Vazoniit

Pikaajalise toimega tabletid, õhukese polümeerikattega valged, piklikud, kaksikkumerad, riskiga mõlemalt poolt.

Abiained: hüpromelloos 15000 cP - 104 mg, mikrokristalne tselluloos - 13,5 mg, krospovidoon - 15 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, magneesiumstearaat - 4,5 mg.

Kesta koostis: makrogool 6000 - 3,943 mg, talk - 11,842 mg, titaandioksiid - 3,943 mg, hüpromelloos 5 cP - 3,286 mg, polüakrüülhape (30% dispersioonina) - 0,986 mg.

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Imendumine ja ainevahetus

Pilloksifülliin imendub pillide sisse peaaegu täielikult seedetraktist. Pikaajaline vorm tagab toimeaine pideva vabanemise ja selle ühtlase imendumise.

Pentoksifülliin metaboliseerub maksas esimest korda, mille tulemuseks on kaks farmakoloogiliselt aktiivset metaboliiti: 1-5-hüdroksüheksüül-3,7-dimetüülksantiin (metaboliit I) ja 1-3-karboksüpropüül-3,7-dimetüülksantiin (metaboliit V) ). Metaboliitide I ja V kontsentratsioon plasmas on vastavalt 5 ja 8 korda suurem kui pentoksifülliinil.

C_max Pentoksifülliin ja selle aktiivsed metaboliidid saavutatakse 3-4 tunni pärast ja jäävad terapeutilisele tasemele umbes 12 tundi.

Ravim eritub peamiselt (94%) neerude kaudu metaboliitidena. See eritub rinnapiima.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Raske neerufunktsiooni häire korral aeglustub metabolism.

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral täheldatakse pikenenud T-d._1/2 ja suurenenud biosaadavus.

- perifeerse vere ringluse häired aterosklerootiliste, diabeetiliste ja põletikuliste protsesside taustal (sealhulgas katkendlik ateroskleroosi põhjustatud klaudatsioon, endarteriitide kadumine, diabeetiline angiopaatia);

- isheemilise tekke aju vereringe ägedad ja kroonilised häired;

- aju vereringe aterosklerootilise tekke tagajärgede sümptomaatiline ravi (kontsentratsioonihäired, pearinglus, mäluhäired);

- aterosklerootiline ja düscirculatory entsefalopaatia, angioneuropaatia (paresteesia, Raynaud'i haigus);

- arteriaalse või venoosse mikrotsirkulatsiooni (postromboflebiitne sündroom, trofilised haavandid, gangreen, külmumine) rikkumisest tingitud trofilised koe kahjustused;

- silma vereringehäired (akuutne ja krooniline vereringehäire võrkkesta või koroidis);

- vaskulaarse geneesi keskmise kõrva talitlushäire koos kuulmiskahjustusega.

- äge müokardiinfarkt;

- äge hemorraagiline insult;

- võrkkesta verejooks;

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);

- ülitundlikkus ravimi suhtes;

- ülitundlikkus teiste metüülksantiini derivaatide suhtes.

Peab olema ettevaatusabinõuna aju- ja / või koronaar-veresoonte ateroskleroosi, arteriaalse hüpotensiooni, südame rütmihäirete, kroonilise südamepuudulikkuse, maksapuudulikkuse, neerupuudulikkuse (CC-d vähem kui 30 ml / min. - kumulatsiooni ja suurenenud risk kõrvaltoimete tekkeks) puhul. mao ja kaksteistsõrmiksoole haigusseisund, seisund pärast hiljutist operatsiooni (verejooksu oht), suurenenud t koagulantidena või rikkudes vere hüübimine (risk Raskematel verejooks).

Ravim on tavaliselt ette nähtud 1 vahekaardile. (600 mg) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Maksimaalne annus - 1,2 g.

Ravi kestust ja annustamisskeemi määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse kliinilisest pildist ja sellest tulenevast ravitoimest.

Tabletid tuleb võtta suu kaudu, ilma närimiseta ja rohkelt vedelikku joomist, eelistatavalt pärast sööki.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel (vähem kui 30 ml / min) vähendatakse päevaannust 600 mg-ni.

Raske maksakahjustusega patsientidel on vaja annust vähendada, võttes arvesse individuaalset taluvust.

Madala vererõhuga patsientidel, samuti patsientidel, kellel on võimalik risk vererõhu languse tõttu (raske IHD-ga patsiendid või aju veresoonte hemodünaamiliselt olulised stenoosid), võib ravi alustada väikestes annustes. Sellistel juhtudel võib annust suurendada ainult järk-järgult.

Kesknärvisüsteemi osa: peavalu, pearinglus, ärevus, unehäired, krambid, on esinenud aseptilise meningiidi teket.

Naha ja nahaaluse rasva osas: näo naha punetus, näo ja ülemise rindkere nahale kiirenemine, turse, küünte ebakindluse suurenemine.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, suukuivus, surve ja ülevool maos, söögiisu vähenemine, soole atoonia, koletsüstiidi ägenemine, kolestaatiline hepatiit, epigastriline valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (ALT, AST, LDH) ja leeliseline kilp.

Nägemisorgani poolt: skotoom, nägemishäired.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: vererõhu langus, tahhükardia, stenokardia progresseerumine, arütmia, kardiaalsus.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus, urtikaaria, angioödeem, angioödeem, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Hematopoeetilisest süsteemist ja hemostaasist: harva - verejooks (mao, soolte, naha ja limaskestade veresoontest), trombotsütopeenia, leukopeenia, pancütopeenia, hüpofibrinogeemia, aplastiline aneemia. Sellega seoses on vaja läbi viia perifeerse vere mudeli regulaarne jälgimine.

Sümptomid: nõrkus, peapööritus, tugev vererõhu langus, tahhükardia, uimasus, naha punetus, teadvuse kaotus, palavik (külmavärinad), areflexia, toonilis-kloonilised krambid, oksendamine nagu "kohvipõhised" on mao-sooletrakti verejooksu märk..

