Sulodeksiid (sulodeksiid)

Kirjeldus alates 10/19/2015

• Ladina nimi: Sulodexidum
• ATC-kood: B01AB11
• Keemiline valem: Heparinoid + dermataansulfaat
• CAS-kood: 57821-29-1

Keemiline nimetus

Keemilised omadused

Sulodeksiid on sigade peensoole limaskestast eraldatud ekstrakt. 80% vahendid koosnevad kiiresti liikuvast heparinoidi fraktsioonist ja 20% dermataansulfaadist.

Farmakoloogiline toime

Antitrombootiline, antiadhesive, lipiidide alandav, antikoagulant, fibrinolüütiline, angioprotektiivne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See aine suurendab protrombiini aega ja paat, aktiveerides protrombiini reaktsiooni AT3 ja KG2 teguritega. Ravimil on tugev antitrombootiline toime, inhibeerib Xa faktorit, stimuleerib prostatsükliini sünteesi. Ravimi võtmise antitrombootiline toime on oluliselt kõrgem kui teised loetletud toimed. Aine on teise tähtsusega Xa faktori aktiivsuse poolest (esimene on hepariin). Fibrinogeeni taset veres vähendava vahendiga töötamise tulemusena stimuleeritakse fibrinolüütilist süsteemi.

Sulodeksiidi angioprotektiivsed omadused on tingitud selle ühendi võimest taastada endoteelirakkude struktuurne terviklikkus ja toimimine, mis on nende rakkude aluselise membraani pooride negatiivse laengu normaalne tihedus. Ravim vähendab verd, pärsib mesangiumrakkude proliferatsiooni.

Pärast süsteemsesse vereringesse tungimist imendub vaskulaarse endoteeli ja peensoole kaudu umbes 90% ainest. Ravimit metaboliseeritakse maksas. Kehas ei toimu sulfodoksiid desulfaatimisreaktsioone, jääb kudedesse kauem, omab kõrget prombootilist toimet. Tööriistal on kõrge biosaadavus. Kehast läbi neerude ja sapiga eritub poolväärtusaeg sõltuvalt kasutatavast annusest.

Näidustused

• anangiopaatia, mille risk on suurenenud verehüüvete tekkeks, näiteks pärast müokardiinfarkti;
• aju vereringehäiretega patsiendid;
• varajase taastumise perioodil pärast isheemilist insulti ja ägeda perioodi jooksul;
• vaskulaarse ateroskleroosi, suurenenud vererõhu või suhkurtõve põhjustatud düscirculatory entsefalopaatiaga;
• vaskulaarse dementsusega patsiendid;
• ateroskleroosi või diabeedi poolt põhjustatud okulaarsete arteriaalsete kahjustustega perifeeria ümber;
• antifosfolipiidide sündroomi ja tromboosi kompleksse ravi raames koos aspiriiniga;
• süvaveenide tromboosi ja flebopaatiaga;
• diabeetilise jala sündroomi, kardiopaatia, entsefalopaatiaga patsiendid;
• trombootilise trombotsütopeeniaga, mis on põhjustatud hepariini võtmisest.

Vastunäidustused

• rasedad naised;
• mitmesugustes haigustes, millega kaasneb protrombiiniaja suurenemine;
• toimeaine suhtes allergiliste patsientidega.

Kõrvaltoimed

Aine, mida patsiendid hästi talutavad. Mõnikord esineb: oksendamine, seedehäired, iiveldus, allergiad, valu epigastria piirkonnas.

Ravimi süstimisel võib täheldada: põletustunne ja valu süstelahuses, hematoom.

Sulodeksiid, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Annustamisrežiim ja ravi kestus sõltuvad vabanemise vormist ja haigusest ning selle määrab arst.

Sulodeksiid, kasutusjuhised

Tableti sees võtke paar tundi pärast sööki või tund enne sööki. Samuti on näidatud intramuskulaarne või intravenoosne manustamine.

Ravi algab intramuskulaarse süstimisega 600 LU päevas 15-20 päeva jooksul. Siis minge ravimi tabletivormi. Joo 250 LU kaks korda päevas. Ravi kestus on üks kuu.

Kursust saab korrata poole aasta pärast.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suurendab ravimi verejooksu oht. Ravim tühistatakse ja säilitatakse elutähtsate elundisüsteemide normaalne töö.

Koostoime

Te ei saa ravimit kombineerida ravimitega, mis mõjutavad hemostaasi, kaudseid ja otseseid antikoagulante, trombotsüütide vastaseid aineid.

Müügitingimused

Kõlblikkusaeg

Hoidke ravimit 3 kuni 5 aastat, sõltuvalt ravimvormist ja tootjast.

Erijuhised

Ravi ajal ja enne ravi alustamist on soovitatav perioodiliselt läbida koagulogramm.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Imetavad naised saavad ravimit võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Preparaadid, mis sisaldavad (Analog Sulodexid)

Sulodeksiidi kõige levinumad analoogid: kapslid ja süstelahused Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide arvustused

Mõned ülevaated sulodexide kohta internetist:

• „... Mul on insuliinsõltuv suhkurtõbi. Ravim määras mulle arst, kes rikkus jalgades olevaid laevu. Ravim aitas, kuigi ägenemist ei esinenud ”;
• "... raseduse ajal oli mul AA ja APS, mulle määrati Sulodexide. 36. nädalaks lõpetas ta raviarsti soovitusel selle joomise. See oli raske, kuid tarne oli normaalne ja õigeaegne ”;
• "... Mu ema on 74 aastat vana. Pärast kursuse läbimist lahendati paremal jalgal tromb. Ravim on kallis, kuid see õigustab kulusid, ravi ajal ei olnud kõrvaltoimeid. "

Sulodexide hind, kust osta

Vesel Dué F süstelahuse kompositsioonis sisalduva sulfodoksiidi ampullide hind on 600 ühikut viaali kohta vahemikus 1700 kuni 200 rubla 10 tükki. Sama tootja kapslites (250 LE) sama kaubanime all olevate kapslite (250 LE) hind on 50 kapslit 2300-2800 rubla. Sulodexide hind tablettides on umbes 2100 rubla ravimi Angioflux puhul, 50 tükki 250 LE kohta.

