Trental

Kirjeldus alates 31. oktoobrist 2014

• Ladina nimi: Trental
• ATC-kood: C04AD03
• Toimeaine: pentoksifülliin
• Tootja: Aventis Pharma (India)

Koostis

Trental tabletid sisaldavad toimeainena 100 mg pentoksifülliini ning täiendavaid aineid: ränidioksiidi, tärklist, talki, laktoosi ja magneesiumstearaati. Koor koosneb talkist, titaandioksiidist, naatriumhüdroksiidist, metakrüülhappe kopolümeerist ja makrogoolist 8000.

Kontsentraadi infusioonilahus 1 ml-s sisaldab toimeainena 20 mg pentoksifülliini, samuti täiendavaid aineid: süstitavat vett ja naatriumkloriidi.

Pikaajalised Trental 400 tabletid sisaldavad 400 mg pentoksifülliini, samuti täiendavaid aineid: magneesiumstearaati, povidooni, talki, gietelloosi. Kesta koostis sisaldab: bensüülalkoholi, talki, makrogooli 6000, hüpromelloosi, titaandioksiidi.

Vormivorm

Trental on saadaval tablettide kujul, pikendatud toimega tablettidena koos toimeaine kogusega 400 mg, samuti infusioonilahuse kontsentraadina.

Farmakoloogiline toime

Vasodilaator. Peamine aine on pentoksifülliin. Parandab mikrotsirkulatsiooni ja laiendab veresooni.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim inhibeerib fosfodiesteraasi, avaldab positiivset mõju vere reoloogilistele omadustele, parandab mikrotsirkulatsiooni, suurendab punaste vereliblede ATP kontsentratsiooni ja cAMP kontsentratsiooni vereliistakutes. Samal ajal täheldatakse ravimi toimel energiapotentsiaali küllastumist, mis põhjustab ummikute vähenemist, vasodilatatsiooni, IOC ja ASI suurenemist ilma olulise mõjuta pulsile. Koronaararterite luumenite laienemise tõttu suurendab pentoksifülliin hapniku voolu müokardi kudedesse, andes antianginaalse toime. Ravim parandab veres hapnikku, laiendades kopsulaevade luumenit. Trental suurendab hingamisteede lihaseid: diafragma- ja interostalihaseid. Intravenoosselt manustamisel suurendab tagatise ringlust, suurendab vere mahtu ühiku kohta. Ravimil on positiivne mõju aju bioelektrilisele aktiivsusele, suurendades ATP kontsentratsiooni. Trental 400 suurendab punaste vereliblede elastsust, soodustab trombotsüütide lagunemist, vähendab vere viskoossust. Vähenenud verevarustusega piirkonnas parandab pentoksifülliin mikrotsirkulatsiooni. Vahelduva klaudikatsiooniga, perifeersete arterite oklusiooni kahjustusega, kõrvaldab ravim valu, leevendab öise krampe vasika lihastes ja aitab kaasa jalutuskäigu pikenemisele.

Toimeaine imendub hästi ja metaboliseerub. Tablettide poolväärtusaeg on umbes poolteist tundi, veidi üle tunni. Enamasti eritub neerude kaudu (üle 90 protsendi) ja ka vähem väljaheitega.

Näidustused Trentala kasutamiseks

Mida ravim aitab?

Ravimi kasutamise näidustused on perifeerse vereringe rikkumised: endarteriidi hävitamine, "vahelduv" kliblikatsioon diabeetilises angiopaatias. Ravim on efektiivne trofilise koe rikkumise korral: külmumine, gangreen, veenilaiendid, post-trombootiline sündroom, jala troofilised haavandid.

Millised viited Trentali kasutamisele on veel olemas? Kasutatavat medikamenti Raynaud tõbi, peaaju ateroskleroos, häirimist tserebraalvereringe koos viiruslik viirusliku geneesiga, vaskulaarne entsefalopaatia pärast müokardiinfarkti, südame isheemiatõve, impotentsus vaskulaarse päritolu, bronhiaalastma, KOK otosclerosis, äge vereringe häirete choroid ja võrkkesta.

Vastunäidustused

Ravimit ei kasutata porfüüri, ägeda müokardiinfarkti, ksantiini derivaatide talumatuse, rinnaga toitmise, massiivse verejooksu, silma võrkkesta hemorraagilise insultiga. Intravenoosne süstimine ei ole arteriaalse arteriaalse arteriaalse hüpertensiooni kontrollimatu voolu korral vastuvõetamatu. Seedetrakti peptilise haavandi korral, CHF-s, vererõhu lability, neeru- ja maksapuudulikkuse puudulikkuse korral määratakse pentoksifülliin ettevaatusega pärast operatsiooni. Raseduse ajal Trentali ei kohaldata.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteem: krambid, ärevus, pearinglus, peavalu, unehäired.

Naha rasvkoe nahaalus: küünte suurenenud halbus, paistetus, näo verevoolu voolamine, rindkere, naha hüpereemia.

Seedetrakt: kolestaatiline hepatiit, koletsüstiidi ägenemine, soole atoonia, isutus, suukuivus.

Aistingute kõrvaltoimed: nägemishäired, scotoma.

Südame-veresoonkonna süsteem: vererõhu langus, stenokardia, kardiaalsuse, arütmia, tahhükardia progresseerumine.

Hemostaasi süsteem, vereloome organid: soolestiku verejooks, mao, limaskestad, nahk, hüpofibrinogeemia, pancytopenia, leukopeenia, trombotsütopeenia. Allergilised reaktsioonid anafülaktilise šoki, urtikaaria, sügeluse, angioödeemi, naha hüpereemia kujul. Samuti registreeritakse maksaensüümide, leeliselise fosfataasi, suurenemine.

Kasutusjuhend Trental (meetod ja annus)

Ravimit võetakse suu kaudu ja manustatakse ka intraarteriaalselt, intravenoosselt, intramuskulaarselt. Annuse peab määrama arst.

Neerusüsteemi patoloogiaga nähakse ravimit ette annuses 50-70% standardist.

Trentampullid, kasutusjuhised

Tavaliselt tehakse 2 intravenoosset infusiooni hommikul ja pärastlõunal 200-300 mg toimeainet koos naatriumkloriidi lahusega. Intravenoossed infusioonid viiakse läbi aeglaselt, 50 mg manustatakse 10 minuti jooksul (koos 10 ml naatriumkloriidiga), seejärel manustatakse 100 mg tilguti (koos 250 ml naatriumkloriidiga, manustatuna vähemalt tund). Maksimaalne päevane annus võib põhineda 0,6 mg toimeainel 1 kg inimese kehakaalu kohta tunnis.

Intramuskulaarsed süstid, mis teostati sügavalt 2-3 korda päevas 100-200 mg juures.

Ravimi suukaudsete vormide paralleelne manustamine on võimalik annuses 800-1200 mg päevas 2-3 doosi kohta. Algannus on 600 mg päevas. Positiivse trendi korral väheneb pentoksifülliini kogus 300 mg-ni päevas.

Trental tabletid, kasutusjuhised

Võtke tablette suu kaudu, joogiveega, söömise ajal või pärast söömist 3 korda päevas, 100 mg, suurendades annust järk-järgult 200 mg-ni.

Kasutusjuhend Trental 400

Standard võtta 1 tablett 3 korda päevas. Maksimaalne, mida saate ravimit kasutada 1200 mg toimeainet 24 tunni jooksul.

Üleannustamine

See ilmneb toonilis-klooniliste krampide, agitatsiooni, uimasuse, tahhükardia, minestamise, vererõhu languse, pearingluse, nõrkuse, "kohvipõhja" oksendamise ja teiste seedetrakti verejooksude tunnuste suhtes. Hädaabi maoloputus, enteroskratentovi kasutuselevõtt, aktiivsüsi, posindromnaya ravi.

Koostoime

Annotatsioonide kohaselt suurendab Trental vere hüübimist mõjutavate ravimite (trombolüütilised ained, otsesed ja kaudsed antikoagulandid), antibiootikumide (tsefotetaan, tsefoperasoon, tsefamandool ja muud tsefalosporiinid), valproehappe mõju. Pentoksifülliin suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, insuliini, antihüpertensiivsete ravimite toimet. Tsimetidiin võib suurendada ravimi taset veres, suurendada kõrvaltoimete tõsidust. Koos teiste ksantiinide samaaegse kasutamisega täheldati patsientide liigset närvilist põnevust.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Pimedas kohas lastele kättesaamatus temperatuuril 8 kuni 25 kraadi Celsiuse järgi.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Nõuab vere hüübimise kontrolli samaaegse antikoagulantravi abil. Pentoksifülliini ravi viiakse läbi vererõhu taseme kohustusliku kontrolli all. Diabeediga patsientidel võib ravim põhjustada hüpoglükeemiat. Pärast operatsiooni on vajalik hematokriti ja hemoglobiini kontroll. Ebastabiilse ja madala vererõhu korral väheneb ravimi annus. Puuduvad usaldusväärsed andmed Trental'i kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel. Tubakasuitsu sissehingamine vähendab ravimi terapeutilist efektiivsust. Intravenoossete vedelike puhul peab patsient olema lamavas asendis.

Wikipedias pole ravimi kirjeldust.

Sobivus alkoholiga

Ei sobi kokku alkoholiga.

Trental raseduse ajal

Mida Trental raseduse ajal kasutatakse? Tuleb meeles pidada, et see ravim on selle eluea jooksul vastunäidustatud.

Trentali analoogid

Sarnased ravimid lahuse kujul: Agapurin, Latren, Pentylin.

Mis on parem - Trental või Pentoxifylline?

Pentoksifülliin on Trentali aktiivne koostisosa, kuid on olemas ka sama nimetusega ravim, mis maksab palju vähem. Mõlema ravimi toime on sisuliselt sama.

Trentale'i ülevaated

Trentide ülevaated foorumitel

Ravim toimib tõhusalt ja täidab ülesandeid, mille jaoks see on ette nähtud. Siiski esineb sageli kõrvaltoimeid, näiteks: pearinglus, iiveldus, unetus. Sageli, kui te võtate seda ravimit, süveneb pea ja rõhk tõuseb.

Arstide ülevaated

Väga tõhus, tõepoolest parandab diabeedi korral kasutatavat mikrotsirkulatsiooni. Trental'i võib kasutada 100 mg ja 400 mg toimeainet sisaldavas tabletis ja selle sisse. Kõrvaltoimed on sagedased. Vere voolavus lahusest ja Trental'i tablettidest suureneb, mis võib põhjustada silmade verejooksu, seega on parem enne kasutamist silmaarstiga konsulteerida.

Hind Trental kus osta

Trental 100 mg tablettide hind võrdub 430 rubla 60 tükiga. Maksumus Ukrainas - 185 UAH.

Hind Trental 400 on 535 rubla 20 tükki.

Trental hind 5 ml ampullides - 170 rubla 5 tükki. Te saate osta Ukrainas keskmiselt 200 UAH.

Trental ampullid 20 mg / ml 5ml, 5 tk.

Tootja: Felton Grimwade / Austraalia

Kasutusjuhend

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

Infusioonilahuse kontsentraat sisaldab:

Toimeaine: 20 mg pentoksifülliini 1 ml-s (100 mg 1 ampulli kohta).

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

5 ampulli pakendi kohta.

Trental - normaliseerib vere reoloogilisi omadusi, parandab mikrotsirkulatsiooni, vasodilataatorit.

Trental parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavus) tänu patoloogiliselt muutunud punaste vereliblede deformeeritavusele, inhibeerides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere suuremat viskoossust. Trental parandab mikrotsirkulatsiooni vereringet kahjustavates piirkondades.

Aktiivse toimeainena sisaldab Trental ksantiini derivaati pentoksifülliini. Selle toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja cAMP akumulatsiooniga veresoonte ja vererakkude silelihasrakkudes.

Pentoksifülliin vähendab mõnevõrra POPS-i ja vähendab pärgarterite nõrka müotroopset vasodilatatsiooni.

Ravi Trentaliga põhjustab aju vereringe sümptomite paranemist.

Perifeersete arterite oklussiivsete kahjustuste ravis (näiteks katkendlik purunemine) ilmneb eduka ravi pikkus jalutuskäigu pikenemine, öiste krampide kõrvaldamine vasika lihastes ja valu kadumine.

Tabletid 100, 400 mg

Pärast suukaudset manustamist imendub pentoksifülliin kiiresti ja peaaegu täielikult.

Pärast peaaegu täielikku imendumist metaboliseerub pentoksifülliin. Algse aine absoluutne biosaadavus on (19 ± 13)%. 1- (5-hüdroksüheksüül) -3,7-dimetüülksantiini (metaboliidi-1) peamine aktiivne metaboliit on kontsentratsioon vereplasmas kaks korda suurem kui pentoksifülliini esialgne kontsentratsioon.

Pentoksifülliini T1 / 2 suukaudsel manustamisel on 1,6 tundi.

Pentoksifülliin metaboliseerub täielikult, üle 90% eritub neerude kaudu konjugeerimata vees lahustuvate metaboliitidena. Neerufunktsiooni häirega patsientidel on metaboliitide eritumine edasi lükatud.

Vähenenud T1 / 2 maksafunktsiooniga patsientidel on pentoksifülliin pikenenud ja absoluutne biosaadavus suureneb.

Infusioonilahus

Pentoksifülliin metaboliseerub ulatuslikult punalibledes ja maksas. Kõige tuntumate metaboliitide hulgas moodustub metaboliit-1 (M-1; hüdroksü-pentoksifülliin) lõhustumise ja metaboliidi-4 (M-IV) ja metaboliidi-5 (M-V; karboksü-pentoksifülliin) tõttu peamise aine oksüdeerumise tõttu. M-l on sama farmakoloogiline aktiivsus kui pentoksifülliinil. Rohkem kui 90% pentoksifülliini annusest elimineeritakse neerude kaudu ja 3-4% roojaga.

Pentoksifülliini T1 / 2 pärast 100 mg manustamist i / v oli ligikaudu 1,1 tundi, raskekujulise maksafunktsiooni häirega patsientidel suureneb pentoksifülliini T1 / 2 tase. Pentoksifülliinil on suur jaotusruumala (168 l pärast 30-minutilist infusiooni 200 mg) ja kõrge kliirens ligikaudu 4500–5100 ml / min. Pentoksifülliin ja selle metaboliidid ei seondu plasmavalkudega. Raske neerufunktsiooni häire korral aeglustub metaboliitide eritumine.

• Aterosklerootilise tekke perifeersed vereringehäired (näiteks katkendlik katkestus);
• diabeetiline angiopaatia;
• troofilised häired (näiteks jalgade haavandid, gangreen);
• aju vereringe häired (aju ateroskleroosi tagajärjed, nagu näiteks kontsentratsiooni halvenemine, pearinglus, mälukaotus);
• isheemilised ja insuldijärgsed seisundid;
• vereringehäired võrkkestas ja koroidis;
• otoskleroos;
• degeneratiivsed muutused sisekõrva ja kuulmiskao patoloogiate taustal.

• Ülitundlikkus ravimi suhtes;
• massiline verejooks;
• ulatuslikud võrkkesta hemorraagiad;
• aju verejooks;
• äge müokardiinfarkt;
• rasked arütmiad;
• südame- või ajuarteri tõsised aterosklerootilised kahjustused;
• kontrollimatu hüpotensioon;
• vanus kuni 18 aastat;
• rasedus ja imetamine (imetamine);
• ülitundlikkus teiste metüülksantiinide suhtes.