Ravi: maoloputus, millele järgneb aktiivsöe tarbimine. Verejooksu korral, kus esineb vere jälgi, on maoloputus vastuvõetamatu. Tulevikus teostage sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada hingamisteede funktsiooni ja vererõhku. Kui krambid määrasid diasepaami.

Pentoksifülliin võib suurendada vere hüübimissüsteemi mõjutavate ravimite toimet (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütilised ravimid), antibiootikumid (sh tsefalosporiinid - tsefamandool, tsefotetaan, tsefoperasoon), valproehape.

Suurendab suukaudseks manustamiseks antihüpertensiivsete ravimite, insuliini ja hüpoglükeemiliste ainete efektiivsust.

Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini kontsentratsiooni vereplasmas (kõrvaltoimete oht).

Ühine kohtumine teiste ksantiinidega võib viia patsientide liigse närvilise erutuseni.

Mõnedel patsientidel võib pentoksifülliini ja teofülliini samaaegne kasutamine suurendada teofülliini kontsentratsiooni (teofülliiniga seotud kõrvaltoimete oht).

Raske neerufunktsiooni häirega patsiendid Vasonitis'e ravimisel peavad olema hoolika meditsiinilise järelevalve all. Vasonitis'e ravi ajal silma võrkkesta verejooksu korral tuleb ravim kohe katkestada.

Ravi peab olema vererõhu kontrolli all. Madala ja ebastabiilse vererõhuga patsientidel tuleb annust vähendada.

Diabeetikutel, kes kasutavad hüpoglükeemilisi ravimeid, võib Vazonita kasutamine suurtes annustes põhjustada hüpoglükeemia teket (annuse kohandamine on vajalik).

Vazonita ja antikoagulantide samaaegse kasutamise korral on vaja jälgida vere hüübimise näitajaid (sh INR).

Hiljuti operatsiooni läbinud patsientidel on vajalik süstemaatiline hemoglobiini ja hematokriti jälgimine.

Vanemad patsiendid võivad vajada annuse vähendamist (suurenenud biosaadavus ja eritumise kiirus).

Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust.

Kuigi ravimi võtmine ei ole soovitatav alkoholi tarbida.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Pearingluse võimaliku esinemise tõttu tuleb olla ettevaatlik autojuhtimisel ja keeruliste masinate hooldamisel.

Vazonit

Kirjeldus seisuga 2. september 2014

• Ladina nimi: Vasonit
• ATC-kood: C04AD03
• Toimeaine: pentoksifülliin (pentoksifülliin)
• Tootja: Lannacher Heilmittel (Austria)

Koostis

Osana 1 tabletist sisaldab 600 mg Vazonit toimeainet (pentoksifülliini) ja abiaineid: 15 000 cp hüpromelloosi, mikrokristallilist tselluloosi, krospovidooni, kolloidset ränidioksiidi, magneesiumstearaati.

Kesta koostis sisaldab: makrogooli 6000, talki, titaandioksiidi, 5protsendilist hüpromelloosi, 30% dispersiooni vormis polüakrüülhapet.

Vormivorm

Pikaajaline ravim, õhukese polümeerikattega, piklik, valge värvus, kaksikkumer, risk mõlemal küljel - 2 blistrit 10 tk. karbis.

Farmakoloogiline toime

Vazonit'il on järgmised farmakoloogilised toimed:

• parandab vere mikrotsirkulatsiooni vereringet kahjustavates piirkondades, parandades vere reoloogilisi omadusi (voolavus);
• kaitseb veresoonte seinu kahjulike mõjude eest (angioprotektiivne toime);
• lõdvestab veresoonte seinte silelihaseid (vasodilataatori toime);
• inhibeerib vere tromboosi võimet (agregatsioonivastane toime);
• parandab koe hapnikuvarustust.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine Vazonita - Pentoksifülliin parandab vereringet väikestes veresoontes kohtades, kus see verevarustus on katki. See juhtub tänu paranenud verevoolule ja väikeste veresoonte laienemisele.

Vere voolavus suureneb, taastades punaste vereliblede ja trombotsüütide normaalse vormi ning pärssides nende agregatsiooni protsessi (liimimine või kleepumine koos trombi moodustumisega). Vazonit'i toimel veres väheneb fibrinogeeni valgu tase, mis osaleb ka verehüübe moodustumise protsessis ja suureneb fibrinolüüs - verehüüvete protsess lahustub. Kerge veresoonte laienemine parandab veelgi asjaomaste kudede vereringet.

Lisaks parandab Vazonit kudedele hapniku varustamist - see kõik aitab parandada rakkude ainevahetust ja taastada elundite ja kudede normaalset toimimist.

Kui perifeersed arterid vähenevad avatuse tõttu, mis esineb näiteks ateroskleroosi taustal, muudab haigestunud jäsemete piirkonna vereringe paranemine patsiendile kõndimise lihtsamaks, vasika lihaste krambid kaovad või kaovad.

Pärast Vazonita võtmist selle toimeainest imendub seedetraktis järk-järgult ja peaaegu täielikult, tagades ravimi pikaajalise toime. Pärast imendumist laguneb pentoksifülliin maksas, moodustades farmakoloogiliselt aktiivseid metaboolseid tooteid. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 3... 4 tunni pärast, terapeutiline toime kestab 12 tundi.

Väljendada Vazoniti uriiniga ainevahetusproduktidena. Osa ravimist võib erituda väljaheitega ja rinnapiima.
Raske neerufunktsiooni häire korral erituvad pentoksifülliini metaboliidid aeglasemalt, mis nõuab ravimi väiksemat annust. Maksapuudulikkuse tõttu suurendab pentoksifülliin ravimi biosaadavust, mis nõuab ka annuse muutmist.

