Mobiilne rakendus "Happy Mama" 4.7 Rakenduses suhtlemine on palju mugavam!
Soovin, et kõik toimiks!
Ma ei teadnud raseduse ajal trombofiiliat, ainult siis selgus. Järgmise jaoks valmistudes määrati mulle hüüdjad, sulodexid ja angioviit, ja solvangul tühistasin sulodexide ja angioviti, lahkusin kelladest, lisades klexaani või fraeksipariini või fragmini. kuid siiani pole midagi tulnud, see on kadunud ainult nendest ravimitest.
Öelge mulle, kas te pole midagi raseduse ajal kiskunud, näiteks lahjendanud... Mul on kõrgenenud d-dier... aga tänan Jumalat pärilikkusega, kõik on korras... Aga ma olin juba hoiatatud, et kogu rasedus tuleb maos laieneda
D-dimeeri suurenenud tunnistuse alusel... Aga ma ei saa seda normaalseks vähendada
Ma ei ole sellega seoses geneetikaga midagi tuvastanud! Aga hematoloogi arvel... meil lihtsalt seda ei ole (((
Tänan teid väga! Vastastikku.
vähemalt sa läksid hematoloogi Krasnodari konsultatsiooni, mitte kaugele, ja te saate ka telefoni teel sisse logida, kuid teil on vaja uusi teste.
oooh 1800 juba oli ainult 1500 (((
Tüdrukutele ja kui koagulogramm on normaalne ja suur trombofiilia risk, määrati 0,3-ks fraxipariin, kipun ja kardan. Kuna arstide arvamused erinevad, kes ütlevad, et see on vajalik, kes seda ei tee... Kes seda nii tegi?
See on kõik fikseeritav, peate leidma hea hematoloogi, et aidata teil jälgida hemostaasi ja määrata õige vere hõrenevate ravimite annus... koos ravimiga, mida tuleb ka eraldi valida, ja annust tuleb samuti kontrollida ja muuta sõltuvalt muutustest hemostaasis ja kõiges õnnestub)
Ma viskasin kõhupiirkonda rohkem kui poole rasedusest, seejärel suurendati annust 2 korda (2 korda päevas), kõik on korras, planeeritud CS ja terve poeg.
Tatiana, ütle meile. Kas olete rase või mitte? Olukord on sama. Sõitmine 22 nädala pärast. diagnoositud trombofiilia.
Jah, ma ei arvanud, et sellise haigusega tüdrukuid oli nii palju, ma arvasin, et üks nii ebatäielik... mul oli rasedus, mis on tekkinud torus, ei teadnud sellest, test ei näidanud midagi, kriitilised päevad läksid tavapäraseks torude purunemine, sisemine verejooks, kiirabi, emakavälise raseduse tagajärjel, üks vasakpoolne toru, rasestus pärast 2 aastat, oli lihtsalt õnnelikum)) mitmekordne rasedus, õnn oli lühiajaline, 1 lootele külmutas 5 nädalat 5 päeva, teine loote oli tühi (aenbrionium ), ei teadnud kunagi, mis juhtub täpne ja isegi enam ei teadnud, milline on geneetiline trombofiilia, ta läbis kallis testid, ja nüüd tuli see minu ebaõnnestumiste tulemuseks, ta kirjutas geneetikale, günekoloog ütles, et ta ei joo midagi, ükski tablett, eriti te ei saa rasestuda, ütles ta. ravi näeb pärast geneetika sõlmimist ette minu analüüsi. Kõik sõbrad rasestuvad ja sünnivad, isegi need, kellel on palju probleeme ja kokkusobimatust oma abikaasaga, olen ainult aastaid istunud, küsivad nad iga kord, noh, mis sul Lyalyaga on? Ma ei tea, mida vastata, lõpuks lõpetasin ma üldse suhtlemise, olin samadest küsimustest väsinud, niimoodi, ma olen selle pärast väga mures, mu armastatud abikaasa toetab mind ainult nii palju, kui ta suudab, ja ma ei tunne talle kahju, ma arvan, et ma ei ole tema pärast väga õnnelik, ma arvan, et ma ei ole temaga väga rahul tahab last
Ma kutsun üles mitte ärrituma ja võitlema. Ka mina olin 12 nädala jooksul väljaarenenud, 7 nädalat katkes. Leitud hea spetsialist Omsk. Ja tulemus... kandis lapse ja siis kaksikud... kuigi ta ka ei uskunud, et millalgi oleks õnne. Kui üks spetsialist ebaõnnestub, siis teine tahe. Ja nad ütlesid mulle, et ma ei suutnud poisid seisma... aga see oli nende vist. Ma süstisin 4 mg kloksani. ja pluss pillid.
Victoria, ütle mulle, ja ma olen Omski spetsialist
privet vsem! v 2006 pri Pervõi beremenosti na 31 Nedeli u meeniaga vnezapno podnialos davlenie 190, eto Bila proeklampsia. skazali nuzno spasat menia delat keserevo, rebionk mozet i ne vizevit. Slava Bogu moi malchik vizil.on rodilsia 1kg i Bila Kucha probleem ei po tixonku pochti vse uladilos. v 2008 vtoraja beremenost zakonchilas vikidishom na vtorom mesiace. sdelala Kuchu isledovania ei vse v poriadke ved proeklampsia sluchaetsia s odnoi iz1000 zenshin vikidishi toze sluchaiutsia. 2009 versus ia snova beremena i na 36 Nedeli ne chuvstvuiu dvizenie ploda poexala k vrachiu ona govorit chto EI zal, rebionok mertv. prishlos rozat estestvennim putem, eto bilo uzasno rodit samoi i v konce ne uslishat plach rebenka. posle etoto isledovali rebenka i okazalos chto ona Bila obsoliutno zdorova vot tolko EI ne xvatilo kisloroda.tolko togda u meeniaga vziali Krov na proverku svertimosti i okazalos chto u meeniaga trombofilia. no chto eto takoe ia sprosila-eto kogda Krov gustaia i liudiam s takoi bolezni nelzia kurit, prinimat protivozachatochnie piliuli i bitt bez maleishego dvizenii bolee 4 chasov i konechno eto odna iz prichin vikidishei tak s etim zivesh kak i prezde.no ne nado perezivat skazala mne moi ginekolog, pri sleduiushei beremennosti nuzno Kalot geparin (hepariin).Ma tak v 2012 SiM chetvertaja beremennost proshla uspeshno! -kazdi den ukol geparina i Tabletka femibion, kazdie 4 Nedeli proverka krovi na svertimost (na VTOROI polovine beremennosti udvoili dozu geparina) na 38 Nedeli sdelali keserevo (ETO tolko potomu chto rebenok Sidel golovoi vverx) i rodilsia moi malenki pobeditel Leonidas kotorogo ia tak zdala! devochki ne otchaevaites ni v koem sluchae vse mozno perezit glavnoe eto na kakoi chastote vi delaet nas silnee! Teper ia planiruiu rodit devochku ei poskolku ne xochetsia bolshe etix ukolov ia isleduiu siroedenie, mnogo uze prochitala i posmotrela i Ochen xochetsia verit chto eto esli ne vilechit ot trombofili et xotia bi pomenshe dozi kolot. nn.
