüübi puudulikkus, mis suurendab maksaorganismis transaminaaside sisaldust.
Ravimi negatiivne toime
Kõrge tundlikkusega reaktsioonid teatud kliiniliste tunnustega ja kinnitatud testitulemustega on järgmised: astmahoogud, erineva raskusega nahahaigused, mao ja südame-veresoonkonna süsteemi ebameeldivad sümptomid.
Millised on vastunäidustused?
Atsecor on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- Liiga kõrge tundlikkus atsetüülsalitsüülainete ja nende derivaatide suhtes.
- Astma esinemine, mida põhjustab ravimi koostisosade või teiste sarnase toimega ainete, eriti põletikku vähendavate mittesteroidsete ravimite allaneelamine.
- Peptiline haavand akuutses vormis.
- Diateesi olemasolu koos verejooksudega.
- Neerupuudulikkus.
- Maksafunktsiooni puudulikkus ägedas vormis.
- Südamepuudulikkus mis tahes kujul ja igal etapil.
- Metotreksaadi samaaegne vastuvõtt koguses vähem kui 15 milligrammi nädalas.
- Viimased lapse kandmise kuud.
Erisoovitused
Acecor'i tuleb juua suurema ettevaatusega patsientidele, kellel on:
- Kõrge tundlikkus valuvaigistite, põletikuvastaste ravimite, reumaatiliste valude suhtes.
- Allergia ravimitele.
- Seedetrakti haavandid: korduvad ja kroonilised haavandid, seedetrakti ja peptilised haavandid, millega kaasnevad hemorraagiad.
- Neeru- ja maksafunktsiooni häired.
- Südame ja veresoonte vereringehäired, näiteks: neerude veresoonkonna haiguste korral, kongestiivse südamepuudulikkuse, tõsise operatsiooni, vere nakkuse või ulatusliku verejooksu korral, kuna salitsülaadid võivad suurendada neerupuudulikkuse ja neerufunktsiooni häire riski.
- Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi äge puudulikkus, kuna Atzokor põhjustab sageli hemolüüsi või hemolüütilist aneemiat. Eelkõige, kui on põhjusi, mis võivad suurendada hemolüüsi riski, näiteks: ravimi ülemäärased annused, raske infektsioon, palavik.
Acecor raseduse ajal
Prostaglandiinide tootmise aeglustumine võib mõjutada rasedust või loote arengut emakas. Epidemioloogiliste uuringute tulemusel saadud teave näitab lapse raseduse katkemise ja edasiste väärarengute tõenäosust, kui ema kasutas raseduse varases staadiumis prostaglandiini inhibiitoreid.
Risk suureneb seoses ravimi annuse suurendamisega ja ravi kestuse suurendamisega. Ravimi võtmise ja loote tuhmumise riski suurenemise vahelist seost ei ole kinnitatud.
Olemasolev epidemioloogiline teave arengupatoloogiate ilmnemise kohta on ebajärjekindel, kuid ravimi kasutamisel ei ole välistatud suur gastroskriisi oht.
Fertiilses eas kolmandal trimestril võivad kõik prostaglandiini tootmise inhibiitorid avaldada lapse kõige negatiivsemat mõju. Võimalik neerude ja kuseteede, südame, maksa, hingamisteede rikkumine. Laps sünnib kaasasündinud väärarengutega.
Ema ja lapse raseduse viimasel kuul võivad sellised ravimid mõjutada väga negatiivselt: suureneb verejooksu tõenäosus sünnituse ajal, emaka kokkutõmbumise aeglustumine ja muud tüsistused.
See on oluline! Atzekor'i salitsülaadid on võimelised väikestes kogustes ema piima sattuma. Kuna ravimi negatiivset mõju imikutele, kes toidavad Atsecori võtnud ema rinnapiima, ei ole määratud, ei ole vaja toitmist katkestada.
Atsecora ühilduvus teiste ravimitega
Atsecora võtmine metotreksaadiga on keelatud samal ajal, kui selle annus on üle 15 milligrammi. See suurendab toimeaine hematoloogilist toksilisust - neerude kliirensi vähenemist, salitsülaadid asuvad verest välja. Kui metotreksaadi annus on alla 15 milligrammi, suureneb ravimi hematoloogiline toksilisus, neerukliirens väheneb põletikuvastaste ainete tõttu.
Kui Acocori võetakse samaaegselt ibuprofeeniga, takistab see kombinatsioon salitsülaate oma funktsiooni täitmisest kehas. Ibuprofeenravi patsientidel, kellel on suurem risk südamele ja veresoonkonna haigustele, võib vähendada atsetüülsalitsüülkomponentide kardioprotektiivset funktsiooni.
Kui Atzekor'i kasutatakse samaaegselt antikoagulantide, trombotsüütide tootmise ja hemostaasi inhibiitoritega, suureneb sisemise verejooksu oht. Kui te võtate Atsecori suurtes annustes mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, suureneb vastastikuse toime suurenemise tõttu mao ja soolestiku haavandiliste kahjustuste ning seedetrakti verejooksude oht.
Atzecori üleannustamine
Salitsülaatide toksiline toime on tõenäoliselt tingitud pikaajalisest ravist tingitud kroonilisest mürgistusest - kui patsient tarbib kaks päeva päevas rohkem kui 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta, võivad alata mürgised nähud.
Ravimi üleannustamine võib tunduda varjatud, kuna selle sümptomid ei ole spetsiifilised. Krooniline mõõdukas salitsülaadi mürgistus ilmneb tavaliselt alles pärast korduvaid suuri annuseid pearingluse, kõrvade ummikute, teadvuse häguse, oksendamise, higistamise, peavalu.