Näidustused Vazonita kasutamiseks

Vazonit on ette nähtud järgmiste haiguste ja seisundite jaoks:

• arteriaalse vereringe mis tahes rikkumised, kaasa arvatud veresoonte seinte põletikuga seotud ateroskleroos, suhkurtõbi, samuti perifeersete veresoonte inervatsiooni häired (Raynaud 'tõbi); külma ja gangreeni taustal;
• aju piirkonna vereringehäired, mis on seotud vaskulaarse avatuse muutustega ja aju ebapiisava hapnikuga varustamisega;
• isheemilise insuldi mõju tervikliku ravi osana koos intelligentsuse ja kontsentratsiooni halvenemisega;
• aju metaboolsed ja düstroofilised häired (entsefalopaatia);
• venoosse vereringe häired veenilaiendite, tromboflebiitide ja nendega seotud troofiliste haavandite juuresolekul;
• nende piirkondade vereringehäiretega seotud nägemis- ja kuulmispuudega.

Vazonita kasutamise vastunäidustused

Ettevaatus nõuab Vazonita määramist aju ja südame ateroskleroosiga, madalat vererõhku, südame rütmihäireid, vereringehäireid, maksa ja neerusid, seedetrakti haavandeid, operatsioonijärgsel perioodil ja suurenenud verejooksuga (nt menstruaal- ja intermenstruaalne). emakaverejooks) ja vanemas eas.
Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid, samuti eakad patsiendid ja madal vererõhuga patsiendid peavad saama selle ravimi individuaalselt valitud annusest, mis on soovitatust väiksem.

Ravimi Vazonit - kõrvaltoimed

Vazonit'il on palju teisi organeid ja süsteeme.

Kesknärvisüsteemi osaks on see raske pearinglus, sealhulgas minestamine, peavalu, uimasus või unetus, krampvalmidus; olid üksikud meningiidi juhtumid. Pearinglus võib tekitada takistusi sõidukite juhtimisel, seega ei tohiks ravi ajal juhtida.

Vereringesüsteemi osa - suurenenud südame löögisagedus, südame rütmihäired, südamevalu (sh stenokardiahoogude näol), vererõhu langus (mõnikord dramaatiline ja märkimisväärne).

Vaate küljest - nägemisteravuse rikkumine, perifeerse nägemise väljade kadumine.

Seedetrakti osa - isutus, suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vaheldumine kõhukinnisuse, raskuse ja kõhuga.

Maksa- ja sapiteede osas - valu paremal alampiirkonnas, ajutine ebanormaalne maksafunktsioon, sapiteede kroonilise põletiku ägenemine ja sapipõis (krooniline kolangiit ja koletsüstiit).

Veresüsteemi osa - suurenenud verejooks, siseorganite verejooks, igemed, ninaverejooks, kõikide rakuliste elementide, eelkõige trombotsüütide ja leukotsüütide vere sisalduse vähenemine. Samuti on võimalik tekkida aneemia.

Naha ja selle lisandite küljelt - verejooksud keha ülemise poole ja näo poole, küüneplaatide turse, rabedus.

Ravim võib põhjustada allergiat, mis avaldub urtikaaria, angioödeemi, nahalööbe ja sügeluse all. Võib-olla on tekkinud raskeid allergilisi reaktsioone anafülaktilise šoki kujul.

Vazonit - kasutusjuhised

Vazonit'i soovitatakse võtta pärast sööki kaks korda päevas, ilma närimist ja joogivett võtmata.
Ravimi individuaalse annuse ja pillide kestuse valib arst individuaalselt.

Seega soovitab Vazonita kasutamise juhised maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientide, madal vererõhu ja eakate raviks vähendada standardannust.

Vazonita üleannustamine

Vazonita üleannustamine on täiesti võimalik. See avaldub vererõhu järsu langusena, millega kaasneb iiveldus, südamepekslemine, õhupuudus, nõrkus, õhupuuduse tunne, näo punetus ja keha ülemine pool, külmavärinad. Mõnikord lõpeb see seisund teadvuse kadumisega ja krampidega. Kui patsiendil on seedetrakti haavandilised kahjustused või troofilised haavandid, on verejooks võimalik.

Kui te kahtlustate üleannustamist, on parem koheselt kiirabi helistada. Enne tema saabumist peske mao ja jooge paar tabletti aktiivsöega.

Vazonita koostoime teiste ravimitega

Ravim toimib koos paljude ravimitega, see suurendab:

• ravimid, mis pärsivad vere hüübimissüsteemi toimet - otsesed ja kaudsed antikoagulandid jne;
• tsefalosporiinantibiootikumid (näiteks tseftriaksoon);
• valproehape - krambivastane ravim;
• vererõhku alandavad ravimid;
• ravimid diabeedi raviks.

Koos teofülliiniga võib tekkida viimase üleannustamine.

Koos tsimetidiiniga tekib Vazonita üleannustamise oht.

Müügitingimused

Vazonit on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida päikesele ja lastele kättesaamatus kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Ravimit hoitakse 5 aastat eespool nimetatud tingimustel.

Vazonita analoogid

Analoogid on erinevate ravimirühmade ravimid, mida kasutatakse samade haiguste raviks. Vazonita analoog on Xanthinol-nikotinaat (Complamin, Thiokol) - ravim, millel on sarnane toime, kuid toimeaine on erinev. See parandab perifeerset vereringet (sealhulgas vereringet ajus ja nägemisorganis), suurendab aju rakkude hapniku manustamist ja imendumist, vähendab trombotsüütide agregatsiooni.

Vazonita sünonüümid

Samuti toodetakse palju vasoniidi sünonüüme, st ravimeid, mille toimeaine on pentoksifülliin. Need on Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline jne.

Alkohol ja Vazonit

Alkoholi võtmine ravi ajal Vasonitis'ega on vastunäidustatud. Suitsetamine vähendab selle ravimi terapeutilist toimet.