Mul on selline diagnoos esimese sünnituse kohta 27 nädala vanusel tütarel, kes ei jäänud teiseks 33-aastaseks poeg, kes elab tänu arstidele ja kolmas 30-st tütar sündis elusalt, kuid kopsud ebaõnnestusid ja ta suri kogu aeg keisrilõiget
Eh tüdrukud, siin ma ühinen sinu auastmetega, ainus asi, mis kõik enne rasedust aru sai... Läbitud testid mutantse geeni määratlemiseks, nüüd ootan tulemusi. Üldiselt olin juba palju lugenud ja ei olnud positiivset vasakut... Soovin teile head tervist! Head arstid ja kauaoodatud lapsed!
Tüdrukud! tere haiguse tõttu palju testimiskulusid hematoloogi suunas. Ainult HEMATOLOGIST suudab teie rasedust kaasata ilma “jaotuseta”. Peamine asi on see, et KÕIK KÕIKI ANALÜÜS - joonistage selge pildi muutustest veres: ADP ja adrenaliin, fibrinogeen ja D-dimeer. Kahjuks anname palju raha igasuguste molekulaarsete uuringute jaoks, mida pole vaja. ja kui sa saad kätte oma molekulaarse geneetilise uuringu tulemused, kus praktiliselt „te olete abort”, “loote defektid” jne, on kirjutatud kõigi ees - karvad seisavad lõpuni! aga peate lihtsalt kontrollima ADP ja adrenaliini, fibrinogeeni ja D-dimeeri. Läksin selle läbi, kuni ma leidsin professionaalse arsti, kes mind rahustas ja viis mind pikka aega oodatud rasedusele, nüüd mul on see üks kord kuus. Muidugi olen ma mures, kuid tunded ei ole kunagi naised ebaõnnestuvad, kõik on hea nii sinu kui ka mina. Trombofiilia EI OLE VERDIKT. Ta on igal neljandal kohal, peamine asi on leida suurepärane spetsialist!
Tüdrukud, külastatud leina ja meie perekond, mu tütar suri sünnituse ajal, platsenta eemaldamine. Kas keisrilõige. nad ütlesid, et võib-olla pärilik trombofiilia, saatis mulle hematoloogi. hematoloog määras terve hulga teste. raha ei ole väike.
aga ma ise aru saan, et teist korda ma sellist leina ei ela ja ma olen valmis teda kohale võtma, et saada emaks!
ärge heitke meelt, usun, et kõik Jumala tahted ja kõik on korras.
Pärast kolme aastat kõndimist ja piinamist panid nad geneetilisele trombofiiliale.
oli 3 arenenud rasedust. kõik kuni 6 nädalat. leitud FGB mutatsioonid homozigoot
PAI, MTRR, F7-heterosügoot. Nüüd ma lähen hematoloogi, kuid günekoloogi juurde
Need mutatsioonid ütlesid prügi, ma ei andnud neile väärtusi enne, kui sain geneetika.
nüüd ma ravin aneemia alles pärast 2 kuu möödumist, mil me valmistame ette B-d. Ilmselt ei saa ma süstimist vältida!
tüdrukud, ei ole geneetiline trombofiilia lause. Peamine aeg võtta ühendust hea hemostasioloogiga, kes viib teie raseduse. Mul oli väga raske rasedus... peaaegu 6 nädala jooksul 2 kuu jooksul, kui ma panin hematoomide säilitamisele... üks imendub, teine tundus veelgi suurem. Piirkonnahaigla arstid õlgasid õlgu ja ei mõistnud, mis probleem võib olla... Saatus tõi mulle imelise hemostasioloogi, kes viis mind väga sünnini. Ma olen igavesti tänulik sellele naisele. Praktiliselt alates viiendast kuust enne sündi ja kuu pärast sündi panin ma väikese molekulmassiga hepariini süstid maosse. Analüüsiks pidevalt jälgitavad näitajad. Minu rasedus lahenes täielikult 37 nädala jooksul keisrilõiget.
Kui keegi on midagi ootamatult huvitatud... kirjutage... sest ma olen seda kõike kogenud ja tean, kuidas teadmatuses võidelda, teadmata, kuhu mu probleemiga pöörduda.
Võib-olla vajab keegi väikese molekulmassiga hepariini Clexane annust 0,4? Vasakult 13 pilti.
Lisa, sa oled Moskvast. Sul on seal hea hemostasioloog. Serebryansky I.I. Sõber läks tema juurde, samuti trombofiiliaga. Vajadusel - saan teada tema kontaktid ja visata teile, isegi siin, vähemalt posti teel.
Olen asjakohane kontakt arstiga. Jaga, podaluysta
Tüdrukud kõik tere, mul on ka kuu aega trombofiiliat, kui ma juua ravimeid foolhapet 2 tabletti 3 korda päevas, Wessel Duef (sulodeksid 250 Le) 1 tablett 2 korda päevas ja Dipyridamole 1 tablett 3 korda päevas, jälgin veerežiimi 1, 5 liitrit päevas ja dieeti, mis sisaldab palju folaadi porgandeid
Rasedus trombofiiliaga (minu kogemus)
21. veebruaril täpselt 38 nädala pärast tuli minu ime välja) 3100/51, 8/9, Apgar, EP.
Nagu ma kõigile lubasin, püüan lühidalt kirjutada oma kogemustest trombofiilse raseduse ja sünnituse kohta.
Ma olen “õnnelik” geenide omanik, kellel on kalduvus trombofiiliale (F 5-Leideni heterosügootne mutatsioon, ITGA 2 homosügoot, PAI-1 homosügoot) ja veel 2 geeni, mis võivad põhjustada antikoagulantravi ajal verejooksu (F-13, F-7 ). Veel kaks folaadi tsükli viga on heterosügootid.
Kirjutasin koolitusest eraldi http://www.baby.ru/blogs/post/399178369-279569511/, ma arvan, et ta mängis minu raseduse ajal väga olulist rolli, asjaolu, et ma ei saanud kunagi haigeks, kui B räägib palju! Ka lähedased märkasid, et hoolimata B-st muutusin tervislikumaks. Ainus asi, mida tuleb enne järgmise B-ga tegeleda, on seedetrakti organid, maks ja sapipõie on lasknud mind maha.
Esimene trimester oli kõige raskem... See oli vaimselt valmis mis tahes tulemuseks. Hemostasis "läks" 4 nädalaga. Colola Fraxiparin, hCG, võttis metipred, duphaston, magnerot. Toxicosis oli hirmus, ta kaotas oma kehakaalu ja pani alla tilguti. See oli muidugi põrgu. Isegi konstantse pruuni nüri, ultrahelil ei olnud põhjust. Tema tõttu võtsid nad mitu korda pausi nädalas kuni kaks nädalat hemostaasi kontrolli all, hemostaasi ei kirjutatud. Ma olen juba lõpetanud tähelepanu pöörama. Kõik ei meeldinud alati mu emale, ei täitnud tähtaega. Moraalselt oli see raske, kuid meeleolu võitles siiski!