Analoogide loetelu
Atzekor'i võib asendada teiste sama toimeainega ravimitega: Aklotin, Plestazol, Agrenox, Aspikard, Aklotin, Anopirin, Arereplex jne..
Atzekor Cardio
Hind: 0,12 - 95,00 UAH.
Üldine teave
Uimastist
Atzekor südame - antitrombootiline aine.
Näidustused ja annused
Atsecor Cardio märkused:
Riski vähendamiseks:
- ägeda müokardiinfarktiga patsientide surm;
- müokardiinfarktiga patsientide haigestumus ja surm
- TIA-ga patsientidel mööduvad isheemilised rünnakud (TIA) ja insult;
- haigestumus ja surm stabiilses ja ebastabiilses stenokardias;
- müokardiinfarkt patsientidel, kellel on suur kardiovaskulaarsete tüsistuste risk (suhkurtõbi, kontrollitud arteriaalne hüpertensioon) ja inimestel, kellel on multifunktsionaalne kardiovaskulaarsete haiguste risk (hüperlipideemia, rasvumine, suitsetamine, vanadus).
- tromboos ja emboolia pärast veresoonte operatsioone (perkutaanne transluminaalne kateetri angioplastika (RTSA), unearteri endarterektoomia, koronaararteri bypass operatsioon (CABG), arteriovenoosne manööverdamine);
- sügava veenitromboosi ja kopsuarteri emboolia pärast pikaajalist immobiliseerimist (pärast operatsiooni).
Insuldi sekundaarseks ennetamiseks.
Acecor Cardio't võetakse suu kaudu 30-60 minutit enne söömist, ilma närimiseta, juua palju vedelikke.
Surmaohu vähendamiseks ägeda müokardiinfarktiga patsientidel kasutage ravimit annuses 100-300 mg päevas. 30 päeva jooksul pärast südameinfarkti tuleb jätkata 100... 300 mg säilitusannust päevas. 30 päeva pärast tuleks kaaluda müokardiinfarkti kordumise edasist ennetamist.
Kiire imendumise saavutamiseks selle näidustuse korral tuleb esimene tablett närida.
Müokardiinfarkti järgsete haigestumise ja surma riski vähendamiseks kasutage 100-300 mg päevas.
Sekundaarse ägenemise ennetamiseks kasutage ravimit annuses 100-300 mg päevas.
TIA-ga patsientidel mööduva isheemilise rünnaku ja insuldi riski vähendamiseks kasutage 100-300 mg päevas.
Stabiilsete ja ebastabiilse stenokardiaga patsientide haiguse ja surma tekkimise riski vähendamiseks: 100-300 mg päevas.
Trombemboolia ennetamiseks pärast vaskulaarset kirurgiat (perkutaanne transluminaalne kateetri angioplastika, unearteri endarterektoomia, koronaararteri bypass operatsioon (CABG), arteriovenoosne manööverdus) kasutage ravimit annuses 100–200 mg päevas või 300 mg päevas päevas päevas.
Süvaveenide tromboosi ja kopsuemboolia ennetamiseks pärast pikka immobiliseerimisolekut (pärast operatsiooni) - 100-200 mg päevas või 300 mg päevas igal teisel päeval.
Müokardiinfarkti ennetamiseks patsientidel, kellel on suur kardiovaskulaarsete komplikatsioonide (suhkurtõbi, kontrollitud arteriaalne hüpertensioon) ja südame-veresoonkonna haiguste (hüperlipideemia, rasvumine, suitsetamine, vanadus jne) riskiga inimesed, kasutage 100 mg päevas või 300 mg päevas igal teisel päeval.
Üleannustamine
Salitsülaatide toksiline toime on võimalik pikaajalisest ravist tingitud kroonilise mürgistuse tõttu (kasutamine üle 100 mg / kg ööpäevas rohkem kui 2 päeva jooksul võib põhjustada toksilist toimet) ägeda mürgistuse tõttu, mis on eluohtlik (üleannustamine) ja võib olla põhjustatud juhuslik kasutamine lastel või ootamatu üleannustamine.
Krooniline salitsülaadi mürgistus võib olla varjatud, kuna selle tunnused ja sümptomid on mittespetsiifilised. Salitsülaatide põhjustatud mõõdukas krooniline mürgistus või salitsüülsus tekib reeglina alles pärast suurte annuste korduvat manustamist.
Sümptomid Pearinglus, tinnitus, kurtus, suurenenud higistamine, iiveldus ja oksendamine, peavalu, segasus. Neid sümptomeid saab kontrollida annuse vähendamise teel. Tinnitus võib tekkida, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on üle 150-300 µg / ml. Tõsised kõrvaltoimed tekivad, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on üle 300 μg / ml.
Äge mürgistus on näidatud happe-aluse tasakaalu märkimisväärsel muutumisel, mis võib erineda sõltuvalt mürgistuse vanusest ja raskusastmest. Kõige sagedamini on selle ilming lastel metaboolne atsidoos. Seisundi tõsidust ei saa hinnata ainult salitsülaatide kontsentratsiooni põhjal plasmas. Atsetüülsalitsüülhappe imendumist võib aeglustada mao vabanemise hilinemise tõttu, maos tekkiva kalkulaatori tekke tõttu või ravimi võtmisel enterokattega tablettidena.
Atsetüülsalitsüülhappe üleannustamisest tingitud ägeda mürgistuse ravi määrab kindlaks raskusaste, kliinilised sümptomid ja standardmeetodid, mida kasutatakse mürgistamiseks. Kõik rakendatud meetmed peaksid olema suunatud ravimi eemaldamise kiirendamisele ja elektrolüüdi ja happe-aluse tasakaalu taastamisele.
Salitsülaadi mürgistuse keeruliste patofüsioloogiliste mõjude tõttu võivad ilmingud ja sümptomid / testitulemused sisaldada järgmist: