Laeva maksmine F

Kirjeldus 24. märtsil 2015

• Ladinakeelne nimi: Vessel Due F
• ATC-kood: B01AB11
• Toimeaine: Sulodeksid (Sulodexide)
• Tootja: ALFA WASSERMANN (Itaalia)

Koostis

Želatiinkapslis olev pehme kapsel sisaldab 250 LE toimeainet sulodeksiidi.

Täiendavad komponendid on: ränidioksiid (kolloidne vorm), naatriumlaurüül sarkosinaat, triglütseriidid.

Koor koosneb titaandioksiidist, želatiinist, Fe punast oksiidist, naatriumi propüülparahüdroksübensoaadist, naatriumi parahüdroksübensoaadist ja glütseroolist.

1 viaal läbipaistva lahusega sisaldab 600 LE toimeainena sulodeksiidi. Abikomponendid on vesi ja naatriumkloriid.

Vormivorm

Kapslid ja lahus.

Punased, želatiinsed, ovaalse kujuga pehmed kapslid sisaldavad valget hall-suspensiooni (täiendav roosa-kreemne toon on võimalik).

Kartongpakendis on kaks blistrit (25 kapslit).

Läbipaistev lahus, mis sisaldab 2 ml ampullides kollast või helekollast tooni.

Pakendis papp, 1 või 2 rakupakki (5 ampulli).

Farmakoloogiline toime

Otsene antikoagulant. Toimeaine on loodusliku komponendi Sulodexide, mis on isoleeritud ja ekstraheeritud sigade peensoole limaskestast.

Toimeaine koosneb kahest glükosaminoglükaanist: dermataansulfaadist ja hepariinitaolisest fraktsioonist.

Ravimil on järgmised mõjud:

• angioprotektiivne;
• antikoagulant;
• profibrinolüütiline;
• antitrombootiline.

Antikoagulantne toime avaldub hepariini afiinsuse tõttu kofaktoris-2, mille toimel toimub verehüübe inaktiveerimine.

Antitrombootiline toime on tingitud prostatsükliini sekretsiooni ja sünteesi suurenemisest, aktiivse X-faktori pärssimisest, fibrinogeeni indeksi vähenemisest veres.

Profibrinolüütiline toime saavutatakse koetaktivaatori plasminogeeni inhibiitori taseme alandamisega ja aktivaatori kiiruse suurendamisega veres.

Angioprotektiivne toime on seotud pooride negatiivse elektrilise laengu piisava tiheduse taastamisega vaskulaarsetes põhimembraanides. Lisaks tagatakse efekt vaskulaarsete endoteelirakkude terviklikkuse taastamisega (funktsionaalne ja struktuurne terviklikkus).

Wessel Due F vähendab triglütseriidide taset, normaliseerides reoloogilisi vereparameetreid. Toimeaine on võimeline stimuleerima lipoproteaasi (spetsiifilist lipolüütilist ensüümi), mis hüdrolüüsib "halva" kolesterooli osaks olevaid triglütseriide.

Diabeetilises nefropaatias vähendab toimeaine Sulodexide ekstratsellulaarse maatriksi tootmist mesangiumrakkude proliferatsiooni pärssimise teel; vähendab alusmembraani paksust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim metaboliseerub neerusüsteemis ja maksas. Erinevalt hepariini ja fraktsioneerimata hepariini madalamolekulaarsetest vormidest ei toimu toimeaine desulfateerumist.

Desulfatsioon pärsib tromboosivastast aktiivsust ja kiirendab oluliselt elimineerimisprotsessi kehast.

Toimeaine imendub peensoole luumenisse. 90% toimeainest imendub veresoonte endoteel. 4 tundi pärast sissetoomist eritub sulodeksiid neerusüsteemi kaudu.

Näidustused

• süvaveenide tromboos, flebopaatia;
• aju vereringe patoloogia (äge insuldi ja taastumise periood);
• angiopaatiad, millel on suur trombogeneesi risk (pärast müokardiinfarkti);
• vaskulaarse geneesi dementsus;
• diabeedi põhjustatud entsefalopaatia diskrimineeriv vorm, täielik ateroskleroos, arteriaalne hüpertensioon;
• mikroangiopaatia (retinopaatia, nefropaatia, neuropaatia);
• perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused (diabeedi ja ateroskleroosi juuresolekul);
• antifosfolipiidide sündroom, trombolüütilised seisundid (võib määrata pärast madala molekulmassiga hepariini või koos atsetüülsalitsüülhappega);
• makroangiopaatilised muutused diagnoositud suhkurtõvega patsientidel (entsefalopaatia, diabeetiline jala sündroom, kardiopaatia);
• hepariini poolt põhjustatud trombootilise trombotsütopeenia ravi.

Vastunäidustused

• vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused;
• rasedus, mina;
• individuaalne ülitundlikkus;
• hemorraagiline diatees.

Kõrvaltoimed

• nahalööbed;
• epigastriline valu;
• oksendamine;
• allergilised reaktsioonid;
• hematoomide moodustumine pärast lahuse manustamist;
• valu süstekohas;
• iiveldus;
• põletustunne süstekohas.

Vesel Douai, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Esimese 15-20 päeva jooksul manustatakse ravimit parenteraalselt. Intravenoosne ja intramuskulaarne süstimine on lubatud. Intravenoosne manustamine võib olla tilguti või boolus.

Skeem: 2 ml (600 LE-1 ml) ampulli sisu lahustatakse soolalahuses, mille maht on 200 ml. Süstimisravi lõppedes lülituvad nad 30-40 päeva jooksul ravimi manustamisse kapsli kujul. Kaks korda päevas, 1 kapsel. Eelistatud aeg on söögi vahel.

Soovitatav on võtta 2 kursust aastas. Juhised Vesel Due Dousel'i kohta näitavad võimalust muuta ülaltoodud ravirežiimi, võttes arvesse individuaalseid omadusi, talutavust ja muid seonduvaid haigusi.

Üleannustamine

Suurtes annustes võib ravim põhjustada verejooksu ja verejooksu, mis nõuab ravi lõpetamist ja sündroomijärgset ravi.

Koostoime

Märkimisväärseid koostoimeid ei kirjeldata. Samaaegne ravi antitrombotsüütide ja antikoagulantidega ei ole lubatud (vastavalt mehhanismile: otsene ja kaudne).

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravim nõuab teatud tingimuste täitmist: temperatuur - kuni 30 kraadi; eemal päikesevalgusest.

Kõlblikkusaeg

Ampuleid ja kapsleid võib säilitada 5 aastat ilma efektiivsuse vähenemiseta.

Erijuhised

Ravi eeldab kõikide vere hüübimisanalüüsi näitajate kohustuslikku jälgimist (antitrombiin-2, APTT, hüübimisaeg, verejooksuaeg).

Ravim on võimeline suurendama APTT näitajaid võrreldes algupärast peaaegu poolteist korda. Ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet.

Analoogid Wessel Due F

Analoogide hind on palju madalam kui algne ravim.

Wessel Due F raseduse ajal (ja imetamise ajal)

Ravimit ei tohi määrata raseduse esimesel trimestril. Meditsiinilises kirjanduses kirjeldatakse positiivset kogemust sulodexide ravis rasedatel naistel, kellel on diagnoositud I tüüpi diabeet, 2-ndal trimestril vaskulaarsete haiguste ennetamiseks ja hilinenud toksiktoosi registreerimiseks raseduse ajal.

Ravimit võib kasutada 2 ja 3 trimestril raviarsti järelevalve all ja sünnitusarst-günekoloogi, vaskulaarse kirurgi nõusolekul.

Ohutusandmed Wessel Duee F imetamise ajal ei ole vastavas kirjanduses leitud.

Laeva maksmise ülevaated F

Arstide ülevaated kinnitavad ravimi kõrget efektiivsust tromboosi ja makroangiopaatiate ravis. Ravim on osutunud diabeediga patsientide veresoonte komplikatsioonide ravis.

Iseloomustused laeva tõttu f raseduse ajal: harva põhjustab negatiivset reaktsiooni, kui seda kasutatakse ettenähtud otstarbel vastavalt näidustatud ravirežiimile.

Hind Laev Due F, kuhu osta

Ravimi maksumus sõltub ravimvormist, apteegi ahelast, müügipiirkonnast.

Wessel Due F kapslite hind Venemaal on 2800 rubla (tabletid pole saadaval).

Ampulli hind on 200 rubla. Ravimeid saab osta spetsialiseeritud apteekides.

Tabletid Vesel DuF

Mõnede kehahaiguste korral suureneb verehüüvete oht järsult, mis on tõsine oht mitte ainult tervisele, vaid ka inimelule. Wessel Due F on üks efektiivsemaid ravimeid trombemboolia tekkeks.

Tegevuspõhimõte Laevaga kaasnenud F

Ravim kuulub otseste antikoagulantide rühma. See tähendab, et see mõjutab otseselt tegureid, mis soodustavad verehüüvete teket. Wesseli aktiivne komponent on sulfodeksiid. See on loomse päritoluga aine, see on isoleeritud sigade peensoole limaskestast.

Sulodeksiid sisaldab kahte glükosaminoglükaani, mis täidavad trombolüütilist funktsiooni:

• hepariini sarnane osa on 80%;
• dermataansulfaat - 20%.

Sulodeksiid aktiveerib lipoproteiin-lipaasi sünteesi - ensüümi, mis lagundab rasva, eriti VLDL-i, mis kehas mängib "halva" kolesterooli transpordi rolli.

Vähendades rasva kogust, väheneb vere tihedus, parandatakse verevoolu väikestes anumates.

Wesselil on järgmine mõju:

• antikoagulant (vähendab trombotsüütide aktiivsust, nende võimet agregeeruda ja interakteeruda veresoonte seinaga);
• angioprotektiivne (taastab vaskulaarsed põhimembraanid, parandab veresoonte sisekihi struktuuri ja funktsionaalsust);
• fibrinolüütiline (hävitab fibriini kiud, mis on trombi alus).

Vaskulaarsete membraanide tiheduse vähenemine muudab need läbilaskvamaks, mis parandab elundite mikrotsirkulatsiooni ja nende toitumist.

Ravim on saadaval kahes vormis - ampullides süstelahuse või infusioonilahuse ja kapslite kujul. 2 ml ampullid sisaldavad 600 LU (lipoproteiini lipaasi ühikut) sulfodoksiidi. Kapslitena, mis on punase tellise värvusega želatiinse kestaga, on annus 250 LE.

Kes seda ravimit võtab?

Vesel DueF tablettide kasutamise näidustused on ulatuslikud. See on üks kõige tõhusamaid ja sageli määratud ravimeid suhkurtõve hilinenud raskete tüsistuste raviks:

• nefropaatia;
• angiopaatia;
• retinopaatia;
• diabeetilised jala kahjustused.

Lisaks kasutatakse seda teraapias:

• vaskulaarne dementsus;
• süvaveenide tromboos;

Diabeetilises nefropaatias ja SAFA-s kannatab neerude filtreerimine ja eritusfunktsioon süsteemset vereringet ja neerude glomerulite rõhu langust. Funktsionaalne defitsiit põhjustab veres kreatiniini suurenemise. Wessel Due F normaliseerib verevoolu neeru parenhüümi arterioolides ja väikestes anumates, normaliseerides kreatiniini kliirensit.

Millal ei saa kasutada laeva tõttu F?

Laev ei ole ette nähtud järgmiste haiguste ja seisundite juuresolekul:

• hemofiilia, trombotsütopeeniline purpura, leukeemia ja muu hemorraagiline diatees;
• hemorroidide verejooks ja seedetrakti haavandilised kahjustused;
• avitaminosis C ja K;
• raseduse esimesed neli kuud.

Vastuvõetamatu ravimiravi ülitundlikkuse või selle komponentide talumatusega.

Negatiivsed mõjud

Ravimi Vessel F-ravi kasutamisel on võimalikud järgmised negatiivsed reaktsioonid:

• nahalööve;
• kõhuvalu;
• düspeptilised sümptomid;
• verevalumid ja põletamine süstekohal.

Kui te ületate annuse, võib tekkida verejooks, mis nõuab ravimi kohest lõpetamist.

Wessel viitab madala molekulmassiga hepariinidele, mis põhjustavad harva kõrvaltoimeid.

Ravim on lastel ravimisel ettevaatlik.

Kasutusjuhend

Ravi algstaadiumis on soovitatav intensiivne ravi süstidena:

• intramuskulaarsed või intravenoossed süstid;
• tilgakatsetav ravim (sel juhul ühendatakse 1 ampulli lahus 150-200 ml soolalahusega).

Järgmise 30–40 päeva jooksul manustatakse toetav Wessel kapsli kujul. Kasutuskava - 1 kapsel kaks korda päevas poolteist - kaks tundi pärast sööki või üks tund enne seda. Näidustused määravad kindlaks kursuste arvu. Ravi võib nõuda kaks korda aastas.

Ravimi koostoimed ja erijuhised

Mitte kindlaksmääratud koostoime Vessel F on teistes ravimites. Kuid selle samaaegne kasutamine teiste antikoagulantide ja trombotsüütide vastaste ainetega on vastunäidustatud.

Enne ja pärast ravi on soovitatav teha koagulogramm.

Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all määrab Wesseli vastuvõtt raseduse ajal. Seda soovitatakse insuliinisõltuva diabeediga naistel viimase kahe trimestri jooksul, et vältida hilinenud gestoosi teket ja veresoonte tüsistuste ennetamist.

Meditsiini ja selle analoogide hind

Wessel Due F on kulukas ravim. 10 ampulliga 600 LE maksab ligi 2000 rubla.

Kapslite pakendamine (50 tk.) 250 LU maksumuselt 2300 kuni 3000 rubla. Ravimi analoogid:

Laev ® Due F

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabastamisvorm

ampullides 2 ml; 10 ampulli kastis.

blisterpakendis 25; kasti 2 blistrites.

Annustamisvormi kirjeldus

Süstelahus: helekollane või kollane läbipaistev lahus, mis on asetatud tumeda läbipaistva klaasi ampullidesse.

Kapslid: ovaalse kujuga pehmed želatiinkapslid, tellistest punased.

Iseloomulik

Looduslik toode, mis on eraldatud siga peensoole limaskestast. See on glükosaminoglükaanide loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Kiire toimega hepariinitaolisel fraktsioonil on afiinsus antitrombiini III suhtes ja dermataanil on afiinsus hepariin II kofaktori suhtes. Antikoagulantne toime avaldub selle afiinsuse tõttu hepariin II kofaktori suhtes, mis inaktiveerib trombiini.

Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori pärssimisega, suurendades prostatsükliini sünteesi ja sekretsiooni (KGT).₂), kus fibrinogeeni tase vereplasmas väheneb jne.

Profibrinolüütiline toime on tingitud koeplasminogeeni aktivaatori veretaseme tõusust ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.

Angioprotektiivne toime on seotud vaskulaarsete endoteelirakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, kusjuures aluste basaalmembraani pooride normaalne tihedus taastatakse. Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, hüdrolüüsides LDL-i kuuluvaid triglütseriide).

Vähendab viskoossust, pärsib mesangiumrakkude proliferatsiooni, vähendab aluskile paksust.

Farmakokineetika

90% imendub veresoonte endoteelis (tekitab selles kontsentratsiooni, 20–30 korda selle kontsentratsiooni teiste organite kudedes) ja imendub peensooles. Metaboliseerub maksas ja neerudes. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja väikese molekulmassiga hepariinidest ei toimu sulfodeksiid desulfateerumist, mis viib antitrombootilise aktiivsuse vähenemiseni ja kiirendab oluliselt kehast väljutamist. Annuse jaotus elunditele näitas, et ravim läbib ekstratsellulaarse difusiooni maksas ja neerudes 4 tundi pärast manustamist.

24 tundi pärast intravenoosset manustamist moodustab uriini eritumine 50% ravimist ja 48 tunni pärast 67%.

Ravimi Wessel ® Due F näidustused

angiopaatiad, millel on suurenenud tromboosi risk, sealhulgas pärast müokardiinfarkti;

aju vereringe rikkumised, sealhulgas äge isheemiline insult ja varase taastumise periood;

ateroskleroosi, suhkurtõve, hüpertensiooni põhjustatud düscirculatory entsefalopaatia;

aterosklerootilise ja diabeetilise geneesi perifeersete arterite oklusioonsed kahjustused;

flebopaatia, süvaveenide tromboos;

suhkurtõve korral mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia) ja makroangiopaatia (diabeetilise jala sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia);

trombofiilsed seisundid, antifosfolipiidide sündroom (koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinidega);

hepariini poolt indutseeritud trombootilise trombotsütopeenia (GTT) ravi, kuna ravim ei põhjusta ega halvenda GTT-d.

Vastunäidustused

hemorraagiline diatees ja vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused;

rasedus (I tähtaeg).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kui rasedus on ette nähtud arsti range järelevalve all. II ja III raseduse trimestril on I tüüpi diabeediga patsientidel vaskulaarsete tüsistuste raviks ja ärahoidmiseks positiivne kogemus, rasedate hilinenud toksiktoosi - gestoosiga.

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, valu epigastriumis.

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Muu: valu, põletus, hematoom süstekohal.

Koostoime

Samaaegset kasutamist hemostaatilist süsteemi mõjutavate ravimitega (otsesed ja kaudsed antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained) ei soovitata.

Annustamine ja manustamine

V / m, sees / sisse (150-200 ml soolalahust) sees. Ravi alguses tuleb ühe ampulli sisu manustada päevas a / m 15–20 päeva, seejärel 1 kapsel. 2 korda päevas söögi ajal 30-40 päeva. Kogu kursust tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas. Arsti äranägemisel võib annustamisskeemi muuta.

Üleannustamine

Sümptomid: verejooks või verejooks.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Vajadusel on soovitatav kasutada ravimit koagulogrammi kontrolli all. Ravi alguses ja lõpus on soovitav määrata järgmised näitajad: APTT (tavaliselt - 30–40 s, sõltuvalt kasutatud aktivaatori tüübist ja kontsentratsioonist võib olla 25–30 või 35–50 s), antitrombiin III sisaldus (tavaliselt - 210–300) mg / l), verejooksuaeg (tavaliselt vastavalt Duque'ile, 2–4 min), stabiliseerumata vere hüübimisaeg (tavaliselt vastavalt Milini meetodile Moravice'i modifitseerimisel 6–8 min). Wessel Due F suurendab normaalset jõudlust umbes poolteist korda.

Kommentaar

Wessel Due F, kapslid - pakend Pharmacor Production (Venemaa).

Wessel Due F, ampullid - pakend Pharmacor Production (Venemaa).

Ravimi Vessel ® Due säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vessel ® Due f säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

WESSEL DUE F

Pehmed želatiinikapslid, punased, ovaalsed; kapsli sisu - lubatud on valge-hall suspensioon, roosakas või roosakas-kreemjas toon.

Abiained: naatriumlaurüül sarkosinaat - 3,3 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, triglütseriidid - 86,1 mg.

Koori koostis: želatiin - 55 mg, glütserool - 21 mg, etüülparahüdroksübensoaat - 0,24 mg, propüülparahüdroksübensoaatnaatrium - 0,12 mg, titaandioksiid (E171) - 0,3 mg, raud raudoksiid (E172) - 0,9 mg.

25 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Lahendus on / in ja m / h helekollane või kollane, läbipaistev.

Abiained: naatriumkloriid - 18 mg, vesi d / ja - kuni 2 ml.

2 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.
2 ml - tumedad klaasampullid (10) - blisterpakendid (1) - papppakendid.

Antikoagulantide otsene toime. Ravimi Wessel Due F - sulfodeksiidi toimeaine on looduslik toode, mis on ekstraheeritud ja isoleeritud sigade peensoole limaskestast. See on glükosaminoglükaanide loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).

Sellel on antikoagulant, antitrombootiline, angioprotektiivne ja profibrinolüütiline toime.

Antikoagulantne toime avaldub afiinsuse tõttu hepariini kofaktoriga II, mis inaktiveerib trombiini.

Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori pärssimisega, prostatsükliini suurenenud sünteesi ja sekretsiooniga (PG I₂), kus fibrinogeeni sisaldus plasmas väheneb.

Profibrinolüütiline toime on tingitud kudede plasminogeeni aktivaatori taseme tõusust veres ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.

Angioprotektiivse toime mehhanism on seotud veresoonte endoteeli rakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, anumate basaalmembraani pooride negatiivse elektrilise laengu normaalse tiheduse taastamisega.

Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (kuna see stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis hüdrolüüsib LDL-i moodustavaid triglütseriide).

Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni.

Imemine ja jaotamine

Pärast suukaudset manustamist imendub sulodeksiid peensoolest. 90% sulodeksiidist imendub veresoonte endoteel, mis ületab selle kontsentratsiooni teiste organite kudedes 20-30 korda.

Metaboliseerub maksas ja neerudes. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja väikese molekulmassiga hepariinidest ei toimu sulfodeksiid desulfateerumist, mis viib antitrombootilise aktiivsuse vähenemiseni ja kiirendab oluliselt kehast väljutamist.

Neerude kaudu eritub 4 tundi pärast manustamist.

Pärast i / v manustamist, 24 tunni pärast on eritumine uriiniga 50%, 48 tunni pärast, 67%.

- angiopaatiad, millel on suurenenud tromboosi risk, sh. ja pärast müokardiinfarkti;

- aju vereringe rikkumine, sealhulgas isheemilise insuldi äge periood ja varase taastumise periood;

- ateroskleroosi, suhkurtõve, arteriaalse hüpertensiooni tõttu põhjustatud düscirculatory entsefalopaatia;

- nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise genereerimise perifeersete arterite oklusioonsed kahjustused;

- flebopaatia, süvaveenide tromboos;

- mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia);

- makroangiopaatia diabeedi korral (diabeetiline suu sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia);

- trombofiilsed seisundid, antifosfolipiidide sündroom (määratud koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinidega);

- hepariini poolt põhjustatud trombootilise trombotsütopeenia ravi (kuna ravim ei põhjusta või süvendab seda).

- hemorraagiline diatees ja vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused;

- I rasedus trimestril;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravi alguses süstitakse ravimit parenteraalselt / m või / in (boolus või tilk) 2 ml (1 ampull) süstelahust (600 LU) 15-20 päeva. Lahuse valmistamine 1 viaali sisu lahjendamiseks 150-200 ml soolalahusega.

Siis liikuge uimastini. Määrake 1 kapsel (250 LU) 2 korda päevas 30-40 päeva jooksul.

Kapslid võtavad sööki.

Tervet ravikuuri tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas.

Sõltuvalt patsiendi kliinilise diagnostika uuringu tulemustest võib annustamisskeemi muuta.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, põletikuvalu.

Allergilised reaktsioonid: erineva lokaliseerumisega nahalööve.

Kohalikud reaktsioonid: valu, põletus, hematoom süstekohal.

Sümptomid: verejooks või verejooks.

Ravi: ravimi ärajätmine; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimi anuma kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Sulodeksiidi kasutamisel ei ole soovitatav samaaegselt kasutada antikoagulante (otseseid ja kaudseid) ja antitrombootilisi aineid.

Ravimi kasutamisel on vajalik koagulogrammi kontroll. Ravi alguses ja lõpus on soovitav määrata järgmised näitajad: APTT, antitrombiin III, veritsusaeg ja hüübimisaeg. Wessel Due F suurendab tavapäraseid APTT-sid umbes 1,5 korda.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme.

Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

I tüüpi diabeediga patsientidel on raseduse teisel ja kolmandal trimestril sulodeksiidiga seoses positiivne kogemus vaskulaarsete tüsistuste raviks ja ennetamiseks rasedate naiste hilinenud toksiktoosi tekkimisel.

Ravimi Vessel Due f kasutamine raseduse ajal II ja III trimestril peaks olema rangelt arsti järelevalve all.

Andmed ravimi kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

Nimekiri B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Laeva maksmine F

Ladinakeelne nimi: Vessel Due F

ATX kood: B01AV11

Toimeaine: sulodeksiid (sulodeksiid)

Tootja: ALFA WASSERMANN (Itaalia)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 05/18/2018

Wessel Due F on ravim, millel on antitrombootiline, profibrinolüütiline, angioprotektiivne ja antikoagulantne toime.

Vabastage vorm ja koostis

Wessel Due F on saadaval kahes ravimvormis:

• Süstelahus - selge kollane või helekollane lahus (2 ml läbipaistva tumeda klaasi ampullides, 5 või 10 ampulli blisterpakendis, 1 või 2 pakki pappkarbis);
• Kapslid on želatiinsed, pehmed, tellistest punased, ovaalsed (25 blisterpakendit, 2 blisterpakendit karbis).

1 ampulli koostis sisaldab:

• Toimeaine: sulodeksiid - 600 LU (lipasemilised üksused);
• Abikomponendid: naatriumkloriid - 18 mg; vesi süstide valmistamiseks - kuni 2 ml.

1 kapsli struktuur sisaldab:

• Toimeaine: sulodeksiid - 250 LU (lipasemilised üksused);
• Abikomponendid: naatriumlaurüülsulfaat - 3,3 mg; silikageeli kolloid, 3,0 mg; triglütseriidid - 86,1 mg;
• Kapsli koostis: titaandioksiid (E171) - 0,30 mg; glütseriin - 21,0 mg; želatiin - 55,0 mg; punane raudoksiid - 0,90 mg; naatriumpropüülparaoksibensoaat - 0,12 mg; Naatriumetüül-p-hüdroksübensoaat - 0,24 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Wessel Due F, mille toimeaine on sulfodeksiid, on bioloogiline ravim, mis on glükosaminoglükaanide (GAG) loomulik segu. See koosneb dermataansulfaadist (20%) ja hepariinitaolisest fraktsioonist, mille molekulmass on 8000 daltonit (80%).

Sulodeksiidi toimemehhanism põhineb kahel peamisel omadusel: kiire toimega hepariinitaolise fraktsiooni afiinsus antitrombiin III-le (ATIII) ja dermataani fraktsiooni afiinsusele hepariini (CGII) kofaktoriga II.

Angioprotektiivne efekt on tingitud veresoonte endoteeli rakkude funktsionaalse ja struktuurse terviklikkuse taastumisest, samuti negatiivse elektrilaengu tiheduse normaliseerimisest, mis on anumate basaalmembraani pooridel. Sulodeksiid parandab ka verreoloogilisi näitajaid, vähendades triglütseriidide sisaldust (aine aktiveerib lipolüütilise ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis vastutab LDL-i sisaldavate triglütseriidide hüdrolüüsi eest).

Wessel Dué F kasutamise efektiivsust diabeetilises nefropaatias on seletatav suloodeksiidi võimega pärssida rakuvälise maatriksi sünteesi ja vähendada membraani paksust mesangiumrakkude proliferatsiooni vähenemise tõttu.

Profibrinolüütiline toime on seotud kudede plasminogeeni aktivaatori kontsentratsiooni suurenemisega veres ja selle inhibiitori taseme vähenemisega.

Süstelahusel on antikoagulantne toime, mida soovitatavas annuses (1 ampull päevas) väljendatakse veidi ja mis on seletatav afiinsusega hepariini kofaktori II suhtes, mis vähendab järjekindlalt faktor X ja trombiini kontsentratsiooni ning antitrombiini.

Antitrombootiline toime on tingitud kõigist toimetest, mis iseloomustavad sulfodoksiidi: mõju veresoonte seintele (angioprotektiivne toime), vere hüübimist (kergelt väljendunud antikoagulantne toime), fibrinolüüsi (profibrinolüütiline toime) ja trombotsüütide adhesiooni pärssimist.

Farmakokineetika

Sulodeksiid imendub peensooles. Pärast märgistatud ravimi suukaudset manustamist määratakse aktiivse aine esimene tippkontsentratsioon vereplasmas 2 tunni pärast ja teine ​​piigi kontsentratsioon määratakse 4-6 tunni pärast, pärast mida plasmas enam detekteeritakse sulfodoksiidi. Aktiivse komponendi kontsentratsioon taastatakse umbes 12 tunni pärast ja hoitakse seejärel stabiilselt samal tasemel kuni umbes 48. tunnini. Suloodeksiidi pidev kontsentratsioon vereplasmas määratakse 12 tundi pärast manustamist, mis on arvatavasti seletatav selle aeglase vabanemisega imendumisorganitest, kaasa arvatud veresoonte endoteel.

Intravenoosselt või intramuskulaarselt manustatuna imendub sulodeksiid piisavalt kiiresti ja imendumise kiirus sõltub vereringe kiirusest süstekohas. Pärast Wessel Doue F ühekordset intravenoosset boolusannust annuses 50 mg 15, 30 ja 60 minuti pärast oli selle plasmakontsentratsioon 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l ja 0,98. ± 0,09 mg / l.

Aine jaotub veresoonte endoteelis ja selle sisaldus on 20-30 korda kõrgem kui teistes kudedes.

Sulodeksiid metaboliseerub maksas ja eritub peamiselt uriiniga. Uuringud, milles kasutati radiomärgistatud ravimit, kinnitasid, et 55,23% toimeainest eritus esimese 4 päeva jooksul neerude kaudu.

Näidustused

• Aju vereringe häired, kaasa arvatud varajase taastumise perioodid ja isheemilise insuldi ägedad perioodid;
• Angiopaatiad, millel on suurenenud tromboosi risk, sealhulgas seisundid pärast müokardiinfarkti;
• Vaskulaarne dementsus;
• Hüpertensioonist, diabeedist, ateroskleroosist tingitud düstsirkulatoorset entsefalopaatiat;
• Süvaveenide tromboos, flebopaatia;
• Diabeetiliste ja aterosklerootiliste geneetiliste perifeersete arterite oklusioonsed kahjustused;
• Antifosfolipiidide sündroom, trombofiilsed seisundid (samaaegselt atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinidega);
• Suhkurtõve korral mikroangiopaatiad (neuropaatia, retinopaatia, nefropaatia) ja makroangiopaatiad (kardiopaatia, entsefalopaatia, diabeetiline jala sündroom);
• GTT-ravi - hepariini poolt indutseeritud trombootiline trombotsütopeenia (ravim ei põhjusta GTT-d ja ei süvenda haiguse kulgu).

Vastunäidustused

• Madala vere hüübimishaiguste ja hemorraagilise diateesiga kaasas;
• I raseduse trimester;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Raseduse ajal nimetatakse laeva tasu maksmine arsti range järelevalve all.

Kasutusjuhend Wessela Duee F: meetod ja annus

Wessel Due F'i võib manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt (pärast lahjendamist soolalahuses mahus 150-200 ml), samuti suukaudselt (söögikordade vahel).

Ravi alguses 15-20 päeva manustatakse ravimit intramuskulaarselt 1 ampulli päevas, seejärel 30-40 päeva 2 korda päevas, 1 kapsel.

Kogu kursust tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas. Sõltuvalt näidustustest ja ravivastusest võib arst annustamisskeemi muuta.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võib tekkida:

• Allergilised reaktsioonid: lööve;
• Seedetrakti organid: epigastriline valu, oksendamine, iiveldus;
• Muu: põletamine, valu ja hematoom süstekohal.

Üleannustamine

Wesselah'i üleannustamise ainus sümptom on verejooks. Sellisel juhul on soovitatav kohe manustada 1% protamiinsulfaadi lahust, mida kasutatakse hepariini tekitatud verejooksuks.

Erijuhised

Wessel Due F kasutamisel on I-tüüpi diabeediga naistel vaskulaarsete tüsistuste ennetamiseks ja raviks positiivne kogemus II-III raseduse trimestril, samuti preeklampsia (rasedate hilinenud toksiktoos) tekkimisel.

Vajadusel on soovitatav kasutada ravimit koagulogrammi kontrolli all.

Ravi alguses ja selle lõpetamisel on soovitav määrata sellised näitajad nagu:

• Aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (norm on 30-40 sekundit, sõltuvalt kasutatud kontsentratsiooni kontsentratsioonist ja tüübist, võib see varieeruda vahemikus 25-30 või 35-50 sekundit);
• Verejooksuaeg (norm Duke'is - 2-4 minutit);
• Antitrombiin III sisaldus (normaalne - 210-300 mg / l);
• Ebastabiliseeritud vere hüübimisaeg (norm vastavalt Miliani meetodile modifikatsioonis Moravits - 6-8 minutit).

Wessel Due F võib normaalväärtusi suurendada umbes 1,5 korda.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Vastavalt juhistele ei mõjuta Wessel Due F võimet juhtida sõidukeid ja teha potentsiaalselt ohtlikke töövorme, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

I-tüüpi diabeediga patsientidel on raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti rasedate naiste hilinenud toksiktoosi korral teatatud positiivse ravi ja profülaktika kogemustest.

Puudub usaldusväärne teave Wessel Due f kasutamise kohta imetamise perioodil.

Ravimi koostoime

Wessel Due f'i samaaegset kasutamist hemostaatilist süsteemi mõjutavate ravimitega (trombotsüütide vastased ained, kaudsed ja otsesed antikoagulandid) ei soovitata.

Analoogid

Wessel Dué F analoogid on: Angioflux, Sulodexide.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 30 ° C juures.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Wessel Due F arvustused

Wessel Due F-i ülevaated, mida eksperdid jätavad, annavad tunnistust selle suurest efektiivsusest makroangiopaatiate ja tromboosi ravis. Ravimi kasutamine annab häid tulemusi veresoonte komplikatsioonide ravis suhkurtõvega patsientidel. Wessel Dué F määramisel raseduse ajal on kõrvaltoimed äärmiselt harva kasutatavad vastavalt arsti soovitustele.

Laeva maksmise F hind apteekides

Wessel Due F keskmine hind kapslite kujul on 2322-2882 rubla (pakendis on 50 tükki). Süstelahust saab osta umbes 1742-2115 rubla (10 ampulli pakendis).