Teisel trimestril oli hemostaas enam-vähem tasakaalustatud. Noh, ma kuidagi hingasin välja, ütles arst, et minu jaoks oli möödunud kriitiline aeg (enne seda oli B esimesel trimestril surnud). Allergia algas fraxil, süstekoha punetus ja sügelus. Asendatud Clexan. Siis toimus mitu sellist kursust: 20 päeva pärast klanaani ja Wessel Due F pakendamist. Oksendamine muutus harvemaks, kadus täielikult pärast 20 nädalat pärast peaaegu kõikide värskete puuviljade kõrvaldamist. Mul oli samuti tarvis juua antibiootikume uriini sisaldavate bakterite tõttu. Noh, muidugi oli meeldivus segades! Igal õhtul kuulasin ma magama voodil magamiskohal minu kõhtu))) 16 nädalal oli juba sada protsenti häireid)
Kõigepealt oli üllatav, et kolmas trimester oli kerge, hemostaas hakkas kõigepealt täitma tähtaega, jättis Clexane + Wesseli profülaktikaks enne manustamist. Vastasel juhul nagu kõik teisedki: suur kõht, kõrvetised, tagasi jne.
Läksin ka 2 osooniravi kursust B-le, võtsin Berokk'i vitamiine pluss (mulle meeldis see), Essentiale'i, Hofitoli kursusi.
Nii et ma läksin läbi sünnituse, pehmelt öeldes, organiseerimata viisil... Pärast hemostaasi tulemusi oleks pidanud kohtuma arstiga, kus nad lõpuks sünnist kokku leppisid. Aga ta otsustas seda teha teisiti, nädalavahetusel arstid ei olnud temast huvitatud))) 38 nädala pärast, täpselt öösel, lagunesid veed, läksid rasedus- ja sünnitushaiglasse, kus teenistusmeeskond võttis vastu. Ma arvan, et sain kergesti. Haigla muljetest on kohutavad... Ma ei taha isegi meelde jätta. Mida teha trombofiiliaga üldiselt, keegi ei teadnud, et nad ootavad, kuni "arukad inimesed" tööle tulevad. Ma kartsin ennast kiskuda, sest see valas minult nagu ämber, esimesel päeval pärast sünnitust ei kaotanud ma teadvust. Ainus mees tõi mulle kohe maltoferi ja vitamiine, mille järel see oli veidi lihtsam. Kui "arukad inimesed" tööle tulid, võtsid nad lõpuks mulle koagulogrammi, mulle öeldi tulemustest - nad kindlasti ei andnud tavapäraseid teste, ma ei saanud oma käest kaarti. Lühidalt, ülim madhouse! Järgmine kord, kui ma eelnevalt kokkuleppele jõuan... Kokkuvõttes on suhtumine kohe nähtav, kui on olemas kokkulepe... Ma olin seal täielikult üle, ekstrakti jaoks ei olnud meeleolu. Aga kui ma olin oma ühekordselt kodus, jäi kõik maha... Minu lähedased lõid meeleolu, palju lilli ja palle))) (kuid ma ei tahtnud, tänan, et mu õde ei kuulanud).
Üldiselt, olenemata sellest, mis see oli varem, on meil nüüd poeg ja ma naudin iga emaduse päeva! Mida ja kõik soovin! Tüdrukud, me saame sellega hakkama! Väga mures sinu pärast! Kõik kiireima eduka raseduse lennukid! Rasedad lihtne kohaletoimetamine! Aga mommies head ööd ja tervis kõigile.
pärilik trombofiilia raseduse ajal
Miks sa midagi kardad? Parem on teada kui mitte teada.
Ja mis kõige tähtsam, võtke see lihtne. Mul on ka kaasasündinud trombofiilia. Ma kannatasin kaks last.
Trombofiilia tekib raseduse ajal või mis tahes operatsiooni ajal. Vaja on ravimit. Või Frakseparin või Vessel du due, peate määrama.
Kui olete Jekaterinburgist, siis on parem jälgida OMM-is. Seal saate teha trombofiilia geneetilise analüüsi. Ja seal nad aitavad lastel sellist haigust põletada.
Samuti on arst, Sukhanov V.A, ta on vere hüübimise spetsialist. See asub Uurali kesklinnas tänaval. P. Tolyatti 11a. Võite minna tema juurde ja ta peab läbima koagulogrammi, vajadusel määrab ravimeid.
Ja karda, et analüüs ei peaks olema. Tõepoolest, selle haiguse kohta on parem teada. Või äkki teil on see ja miski ei muretse enne tähtaega. Kui midagi, siis lihtsalt kirjutage ravimeid ja äratage koagulogrammi jälgimiseks.
Uralskiy meditsiinikeskuses anti mulle selline diagnoos ja ma arvan, et keegi ei pääse ilma temata%) isiklikult, see toob kaasa ebamäärased kahtlused: null: B algusega hakkasin kontrollima verd ja panin fraxipariini
Ma ei ole teiega nõus. Sukhanov töötab intensiivravi osakonna disainibüroos nr 1. Ja teda peetakse väga heaks spetsialistiks. Miks peaks ta rasedatele kahjustama ja andma neile midagi, mida ei ole üldse vaja.
IMHO, kui probleem on tõsine, siis on mõttekas kuulata arste. Hormoonide tõttu veri pakseneb kõigis, kuid keegi on normaalses vahemikus ja keegi on tugevam ja võib lapse kahjustada, st on mõtet põhjalikumalt uurida, et te ei hammustaks küünarnukke, sest me anname nõu ja jätkame elamist rahus ning te võtate endale kogu oma vastutuse enda ja oma lapse eest. Nii et istuge ja mõtle seda. See on sinu elu ja teie kauaoodatud laps, teised on kauaoodatud lapsed, aga ainult see laps on sinu nimi.
Trombofiilia ja rasedus
Soovitatavad postitused
Tegevuslint
Pie
Alenka_Pelenka // kommenteeris küsimuses peppi05 esitatud küsimust
Munasarjade ammendumise sündroom. IVF koos SIA-ga
PregnantMilady vastas Аленка_Палёнка teemale // Reproduktiivtehnoloogiatele: AI, ECO, IKSI
oota
Ola-la - // vastas kasutajale // kukla777 // teemast About diagrams
Ovulatsiooni stimulatsioon
philia // Julia vastas Irina teemale Ovulatsioonis ja kõike seda
Pärast ülekannet - režiim, tervislik seisund, tühjendamine jne.
Karen vastas kasutajale Alenka_Pelenka // Reproduktiivtehnoloogias: AI, IVF, ICSI
Ebameeldiv lugu. Mul on vaja juristi nõu.
Peaaegu valge ja veidi kohev. kommenteeris Anna Stepanna küsimust küsimustes
Kaks last
Unetus kommenteeris sonusic'i küsimust küsimustes
Kas ma peaksin ootama?
kommenteeris kasutaja küsimust // kukla777 // küsimustes
poiss tantsib
Mmmarta kommenteeris Apple'i küsimust küsimustes
Kuidas suurendada oma krediidireitingut?
Kama Sutra kapten kommenteeris Zabori küsimust küsimustes
Nišš armide piirkonnas.
Kama Sutra kapten kommenteeris Lissk @ küsimust küsimuses
Detsembris näeme testis kahte riba //!
Eleni @ // vastas Yana 2013 teemale lingil About Charts
Viimased uudised ees
Madame Cherry kommenteeris KorolevaMila küsimusi
On, kes
Ilmira23 lisas küsimusele küsimusi
Kas sa ravid lapse köha rahvahäiretega?
* Lesik * kommenteeris küsimusi kasutaja Lesik * kohta
- Kogu tegevus
- Kodu
- Foorum
- Kuidas rasestuda
- Raseduse planeerimise kohta
- Vajalike ja kasulike teemade arhiveerimine
- Trombofiilia ja rasedus
Saidi materjalide reprodutseerimine on võimalik ainult aktiivse otselinkiga www.babyplan.ru
© 2004 - 2018, BabyPlan. Kõik õigused kaitstud.
Ühenduses
Pood
Oluline teave
Me säilitame küpsised: see aitab saidil paremini töötada. Kui jätkate saidi kasutamist, eeldame, et see sobib sulle.
Trombofiilia raseduse ajal
Trombofiilia ja rasedus
Raseduse ajal muutub naine haavatavamaks nakkuste ja haiguste suhtes, kuna tema immuunsus on oluliselt vähenenud. Seetõttu soovitavad arstid alati tungivalt oodata, et rasedad planeeriksid krooniliste haiguste esinemisel organismis rasedust. See tähendab põhjalikku tervisekontrolli ja võimalike probleemide tuvastamist, et neid ravida, valmistada keha lapse kandmiseks. Tõepoolest, raseduse ajal on raske ravida haigusi, mis on tingitud ravimite negatiivsest mõjust lootele. Niisiis, mis ähvardab tulevast ema trombofiiliat? Mis on see haigus ja kuidas seda rasestuda?
Lühidalt trombofiilia kohta
Trombofiiliat nimetatakse organismi kõrvalekalleteks, mis on põhjuseks, miks see tekitab verehüübed (ummistused). Haigus võib olla põhjustatud geneetilistest või füsioloogilistest häiretest. Haigus avaldub erinevalt. Väga sageli ei lase ta ennast üldse teada ja vigastuste, kirurgia, raseduse korral võivad selle rikkumise tõttu tekkida ohtlikud terviseprobleemid.
Trombofiiliaid on mitmeid. See on omandatud ja pärilik (kaasasündinud). Omandatud tekib vigastuste ja operatsioonide tagajärjel ning pärilik pärineb inimeselt või see ilmneb erinevate mutatsioonide tulemusena. Viimasel juhul räägivad arstid rikkumistest geneetilisel tasandil.
Lisaks ülalmainitud trombofiilia jagunemisele, sõltuvalt esinemise põhjustest, on veel üks haiguse klassifikatsioon:
- Hematogeenne trombofiilia. Selline teda kõige ohtlikum, eriti rasedatele. See võib põhjustada puude või surma.
- Vaskulaarne trombofiilia. Seda tüüpi on ateroskleroos ja vaskuliit.
- Hemodünaamiline trombofiilia on seotud vereringesüsteemi kõrvalekalletega.
Milline on trombofiilia risk raseduse ajal?
Sageli juhtub, et geneetiline trombofiilia avaldub kõigepealt raseduse ajal. See on tingitud vereringe kolmanda ringi - platsenta - välimusest. See annab vereringele täiendava koormuse. Ja platsenta ringil on omadused, mis aitavad kaasa verehüüvete tekkele. Platsenta puudub täielikult kapillaaridest ja ema veri siseneb koheselt platsentasse, kus see voolab koorionide vahel ja siseneb seejärel nabanööri.
Raseduse keha tunnuseks on vere hüübimise suurendamine. See on tingitud vajadusest vähendada verekaotust sünnituse või muude tüsistuste (platsenta abrakti, raseduse katkemise) ajal. Kuid suurenenud hüübimine suurendab verehüüvete ohtu. Ja kui ema on kaasasündinud trombofiilia, on see risk juba üsna kõrge.
Enamikul juhtudel ei ole naiste puhul trombofiilia ohtlik, kuid raseduse ilmnemisel muutub kõik. Nende naiste tromboosi risk suureneb 5-6 korda! Ja peamiseks ohuks on võimalik raseduse katkemine, mis trombofiilia korral võib esineda nii lühiajaliselt kui ka kolmandal trimestril. Kui trombofiilia ajal õnnestus naisel beebi kanda, siis sünnitatakse tavaliselt enne tähtaega. See võib olla 35 kuni 37 nädalat. Sellist tulemust peetakse soodsaks.
Lisaks võib platsenta veresoontes esinev tromb põhjustada platseebopuudulikkust. See võib omakorda põhjustada loote ja selle hapniku nälja (hüpoksia) arengu edasilükkamist.
Sellisel juhul lakkavad toitained tulevase lapse kehasse sisenemisest, mille tulemuseks on platsenta ja loote väärarengud, raseduse kadumine ja raseduse katkemine, enneaegne sünnitus.
Arstid leiavad, et tüsistused ilmnevad pärast 10 rasedusnädalat. Kuni selle ajani ei ole andmeid trombofiilia mõju kohta lapse kandmisele. Arvatakse, et kuni 10 nädala pikkune haigus ei mõjuta rasedust.
Trombofiiliaga naistel raseduse teine trimester toimub tavaliselt rahulikult. Ja riski suurenemine toimub 30 nädala pärast. Sellel perioodil tekivad sageli füto-platsenta puudulikkus ja rasked gestoosivormid.
Loe ka loote viivitust
Tromboflebiitide diagnoos
Kahjuks on see diagnoos väga raske. Lõppude lõpuks on haiguse sümptomid sarnased veenilaiendite sümptomitega. See on raskusaste jalgades ja väsimus, valu jäsemetes. Lisaks on diagnostilised meetodid kallid. Selline diagnoosimine ei ole mõttekas kõigi rasedate naiste puhul, sest trombofiiliat esineb ainult 0,1-0,5% -l inimestest.
Sel põhjusel saavad naised oma diagnoosist teada pärast ebaõnnestunud rasedust või mitut sellist rasedust, kui seda jälgivad kvalifitseeritud ja kogenud spetsialist. Seetõttu tuleks erilist tähelepanu pöörata günekoloogi valikule.
Mida saab arst hoiatada ja pakkuda oma patsiendile trombofiilia testimist? Võib esineda mitmeid tegureid:
- Raseduse ebaõnnestumine. Mõiste tähendab viimase kahe või enama raseduse kogemust, mis ei ole lõppenud sünnitusega. Nende hulka kuuluvad lapse arengu halvenemine, raseduse katkemine, enneaegne sünnitus ja lapse surm.
- Tüsistuste esinemine varasematel rasedustel: platsentaine puudulikkus ja platsentaarne katkestus, tõsised preeklampsia vormid.
- Hormonaalsete rasestumisvastaste verehüüvete teke.
- Trombootiliste tüsistuste esinemine naise sugulastel.
- Selliste tüsistuste olemasolu teda.
- Mitmed ebaõnnestunud IVF-katsed.
Kui arst on tuvastanud ühe neist teguritest, siis on see aluseks naise konsulteerimiseks spetsialistiga (gemoloog või geneetika), et uurida täiendavalt trombofiilia diagnoosi. Selline mitmeastmeline uuring sisaldab mitmeid teste ja skriininguid.
Tromboflebiitide ravi emal
Kui pärast naise uurimist tehakse selline diagnoos, määrab arst viivitamatult ravi viivitamatult. Ravi kursuse nimetab ühiselt gemoloog, geneetik ja günekoloog. Tavaliselt koosneb see ravimiteraapiast, dieedist ja raviskeemist. Raviarstid peavad olema rangelt kinni peetud.