Wessel Doue kapslid F kasutusjuhised, sulodeksid 250 LE

Wessel Due F kapslid on ette nähtud vegetatiivse veresoonkonna düstoonia, ischalgia ja teiste neuroloogiliste haigustega patsientidele. Ravimit kasutatakse südamelihase infarkti ärahoidmiseks ja taastusraviks pärast südame-veresoonkonna süsteemi operatsiooni.

Registreerimisnumber: P N012490 / 01 - kapslid
P N012490 / 02 - lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks
Ravimi kaubanduslik nimetus - Laeva maksmine F
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - sulodeksiid
Manustamisvorm intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, kapslid

Fotod Wessel Due F kapslite pakenditest, mis näitavad koostise ja säilitustingimusi

Kapslid Laevaga seotud F koostis

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Iga ampull (2 ml) sisaldab:

Toimeaine: Sulodexide 600 LE *

Abiained: 18 mg naatriumkloriid, süstevesi kuni 2 ml.

Iga kapsel sisaldab:

Toimeaine: Sulodexide 250 LE *

Abiained: naatriumlaurüül sarkosinaat 3,30 mg, kolloidne ränidioksiid 3,0 mg, triglütseriidid 86,10 mg,

Kapsli kest: želatiin 55,00 mg, glütserool 21,00 mg, etüülparahüdroksübensoaat 0,24 mg naatriumi, propüülparahüdroksübensoaat naatrium 0,12 mg, titaandioksiid (E 171) 0,30 mg, punane raudoksiid (E172) 0,90 mg.

Kirjeldus

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks - helekollane või kollane läbipaistev lahus. Kapslid - ovaalsed pehmed želatiinkapslid, mis sisaldavad valge-hallist suspensiooni. Kapslite sisu on roosakas või roosakas-kreemjas.

Farmakoterapeutiline grupp - otsetoimeline antikoagulant

ATX kood: B01AV11

Farmakoloogilised omadused

Laev on tingitud F-st (sulfodoksiid) on looduslik toode, mis on ekstraheeritud ja isoleeritud sigade peensoole limaskestast. See on glükosaminoglükaanide (GAG) loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon, mille molekulmass on 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).

Sulodeksiidi toimemehhanism on tingitud kahest peamisest omadusest: kiire toimega hepariinitaolisel fraktsioonil on afiinsus antitrombiin III (ATIII) suhtes ja dermataanifraktsioonil on afiinsus hepariini kofaktori II (OIG) suhtes.

Farmakoloogiline toime: antikoagulant, angioprotektiivne, profibrinolüütiline, antitrombootiline.

Antikoagulantne toime avaldub afiinsuse tõttu hepariini kofaktoriga II, mis inaktiveerib trombiini.

Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori pärssimisega koos prostatsükliini suurenenud sünteesi ja sekretsiooniga (PG12) koos fibrinogeeni taseme langusega plasmas. Profibrinolüütiline toime on tingitud koeplasminogeeni aktivaatori veretaseme tõusust ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.

Angioprotektiivne toime on seotud vaskulaarsete endoteelirakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, kusjuures aluste basaalmembraani pooride normaalne tihedus taastatakse. Lisaks normaliseerib ravim veri reoloogilisi omadusi - vähendades triglütseriidide taset (stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis hüdrolüüsib LDL-i triglütseriide).

Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni.

90% sulodeksiidist imendub vaskulaarses endoteelis, mis ületab 2030 korda oma kontsentratsiooni teiste organite kudedes ja imendub peensoolesse. Metaboliseerub maksas ja neerudes. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja väikese molekulmassiga hepariinidest ei toimu sulfodeksiid desulfateerumist, mis viib antitrombootilise aktiivsuse vähenemiseni ja kiirendab oluliselt kehast väljutamist. Annuse jaotus elunditele näitas, et ravim metaboliseerub ja eritub neerude kaudu 4 tundi pärast manustamist.

24 tundi pärast ravimi intravenoosset manustamist eritub uriini 50% ühendist ja 48 tunni pärast 67%.

Wessel Due F näitajad

• angiopaatiad, millel on suurenenud tromboosi risk, sealhulgas pärast müokardiinfarkti;
• aju vereringe rikkumine, sealhulgas isheemilise insuldi äge periood ja varase taastumise periood; ateroskleroosi, suhkurtõve, hüpertensiooni põhjustatud düscirculatory entsefalopaatia; vaskulaarne dementsus;
• nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise genereerimise perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused;
• flebopaatia, süvaveenide tromboos;
• mikroangiopaatiad (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia) ja makroangiopaatiad diabeedi korral (diabeetiline suu, entsefalopaatia, kardiopaatia);
• trombofiilsed seisundid, antifosfolipiidide sündroom (määratud koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinidega);
• hepariini poolt põhjustatud trombootilise trombotsütopeenia ravi, kuna see ei põhjusta ega halvenda seda.

Wesseli kasutamine on vastunäidustatud

• ülitundlikkus;
• hemorraagiline diatees ja vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused;
• rasedus I trimester.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal:

Kui rasedus on ette nähtud arsti range järelevalve all. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril on I tüüpi suhkurtõvega patsientidel positiivne kogemus ravimi sulfodoksiidi kasutamisel veresoonte tüsistuste raviks ja ennetamiseks, rasedate hilinenud toksiktoosi tekkimisel.

Wessel Due F kapslid: odavamad

Kapslid Wessel F F annus ja manustamisviis

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslid.
Ravi algab 1 ravimi ampulli või intravenoosse booluse või tilguti igapäevase intramuskulaarse manustamise teel pärast lahustamist 150… 200 ml soolalahuses 15–20 päeva. Seejärel tuleb ravi 30-40 päeva jooksul jätkata, võttes ravimit sisse; määrata 1 kapsel 2 korda päevas söögi vahel. Tervet ravikuuri tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas.

Sõltuvalt patsiendi kliinilise ja diagnostilise uurimise tulemustest võib arsti äranägemisel muuta raviskeemi.

Wesseli kõrvaltoime

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, valu epigastriumis.

Allergilised reaktsioonid: erineva lokaliseerumisega nahalööve.

Muu: valu, põletus, hematoom süstekohal.

Üleannustamise ja ravimeetodite sümptomid

Sümptomid: verejooks või verejooks.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi anuma Due f olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole paigaldatud. Sulodeksiidi kasutamisel ei ole soovitatav kasutada samaaegselt hemostaatilist süsteemi mõjutavaid ravimeid antikoagulantidena (otsesed ja kaudsed) ja antitrombotsüütidena.

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on vajalik koagulogrammi kontroll. Ravi alguses ja lõpus on soovitav määrata järgmised näitajad; aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg, antitrombiin III, veritsusaeg ja hüübimisaeg.

Wessel Due F suurendab aktiveeritud osalise tromboplastiini aja normaalset kiirust ligikaudu poolteist korda.

Mõju autojuhtimise võimele või muudele mehhanismidele:

Ravim ei mõjuta autojuhtimise ja masinate juhtimise võimet.

Vormivorm
600 LU / 2 ml intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus: 2 ml tumeda klaasi ampullides, millel on murdumisjoon; 5 ampulli igas kahes planimeetrilises rakulises pakendis või 10 ampulli ühes planimeetrilises rakulises pakendis koos pakendipakendiga.

250 LE kapslit: 25 kapslit blisterpakendites, mis on valmistatud PVC / PVDH alusest ja alumiiniumkile läbipaistva PVDC kihiga; 2 blistrit, mis sisaldavad juhiseid pakendi karbis.

Foto blisterkapslid Wessel Due F

Ladustamistingimused B.
Temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Fotod Wessel Due F kapslite pakenditest, mis näitavad koostise ja säilitustingimusi

Kõlblikkusaeg 5 aastat.
Ärge kasutage pärast määratud tähtaja möödumist.

Foto Wessel Due F kapslite pakendist, mille kehtivusaeg on lõppenud

Apteegi retseptide tingimused

Tootja:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Itaalia /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Itaalia.

Tarbijate nõuded tuleb saata Alfa Wassermann LLC-le aadressil 115114g. Moskva, Derbenevskaya muld 11 A, sektor 2, büroo 74 Tel / faks: (495) 9136839

Kapslid Laevaga seotud F abstraktne (kasutusjuhend) fotodel

Wessel Due F kapslid kasutusjuhised, 1. osa

Wessel Due F kapslid kasutusjuhised, 2. osa

Kapslid Laeva maksmine F: narkootikumide ülevaated

Alla Dushkova, Yeisk

Kui kardioloog määras mulle Wesseli tõttu F kapsleid, ei uskunud ma ravimi positiivset tulemust. Pikka aega ei ole farmakoloogilised ained usaldust tekitavad, nad on harjunud ravima traditsioonilise meditsiini meetoditega, kuid mu lemmikinfusioonid ja maitsetaimed ei ole südametööd parandanud. Iga kord, kui elektrokardiogramm süveneb ja hullem. Kuid pärast kapslite võtmist paranes südame aktiivsuse rütm ja töö. Väga rahul ravimiga. Ma joen seda kaks korda aastas, pikendades sellega mu elu.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Seisa neuroloogi poolt. Mul on düscirkulatoorset entsefalopaatiat, mille tagajärjel keelduvad laevad, sealhulgas aju, täielikult töötamast. Vererõhk hüppab kriitilistele näitajatele. Kiirabi töötajad teavad mu aadressi ja tulevad nii, nagu oleksid nad oma kodus. Ja kõik need kannatused ei lõpe, kui mu toakaaslane ei soovitaks mul võtta Wessel Doue F. kapsleid statsionaarses ravis, pärast esimest kursust, mis kestis täpselt kuu aega, tundsin ma kergendust. Kuue kuu jooksul kordan ma meetodit, loodan survet normaliseerida ja selle üle täielikku kontrolli.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Ma olen nende väheste inimeste seas, kellel on tõsine allergiline reaktsioon laeva Due F. kapslite suhtes. Varem pole see minuga kunagi juhtunud. Arst diagnoosis tsefalgiaga vegetatiivse-veresoonkonna düstoonia ja määras selle ravimi võtmise. Pärast pillide joomist tundsin ma halba. Noorem õde kutsus kiirabi, tänu haigla töötajatele kiireks saabumiseks. Mu pea pöörles järsult, parameedikute saabumisel olin juba teadvuseta. Rõhk langes, seisund oli sarnane anafülaktilise šokiga. Ma ei joo rohkem kapsleid, kuigi neil kõigil on ainult positiivne mõju.

Anatoli Miroshnikov, Krasnojarsk

Neuroloog diagnoosib tserebrovaskulaarset õnnetust. Pea jaguneb liiga palju. Mulle määrati Wessel Due F. kapslid ühel kursil ja ravist ei saadud positiivset tulemust. Väga ärritunud aja, raha ja peavalu kannatlikkuse pärast kogu ravi vältel.

Olga Gladilina, Murom

Alates lapsepõlvest on mind registreerinud neuroloog, kellel on aju veresoonte düstoonia. Ma olin rase ja minu seisund halvenes. Laps võtab palju vitamiine ja immuunsust. Arst määras Wessel Douge F. kapslid, mul on nüüd teise trimestri algus, võtan ravimi ja märkan keha paranemist, valu vähenemist ja elujõu tõusu. Kapslid on rahul, soovitan.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Olen diabeetik, ma võtan ravimeid korrapäraselt, ma torken ise insuliini. Minu haiguse tõttu hakkasid laevad halvasti töötama. Väga mures nende haavade pärast. Spetsialistid valisid sõna otseses mõttes kapslite vastuvõtmiseks, Wessel Due F. Ostsin neid apteegis, ma juua ja ootan järgmise diagnoosi. Loodan aidata.

Nikolay Myakotin, Saransk

Olen töötanud kontoris juba aastaid. Algas märgata jalgade veenide tihedust, nende eendumist. Aja jooksul liitus valu, eriti öösel, pärast puhkuse täielikku tööpäeva. Ostsin apteekri sõbra soovitusel kapsli Wessel Due F. Väga rahul tulemusega. Hoolimata ravimi hinnast kõrgemast hinnast aitab see tõesti. Sellel on väike kõrvalefekt, 97 protsenti 100 protsendist positiivsest arvust. Minu jaoks on see avastus ja valu ja kole jalgade leevendamine.

Laeva tõttu F, korgid. 250 LE nr 60

• Ilma sorteerimata
• Kasvav hind
• Kahanev hind
• Tähestikuliselt (AZ)
• Tähestikuliselt (Ya-A)

KOOSTIS
Toimeaine: sulodexide 250 LE.

RAHVUSVAHELINE NIME PATENDI NIMI
Sulodeksiid

SYNONYMS
Angioflux

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Ravim on looduslik toode, mis on ekstraheeritud ja isoleeritud sigade peensoole limaskestast. See on glükosaminoglükaanide (GAG) loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon, mille molekulmass on 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%). Sulodeksiidi toimemehhanism on tingitud kahest peamisest omadusest: kiire toimega hepariinitaolisel fraktsioonil on afiinsus antitrombiin III (ATIII) ja dermataani fraktsiooni suhtes hepariini kofaktori II (CGII) suhtes. Farmakoloogiline toime: antikoagulant, angioprotektiivne, profibrinolüütiline, antitrombootiline. Farmakodünaamika. Antikoagulantne toime avaldub afiinsuse tõttu hepariini kofaktoriga II, mis inaktiveerib trombiini. Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori pärssimisega koos prostatsükliini (PGI2) suurenenud sünteesi ja sekretsiooniga ning fibrinogeeni taseme langus plasmas. Profibrinolüütiline toime on tingitud koeplasminogeeni aktivaatori veretaseme tõusust ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest. Angioprotektiivne toime on seotud vaskulaarsete endoteelirakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, kusjuures aluste basaalmembraani pooride normaalne tihedus taastatakse. Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, hüdrolüüsides triglütseriide, mis on osa LDL-st). Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni. 90% sulodeksiidi farmakokineetika imendub veresoonte endoteelis, mis ületab selle kontsentratsiooni teiste organite kudedes 20–30 korda ja imendub peensooles. Metaboliseerub maksas ja neerudes. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja väikese molekulmassiga hepariinidest ei toimu sulfodeksiid desulfateerumist, mis viib antitrombootilise aktiivsuse vähenemiseni ja kiirendab oluliselt kehast väljutamist. Annuse jaotus elunditele näitas, et ravim metaboliseerub ja eritub neerude kaudu 4 tundi pärast manustamist. 24 tundi pärast ravimi intravenoosset manustamist eritub uriini 50% ühendist ja 48 tunni pärast 67%.

KASUTUSNÄITAJAD
Angiopaatiad, millel on suurenenud tromboosi risk, sealhulgas pärast müokardiinfarkti; aju vereringe rikkumine, sealhulgas isheemilise insuldi äge periood ja varase taastumise periood; ateroskleroosi, suhkurtõve, hüpertensiooni põhjustatud düscirculatory entsefalopaatia; vaskulaarne dementsus; nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise genereerimise perifeersete arterite oklusiivsed kahjustused; flebopaatia, süvaveenide tromboos; mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia) ja makroangiopaatia diabeedi korral (diabeetiline suu sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia); trombofiilsed seisundid, antifosfolipiidide sündroom (määratud koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinidega); hepariini poolt põhjustatud trombootilise trombotsütopeenia ravi, kuna see ei põhjusta ega halvenda seda.

VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus; hemorraagiline diatees ja vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused; rasedus I trimester.

KÕRVALTOIMED
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, valu epigastriumis. Allergilised reaktsioonid: erineva lokaliseerumisega nahalööve. Muu: valu, põletus, hematoom süstekohal.

KOOSTÖÖ
Olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole paigaldatud. Sulodeksiidi kasutamisel ei ole soovitatav kasutada samaaegselt hemostaatilist süsteemi mõjutavaid ravimeid antikoagulantidena (otsesed ja kaudsed) ja antitrombotsüütidena.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMINE
Ravi algab 1 ravimi ampulli või intravenoosse booluse või tilguti igapäevase intramuskulaarse manustamise järel pärast lahustamist 150-200 ml soolalahuses 15-20 päeva. Seejärel tuleb ravi 30-40 päeva jooksul jätkata, ravimi suukaudne võtmine: 1 kapsel on kaks korda päevas söögikordade vahel ette nähtud. Tervet ravikuuri tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas. Sõltuvalt patsiendi kliinilise ja diagnostilise uurimise tulemustest võib arsti äranägemisel muuta raviskeemi.

ÜLEMINE
Sümptomid: verejooks või verejooks. Ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamine (ravimi võtmise taustal).

ERINÕUDED
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: kui rasedus on ette nähtud arsti range järelevalve all. Raseduse teisel ja kolmandal trimestril on I tüüpi suhkurtõvega patsientidel positiivne kogemus ravimi sulfodoksiidi kasutamisel veresoonte tüsistuste raviks ja ennetamiseks, rasedate hilinenud toksiktoosi tekkimisel. Ravimi kasutamisel on vajalik koagulogrammi kontroll. Ravi alguses ja lõpus on soovitav määrata järgmised näitajad: aktiveeritud osaline tromboplatiiniaeg, antitrombiin III, verejooksuaeg ja hüübimisaeg. Ravim suurendab aktiveeritud osalise tromboplastiini aja normaalset kiirust ligikaudu poolteist korda. Mõju võimet juhtida autot või muid mehhanisme. Ravim ei mõjuta autojuhtimise ja masinate juhtimise võimet.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 30 ° C.

JÄÄTMED F 250LE N60 KAPS

Sarnased tooted

Wessel Due F kasutusjuhendid

Annuse vorm

Ovalised pehmed želatiinkapslid, punase värvusega, sisaldavad valge-halli värvi suspensiooni. Kapslite sisu on roosakas või roosakas-kreemjas.

Koostis

Iga kapsel sisaldab:

Toimeaine: sulodexide 250 LE *

Abiained: naatriumlaurüül sarkosinaat 3,30 mg, kolloidne ränidioksiid 2,00 mg, triatsetiin 83,87 mg. Kapsli kestakomponendid: želatiin 53,15 mg, glütserool 22,07 mg, etüülparahüdroksübensoaadi naatrium 0,26 mg, propüülparahüdroksübensoaadi naatrium 0,13 mg, titaandioksiid (E171) 0,29 mg, raud punane oksiid (E172) 0,86 mg.

Farmakodünaamika

Wessel Due F (sulfodeksiid) on bioloogiline ravim, mis on glükosaminoglükaanide (GAG) loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).

Sulodeksiidi toimemehhanism on tingitud kahest peamisest omadusest: kiire toimega hepariinitaolisel fraktsioonil on afiinsus antitrombiin III (ATIII) suhtes ja dermataani fraktsioonil on afiinsus hepariini kofaktori II (CGII) suhtes. Pärast suukaudset manustamist soovitatavas annuses on sulodeksidi ja selle derivaatide kogus pärast esmase toime mõju piisav antitrombiini toime indutseerimiseks, mõjutamata tavapäraseid hüübimisparameetreid (aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT), trombiini aeg, aktiveeritud faktor X). Seega võib eeldada, et sulodeksiidi suukaudsel manustamisel ei ole antikoagulanti.

Farmakoloogiline toime: angioprotektiivne, profibrinolüütiline, antitrombootiline.

Angioprotektiivne toime on seotud vaskulaarsete endoteelirakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega veresoonte basaalmembraani pooride negatiivse elektrilise laengu normaalse tiheduse taastamisega. Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, hüdrolüüsides LDL-i kuuluvaid triglütseriide).

Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni.

Profibrinolüütiline toime on tingitud koeplasminogeeni aktivaatori veretaseme tõusust ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest. Suukaudselt manustatud sulodeksiidi antitrombootiline aktiivsus tuleneb peamiselt kõigist toimingutest, mis sulodeksiidil on veresoonte seinale (angioprotektiivne toime), fibrinolüüsile (profibrinolüütiline toime) ja trombotsüütide adhesiooni inhibeerimisele.

Farmakokineetika

Sulodeksiid imendub peensooles. Pärast märgistatud ravimi sisenemist täheldatakse esimest sulfodeksiidi piiki vereplasmas 2 tunni pärast, teine ​​- 4 kuni 6 tundi, pärast mida ravimit plasmas enam ei avastata; kontsentratsioon taastatakse umbes 12 tunni pärast ja jääb seejärel konstantseks kuni umbes 48. tunnini. Püsiv plasmakontsentratsioon tuvastatakse 12 tunni pärast, tõenäoliselt tänu ravimi aeglasele vabanemisele imendumise organite ja eriti veresoonte endoteeli poolt. Sulodeksiid jaotub vaskulaarses endoteelis kontsentratsioonis, mis on 20-30 korda suurem kui teistes kudedes. See metaboliseerub maksas ja eritub peamiselt neerude kaudu. Radioaktiivselt märgistatud ravimi uuringus eritus esimese 96 tunni jooksul 55,23% sulodeksiidist uriiniga.

Kõrvaltoimed

Kliiniliste uuringute kohaselt

Kliinilistes uuringutes, mis hõlmasid tavapäraseid ravimi annuseid tavapärase ravi kestel, saadi andmed sulfodoksiidi kasutamisega seotud kõrvaltoimete esinemissageduse kohta.

Sulodeksiidi kasutamisega seotud kõrvaltoimed klassifitseeriti organsüsteemi klasside järgi ja jaotati vastavalt esinemissagedusele järgmises järjekorras: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100 kuni

Sulodeksiid on efektiivne ravim, millel on antitrombootiline ja antikoagulantne toime.

Sulodeksiid on loomulik ravim, mis põhineb loomade peensoole limaskestade ekstraktil.

Selle ravimi vabastamiseks on mitmeid vorme - kapsleid sisemise suukaudseks manustamiseks, samuti intravenoosseks ja intramuskulaarseks süstimiseks.

See ravim kuulub antikoagulantide kategooriasse ja sellel on väljendunud antitrombootiline, angioprotektiivne ja fibrinolüütiline toime.

Seda on ette nähtud peamiselt angiopaatiate raviks, kus on suurenenud verehüüvete oht. Sulodexide tuleb võtta vastavalt juhistele.

Koostis ja vabastamisvorm

Selle ravimi peamine aktiivne komponent on sama nimetusega sulfodeksiid. Sellel on loomne loomne päritolu ja see on loomade peensoole limaskestadest saadud ekstrakt.

See aine sisaldab selle koostises kahte komponenti: 80% on heparinoidi kiiresti liikuv fraktsioon ja ülejäänud 20% on dermataansulfaat.

Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

1. Suukaudseks kasutamiseks mõeldud želatiinikapslid, millel on traditsiooniline ovaalne kuju ja pehme struktuur. Neile on iseloomulik tellistest punase värvusega kesta olemasolu, mille all on valge-hall värvi suspensioon, mõnikord roosakas või roosakas-kreemjas toonis.
2. Ampullid, mis sisaldavad intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud süstelahust. Ampullide sisu on läbipaistev ja kollase värvusega kerge või keskmise intensiivsusega.

Kapslite toimeaine on Sulodexide 250 LE. Kuna nende koostises esinevad abiained:

• triglütseriidid;
• kolloidne ränidioksiid;
• naatriumlaurüül sarkosinaat.

Kapsli kest sisaldab želatiini, glütserooli, punast raudoksiidi, titaandioksiidi, naatrium-etüülparaoksübensoaati ja naatriumpropüülparoksüoksübensoaati.

Injektsioonampullide koostises on toimeaine Sulodexide 600 LE. Lisaks on täiendavad komponendid järgmised:

• süstevesi;
• naatriumkloriid.

Farmakoloogiline toime

Ravimi Sulodexide keemiline nimetus on glükuroon-2-amino-2-deoksüglükoglükaani sulfaat. See kuulub otsese toimega antikoagulantide kategooriasse, millel on antikoagulant, angioprotektiivne, antitrombootiline ja profibrinolüütiline toime.

Kõige tugevam on antitrombootiline toime. Selle ravimi kasutamise tulemusena aktiveeritakse prostatsükliini süntees, inhibeeritakse faktorit Xa, samuti fibrioloogilise süsteemi stimuleerimist ja fibrinogeeni taseme langust inimese veres.

Lisaks aitab sulodexide verd õhutada, samuti taastab endoteelirakkude struktuurse terviklikkuse ja parandab nende funktsionaalsust.

Kui ravim siseneb süsteemsesse vereringesse, imendub ligikaudu 90% peamisest toimeainest nii peensooles kui ka vaskulaarses endoteelis.

Selle ainevahetuse protsess toimub täielikult maksas. See on saadud inimkehast neerude kaudu, samuti sapiga. Selle poolväärtusaeg võib erineda, kuna see sõltub otseselt ettenähtud annusest.

Näidustused

Peamised näidustused ravimi Sulodexide kasutamiseks on järgmised haigused ja seisundid:

• angiopaatia, kus on kõrge verehüüvete oht;
• müokardiinfarkt;
• aju vereringe protsessi rikkumised;
• insult, samuti taastumisperiood pärast insulti;
• vaskulaarne dementsus;
• diskreetne entsefalopaatia, mis on diabeedi, suurenenud vererõhu või veresoonte ateroskleroosi tagajärg;
• flebopaatia;
• süvaveenide tromboos;
• trombootiline trombotsütopeenia, mis on hepariini kasutamise tulemus;
• kardiopaatia;
• entsefalopaatia;
• diabeetilise jala sündroom;
• antifosfolipiidide sündroom (sel juhul soovitatakse Sulodexide'i kasutada koos atsetüülsalitsüülhappega).

Kasutamismeetod

Ravimi Sulodexide kasutamise meetod, samuti manustamisviisi annus ja kestus sõltub vabanemise vormist.

Kapsleid soovitatakse võtta üks tund enne söömist või mõni tund pärast söömist.

Enamikul juhtudel algab ravi süste, mis viiakse läbi intramuskulaarse meetodiga. 15-20 päeva jooksul tehakse süstid annusega 600 LE ravimit päevas.

Pärast seda perioodi lülitage suukaudsed kapslid. Neid tuleb võtta ühe kuu jooksul, kaks korda päevas 250 LE juures.

Pärast kuue kuu möödumist saate vajadusel korrata korduvat ravikuuri.

Kuidas sulfodoksiid koostoimeid teiste ravimitega

On rangelt keelatud võtta mis tahes vormis ravimit Sulodexide koos trombotsüütide vastaste ainetega, otseste ja kaudsete antikoagulantidega, samuti ravimitega, mis mõjutavad hemostaasi.

Kõrvaltoimed

Üldiselt taluvad patsiendid kergesti ravimit Sulodexide, kuid harvadel juhtudel võivad tekkida kõrvaltoimed.

Pärast kapslite võtmist - valu epigastria piirkonnas, seedehäired, iiveldus ja oksendamine ning allergilised reaktsioonid.

Ravimi süstitav vorm võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu valulikkus ja põletustunne ravilahuse süstekohal. Mõnikord võivad tekkida hematoomid.

Üleannustamine

Sulodexidi võtmisel ei tohiks üleannustamist lubada, sest see võib oluliselt suurendada verejooksu riski.

Sellistes olukordades tuleb ravimi kasutamine kohe lõpetada ja ravi tuleb teostada, et säilitada kehasüsteemide normaalne toimimine.

Vastunäidustused

Sellel ravimil on minimaalsed vastunäidustused, mis hõlmavad:

• allergiliste reaktsioonide esinemine peamise toimeaine suhtes;
• haigused, mida iseloomustab protrombiiniaja suurenemine.

Raseduse ajal

Naised raseduse ja imetamise ajal on ravimi Sulodexide kasutamine vastunäidustatud.

Ladustamistingimused

Ravimi Sulodexide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Soovitatav on hoida seda temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C, kuivas kohas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatult.

See ravim vabastatakse ainult retsepti esitamisel.

Vene apteekides saab kapsleid osta umbes 2100-2500 rubla eest. Sarnased viaalid süstimiseks maksavad 1500 kuni 1700 rubla.

Apteegid Ukrainas pakuvad Sulodexide kapsleid 950-120 grivna ja ampullide jaoks - 680-770 grivna jaoks.

Analoogid

Ravimi Sulodexide kõige efektiivsemad analoogid on:

Enne nende ravimite valimist on soovitatav konsulteerida arstiga.

Arvustused

Sulodeksiid kapslite ja ampullidena on väga efektiivne ravim, mis on kergesti talutav ja seetõttu saab selle aadressilt positiivseid kommentaare. Käesoleva artikli lõpus on teil võimalus neid üksikasjalikult tutvuda.

Enamik seda ravimit kasutanud üksikisikuid on täheldanud kasulikku toimet diabeedi, tromboosi, samuti infarktijärgsete ja post-insultide tingimustes.

Kui kasutasite meditsiinilistel eesmärkidel Sulodeksidi süsteviaalid või kapslid, jätke kindlasti oma ülevaade, mis aitab tagada selle saidi teiste külastajate arvamuse selle ravimi kohta.

Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks

Juhised pills.rf

Põhimenüü

Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.

Sulodexide *

VASTUTAVATE MEETMETE RAVIMID ON VAJALIK AINULT VÄLJASTAJA PRAKTIKA. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.

Toimeaine Sulodexide / Sulodexide kirjeldus.

Valem: sigade peensoole limaskestast saadud ekstrakt, millel on 20% dermataansulfaati ja 80% heparinoidi, keemiline nimetus: glükurono-2-amino-2-deoksüglükoglükaani sulfaat.
Farmakoloogiline rühm: hematotroopsed ained / antikoagulandid.
Farmakoloogiline toime: antitrombootiline, antikoagulant, fibrinolüütiline, angioprotektiivne, kleepumisvastane, lipiidide alandamine.

Farmakoloogilised omadused

Sulodeksiid inhibeerib hüübimisfaktorit 10a, suurendab prostatsükliini moodustumist. See vähendab fibrinogeeni sisaldust plasmas ja stimuleerib fibrinolüüsi süsteemi: see suurendab kudede plasminogeeni aktivaatori sisaldust, vähendab selle inhibiitori taset veres. Angioprotektiivne toime on võimalik endoteeli rakkude funktsiooni ja struktuurse terviklikkuse, endoteeli membraani normaalse tiheduse taastamise tõttu. Sulodeksiid normaliseerib vere reoloogilisi omadusi, vähendab selle viskoossust, vähendab põhimembraani paksust ja pärsib mesangiumrakkude proliferatsiooni.

Näidustused

Angiopaatiad, millel on suur trombi moodustumise tõenäosus (sh makro- ja mikroangiopaatia diabeedi korral).

Sulodeksiidi doseerimine ja manustamine

Sulodeksiidi võetakse suukaudselt (söögi vahel), manustatakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Ravi algab tavaliselt päevase intramuskulaarse 600 LU süstimisega 15–20 päeva, seejärel suukaudselt 250 LU kohta, 2 korda päevas 30 päeva jooksul. Ravi kestust soovitatakse korrata vähemalt 2 korda aastas.
Enne ravi alustamist sulodeksidomiga tuleb teha koagulogramm.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, haigused, mis on seotud suurenenud verejooksu riskiga; hemorraagiline diatees.

Piirangud. T

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Sulodexide tuleb raseduse ja imetamise ajal kasutada ettevaatusega, ainult arsti poolt määratud ja tema kontrolli all (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks määratud).

Sulodeksiidi kõrvaltoimed

Epigastraalne valu, düspepsia, allergilised reaktsioonid; süstekohal - põletamine, valu, hematoom.

Sulodeksiidi koostoime teiste ainetega

Sulodeksiidi ja hemostaatilist süsteemi mõjutavate ravimite (trombotsüütide vastased ained, kaudsed ja otsesed antikoagulandid) kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Üleannustamine

Üleannustamise korral tekib verejooks või verejooks. Vajalik: ravimi kaotamine, elutähtsate funktsioonide säilitamine.

Sulodexide toimeainega ravimite kaubanimed

Farmgrupp:

Tagasiside ja kommentaarid

kui meie arstid oleksid Ishim

Ludmila Mysac Sun, 11/09/2014 - 09:37

Kui meie arstid määravad kohe sulfodoksiidi ja vazoprostani ja mu abikaasa prokapali, siis ei oleks mul vaja teha alumise otsa manööverdamist väga headeks ravimiteks, mida kasutatakse vahelduva klaudikatsiooni ja alumiste jäsemete ateroskleroosiga. pärast ainult amputatsiooni minu abikaasa ilma jalgadeta on puue

WESSEL DUE F

Pehmed želatiinikapslid, punased, ovaalsed; kapsli sisu - lubatud on valge-hall suspensioon, roosakas või roosakas-kreemjas toon.

Abiained: naatriumlaurüül sarkosinaat - 3,3 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, triglütseriidid - 86,1 mg.

Koori koostis: želatiin - 55 mg, glütserool - 21 mg, etüülparahüdroksübensoaat - 0,24 mg, propüülparahüdroksübensoaatnaatrium - 0,12 mg, titaandioksiid (E171) - 0,3 mg, raud raudoksiid (E172) - 0,9 mg.

25 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Lahendus on / in ja m / h helekollane või kollane, läbipaistev.