Ettevaatlik peab olema patsientidel, kellel on arteriaalne hüpotensioon (vererõhu languse risk), krooniline südamepuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus - CC vähem kui 30 ml / min (kumulatsiooni ja suurenenud kõrvaltoimete oht), kellel on raske maksafunktsiooni häire (kumulatsiooni ja kumulatsiooni risk). suurenenud kõrvaltoimete risk), suurenenud kalduvus verejooksule, sealhulgas antikoagulantide kasutamise tulemusena või veresuhkrut süsteemi rikkumise tõttu (raskema verejooksu oht), pärast hiljuti eelmised kirurgilised sekkumised.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Annustamine ja manustamine

Annuse ja kasutusviisi määravad vereringehäirete raskusaste, samuti ravimi individuaalne tolerants ja patsiendi omadused.

Ravimit manustatakse infusiooni kujul 2 korda päevas, hommikul ja pärastlõunal. Ühekordne annus (ühe infusiooni jaoks) on 200 mg pentoksifülliini (2 5 ml ampullid) või 300 mg pentoksifülliini (3 5 ml ampullid) 250 ml või 500 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või Ringeri lahuses.

Ühilduvus teiste infusioonilahustega tuleb testida eraldi; kasutada ainult läbipaistvaid lahendusi. 100 mg annust tuleb manustada, kuid vähemalt 60 minuti jooksul. Sõltuvalt kaasnevatest haigustest (südamepuudulikkus) võib osutuda vajalikuks vähendada süstitud mahtu. Sellistel juhtudel on soovitatav kontrollitud infusiooniks kasutada spetsiaalset infusioonisüsteemi.

Pärast igapäevast infusiooni võib manustada veel 2 Trental 400 tabletti.Kui 2 infusiooni eraldatakse pikema intervalliga, võib 1 Trental 400 tabletti täiendavalt ettenähtud kahest tabletist võtta varem (umbes keskpäeval).

Kui kliiniliste seisundite tõttu on intravenoosne infusioon võimalik ainult üks kord päevas, võib pärast seda manustada kolm Trental 400 tabletti (2 tabletti keskpäeval ja 1 tablett õhtul).

Raskematel juhtudel on näidustatud Trental'i pikaajalist intravenoosset infusiooni 24 tunni jooksul, eriti tugeva valu korral, gangreeni või trofilise haavandiga patsientidel (III-IV etapp vastavalt Fontaine'ile).

Trental'i annus parenteraalseks manustamiseks 24 tunni jooksul ei tohi reeglina ületada 1200 mg, samas kui individuaalset annust saab arvutada valemiga: 600 ug / kg kehakaalu kohta tunnis. Sel viisil arvutatud ravimi päevaannus on patsiendile kehakaaluga 70 kg 1000 mg ja patsiendile kehakaaluga 80 kg - 1150 mg.

Neerupuudulikkusega patsientidel (CC vähem kui 30 ml / min) on vaja annust vähendada 30-50% võrra, mis sõltub ravimi individuaalsest taluvusest.

Raske maksakahjustusega patsientidel on vaja annust vähendada, võttes arvesse ravimi individuaalset taluvust.

Madala vererõhuga patsientidel ja ohustatud inimestel, kellel on võimalik vererõhu langus (patsiendid, kellel on raske CHD või hemodünaamiliselt oluline ajuveresoonte stenoos), võib ravi alustada väikestes annustes, nendel juhtudel tuleb annust järk-järgult suurendada.

Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, ärevus, unehäired, krambid.

Naha ja nahaaluse rasva osa: näo naha punetus, näo ja ülemise rindkere punetus, turse, küünte ebakindluse suurenemine.

Seedetrakti osa: xerostomia, anoreksia, soole atoonia.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, arütmia, kardialgia, stenokardia progresseerumine, vererõhu langus.

Hemostaasi süsteemi ja vere moodustavate organite poolt: leukopeenia, trombotsütopeenia; pancütopeenia, naha veresoonte verejooks, limaskestad, mao, sooled, hüpofibrinogeemia.

Meeltest: nägemispuudulikkus, skotoom.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Taotlus maksa rikkumiste korral

Raske maksakahjustusega patsientidel suureneb pentoksifülliini T1 / 2 tase. Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel (kumulatsiooni risk ja kõrvaltoimete suurenenud risk) tuleb olla ettevaatlik.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Raske neerufunktsiooni häire korral aeglustub metaboliitide eritumine. Neerufunktsiooni häirega patsientidel tuleb olla ettevaatlik - QA on alla 30 ml / min (kumulatsiooni risk ja kõrvaltoimete suurenenud risk).

Ravi peab olema vererõhu kontrolli all.

Diabeediga patsientidel, kes kasutavad hüpoglükeemilisi aineid, võib ravimi määramine suurtes annustes põhjustada tõsist hüpoglükeemiat (annuse kohandamine on vajalik).

Kui manustatakse samaaegselt antikoagulantidega, on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimisparameetreid.

Hiljuti operatsiooni läbinud patsiendid vajavad hemoglobiini ja hematokriti süstemaatilist jälgimist.

Vanemad inimesed võivad vajada annuse vähendamist (suurenenud biosaadavus ja eritumise kiirus).

Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust.

Iga konkreetse juhtumi puhul tuleb kontrollida pentoksifülliini lahuse ja infusioonilahuse kokkusobivust.