Vazonite ülevaated

Põhimõtteliselt on selle ravimi hinnangud positiivsed, kuna Vazonita kasutuselevõtt erinevate haiguste kompleksse raviga, millel on vähenenud perifeerse vereringe seisund, paraneb patsientide seisund järk-järgult. Kuid kõik vaskulaarsed haigused on raske ravida ja nõuavad arsti järelevalve all pikaajalist igakülgset ravi.

Negatiivsed hinnangud Vazonit 600 mg kohta on seotud peamiselt selle ravimi kõrvaltoimete ja üleannustamisega. Seetõttu peab Vazonit määrama arsti, võttes arvesse kõiki näidustusi ja vastunäidustusi.

Hind Vazonita

Vazonit 600 mg hind Moskvas on 275 kuni 340 rubla.

Vazonit: näidustused, annused, analoogid

Ravimit valmistatakse tableti kujul. Vastuvõtmise hõlbustamiseks on need kaetud. Toimeaine annus igas tabletis Vazonit - 600 mg. Ravim vabastatakse retsepti alusel.

Koostis ja kokkupuude

Ravim Vazonit sisaldab lisaks pentoksifülliinile ka lisakomponente:

• Krospovidoon - 15 mg;
• hüpromelloos 15000b - 104 mg;
• mikrokristalne tselluloos - 13,5 mg;
• kolloidne ränidioksiid, 3 mg;
• magneesiumstearaat - 4,5 mg.

Narkootikumide Vazonit'il inimese kehal on järgmised tagajärjed:

• Stimuleeritud mikrotasandi vereringe.
• Erütrotsüütide membraanid muutuvad elastsemaks.
• Vere hõrenemine toimub.
• Inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni, erütrotsüüte ja trombotsüüte.
• Fosfodiesteraas inhibeeritakse ja cAMP koguneb veres veresoonte silelihaste kudedes.
• Ravimi Vazonit kasutamine võimaldab teil pakkuda kudedele hapnikku takistatud vereringes (jäsemed, neerud, kesknärvisüsteem).
• Perifeersete arterite lüüasaamisega, põhjustades luudust, aitab ravim suurendada kõndimise kaugust.
• Vasika lihaste kramplik, häiriv öösel.
• Mõningal määral on ravimil müotroopne omadus.
• Tekib veresoonte laienemine (vähesel määral).

Näidustused ja vastunäidustused

Iga ravimit võetakse rangelt arsti poolt määratud viisil. Enesehooldus ei pruugi olla mitte ainult ebaefektiivne, vaid toob kaasa ka erinevaid komplikatsioone.

Näidustused Vazonit tablettide kasutamiseks:

• Ravim on efektiivne isheemilise etioloogia aju düsfunktsioonis ägedates ja kroonilistes etappides.
• Kasutatakse suhkurtõve, ateroskleroosi ja endarteriidi põhjustatud perifeerse mikrotsirkulatsiooni häirete all kannatavatele patsientidele.
• Ettenähtud ravimid oftalmoloogilistele patoloogiatele, mis on põhjustatud vereringe vähenemisest veresoontes ja võrkkestas.
• Vazonita tabletid vähendavad sümptomite ilmingut, mis on põhjustatud aju vereringe rikkumisest (kontsentratsioon suureneb, mälu paraneb, pearinglus kaob).
• Rakendatakse kuulmiskahjustusega, mis on põhjustatud vaskulaarsetest patoloogiatest keskkõrvas.
• Rakenda ravim kompleksse entsefalopaatia, paresteesia, Reini haiguse raviks.
• Ravim on efektiivne arterites ja veenides esineva mikrotsirkulatsiooni põhjustatud patoloogiate korral. Need haigused hõlmavad gangreeni, trofilisi haavandeid, külmumistõbe.

Enne ravimi väljakirjutamist kontrollib arst patsiendi ajalugu. See on vajalik vasoniitide vastunäidustuste välistamiseks:

• Rasedus, imetamine.
• Müokardi infarkt ägedas staadiumis.
• Verejooks võrgus.
• Stroke hemorraagiline Genesis.
• Suur verejooks.
• Laste vanus (kuni 18 aastat).
• Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlik on ettevaatlik ravi Vazonit tablettidega järgmistel juhtudel:

• Kui patsient põeb hüpotensiooni.
• Kui aterosklerootilised muutused aju-, koronaar-veresoontes.
• Kui teil on diagnoositud arütmia.
• Halva vere hüübimisega.
• Kui patsient on eelnevalt läbinud operatsiooni.
• Neeru-, maksa-, südamepuudulikkuse korral.

Vastunäidustuste korral valib arst Vasonita ohutu asendaja.

Juhised ja annustamine

Kasutusjuhend Vazonita märkis, et nad võtavad tablette pärast sööki. Joo neid tervelt, närimiseta. Pesta piisava koguse veega. Annuse määrab raviarst, loendades päevase ja ühekordse tarbimise milligrammides. Kursuse kestus sõltub haiguse kliinikust ja iga patsiendi individuaalsetest omadustest.

Vazonit 600 tableti kasutamise juhised on üldised juhised. Kui arst ei määra teist raviskeemi, võetakse ravimit 1 tablett kaks korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada 1200 mg.

Neerupuudulikkusega patsiendid soovitasid teist skeemi. Annust vähendatakse poole võrra. Hommikul ja õhtul võtavad nad pool tabletti.

Raskete maksahaiguste korral arvutatakse annus individuaalselt, võttes arvesse kliinilist pilti, patsiendi ajalugu.

Madala vererõhuga inimestel soovitatakse alustada ravi väikeste annustega, suurendades neid järk-järgult keskmistele väärtustele.