Abiained: naatriumkloriid - 18 mg, vesi d / ja - kuni 2 ml.

2 ml - tumedad klaasampullid (5) - blisterpakendid (2) - papppakendid.
2 ml - tumedad klaasampullid (10) - blisterpakendid (1) - papppakendid.

Antikoagulantide otsene toime. Ravimi Wessel Due F - sulfodeksiidi toimeaine on looduslik toode, mis on ekstraheeritud ja isoleeritud sigade peensoole limaskestast. See on glükosaminoglükaanide loomulik segu: hepariinitaoline fraktsioon molekulmassiga 8000 daltonit (80%) ja dermataansulfaati (20%).

Sellel on antikoagulant, antitrombootiline, angioprotektiivne ja profibrinolüütiline toime.

Antikoagulantne toime avaldub afiinsuse tõttu hepariini kofaktoriga II, mis inaktiveerib trombiini.

Antitrombootilise toime mehhanism on seotud aktiveeritud X-faktori pärssimisega, prostatsükliini suurenenud sünteesi ja sekretsiooniga (PG I₂), kus fibrinogeeni sisaldus plasmas väheneb.

Profibrinolüütiline toime on tingitud kudede plasminogeeni aktivaatori taseme tõusust veres ja selle inhibiitori sisalduse vähenemisest.

Angioprotektiivse toime mehhanism on seotud veresoonte endoteeli rakkude struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse taastamisega, anumate basaalmembraani pooride negatiivse elektrilise laengu normaalse tiheduse taastamisega.

Lisaks normaliseerib ravim verepioloogilisi omadusi, vähendades triglütseriidide taset (kuna see stimuleerib lipolüütilist ensüümi - lipoproteiini lipaasi, mis hüdrolüüsib LDL-i moodustavaid triglütseriide).

Ravimi efektiivsust diabeetilises nefropaatias määrab sulfodeksiidi võime alandada membraani paksust ja rakuvälise maatriksi valmistamist, vähendades mesangiumrakkude proliferatsiooni.

Imemine ja jaotamine

Pärast suukaudset manustamist imendub sulodeksiid peensoolest. 90% sulodeksiidist imendub veresoonte endoteel, mis ületab selle kontsentratsiooni teiste organite kudedes 20-30 korda.

Metaboliseerub maksas ja neerudes. Erinevalt fraktsioneerimata hepariinist ja väikese molekulmassiga hepariinidest ei toimu sulfodeksiid desulfateerumist, mis viib antitrombootilise aktiivsuse vähenemiseni ja kiirendab oluliselt kehast väljutamist.

Neerude kaudu eritub 4 tundi pärast manustamist.

Pärast i / v manustamist, 24 tunni pärast on eritumine uriiniga 50%, 48 tunni pärast, 67%.

- angiopaatiad, millel on suurenenud tromboosi risk, sh. ja pärast müokardiinfarkti;

- aju vereringe rikkumine, sealhulgas isheemilise insuldi äge periood ja varase taastumise periood;

- ateroskleroosi, suhkurtõve, arteriaalse hüpertensiooni tõttu põhjustatud düscirculatory entsefalopaatia;

- nii aterosklerootilise kui ka diabeetilise genereerimise perifeersete arterite oklusioonsed kahjustused;

- flebopaatia, süvaveenide tromboos;

- mikroangiopaatia (nefropaatia, retinopaatia, neuropaatia);

- makroangiopaatia diabeedi korral (diabeetiline suu sündroom, entsefalopaatia, kardiopaatia);

- trombofiilsed seisundid, antifosfolipiidide sündroom (määratud koos atsetüülsalitsüülhappega, samuti madala molekulmassiga hepariinidega);

- hepariini poolt põhjustatud trombootilise trombotsütopeenia ravi (kuna ravim ei põhjusta või süvendab seda).

- hemorraagiline diatees ja vähese vere hüübimisega kaasnevad haigused;

- I rasedus trimestril;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravi alguses süstitakse ravimit parenteraalselt / m või / in (boolus või tilk) 2 ml (1 ampull) süstelahust (600 LU) 15-20 päeva. Lahuse valmistamine 1 viaali sisu lahjendamiseks 150-200 ml soolalahusega.

Siis liikuge uimastini. Määrake 1 kapsel (250 LU) 2 korda päevas 30-40 päeva jooksul.

Kapslid võtavad sööki.

Tervet ravikuuri tuleb korrata vähemalt 2 korda aastas.

Sõltuvalt patsiendi kliinilise diagnostika uuringu tulemustest võib annustamisskeemi muuta.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, põletikuvalu.

Allergilised reaktsioonid: erineva lokaliseerumisega nahalööve.

Kohalikud reaktsioonid: valu, põletus, hematoom süstekohal.

Sümptomid: verejooks või verejooks.

Ravi: ravimi ärajätmine; vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimi anuma kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Sulodeksiidi kasutamisel ei ole soovitatav samaaegselt kasutada antikoagulante (otseseid ja kaudseid) ja antitrombootilisi aineid.

Ravimi kasutamisel on vajalik koagulogrammi kontroll. Ravi alguses ja lõpus on soovitav määrata järgmised näitajad: APTT, antitrombiin III, veritsusaeg ja hüübimisaeg. Wessel Due F suurendab tavapäraseid APTT-sid umbes 1,5 korda.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme.

Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

I tüüpi diabeediga patsientidel on raseduse teisel ja kolmandal trimestril sulodeksiidiga seoses positiivne kogemus vaskulaarsete tüsistuste raviks ja ennetamiseks rasedate naiste hilinenud toksiktoosi tekkimisel.

Ravimi Vessel Due f kasutamine raseduse ajal II ja III trimestril peaks olema rangelt arsti järelevalve all.

Andmed ravimi kasutamise kohta imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.

Nimekiri B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.