Intravenoosse infusiooni läbiviimisel peab patsient olema kaldu.

Kasutamine lastel

Pentoksifülliini ohutus ja efektiivsus lastel ei ole hästi teada.

Pentoksifülliin suudab suurendada vererõhku vähendavate ravimite (AKE inhibiitorid, nitraadid) toimet.

Pentoksifülliin võib suurendada veresuhkrut mõjutavate ravimite (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütikumid), antibiootikumide (sh tsefalosporiinid) toimet.

Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini kontsentratsiooni plasmas (kõrvaltoimete oht).

Ühine kohtumine teiste ksantiinidega võib põhjustada ülemäärast närvilist põnevust.

Pentoksifülliini (hüpoglükeemia suurenenud risk) kasutamisel võib olla insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete suurenenud hüpoglükeemiline toime. Vajadusel nõuab kombinatsioonravi patsientide ranget jälgimist.

Mõnel patsiendil võib pentoksifülliini ja teofülliini samaaegne manustamine põhjustada teofülliini plasmakontsentratsiooni suurenemist. See võib põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või suurenemist.

Sümptomid: nõrkus, higistamine, iiveldus, tsüanoos, pearinglus, vererõhu langus, tahhükardia, minestus, uimasus või agitatsioon, arütmia, hüpertermia, areflexia, teadvuse kaotus, toonilis-kloonilised krambid, seedetrakti verejooksu tunnused (oksendamine, nagu kohvipaksus).

Ravi: sümptomaatiline, erilist tähelepanu tuleb pöörata vererõhu ja hingamisfunktsiooni säilitamisele. Diasepaami manustamisel leevendatakse krampe.

Hoida temperatuuril +8 ° C kuni +25 ° C pimedas kohas.

Trental, conc. d / r-ra sisse / sisse ja / ja sissejuhatuses. 20 mg / ml 5 ml №5 ampullid

• Ilma sorteerimata
• Kasvav hind
• Kahanev hind
• Tähestikuliselt (AZ)
• Tähestikuliselt (Ya-A)

süstelahus 20 mg / ml 5 ml 103,00 kuni 178,00 rubla tabletid 100 mg 388,00 kuni 1889,00 rubla

Agapurin alates 140.00 kuni 439.00 hõõruda Vazoniti alates 238.00 kuni 685.00 hõõruda Pentilini alates 66,78 kuni 93,10 hõõruda Pentoksifülliini alates 19.70 kuni 355.00 hõõruda Pentoxifylline Zentiva alates 257,00 kuni 443,00 hõõruda Pentoxifylline Rivo 70.00 kuni 355.00 hõõruda Pentoxifylline Rivo 70.00 kuni 355.00 hõõruda Pentoxifylline Rrypt 70.00 kuni 355.00. 103.00 kuni 319.00 hõõruda Pentoxifylline-FPO 90.00 kuni 319.00 hõõruda Pentoxifyllin-Eskom'iga alates 26.50 kuni 45.50 hõõruda Pentoxifylline tablette 0,1 g (sooles lahustuv) 90.00 kuni 285.00 hõõruda Trental 400 alates 455.00 kuni 2689.00 hõõruda

Antipasmoodikumid - puriini derivaadid

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Toimeaine on pentoksifülliin.

Farmakodünaamika. Trental parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavus) tänu patoloogiliselt muutunud punaste vereliblede deformeeritavusele, inhibeerides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere suuremat viskoossust. Trental parandab mikrotsirkulatsiooni vereringet kahjustavates piirkondades. Aktiivse toimeainena sisaldab Trental ksantiini derivaati pentoksifülliini. Selle toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja cAMP akumulatsiooniga veresoonte ja vererakkude silelihasrakkudes. Tagades nõrga müotroopse vasorelakseeriva toime, vähendab pentoksifülliin mõnevõrra kogu perifeerset resistentsust ja laiendab pärgarterit. Ravi ravimiga toob kaasa aju vereringehäirete sümptomite paranemise. Perifeersete arterite oklussiivsete kahjustuste ravis (näiteks katkendlik purunemine) ilmneb eduka ravi pikkus jalutuskäigu pikenemine, öiste krampide kõrvaldamine vasika lihastes ja valu kadumine. Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub pentoksifülliin kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast peaaegu täielikku imendumist metaboliseerub pentoksifülliin. Algse aine absoluutne biosaadavus on 19 ± 13%. 1- (5-hüdroksüheksüül) -3,7-dimetüülksantiini (metaboliit 1) peamine aktiivne metaboliit on plasmakontsentratsiooniga kaks korda suurem kui pentoksifülliini esialgne kontsentratsioon. Pentoksifülliini poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist on 1,6 tundi Pentoksifülliin metaboliseerub täielikult ja üle 90% eritub neerude kaudu konjugeerimata vees lahustuvate metaboliitidena. Neerufunktsiooni häirega patsientidel on metaboliitide eritumine edasi lükatud. Maksapuudulikkusega patsientidel pikeneb pentoksikooli poolväärtusaeg ja suureneb absoluutne biosaadavus.

Närvisüsteemi osa: peavalu, pearinglus, ärevus, unehäired, krambid; naha ja nahaaluskoe osa: näonaha naha punetus, näo ja ülemise rindkere nahale nihutamine, turse, küünte ebakindlus; seedetrakti osa: kserostoomia, anoreksia, soole atoonia, surve ja ülevoolu maos, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; südame-veresoonkonna süsteemi osas: tahhükardia, arütmia, kardiaalne toime, stenokardia progresseerumine, vererõhu langus; hemostaasi süsteemi ja vere moodustavate organite poolt: leukopeenia, trombotsütopeenia, pancytopenia, nahavoolude verejooks, limaskestad, mao, sooled, hüpofibrinogeemia; meeltest: nägemishäired, skatom; allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk. Väga harvadel juhtudel on tegemist aseptilise meningiidi, intrahepaatilise kolestaasiga ja maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemisega, leeliselise fosfataasiga.

Näidustused

Aterosklerootilise või diabeetilise geneetilise perifeerse arteriaalse haiguse (nt vahelduva klaudikatsiooni, diabeetilise angiopaatia). Trofilised häired (näiteks jalgade trofilised haavandid, gangreen). Aju vereringe häired (aju ateroskleroosi tagajärjed, nagu näiteks tähelepanuhäired, pearinglus, mäluhäired), isheemilised ja insult-järgsed seisundid. Vereringe häired võrkkestas ja koroidis, otoskleroos, degeneratiivsed muutused sisekõrva ja kuulmiskao patoloogiate taustal.

Ülitundlikkus pentoksifülliini, teiste metüülksantiinide või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Massiline verejooks (suurenenud verejooksu oht). Ulatuslik veritsus silma võrkkesta (suurenenud verejooksu oht). Verejooks ajus. Äge müokardiinfarkt. Vanus kuni 18 aastat. Rasedus Imetamine. Galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (laktoosi sisalduse tõttu preparaadis).

Annustamine ja manustamine

Annuse määrab arst vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele. Tavaline annus on: üks tablett kolm korda päevas, millele järgneb annuse aeglane tõus 200 mg-ni 2-3 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus 400 mg. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg. Ravim tuleb alla neelata tervelt kogu söögi ajal või kohe pärast seda, joomine rohke veega. Neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) võib annust vähendada 1-2 tabletini päevas. Raske maksakahjustusega patsientidel on vajalik annuse vähendamine, võttes arvesse individuaalset taluvust. Ravi võib alustada väikestes annustes nii madala vererõhuga patsientidel kui ka ohustatud patsientidel vererõhu võimaliku vähenemise tõttu (raske IHD-ga patsiendid või aju veresoonte hemodünaamiliselt olulised stenoosid). Sellistel juhtudel võib annust suurendada ainult järk-järgult.

Kliiniline pilt: pearinglus, kõhulahtisus, vererõhu langus, tahhükardia, arütmia, naha punetus, teadvuse kaotus, külmavärinad, areflexia, toonilis-kloonilised krambid. Eespool kirjeldatud rikkumiste korral tuleb viivitamatult arsti poole pöörduda. Sümptomaatiline küpsetamine: erilist tähelepanu tuleb pöörata vererõhu ja hingamisfunktsiooni säilitamisele. Diasepaami manustamisel leevendatakse krampe. Üleannustamise esimeste ilmingute (higistamine, iiveldus, tsüanoos) ilmnemisel lõpetatakse ravim kohe. Esitage pea ja ülakeha alumine asend. Jälgige vaba hingamisteid.

Pentoksifülliin suudab suurendada vererõhku alandavate ainete (AKE inhibiitorid, nitraadid) toimet. Pentoksifülliin võib suurendada veresuhkrut mõjutavate ravimite (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütikumid), antibiootikumide (sh tsefalosporiinid) toimet. Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini kontsentratsiooni plasmas (kõrvaltoimete oht). Ühine kohtumine teiste ksantiinidega võib põhjustada ülemäärast närvilist põnevust. Insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ravimite hüpoglükeemilist toimet võib suurendada pentoksifülliini (hüpoglükeemia suurenenud risk) võtmise teel. Nõuab selliste patsientide ranget jälgimist. Mõnel patsiendil võib pentoksifülliini ja teofülliini samaaegne manustamine põhjustada teofülliini taseme tõusu. See võib põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või suurenemist.

Ettevaatusega tuleb seda ravimit kasutada: raskete südame rütmihäiretega patsientidel (arütmia süvenemise oht); hüpotensiooni fisk vähendab veelgi vererõhku; krooniline südamepuudulikkus; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand; neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) (akumuleerumise oht ja suurenenud kõrvaltoimete oht; maksafunktsiooni häire (akumuleerumise oht ja kõrvaltoimete suurenenud risk; pärast hiljutist operatsiooni; näiteks suurenenud kalduvus verejooksuni, nt. antikoagulantide kasutamine või vere hüübimissüsteemi häirete korral (raskema verejooksu oht) Ravi peab olema arteriaalse rõhu kontrolli all. Hüpoglükeemilisi ravimeid saavatel patsientidel võib suurte annuste manustamine põhjustada tõsist hüpoglükeemiat (vajalik on annuse korrigeerimine.) Kui manustatakse samaaegselt antikoagulantidega, on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimisparameetreid.Viimased operatsioonid vajavad hemoglobiini ja hematokriti süstemaatilist jälgimist. madala ja ebastabiilse vererõhuga patsientidel tuleb annust vähendada. Vanemad inimesed võivad vajada annuse vähendamist (suurenenud biosaadavus ja eritumise kiirus). Pentoksifülliini ohutus ja efektiivsus lastel ei ole hästi teada. Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust.

Hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Retsept

Aventis Pharma Ltd (India), Sanofi India Limited (India), Hoechst AG (India)

TRENTAL 0,02 / ML 5ML N5 AMP CONC D / R-RA D / INF

Sarnased tooted

Trental kasutusjuhendid

Annuse vorm

infusioonilahuse kontsentraat

Koostis

pentoksifülliin - 20,00 mg.

Abiained: naatriumkloriid, süstevesi

Farmakodünaamika

Trental parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavus) tänu patoloogiliselt muutunud punaste vereliblede deformeeritavusele, inhibeerides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere suuremat viskoossust. Trental parandab mikrotsirkulatsiooni vereringet kahjustavates piirkondades.

Aktiivse toimeainena sisaldab Trental ksantiini derivaati pentoksifülliini. Selle toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja cAMP akumulatsiooniga veresoonte ja vererakkude silelihasrakkudes.

Pentoksifülliin vähendab müotroopse vasodilatatsiooni nõrka toimet, vähendades mõnevõrra perifeerset veresoonte vastupanuvõimet ja laiendab pärgarterite veresooni.

Ravi Trentaliga põhjustab aju vereringehäirete paranenud sümptomeid.

Perifeersete arterite oklussiivsete kahjustuste ravis (näiteks katkendlik purunemine) ilmneb eduka ravi pikkus jalutuskäigu pikenemine, öiste krampide kõrvaldamine vasika lihastes ja valu kadumine.

Farmakokineetika

Pentoksifülliin metaboliseerub ulatuslikult punalibledes ja maksas. Kõige tuntumate metaboliitide hulgast moodustub metaboliit-1 (M-I, hüdroksü-pentoksifülliin) lõhustamise ja metaboliidi-4 (M-IV) ja metaboliidi-5 (M-V; karboksü-pentoksifülliin) tõttu peamise aine oksüdeerumise tõttu. MI-l on sama farmakoloogiline aktiivsus kui pentoksifülliinil. Rohkem kui 90% pentoksifülliini annusest elimineeritakse neerude kaudu ja 3-4% roojaga.

Pentoksifülliini poolväärtusaeg pärast 100 mg intravenoosset manustamist oli ligikaudu 1,1 tundi. Raske maksakahjustusega patsientidel suureneb pentoksifülliini poolväärtusaeg. Pentoksifülliinil on suur jaotusruumala (168 l pärast 30-minutilist infusiooni 200 mg) ja kõrge kliirens ligikaudu 4500-5100 ml / min. Pentoksifülliin ja selle metaboliidid ei seondu plasmavalkudega. Raske neerufunktsiooni häire korral aeglustub metaboliitide eritumine.

Kõrvaltoimed

Juhul kui Trental'i kasutatakse suurtes annustes või suure infusioonikiirusega, võivad mõnikord esineda järgmised kõrvaltoimed:

närvisüsteem: peavalu, pearinglus, ärevus, unehäired, krambid;

naha ja nahaaluskoe osa: näonaha naha punetus, näo ja ülemise rindkere nahale nihutamine, turse, küünte ebakindlus;

seedetrakti osa: kserostoomia, anoreksia, soole atoonia;

südame-veresoonkonna süsteemi osas: tahhükardia, arütmia, kardiaalne toime, stenokardia progresseerumine, vererõhu langus;

hemostaasi süsteemi ja vere moodustavate organite poolt: leukopeenia, trombotsütopeenia, pancytopenia, nahavoolude verejooks, limaskestad, mao, sooled, hüpofibrinogeemia;

meeltest: nägemishäired, skatom;

allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Väga harvadel juhtudel on tegemist aseptilise meningiidi, intrahepaatilise kolestaasiga ja maksahaiguste, leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemisega.

Müügi funktsioonid

Eritingimused

Ravi peab olema vererõhu kontrolli all.

Diabeetikutel, kes kasutavad hüpoglükeemilisi aineid, võib suurte annuste määramine põhjustada tõsist hüpoglükeemiat (annuse kohandamine on vajalik).

Kui manustatakse samaaegselt antikoagulantidega, on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimisparameetreid.

Hiljuti operatsiooni läbinud patsiendid vajavad hemoglobiini ja hematokriti süstemaatilist jälgimist.

Madala ja ebastabiilse vererõhuga patsientidel tuleb manustatud annust vähendada.

Vanemad inimesed võivad vajada annuse vähendamist (suurenenud biosaadavus ja eritumise kiirus).

Pentoksifülliini ohutus ja efektiivsus lastel ei ole hästi teada.

Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust. Iga konkreetse juhtumi puhul tuleb kontrollida pentoksifülliini lahuse ja infusioonilahuse kokkusobivust.

Intravenoosse infusiooni ajal peab patsient olema lamavas asendis.

Näidustused

Aterosklerootilise tekke perifeersed vereringehäired (sh vahelduv klaudikatsioon, diabeetiline angiopaatia), troofilised häired (sh. Jalgade trofilised haavandid, gangreen), külmumis-, post-trombootiline sündroom jne.