Kõrvaltoimed

Üldiselt on ravim hästi talutav. Harvadel juhtudel täheldati Vazonita kõrvaltoimeid. Esile tõstetakse esile järgmised ebameeldivad mõjud:

• iiveldus, oksendamine;
• valu kõhukelmes;
• kõhukinnisus või kõhulahtisus;
• suurenenud närvilisus;
• pearinglus;
• migreen;
• krambid;
• anafülaktiline šokk;
• tahhükardia;
• stenokardia;
• nägemise vähenemine;
• unetus;
• rõhu vähendamine;
• angioödeem.

Kui mõni neist sümptomitest ilmneb, lõpetage ravimi võtmine, konsulteerige arstiga.

Vazonit või Vazonit Retard?

Vazonit Retard 600 tabletil on sama koostis nagu eelnevalt käsitletud ravimil. Peamine toimeaine on pentoksifülliin. Iga tablett sisaldab 600 mg toimeainet, mida tõendab ravimi nimetus.

Juhised Vazonit Retard 600 kohta ei erine varasematest näidustustest, vastunäidustustest, kasutamismeetoditest. Nende ravimite erinevus on ainult tootjal. Vazonit Retard 600 tarnitakse meile Austriast. See riik on tuntud oma farmaatsiatoodete poolest. Ja Vazoniti toodetud kodumaine kampaania "Pharma".

Kulud

Paketi hind, mis sisaldab mõlemat ravimit 20 tabletti, on suhteliselt kõrge. Siseriiklik Vazonit maksab umbes 390-430 rubla. Austria ravim on mõnevõrra kallim. 20 tabletti peab maksma 450-500 rubla.

Mitte kõigil elanikkonna sotsiaalsetel segmentidel ei ole võimalust osta kõnealust ravimit, arstid asendavad Vazoniti analoogidega odavamate ravimitega.

Mida saab asendada?

Ravimi Vazonit analoogidel on kehale sama mõju. Põhimõtteliselt on neil ühesugune toimeaine. Aga annuste, näidustuste, vastunäidustuste asendajad võivad erineda. Seetõttu tuleb enne analoogi valimist Vazonita asemel konsulteerida arstiga.

Ülevaade populaarsetest analoogidest:

• Trental on saadaval 400 mg tablettidena Prantsusmaal. Paketi maksumus varieerub vahemikus 450-550 rubla. Toimeaine on pentoksifülliin.
• Agapurin tabletid on toodetud Tšehhi Vabariigis. Toimeaine on sama pentoksifülliin. Kuid selle kontsentratsioon on palju väiksem. Pakendi maksumus, mis sisaldab 60 tabletti 100 mg, varieerub vahemikus 230-260 rubla. Näidustused ja vastunäidustused on sarnased Vazonita kasutamise soovitustele.
• Pentoksifülliin on kõige odavam. Selle maksumus on 95-110 rubla. 60 tabletti sisaldava pakendi jaoks. Erinevalt Vazonitast sisaldab see ravim ainult 100 mg toimeainet. Lisaks on Pentoksifülliini vastunäidustuste loetelu oluliselt suurem.

Vazoniti võib asendada ka teiste ravimitega, millel on kehale sarnane toime (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).

Kas ma saan ravi ajal alkoholi juua?

Ravimi kirjelduses märkis Vazonit, et selle kasutamine ei sobi kokku alkoholi kasutamisega. Miks Fakt on see, et alkohoolsed joogid võivad muuta ravimite aktiivsete komponentide toimet kehale. Kombinatsioon alkoholiga põhjustab terapeutilise toime vähenemist või suurenemist. Või võib tablettidele avaldada kehale täiesti erinevat iseloomu.

Oht seisneb selles, et ei ole võimalik ennustada, kuidas ravimi toimeaine koos alkoholiga toimib. Reaktsioon on tingitud mitmest tegurist. Need on ravimi tunnused, patsiendi keha ja alkohoolse joogi tüüp.

Retseptiravim Vazonit esineb alles pärast patoloogia diagnoosi. Vajadusel vahetage ravimianaloog, konsulteerige kindlasti spetsialisti poole.

VAZONIT ® RETARD (VASONIT RETARD) kasutusjuhend

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Valged kaetud tabletid, piklikud, kaksikkumerad, murdumisoht tableti mõlemal küljel.

Abiained: hüdroksüpropüülmetüültselluloos, krospovidoon, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.

Kile kesta koostis: makrogool 6000, talk, titaandioksiid (E 171), hüdromelloos, polüakrülaat 30% dispersioon.

10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Vazonit parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, omab veresooni laiendavat toimet. See sisaldab toimeainena pentoksifülliini, ksantiini derivaati. Toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja cAMP akumulatsiooniga veresoonte silelihasrakkudes, vererakkudes, teistes kudedes ja organites. Pentoksifülliin inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja punaseid vereliblesid, suurendab nende elastsust, vähendab fibrinogeeni taset vereplasmas ja tugevdab fibrinolüüsi, mis vähendab vere viskoossust ja parandab selle reoloogilisi omadusi. See parandab hapnikuvarustust kudedele vereringet kahjustavate piirkondade puhul, eriti jäsemetes, kesknärvisüsteemis ja vähemal määral neerudes. Veidi paisub pärgarterid.

Farmakokineetika

Tablettide võtmine Vazonita retard tagab toimeaine pideva vabanemise ja selle ühtlase imendumise seedetraktist.

Ravim metaboliseerub maksas esimest korda, mille tulemusena tekivad mitmed farmakoloogiliselt aktiivsed metaboliidid. C_max pentoksifülliin ja selle aktiivsed metaboliidid plasmas saavutatakse 3-4 tunni pärast ja jäävad terapeutilisele tasemele umbes 12 tundi, ravim eritub peamiselt uriiniga metaboliitidena.

Maksafunktsiooni häired

Maksakahjustusega patsientidel T_1/2 pentoksifülliin on pikenenud ja absoluutne biosaadavus suureneb.