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "Meditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Selleks, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsaid sõnu, kasutame 72 lihast.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendi operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Isegi kui inimese süda ei õnnestu, võib ta veel pikka aega elada, nagu Norra kalur Jan Revsdal meile näitas. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

5% patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

Haritud inimene on vähem haigestunud ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

Vasakpoolsete keskmine eluiga on väiksem kui parempoolsetel.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Võrkkest on silmamuna õhuke sisemine vooder, mis paikneb klaaskeha ja koroidi vahel ja vastutab vaate tajumise eest.

Wessel Due F (kapslid): kasutusjuhend

Annuse vorm

Koostis

Üks kapsel sisaldab:

toimeaine - 250 LE sulfodoksiid (lipoproteiini lipaasi ühikud),

abiained: naatriumlaurüül sarkosinaat, ränidioksiid, triatsetiin,

kestkoostis: želatiin, glütseriin, naatriumetüülparahüdroksübensoaat, naatriumpropüülparahüdroksübensoaat, titaandioksiid (E 171), raud punane oksiid (E 172).

Kirjeldus

Kapslid on punased. Kapslite sisu on homogeenne suspensioon valge kuni hall.

Farmakoterapeutiline grupp

Antikoagulandid. Otsesed antikoagulandid (hepariin ja selle derivaadid). Sulodeksiid.

ATX-kood B01AB11

Farmakoloogilised omadused

90% sulodeksiidist koguneb veresoonte endoteelis, mis ületab selle kontsentratsiooni teiste organite kudedes 20-30 korda. Sulodeksiid imendub seedetraktis. Metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu. Sulodeksiidi jaotus elundites näitas, et ravim eritub neerude kaudu 4 tundi pärast manustamist.

24 tundi pärast manustamist eritub uriini 50% ühendist ja 48 tunni pärast 67% manustatud annusest.

Wessel Due F-l on antitrombootiline, antikoagulantne (parenteraalne manustamine), angioprotektiivne ja profibrinolüütiline toime.

Wessel Due F on bioloogilise ravimi sulfodoksiid, mis on ekstraheeritud ja isoleeritud sigade peensoole limaskestast. Sulodeksiid on glükosaminoglükaanide (GAG) loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).

Sulodeksiidi toimemehhanism on tingitud kahest peamisest omadusest: kiire toimega hepariinitaolisel fraktsioonil on afiinsus antitrombiin III (ATIII) ja hepariini II (CGII) dermataani fraktsiooni suhtes.

Antitrombootilise toime mehhanism on seotud Xa faktori aktiivsuse pärssimisega, prostatsükliini (prostaglandiin I2) suurenenud sünteesi ja sekretsiooniga ning fibrinogeeni taseme langusega vereplasmas.

Profibrinolüütilise toime mehhanism on tingitud koeplasminogeeni aktivaatori (TAP) veretaseme tõusust ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.

Angioprotektiivse toime mehhanism on seotud veresoonte endoteeli rakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, anumate basaalmembraani pooride negatiivse elektrilise laengu normaalse tiheduse taastamisega. Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (kuna see stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis hüdrolüüsib triglütseriide).

Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni.

Antikoagulantne toime avaldub trombiini inaktiveeriva afiinsuse tõttu antitrombiin III ja hepariin II kofaktori suhtes.

Näidustused

- angiopaatiad, millel on suurenenud risk tromboosi tekkeks, sealhulgas pärast ägeda müokardiinfarkti tekkimist

- aju vereringe rikkumine, sealhulgas isheemilise insuldi äge periood ja varase taastumise periood; ateroskleroosi, suhkurtõve, arteriaalse hüpertensiooni tõttu põhjustatud düscirculatory entsefalopaatia; vaskulaarne dementsus

- nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise geneesi perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused

- flebopaatia, süvaveenide tromboos

- mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia) ja makroangiopaatia diabeedi korral (diabeetiline suu sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia)

- trombofiilsed seisundid, antifosfolipiidide sündroom (määratud koos atsetüülsalitsüülhappega pärast väikese molekulmassiga hepariini töötlemist)

Annustamine ja manustamine

1 kapsel 2 korda päevas suukaudselt 30-40 päeva jooksul. Maksimaalne ühekordne annus on 4 kapslit, päevane annus on 8 kapslit. Tervet ravikuuri tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas. Haiguse ägenemise või raskete juhtude korral tuleb ravi jätkata Wessel Due F süstelahusega 20-40 päeva.

Kõrvaltoimed

- iiveldus, oksendamine, põletikuvalu

- nahalööve (allergiline reaktsioon)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes

- hemorraagiline diatees ja haigused, millega kaasneb madal vere hüübimine

- raseduse esimesel trimestril

Ravimi koostoimed

Ravimi anuma Due f olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole paigaldatud. Wesseli Due F kasutamisel ei ole soovitatav kasutada samaaegselt hemostaatilist süsteemi mõjutavaid ravimeid otseste või kaudsete antikoagulantidena.

Erijuhised

Naatriumi säilitusaine etüülparahüdroksübensoaadi ja naatriumpropüülparahüdroksübensoaadi valmistamise tõttu on võimalik edasi lükata hilinenud tüüpi allergilised reaktsioonid.

Kasutamine lastel

Andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse uuringu kohta lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole kättesaadavad.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal kohaldatakse range meditsiinilise järelevalve all.

Wessel Due F kasutamise kohta insuliinisõltuva diabeediga patsientidel on raseduse teisel ja kolmandal trimestril positiivne kogemus veresoonte tüsistuste (gestoos * - rasedate hilinenud toksilisus) raviks ja ennetamiseks.

* - Gestoos, mis tekib taustal: I ja II astme nefropaatia, hüpertoonia tüüpi hüpertensioon ja DIC-sündroom, krooniline glomerulonefriit, tromboflebiit ja trombembooliliste tüsistuste risk, raseduse katkemine antifosfolipiidide sündroomiga, kõrgenenud vere hüübimismäärad ja erinevused erinevate subjektidega.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Autojuhtimise võime ja ravimi kontrollimehhanismid ei mõjuta.