Ravimravi hõlmab antikoagulante. Need on ravimid, mis vähendavad vere hüübimist. Kõik nad nimetatakse rangelt individuaalselt ja puudub universaalne meditsiin, mis oleks võrdselt sobiv kõigile naistele.
Tromboflebiitiga rasedate naiste toitumine hõlmab tooteid, mis alandavad vere hüübimist. Sellised tooted hõlmavad kuivatatud puuvilju ja mereande, marju ja ingverit.
Režiimi ja teiste kohtumiste puhul soovitavad arstid harjutada aeglast süstemaatilist jalutamist ja ujumist, samuti füüsilist ravi. On vaja kanda kompressiooni aluspesu ja osaleda enesemassaažis. Trombofiiliaga rasedatel naistel ei ole soovitatav pikka aega seista. Ja kui sellise naise töö on seotud pika alalise asendiga, on parem mõelda, kuidas seda vältida. Võib-olla peate juhtkonnaga rääkima töötingimuste muutumisest, üleviimisest teisele ametikohale. Ja tabu sellise naise jaoks - kaalude tõstmine ja kandmine.
Kõik ravi- ja ennetusmeetmed aitavad kaasa verevoolu paranemisele ja takistada verehüüvete teket.
Me ei tohi unustada, et trombofiiliaga naiste rasedus peab tingimata toimuma arstide hoolika ja süstemaatilise kontrolli all. Selline tulevane ema peab regulaarselt külastama mitte ainult tema günekoloogi, vaid ka hemoloogi.
Seega ei ole trombofiilia viljatuse otsus ja sünonüüm. Kõigi arstide soovituste range järgimine on terve lapse kandmise ja sünnitamise võimalused väga kõrged. Loomulikult peate arvestama asjaoluga, et on ebatõenäoline, et laps saab kanda kuni 40 nädalat. Kuid 35-37 tarneid peetakse heaks tulemuseks. Enneaegne laps tänase meditsiini tasandil ei tähenda haige last. Kaasaegsed meditsiinitehnoloogiad ja -varustus võimaldavad varasemate perioodide sünnitanud lapsi.
Seetõttu peab oodatav ema olema iga päev riskidest teadlik, jälgima arsti ametisse nimetamist ja olema optimistlikud.
Trombofiilia juuresolekul naise jaoks on väga oluline planeerida rasedust. Trombofiilia ravi selles plaanis erineb ravist pärast ravi alustamist vähe. Sellise lähenemise eelis on aga ennetamine. Lõppude lõpuks on probleemide tekke vältimiseks alati lihtsam kui neid pärast nende ilmumist lahendada.
Eriti beremennost.netile Elena TOLOCHIK
Trombofiilia ja rasedus
Raseduse ajal muutub naine tundlikumaks mitmesuguste nakkuste mõjude suhtes, mis on haiguste suhtes tundlikumad, arvestades immuunsuse üsna loomulikku ja olulist vähenemist sel perioodil. Seetõttu nõuavad arstid alati rasedatele krooniliste haiguste korral raseduse hoolikat planeerimist. Raseduse planeerimine eeldab põhjaliku arstliku läbivaatuse vajadust, tuvastades organismis olemasolevad probleemid, et neid õigeaegselt ravida, et keha saaks täielikult ette valmistada lapse edasiseks kandmiseks. Kuna raseduse ajal on haiguse ravi üsna problemaatiline ja mõnikord ohtlik, arvestades ravimite negatiivset mõju rasedusele ja lapse arengule. Meie artiklis käsitleme trombofiilia peamisi riske raseduse ajal, võimalikke efektiivseid ravimeetodeid ja kaasnevaid spetsialistide soovitusi.
Loe lähemalt haiguse trombofiilia omadustest
Võimalikud on ka selle haiguse erinevad ilmingud. See haigus ei ilmne sageli ühegi sümptomiga, kuid operatsioon, erinevad vigastused või rasedus võivad selle haiguse taustal põhjustada ohtlikke terviseprobleeme.
Trombofiilial võib olla mitu võimalikku haigustüüpi. Eelkõige võib see olla pärilik (kaasasündinud) või omandatud haigus. Omandatud trombofiilia põhjus on operatsioonid ja vigastused. Pärilik trombofiilia omandab isik pärimise teel või ilmneb teatud mutatsioonide tulemusena. Viimasel juhul on arstid sunnitud teatama keha rikkumistest geneetilisel tasandil. Lisaks trombofiilia jagunemisele on haiguse ilmnemise võimalike põhjuste tõttu võimalik ka teine haiguse klassifikatsioon.
Seda peetakse kõige ohtlikumaks, eriti raseduse ajal. Haiguse tagajärjel võib olla puue või isegi surm.
Sellesse kategooriasse kuuluvad vaha ja ateroskleroos.
seotud vereringesüsteemi võimalike rikkumistega.
Millised on trombofiilia riskid raseduse ajal?
On üsna tavalisi olukordi, kus esimest korda ilmneb naiselises kehas geneetiline trombofiilia raseduse ajal. Põhjuseks on kolmanda (platsenta) ringluse ilmumine. Selle ilmumise tõttu on vereringe süsteem sunnitud silmitsi seisma täiendava koormusega. Lisaks tuleb arvesse võtta platsenta ringi teatud omadusi, mille tõttu suureneb verehüüvete tõenäosus.
Tuleb meeles pidada, et platsentas ei ole kapillaare ning ema veri langeb kohe platsenta, kus see voolab korioosse villi ja seejärel juba nabanööri. Naiste keha tunnuste seas raseduse ajal tuleb märkida, et vere hüübimine suureneb. Põhjuseks on vajadus vähendada verekaotust eelseisva sünnituse või muude tüsistuste (raseduse katkemise, platsentaarsete häirete) ajal.
Siiski on vaja mõista, et verehüüvete tõenäosuse suurenemine on suurenenud hüübimise tagajärg. Kaasasündinud trombofiiliaga rasedatel naistel on see oht üsna kõrge. Trombofiilia ei kujuta reeglina ohtu naistele, kuid kõik muutub raseduse ajal.
Sellistel naistel suureneb tromboosi risk umbes 5-6 korda. Peamine oht seisneb raseduse katkemise ohus, mis trombofiilia korral võib olla lühikese aja jooksul lapse kandmisel ja juba kolmandal trimestril. Kui trombofiiliaga naine suudab lapse kanda, tekib tavaliselt sünnitus enne tähtaega. See periood võib olla vahemikus 35 kuni 37 nädalat. Eksperdid märgivad, et see tulemus on soodne.
Lisaks võib verehüüvete olemasolu platsenta veres põhjustada platsenta puudulikkuse probleemi. Kui see probleem võib olla loote arengu edasilükkamine koos hüpoksiaga (hapniku nälg). Vajalikud toitained peatatakse lapse kehas sarnases olukorras, mis põhjustab platsenta delaminaati ja loote arengus väärarengute tõenäosust, millega kaasneb raseduse katkemise ja kadumise oht, enneaegne sünnitus.
Arstide sõnul võivad komplikatsioonid ilmneda pärast 10 rasedusnädalat. Puuduvad andmed trombofiilia mõju kohta lapse kandmisele enne seda kuupäeva. Arvatakse, et haigus ei mõjuta rasedust kuni 10 nädalat. Samal ajal toimub rasedus reeglina teisel trimestril, hoolimata trombofiiliast. Risk suureneb haigusega pärast 30 nädalat. Sageli areneb selle perioodi jooksul fütos-platsenta puudulikkus ja võimalik on eelkampleksi raske vorm.
Tromboflebiitide diagnoosimise meetodid raseduse ajal
Peame selle haiguse diagnoosimisel tunnistama teatud keerukust ja täiendavaid nüansse. Kuna see haigus on oma sümptomites sarnane veenilaiendite tunnustega. Nende hulgas on väärib märkimist väsimus, raskuste ilmnemine jalgades, valu jäsemetes. Ära unusta tromboflebiitide avastamise selliste meetodite kõrget maksumust.
Tegelikult peame tunnistama, et ei ole mõtet seda diagnoosi kõikide raseduse ajal naiste puhul teha. Olemasolev statistika kinnitab, et ainult 0,1-0,5% inimestest seisab silmitsi trombofiiliaga. Sellest tulenevalt saavad naised sellise diagnoosi kohta sageli teada alles pärast ebaõnnestunud rasedust või pärast mitut sellist rasedust, kui nad olid kogenud ja pädeva spetsialisti kontrolli all.
Seetõttu tuleks erilist tähelepanu pöörata pädeva günekoloogi valimise küsimustele. Milliseid argumente saab arst kasutada, et oletada, et patsienti testitakse trombofiilia suhtes?
Nende hulgas on mitmed võimalikud tegurid.
Raseduse ebaõnnestumine. Kui kaks või enam rasedust ei ole varem sündinud. Võimalike põhjuste hulgas nimetatakse raseduse katkemist, lapse hajumist, lapse enneaegset sündi või surma.
Tüsistused eelmiste raseduste ajal: sh platsenta abraktsioon, platsentaalpuudulikkus, preeklampsia rasked vormid.
Hormonaalsete rasestumisvastaste hormoonide ilmumine.
Trombootilised tüsistused naise sugulastel.
Selliste komplikatsioonide olemasolu otse naiselt.
Mitmed ebaõnnestunud IVF katsed.
Kui üks nendest teguritest on tuvastatud, saavad nad aluse naisega konsulteerimiseks spetsialistiga (geneetik või gemoloog), täiendava uuringuga probleemi tuvastamiseks. Eeldatakse mitmeastmelist uuringut, mille jaoks on vaja erinevaid skriininguid ja analüüse.
Kuidas ravida tromboflebiit raseduse ajal?
Selle diagnoosi tegemisel pärast eksami sooritamist määrab arst viivitamatult kohese ravi. Määrati geneetik, gemoloog ja günekoloog sobivaks ravikuuriks.
Tavaliselt hõlmab see kursus ravimiravi, konkreetse raviskeemi ja dieedi järgimist. Naine peab rangelt järgima arstide kohtumisi.
Raviravi struktuur hõlmab antikoagulantide kasutamist. Nende ravimite toime aitab vähendada vere hüübimist. Kõik nad nimetatakse rangelt individuaalselt - võib öelda, et universaalset meditsiini ei saa olla iga naise jaoks optimaalselt sobiv.
Tromboflebiitide toitumist raseduse ajal esindavad tooted, mille toimel väheneb vere hüübimine. Selliste toodete hulgas on mereannid, kuivatatud puuviljad, ingver ja marjad.
Kui me räägime režiimist ja muudest kohtumistest, siis arstid soovitavad aeglast süstemaatilist jalutamist, samuti ujumisõppusi, mis läbivad füüsilise ravi.
Parima tulemuse saavutamine on enesemassaaž ja kompressioonpesu. Seda ei soovitata pikema seisukorra korral. Kui naine peab pikka aega tööle jääma, siis on parem püüda sellist vajadust vältida. Eriti on võimalik arutada ülemiste tööolude muutmise küsimust, üleviides teise ametikohale. Ka sel juhul on naistel kaalude tõstmine ja kandmine keelatud.
Määratud terapeutiliste ja ennetavate meetmete eesmärk on parandada verevoolu, muutudes verehüüvete ennetamiseks. Samuti on vaja mõista, et trombofiiliaga naiste rasedus peab tingimata toimuma arstide hoolika ja korrapärase jälgimisega. Sellisel juhul peab rasedat naist kindlasti pidevalt külastama günekoloogi ja gemoloogi.
Kokkuvõttes võib väita, et trombofiiliat ei tohiks pidada karistuseks, mis muudab õnneliku raseduse võimatuks. Olukorda saab parandada, kui olete endiselt optimistlik ja tingimata arstide uurija soovitused. Samuti tuleb kindlasti mõista - on ebatõenäoline, et laps saab suhelda kuni 40 rasedusnädalaga. Kuid sünnitus raseduse 35-37 nädalal on täiesti normaalne.
Kaasaegne meditsiin väldib enneaegsete imikute negatiivseid tagajärgi. Kõrgtehnoloogiliste seadmete ja meditsiinitehnoloogiate tõttu on võimalik hoolitseda üsna varases staadiumis sündinud väikelaste eest. Seetõttu peaks naine iga päev meeles pidama võimalikke riske, järgides arstide ettekirjutusi ja säilitades optimismi. Trombofiilia korral vajab naine raseduse planeerimist, et vähendada ohtusid ja ohte otseselt sünnituse ajal.
Irina, hea pärastlõunal, mul on vähe teemat, ma sooviksin küsida nõu. Mul oli 2 surnud tingimustel 9 ja 11 nädalat. Alles nüüd, pärast geneetika edasiandmist selgus, et mul on ka pärilik trombofiilia. Ka veresoonte ummistus ja üldiselt see eelsoodumus. Nüüd ma hakkan uuesti valmistuma, ma tahan rasestuda, mulle määrati günekoloog Omega 3 ja angioviit ning hematoloog on trombootiline abakus. Ütle mulle, kas olete kunagi võtnud midagi enne rasedust? Tahaksin kuidagi valmistada ennast.. Uus 5. juuli 2012, 12:16
Enne rasedust võtsin ma ainult Foliberi (see on foolhape B12-vitamiiniga). Lõika oli kuu ja ma rasestasin kohe. Ja kui ma rase, siis olin juba määratud hüüdnimed, foliber, fraxipariin, Magne B6 ja Venolife salv. Uus5 juuli 2012, 12:21
Ma lihtsalt olen Peterburist ja kui ma oma günekoloogi poole pöördunud, soovitas ta minna sünnitusinstituudi juurde, ta on hea või pigem suurepärane, kuid kallis. Trombofiiliaga naised olid kvoodid, kuid nagu selgus, tühistati kvoodid alates 01.01.2012, nüüd ainult rasedatele. Ja nüüd on midagi hirmutavat rasestuda, ma kardan äkki uuesti. Kuigi nüüd on teada, miks oli võimatu taluda, võib see olla kasulik rasestuda ja kohe selle uuringu alla viia kvoodi alusel, kus nad paranevad. Igatahes hirmutav. Uus 5. juuli 2012, 12:30
Ma isegi ei tea, mida teile nõu anda. Mina ise kardan lapse kaotamist. Meil on arstid lihtsalt vastik, nendega ei saa loomulikult seista. Uus5 juuli 2012, 12:25
Ma sündisin pärast sünnitust fraksiparin, sest. Tromboflebiit süvenevad alati pärast operatsiooni, ma olen seda ise maos teinud, kõik on korras, ostsin selle internetis madalama hinnaga kui apteekides. Uus5 juuli 2012, 12:31
Viimasel rasedusel ründas mind Fraksiparin, kuid ainult kursusel! Ta ei saa kogu rasedust kiskuda - verekontroll on vajalik! ja minu meelest ei ole ta tasuta. Loend sisaldab ainult vitamiine. Uus5 juuli 2012, 12:44
Ma kontrollin kord kuus vereanalüüsi ainult eralaboris, selliseid teste ei tehta haiglas. Ma hematoloogi ette kirjutasin kogu raseduse ja kuu pärast sünnitust. Meie apteegis on see ravim tasuta, terapeut, kui ta nägi Krasnodari järeldust kohe, et retsept on kirjutatud, kuid nad ei tahtnud seda mulle anda. Uus5 juuli 2012, 13:21
Haiglas tuleks sellised testid teha ja välja anda ka retsepti. On kahju, et see kõik on ainult teoreetiliselt, kuid tegelikkuses. Pärast sünnitust määrati mulle varfariin (kopsuemboolia oli pärast operatsiooni) 6 kuu jooksul, pärast seda, kui ma kliinikusse kontrolliks sain, tegin kõik haiglas tehtud testid. Osta ainult ravimit ise. Uus5 juuli 2012, 12:34
Ma vaatasin nüüd ebakindlates hindades, Peterburis saate osta 10 süstalt 1645.-le. Huvitav on, et teie sõnade kohaselt on arstid vastik, huvitav, millises LCD-s.. Uus5 juuli 2012, 12:38
Meil on üks LCD. Minu piirkondlik arst ei sobi mulle, nad ei anna mulle teist, sest minu piirkondliku järelevaataja LCD naine. Ma pidin külla registreeruma. Uus5 juuli 2012, 12:53
Siin saate soovitada kirjutada Tervishoiuministeeriumile, et Teil ei ole õigust valida arsti. Veel üks hea koht, sinu kindlustus, panevad nad ka sinna. Reageerige väga kiiresti, kontrollitud! Täpsemalt, nüüd ma vannun, et analüüsiks ei ole reaktiive (mõned, isegi kõige primitiivsemad, ei ole olnud enam kui 2 kuud). Kuidas nad praegu käivad. Selle nädala lõpuks lubavad nad nõustuda, kuid see on alles pärast osakonnale vandumist.
Rasedad trombofiiliad
Mul on teine rasedus, umbes 5 nädalat. Pange trombofiilia. Leiti homosügootne polümorfism 675 5G / 4G. Pluss homotsüsteiin 6.39 (norm 3.70-12.00). Seni on nad kirjutanud "Foliber" ja "Curantil" (ma ei joo seda). Kasutades esimest rasedust, veidi hiljem, olin ma seotud magneesiumiga hobuse doosides, “Thrombone ASS”, ja 26. nädalal olid nad nipitud „Clexane 4000”. Sooviksin selle rasedusega võimalikult vähe ravida. Kas te võiksite oma analüüse kuidagi kommenteerida?
postitatud 07/29/2013 16:26
ajakohastatud 12.07.2014
- Rasedus ja sünnitus
Berezovskaya Ye. P. vastab
Esiteks, millised on koagulogrammi, täieliku vereloome tulemused ja millisel alusel on antud trombofiilia ja millist tüüpi trombofiiliat? Kuna ainult üks geneetiline profiil trombofiilia maha panemiseks on võimatu. Polümorfism 675 5G / 4G on inimestel väga levinud ja võib olla seotud ülekaalulisuse, astma ja küsimärgi all - preeklampsia, sepsisega, korduvate nurisünnitustega. Tal pole midagi pistmist trombofiilia diagnoosimisega, kuigi see esineb ka trombofiiliat põdevatel inimestel, kuid tavaliselt koos teiste geenide homosügootsete polümorfismidega. Trombofiilia diagnoosi spekuleerimiseks ainult ühe geneetilise profiili puhul ei oleks ma.
Kui teil on pärilik trombofiilia, siis peaks teie emal olema see või keegi lähedastest. Samuti ei ole teie puhul kiirust, ja te peate küsimustele selgelt vastama:
- Kas teie diagnoos on meditsiiniline viga, sest selgub, et teie arstid ei tea, et rasedus on hüperkoaguliseeruv seisund juba esimestest nädalatest?
- Kui palju teil on trombofiilia tunnuseid?
- Kuidas trombofiilia varem ilmnes?
Kui kahtlustate pärilikku trombofiiliat, siis tuli pärast esimest rasedust kontrollida. Ja nüüd, kui teil on koagulogrammi näitajaid, näidake raseduse seisundit, millist täpset diagnoosi me saaksime rääkida?
Trombofiilia on väga levinud - umbes 1-st 12 rasedast naisest ning neid võib omandada ja kaasasündinud. Enamik trombofiiliat on pärilikud (kaasasündinud) haigused. Nende hulka kuuluvad:
Valgu (valgu) C puudus
Valgu S puudus
Antitrombiin III puudus
Protrombiini geneetiline defekt
Defekti tegur V Leiden
Hüperomotsüsteineemia
VIII faktori puudus
On mitmeid pärilikke trombofiiliaid.
Trombofiilia, mis võib esineda naise elu jooksul ja raseduse ajal, on seotud antifosfolipiidantikehade (IgG, IgM anti-cardiotropins ja lupus antikoagulant) moodustumisega.
Trombofiilia diagnoosimiseks on rohkem kui kolmkümmend testi, kuid kõigi katsete samaaegne kasutamine ei ole ratsionaalne lähenemine. Vere koagulogramm on diagnoosi esimene etapp, kuid on oluline mõista, et rasedatel naistel on suurenenud vere hüübimine, eriti kolmandal trimestril, kuigi muutused koagulogrammis algavad raseduse esimestest nädalatest. D-dimeer, mida sageli kasutatakse raseduse ajal suurenenud trombide tekke riski markerina, tõuseb raseduse ajal oluliselt, mistõttu ei ole see usaldusväärne test vere hüübimise seisundi määramiseks rasedatel naistel.
Kõigi rasedate naiste ja kogu populatsiooni sõeluuring trombofiilia esinemise kohta ei ole läbi viidud. Kõige sagedamini tehakse selline diagnoos pärast esimest tromboosi episoodi või mitu raseduse kadu varem. Arvesse võetakse riskitegureid ning trombooside esinemist lähisugulastel (perekonna ajalugu).
Teadmata oma varasemat ajalugu, välja arvatud see, et esimese raseduse ajal raviti teid trombofiilia eest, ilma täieliku uurimise tulemusteta, sama koagulogrammi enne rasedust ja nüüd, raseduse ajal, on raske öelda, kas te peate hepatiini ravimeid võtma. Ei Curantil ega magneesiumil ei ole mingit pistmist trombofiilia raviga.
Trombofiilia raseduse ajal
teil on kummaline põhjendus. milline on homeopaat, mida teie taimsete ravimitega teie olukorras.
Te pole 2 rasedust salvestanud. Ja kolmandal te ei taha "sellist õudust" - see on see? kaotate lapse? või võtke testid iga 2 nädala järel ja süstige iga päev süsteid? mida täpselt sa ei taha? tuleb valida nende kahe küsimuse vahel. Te ei saa lapsi päästa ja ei võta teste ega pritsimist. üks asi (((((
Ma torkin 2. raseduse süsti 4 nädalast, eelmisest 2 korda päevas + droppers + muud ravimid + testid, mõnikord 2 korda päevas erinevates kohtades.
Häälestage tööle. Teil tõenäoliselt ei ole rasket ja kergemat rasedust. nii peab see kannatama.
Mina ise vaatan Naidenova ja Bitsadze'i, eelmise Shamaani ja Bitsadze'i (ma nõustun teie arvamusega selle kohta, seega üks Bitsadze ei tähenda kunagi bermennosti)
mama.tomsk.ru
Saidi moms, isad ja lapsed!
Pärilik trombofiilia ja rasedus
- Mine lehele:
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum veraoka »28. november 2017, 7:30
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum Astrel "30. november 2017, 21:42
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum Yarcha »01.12.2017, 00:12
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum Lyulusha »01.12.2017, 00:31
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Post Neroli »Detsember 13, 2017, 17:16
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Teade busa »14. detsember 2017, 00:09
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Post Neroli »14. detsember 2017, 00:48
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Teade Christina Korsilt »14. detsember 2017, 17:20
Meditsiiniline kosmetoloogia Tomskis. Püha Maa näo atraumaatiline puhastamine, koorimine Mediderma, koorimine PRXT33 (mitte-süstimine RV), biorevitaliseerimine, mesoteraapia, kontuurplast, Hollywoodi koorimine - suvine koorimine. Pidevalt kogudes gruppe Dysportis, Botoxis. Kirjutage BOS / WhatsApp / Viber 89234440628
0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Post Neroli »14. detsember 2017, 17:31
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Kristina Kors Sõnum »14. detsember 2017, 20:31
Meditsiiniline kosmetoloogia Tomskis. Püha Maa näo atraumaatiline puhastamine, koorimine Mediderma, koorimine PRXT33 (mitte-süstimine RV), biorevitaliseerimine, mesoteraapia, kontuurplast, Hollywoodi koorimine - suvine koorimine. Pidevalt kogudes gruppe Dysportis, Botoxis. Kirjutage BOS / WhatsApp / Viber 89234440628
0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm
Pärilik trombofiilia ja rasedus
INNi sõnum »14. detsember 2017, 21:26
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum veraoka »Jan 11, 2018, 14:29
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum veraoka »Jan 11, 2018, 14:34
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Jagari sõnum "12. jaanuar 2018, 23:02
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum on väga õnnelik »22. jaanuaril 2018, 16:05
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum Yarcha "24. jaanuar 2018, 02:25
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum VeryHappy »25. jaanuar 2018, 10:50
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum prosto »31. jaanuar 2018, 20:32
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum INN-ist »Jan 31, 2018, 22:34
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum prosto »31. jaanuar 2018, 23:37
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Teade Christina Korsilt "1. veebruar 2018, 14:12
Meditsiiniline kosmetoloogia Tomskis. Püha Maa näo atraumaatiline puhastamine, koorimine Mediderma, koorimine PRXT33 (mitte-süstimine RV), biorevitaliseerimine, mesoteraapia, kontuurplast, Hollywoodi koorimine - suvine koorimine. Pidevalt kogudes gruppe Dysportis, Botoxis. Kirjutage BOS / WhatsApp / Viber 89234440628
0 - 2990 g / 50 cm, 1 - 4460 g / 56,5 cm, 2 - 5700 / 59,5 cm, 3 - 7650 g / 65,5 cm
Pärilik trombofiilia ja rasedus
Sõnum on väga õnnelik »1. veebruar 2018, 15:52
Trombofiilia raseduse ajal
Serebriachka sõnum »22. oktoober 2016, 20:27
Mul on samad mutatsioonid, mis teil on folaatide 2 mutatsioonides. Rahva asemel on parem juua angioviiti või femibiooni. 1. Ütle mulle, kus sa olid nii odavad fraxipariini? Ostsin kaks pakki 2690 eest tulevikus. kloostris
Lisatud 1 minuti pärast 27 sekundit:
kaugelearenenud hemostaas toimub ainult 1. piirkondlikus süvendis, kuid see ei ole soovituslik kuni B-ni. B ajal aktiveeruvad mutatsioonid ja trombid hakkavad ilmuma emakas ja platsenta.
Lisatud pärast 13 minutit 41 sekundit:
Muide "vaba" kohta. isegi ei looda Ma kinnitasin selle teabe mulle, ma kirjutasin tervishoiuministeeriumile kirju ja teisel päeval sain vastuse, et see EI OLE KOHALDATUD!
Registreerimine
jullia
tüdrukud, vanus on tegur, mis mängib teie vastu trombofiilia juuresolekul. minu esimene laps sünnitas 20 aastat, ei suutnud probleemset rasedust põhjendada, 20 nädalat dropperit (no-shpa, chimes, magneesium, vitamiinid) ja kui tahtsin teist 30-ndatel, ei saanud ma kolm aastat kümneks aastaks rasestuda. Ma ei öelnud põhjust (kõik on korras, ainult vanus), ma võtsin testid ise, ma läksin paljude arstide, hematoloogide ja günekoloogide juurde, kuid ainult nendest ei olnud olemas. Ta leidis ainult P * na ja Nezh * ko, ja ta ise määras end oma ametisse nimetamisest keeldudes autojuhtimisest (stressist keeldumine, mis tekitab vere tihedust), vaid kõndides pika vahemaa tagant, leidis põhjuse isegi gluteeni allergias (see on väga oluline raseduse ajal) minu puhul) ja joomine. ja kõik on korras! ja ootamatult. ärge loobuge, otsige oma arsti, loe, mõtle ja spordi värskes õhus (kõndimine, uisutamine, suusatamine, rulluisutamine, jalgrattasõit on midagi tasuta)
Jah, ma usun, et leeches aitab parandada verevoolu emakas, kui mitte endomeetriumis. Vlok jahtuda, soovitan. nõrgestab verd, suurendab immuunsust.
Ja kõige tähtsam ei ole kuulata kõiki, kes siin kirjutavad, et saate paigutada või panna klexaani, minu puhul 20 aasta pärast on see number möödas ja siis mitte, ei mängi ruletti, kui teil õnnestub rasestuda, on parem kindlustada ja investeerida 10 korda rohkem kui 10 üritab korraldada. sest iga järgnev rasedus on ainult halvem.
Jah, ja seal on analooge Clexan, odavam (ainult nendega peaksime jälgima vere sagedamini! Valik on sinu.
Siin olete õigesti kirjutanud "loe, mõtle". Tänapäeval peate enamasti lugema ja mõtlema iseendale, seejärel soovitama arstile ravivõimalust. Ma teen seda nii tihti. Kahjuks läheneb arstidele praegu väga vähe arsti, tavaliselt malli järgi.