Neerufunktsiooni häired

Metaboliitide eritumine on raske neerufunktsiooni häirega patsientidel aeglane.

Näidustused

• perifeersed vereringehäired (endarteritis, diabeetiline angiopaatia);
• isheemilise tüübi aju vereringe häired (isheemiline aju insult);
• kudede trofilised muutused arteriaalse või venoosse mikrotsirkulatsiooni (postromboflebiitne sündroom, veenilaiendid, trofilised haavandid, gangreen) rikkumiste tõttu;
• silma vereringehäired (akuutne, subakuutne ja krooniline vereringehäire võrkkestas või koroidis).

Annustamisskeem

Ravi kestust ja annustamisskeemi määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse kliinilisest pildist ja sellest tulenevast ravitoimest. Keskmine ravi kestus on 2-3 nädalat.

Tabletid Vazonit retard'i tuleb võtta suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta ja rohkete vedelike joomisega.

Ravim on tavaliselt ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Maksimaalne ühekordne annus - 600 mg. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Maksafunktsiooni häired

Raske maksakahjustusega patsientide puhul on annuse vähendamine sõltuvalt individuaalsest tolerantsist vajalik.

Neerufunktsiooni häired

Neerufunktsiooni häirega patsiendid (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) võivad sõltuvalt individuaalsest tolerantsist vajada annuse vähendamist ligikaudu 30-50%.

Ravi tuleb alustada väikeste annustega hüpotensiooniga patsientidel ja ebastabiilse vereringega patsientidel, samuti vererõhu languse tõttu eriti ohustatud patsientidel (näiteks raske südame isheemiatõvega patsiendid või ajuveresoonte hemodünaamiliselt olulised stenoosid); sellistel juhtudel peaks annuse suurendamine olema järkjärguline.

Kõrvaltoimed

• peapööritus, peavalu, aseptiline meningiit;
• agitatsioon, unehäired, krambid;
• turse, küünte ebakindluse suurenemine;
• xerostomia (suukuivus), anoreksia;
• sügelus, erüteem, urtikaaria;
• kuumad hood, verejooks;
• arütmia, tahhükardia, stenokardia;
• seedetrakti häired, epigastraalne ebamugavustunne, puhitus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;
• kolestaas (intrahepaatiline);
• suurenenud transaminaasid, alandavad vererõhku;
• trombotsütopeenia;
• anafülaktiline reaktsioon, anafülaktoidne reaktsioon, angioödeem, bronhospasm, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus pentoksifülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suhtes (kofeiin, teofülliin, teobromiin);
• äge müokardiinfarkt;
• massiline verejooks;
• äge hemorraagiline insult;
• võrkkesta verejooks;
• rasedus ja imetamine;
• laste vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal imetamise ajal.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Raske maksakahjustusega patsientide puhul on annuse vähendamine sõltuvalt individuaalsest tolerantsist vajalik.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Neerufunktsiooni häirega patsiendid (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) võivad sõltuvalt individuaalsest tolerantsist vajada annuse vähendamist ligikaudu 30-50%.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Erijuhised

Peab olema ettevaatlik nimetamisel Vazonita raskekujulise arteriaalse hüpotensiooni, kellel on kalduvus ortostaatiline hüpotensioon, AJAL väljendatakse koronaroskleroza ja peaaju ateroskleroos hüpertensiooniga patsientidel südamepuudulikkuse, südame arütmia, haavandiline kahjustuste seedetraktis saavatele patsientidele, kellel opereeriti (risk verejooks), rikkudes neerufunktsiooni. Soovitatav on regulaarselt jälgida vererõhku ja verepilti.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Arvestades ravimi kõrvaltoimeid, tuleb autojuhtimisel olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Sümptomid:

iiveldus, pearinglus, vererõhu langus, palavik (külmavärinad), teadvusekaotus, võimalikud toonilis-kloonilised krambid, oksendamine „kohvipõhjad”, arütmiad, areflexia.

Ravi:

sümptomaatiline ravi, maoloputus. Spetsiifiline antidoot puudub.

Ravimi koostoime

Pentoksifülliin suurendab antihüpertensiivsete ravimite ja teiste ravimite toimet, millel võib olla hüpotensiivne toime, antikoagulandid, insuliin ja suukaudsed diabeediravimid.

Pentoksifülliini samaaegne manustamine teofülliiniga võib mõnedel patsientidel suurendada teofülliini kontsentratsiooni. Järelikult on teofülliini soovimatuid reaktsioone võimalik suurendada ja suurendada.

Apteekide müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas kuivas ja pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Vazonit retard: kasutusjuhised

Annuse vorm

Tabletid, kilega kaetud 600 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 600 mg pentoksifülliini;

abiained: hüpromelloos, krospovidoon, tselluloos

mikrokristalne, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesium

kilekatte kompositsioon: makrogool 6000, talk, titaandioksiid (E 171), hüdromelloos, polüakrülaat 30% dispersioon *.

* - 0,986 mg kuivaine 3,287 mg dispersiooni kohta.

Kirjeldus

Piklikud kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega valged, millel on murdumisoht tableti mõlemal küljel.

Farmakoterapeutiline grupp

Perifeersed vasodilaatorid. Puriinid Pentoksifülliin.

ATC-kood C04AD03

Farmakoloogilised omadused

Tablettide võtmine Vazonita retard tagab toimeaine pideva vabanemise ja selle ühtlase imendumise seedetraktist.

Ravim metaboliseerub maksas esimest korda, mille tulemusena tekivad mitmed farmakoloogiliselt aktiivsed metaboliidid. Pentoksifülliini ja selle aktiivsete metaboliitide maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3-4 tunni pärast ja jääb terapeutilisele tasemele umbes 12 tundi, ravim eritub peamiselt uriiniga metaboliitidena.