Üleannustamine

Wessel Due F kapslite üleannustamisest ei ole teatatud.

Ravi: juhusliku üleannustamise korral sümptomaatiline ja toetav ravi.

Vabastage vorm ja pakend

PVC / PVDH ja alumiiniumfoolium / PVDH kilest pakendis 25 kapslit blisterribal.

Kartongkarpi pannakse 2 blisterriba pakendit koos meditsiinilise kasutamisjuhendiga riigis ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Laeva maksmine F

Hinnad online-apteekides:

Wessel Due F on ravim, millel on angioprotektiivne ja antitrombootiline toime.

Vessel Due F koostise ja vabastamise vorm

Ravim on saadaval kahes ravimvormis:

• Kapslite või tablettide vormis Wessel Due F koos peamise toimeaine, sulfodoksiidi, sisaldusega 250 LE ühes tükis. Täiendavad komponendid: glütserool, titaandioksiid, punane raudoksiid, želatiin, propüülparaoksüülbensoaat, naatrium-etüülparaoksibensoaat. 25 tükki blistris.
• Lahus intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks koos ühe toimeainena ampulli sisaldusega sulodeksiidiga 600 LE. Lahuse täiendavad komponendid on süstevesi ja naatriumkloriid. 10 ampulli pakendi kohta.

Analoogid Wessel Due F

Angioflux ja Sulodexid ravimid on Wessel Due F. analoogid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi Vessel f f toimeaine on looduslik saadus, mis on saadud sigade peensoole limaskestast. Väliselt on sulodeksiid glükosaminoglükaanide segu. Vastavalt juhistele on Wessel Due F'il kehale angioprotektiivne, antikoagulantne, profibrinolüütiline ja antitrombootiline toime.

Ravimi antikoagulantne toime seisneb hepariini afiinsuses kofaktori II suhtes, mis deaktiveerib trombiini.

Ravimi antitrombootiline toime on põhjustatud aktiveeritud X-faktori pärssimisest, prostatsükliini suurenenud produktsioonist ja fibrinogeeni koguse vähenemisest vereplasmas.

Wesseli Due F angioprotektiivne toime on vaskulaarsete endoteelirakkude taastamine, mis aitab normaliseerida veresoonte basaalmembraani pooride negatiivse elektrilaengu tihedust.

Profibrinolüütiline toime on tingitud plasminogeeni taseme tõusust ja selle inhibiitori koguse vähenemisest.

Arvamuste kohaselt vähendab Vessel Due F triglütseriidide taset, mis aitab normaliseerida vere reoloogilisi omadusi.

Näidustused laeva kasutamise kohta F

Vastavalt juhistele „Laeva maksmine F”, mis on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• süvaveenide tromboos, flebopaatia;
• vaskulaarne dementsus;
• aju vereringe rikkumine, sealhulgas isheemiline insult;
• mikroangiopaatiad, sealhulgas retinopaatia, nefropaatia, neuropaatia;
• angiopaatia, millega kaasneb tugev tromboosirisk;
• suhkurtõve põhjustatud makroangiopaatia (kardiopaatia, entsefalopaatia, diabeetilise jala sündroom);
• düstsirkulatoorset entsefalopaatiat, mis on põhjustatud diabeedist, ateroskleroosist, arteriaalsest hüpertensioonist;
• hepariini poolt indutseeritud trombootiline trombotsütopeenia;
• antifosfolipiidide sündroom, trombootilised seisundid (kombineeritud ravi osana).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Wessel Due F-l keelatud määrata selle komponentide suhtes ülitundlikkuse korral hemorraagiline diatees ja kõik haigused, mis põhjustavad vere hüübimist, samuti raseduse esimesel trimestril.

Annustamine ja manustamine

Ravi alguses määratakse tavaliselt ravimi intravenoosne või intramuskulaarne manustamine. Standardannus on 2 ml või 1 ampull 15-20 päeva. Seejärel on ette nähtud kapslid või tabletid Vessel Douge F. Üldjuhul on annus 1 kapsel või tablett kaks korda päevas. Ravi kestus on 1-1,5 kuud.

Kapslid ja tabletid Vessel F tuleb võtta söögikordade vahel. Tervet ravikuuri korratakse kaks korda aastas.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Raseduse esimesel trimestril on ravim vastunäidustatud. I tüüpi suhkurtõvega patsientidel on ravimi positiivne toime 4... 9 raseduskuul. See on ette nähtud rasedate naiste hilinenud toksiktoosi ennetamiseks ja raviks ning erinevate vaskulaarsete tüsistuste raviks.

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta imetamise ajal.

Kõrvaltoimed Laevaga seotud F

Arvamuste kohaselt võib laeva tõttu F põhjustada organismi erinevate elutähtsate süsteemide järgmisi kõrvaltoimeid:

• nahalööve keha eri osades;
• epigastriline valu, oksendamine ja iiveldus;
• intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise korral on võimalik hematoom, põletus ja valu süstekohas.

Üleannustamine Wessel Due F

Vessel Due F üleannustamine võib hinnangute kohaselt põhjustada järgmisi sümptomeid: suurenenud verejooks või verejooks. Sel juhul on vaja viivitamatult lõpetada ravimi või Wessel Due F analoogi võtmine ja viia läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime

Juhendi kohaselt sobib laevaga F hästi teiste ravimitega, kuid ei ole soovitatav samaaegselt määrata trombotsüütide vastaseid aineid ja antikoagulante.

Ladustamistingimused

Wessel Due Due viitab B-nimekirja ravimitele, mille soovitatav kõlblikkusaeg on kuni viis aastat.