Maksafunktsiooni häired

Maksapuudulikkusega patsientidel pikeneb pentoksifülliini poolväärtusaeg ja suureneb absoluutne biosaadavus.

Neerufunktsiooni häired

Metaboliitide eritumine on raske neerufunktsiooni häirega patsientidel aeglane.

Vazonit parandab mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi

veres, on veresooni laiendav toime. See sisaldab toimeainena pentoksifülliini, ksantiini derivaati. Toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja cAMP akumulatsiooniga veresoonte silelihasrakkudes, vererakkudes, teistes kudedes ja organites. Pentoksifülliin inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja punaseid vereliblesid, suurendab nende elastsust, vähendab fibrinogeeni taset vereplasmas ja tugevdab fibrinolüüsi, mis vähendab vere viskoossust ja parandab selle reoloogilisi omadusi. See parandab hapnikuvarustust kudedele vereringet kahjustavate piirkondade puhul, eriti jäsemetes, kesknärvisüsteemis ja vähemal määral neerudes. Veidi paisub pärgarterid.

Näidustused

-perifeersed vereringehäired (endarteritis, diabeetiline angiopaatia)

-isheemilise tüübi aju vereringe häired (isheemiline aju insult)

-kudede trofilised muutused arteriaalse või veenisisese mikrotsirkulatsiooni (postromboflebiitne sündroom, veenilaiendid, trofilised haavandid, gangreen) rikkumiste tõttu

-silma vereringehäired (akuutne, subakuutne ja krooniline vereringehäire võrkkestas või koroidis)

Annustamine ja manustamine

Ravi kestust ja annustamisskeemi määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse kliinilisest pildist ja sellest tulenevast ravitoimest. Keskmine ravi kestus on 2-3 nädalat.

Tabletid Vazonit retard'i tuleb võtta suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta ja rohkete vedelike joomisega.

Ravim on tavaliselt ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Maksimaalne ühekordne annus - 600 mg. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Maksafunktsiooni häired

Raske maksakahjustusega patsientide puhul on annuse vähendamine sõltuvalt individuaalsest tolerantsist vajalik.

Neerufunktsiooni häired

Neerufunktsiooni häirega patsiendid (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) võivad sõltuvalt individuaalsest tolerantsist vajada annuse vähendamist ligikaudu 30-50%.

Ravi tuleb alustada väikeste annustega hüpotensiooniga patsientidel ja ebastabiilse vereringega patsientidel, samuti vererõhu languse tõttu eriti ohustatud patsientidel (näiteks raske südame isheemiatõvega patsiendid või ajuveresoonte hemodünaamiliselt olulised stenoosid); sellistel juhtudel peaks annuse suurendamine olema järkjärguline.

Kõrvaltoimed

- peapööritus, peavalu, aseptiline meningiit

- ärritus, unehäired, krambid

- turse, küünte ebakindluse suurenemine

- xerostomia (suukuivus), anoreksia

- sügelus, erüteem, urtikaaria

- kuumad vilkumised

- arütmia, tahhükardia, stenokardia

- seedetrakti häired, epigastraalne ebamugavustunne, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus

- suurenenud transaminaas, alandab vererõhku

- anafülaktiline reaktsioon, anafülaktiline reaktsioon, angioödeem, bronhospasm, angioödeem, anafülaktiline šokk

Vastunäidustused

- ülitundlikkus pentoksifülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suhtes (kofeiin, teofülliin, teobromiin)

-äge müokardiinfarkt

-äge hemorraagiline insult

-võrkkesta verejooks

-rasedus ja imetamine

-kuni 18-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Pentoksifülliin suurendab antihüpertensiivsete ravimite ja teiste hüpotensiivse toimega ravimite, antikoagulantide, insuliini, suukaudsete diabeediravimite toimet.

Pentoksifülliini samaaegne manustamine teofülliiniga võib mõnedel patsientidel suurendada teofülliini kontsentratsiooni. Järelikult on teofülliini soovimatuid reaktsioone võimalik suurendada ja suurendada.

Erijuhised

Peab olema ettevaatlik nimetamisel Vazonita raskekujulise arteriaalse hüpotensiooni, kellel on kalduvus ortostaatiline hüpotensioon, AJAL väljendatakse koronaroskleroza ja peaaju ateroskleroos hüpertensiooniga patsientidel südamepuudulikkuse, südame arütmia, haavandiline kahjustuste seedetraktist kirurgiapatsiendid (verejooksu oht), rikkudes neerufunktsiooni. Soovitatav on regulaarselt jälgida vererõhku ja verepilti.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Arvestades ravimi kõrvaltoimeid, tuleb autojuhtimisel olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, pearinglus, madalam vererõhk, palavik (külmavärinad), teadvuse kaotus, võimalikud toonilis-kloonilised krambid, oksendamine "kohvipõhjad", arütmiad, areflexia.

Ravi: sümptomaatiline ravi, maoloputus. Spetsiifiline antidoot puudub.

Vabastage vorm ja pakend

10 tabletile asetatakse blisterribadesse pakendid, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kile. Kahel planimeetrilisel pakendil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja venekeelses keeles paigutatakse pakendi papp.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 250 ° C kuivas ja pimedas kohas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Vazonit Retard: kasutusjuhised

Annuse vorm

Tabletid, kilega kaetud 600 mg

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - 600 mg pentoksifülliini;

abiained: hüpromelloos, krospovidoon, tselluloos

mikrokristalne, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesium

kilekatte kompositsioon: makrogool 6000, talk, titaandioksiid (E 171), hüdromelloos, polüakrülaat 30% dispersioon *.

* - 0,986 mg kuivaine 3,287 mg dispersiooni kohta.

Kirjeldus

Piklikud kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega valged, millel on murdumisoht tableti mõlemal küljel.

Farmakoterapeutiline grupp

Perifeersed vasodilaatorid. Puriinid Pentoksifülliin.

ATC-kood C04AD03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Tablettide võtmine Vazonita retard tagab toimeaine pideva vabanemise ja selle ühtlase imendumise seedetraktist.

Ravim metaboliseerub maksas esimest korda, mille tulemusena tekivad mitmed farmakoloogiliselt aktiivsed metaboliidid. Pentoksifülliini ja selle aktiivsete metaboliitide maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3-4 tunni pärast ja jääb terapeutilisele tasemele umbes 12 tundi, ravim eritub peamiselt uriiniga metaboliitidena.

Maksafunktsiooni häired

Maksapuudulikkusega patsientidel pikeneb pentoksifülliini poolväärtusaeg ja suureneb absoluutne biosaadavus.

Neerufunktsiooni häired

Metaboliitide eritumine on raske neerufunktsiooni häirega patsientidel aeglane.

Farmakodünaamika

Vazonit parandab mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi

veres, on veresooni laiendav toime. See sisaldab toimeainena pentoksifülliini, ksantiini derivaati. Toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja cAMP akumulatsiooniga veresoonte silelihasrakkudes, vererakkudes, teistes kudedes ja organites. Pentoksifülliin inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja punaseid vereliblesid, suurendab nende elastsust, vähendab fibrinogeeni taset vereplasmas ja tugevdab fibrinolüüsi, mis vähendab vere viskoossust ja parandab selle reoloogilisi omadusi. See parandab hapnikuvarustust kudedele vereringet kahjustavate piirkondade puhul, eriti jäsemetes, kesknärvisüsteemis ja vähemal määral neerudes. Veidi paisub pärgarterid.

Näidustused

-perifeersed vereringehäired (endarteritis, diabeetiline angiopaatia)

-isheemilise tüübi aju vereringe häired (isheemiline aju insult)

-kudede trofilised muutused arteriaalse või veenisisese mikrotsirkulatsiooni (postromboflebiitne sündroom, veenilaiendid, trofilised haavandid, gangreen) rikkumiste tõttu

-silma vereringehäired (akuutne, subakuutne ja krooniline vereringehäire võrkkestas või koroidis)

Annustamine ja manustamine

Ravi kestust ja annustamisskeemi määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse kliinilisest pildist ja sellest tulenevast ravitoimest. Keskmine ravi kestus on 2-3 nädalat.

Tabletid Vazonit retard'i tuleb võtta suu kaudu pärast sööki, ilma närimiseta ja rohkete vedelike joomisega.

Ravim on tavaliselt ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Maksimaalne ühekordne annus - 600 mg. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Maksafunktsiooni häired

Raske maksakahjustusega patsientide puhul on annuse vähendamine sõltuvalt individuaalsest tolerantsist vajalik.

Neerufunktsiooni häired

Neerufunktsiooni häirega patsiendid (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) võivad sõltuvalt individuaalsest tolerantsist vajada annuse vähendamist ligikaudu 30-50%.

Ravi tuleb alustada väikeste annustega hüpotensiooniga patsientidel ja ebastabiilse vereringega patsientidel, samuti vererõhu languse tõttu eriti ohustatud patsientidel (näiteks raske südame isheemiatõvega patsiendid või ajuveresoonte hemodünaamiliselt olulised stenoosid); sellistel juhtudel peaks annuse suurendamine olema järkjärguline.

Kõrvaltoimed

- peapööritus, peavalu, aseptiline meningiit

- ärritus, unehäired, krambid

- turse, küünte ebakindluse suurenemine

- xerostomia (suukuivus), anoreksia

- sügelus, erüteem, urtikaaria

- kuumad vilkumised

- arütmia, tahhükardia, stenokardia

- seedetrakti häired, epigastraalne ebamugavustunne, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus

- suurenenud transaminaas, alandab vererõhku

- anafülaktiline reaktsioon, anafülaktiline reaktsioon, angioödeem, bronhospasm, angioödeem, anafülaktiline šokk

Vastunäidustused

- ülitundlikkus pentoksifülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suhtes (kofeiin, teofülliin, teobromiin)

-äge müokardiinfarkt

-äge hemorraagiline insult

-võrkkesta verejooks

-rasedus ja imetamine

-kuni 18-aastased lapsed

Ravimi koostoimed

Pentoksifülliin suurendab antihüpertensiivsete ravimite ja teiste hüpotensiivse toimega ravimite, antikoagulantide, insuliini, suukaudsete diabeediravimite toimet.

Pentoksifülliini samaaegne manustamine teofülliiniga võib mõnedel patsientidel suurendada teofülliini kontsentratsiooni. Järelikult on teofülliini soovimatuid reaktsioone võimalik suurendada ja suurendada.

Erijuhised

Peab olema ettevaatlik nimetamisel Vazonita raskekujulise arteriaalse hüpotensiooni, kellel on kalduvus ortostaatiline hüpotensioon, AJAL väljendatakse koronaroskleroza ja peaaju ateroskleroos hüpertensiooniga patsientidel südamepuudulikkuse, südame arütmia, haavandiline kahjustuste seedetraktist kirurgiapatsiendid (verejooksu oht), rikkudes neerufunktsiooni. Soovitatav on regulaarselt jälgida vererõhku ja verepilti.

Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele

Arvestades ravimi kõrvaltoimeid, tuleb autojuhtimisel olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, pearinglus, madalam vererõhk, palavik (külmavärinad), teadvuse kaotus, võimalikud toonilis-kloonilised krambid, oksendamine "kohvipõhjad", arütmiad, areflexia.

Ravi: sümptomaatiline ravi, maoloputus. Spetsiifiline antidoot puudub.

Vabastage vorm ja pakend

10 tabletile asetatakse blisterribadesse pakendid, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kile. Kahel planimeetrilisel pakendil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja venekeelses keeles paigutatakse pakendi papp.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 250 ° C kuivas ja pimedas kohas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.