Aju vereringe häired (aju ateroskleroosi tagajärjed: kontsentratsioonihäired, pearinglus, mäluhäired), isheemilised ja insult-järgsed seisundid.

Vereringe häired võrkkestas ja koroidis, otoskleroos, degeneratiivsed muutused sisekõrva ja kuulmiskao patoloogiate taustal.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus pentoksifülliini, teiste metüülksantiinide või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;

• võrkkesta ulatuslikud verejooksud;

• aju verejooks;

• äge müokardiinfarkt;

• koronaar- või ajuarteri tõsised aterosklerootilised kahjustused;

• kontrollimatu arteriaalne hüpotensioon;

• vanus kuni 18 aastat;

• rasedus, imetamine.

Ettevaatusega tuleb seda ravimit kasutada patsientidel, kellel on: arteriaalne hüpotensioon (vererõhu languse risk), krooniline südamepuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) (akumuleerumise risk ja suurenenud kõrvaltoimete oht), raske maksafunktsiooni häire; suurenenud risk verejooksule, kaasa arvatud antikoagulantide kasutamise või vere hüübimissüsteemi häirete korral (arenemise oht); olee raske verejooks)

Ravimi koostoime

Pentoksifülliin suudab suurendada vererõhku alandavate ainete (AKE inhibiitorid, nitraadid) toimet.

Pentoksifülliin võib suurendada veresuhkrut mõjutavate ravimite (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütikumid), antibiootikumide (sh tsefalosporiinid) toimet.

Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini kontsentratsiooni plasmas (kõrvaltoimete oht).

Ühine kohtumine teiste ksantiinidega võib põhjustada ülemäärast närvilist põnevust.

Insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ravimite hüpoglükeemilist toimet võib suurendada pentoksifülliini (hüpoglükeemia suurenenud risk) võtmise teel. Nõuab selliste patsientide ranget jälgimist.

Mõnel patsiendil võib pentoksifülliini ja teofülliini samaaegne manustamine põhjustada teofülliini taseme tõusu. See võib põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või suurenemist.

• Osta Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp conc / r-ra d / inf Moskvasse oma lähikaupluses, tellides selleks Apteka.RU.
• Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp lõpuni d / r-ra d / inf hind Moskvas - 152,00 rubla.
• Kasutusjuhend Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp conc / r-ra / inf.

Lähimad kohaletoimetamispunktid on Moskvas.

Trentali hinnad teistes linnades

Annustamine

Annust ja manustamisviisi määravad nii vereringehäirete raskus kui ka ravimi individuaalne tolerantsus.

Annuse määrab arst vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele.

Tavaline annus on kaks intravenoosset infusiooni päevas (hommikul ja pärastlõunal), millest igaüks sisaldab 200 mg pentoksifülliini (2 5 ml ampulli) või 300 mg pentoksifülliini (3 5 ml ampullid) 250 ml või 500 ml 0,9% lahuses. naatriumkloriidi või rõngaslahuse.

Ühilduvus teiste infusioonilahustega tuleb testida eraldi; kasutada ainult läbipaistvaid lahendusi. 100 mg pentoksifülliini tuleb manustada vähemalt 60 minutit. Sõltuvalt kaasnevatest haigustest (südamepuudulikkus) võib osutuda vajalikuks vähendada süstitud koguseid. Sellistel juhtudel on soovitatav kontrollitud infusiooniks kasutada spetsiaalset infusioonisüsteemi.

Pärast igapäevase infusiooni võib ette kirjutada veel kaks Trental 400 tabletti.Kui kaks infusiooni eraldatakse pikema intervalliga, võib ühe Trental 400 tableti võtta veel kahest täiendavast ravimvormist varem (keskpäeval).

Kui kliiniliste seisundite tõttu on intravenoosne infusioon võimalik ainult üks kord päevas, võib pärast seda manustada kolm Trental 400 tabletti (2 tabletti keskpäeval ja 1 õhtul).

Trental'i pikaajaline intravenoosne infusioon 24 tunni jooksul on näidustatud raskematel juhtudel, eriti tugeva valu korral, gangreeni või trofiliste haavanditega (Fontaine'i järgi III-IV staadium).

24 tunni jooksul parenteraalselt manustatud Trental'i annus ei tohiks reeglina ületada 1200 mg pentoksifülliini, samas kui individuaalset annust võib arvutada valemiga: 0,6 mg pentoksifülliini kilogrammi kohta tunnis. Sel viisil arvutatud päevane annus on 1000 mg pentoksifülliini patsiendile massiga 70 kg ja 1150 mg pentoksifülliini 80 kg kaaluva patsiendi jaoks.

Neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) on vaja annust vähendada 30% -50% võrra, mis sõltub ravimi individuaalsest taluvusest patsientidele.

Raske maksakahjustusega patsientidel on vajalik annuse vähendamine, võttes arvesse individuaalset taluvust.

Ravi võib alustada väikestes annustes nii madala vererõhuga patsientidel kui ka inimestel, kellel on oht, kuna see võib vähendada survet (raske IHD-ga patsiendid või peaaju veresoonte hemodünaamiliselt olulised stenoosid). Sellistel juhtudel võib annust suurendada ainult järk-järgult.

Kui palju on ampullides trental

Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.

Oma teabe esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.

Me kogume teavet meie veebilehe kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.

Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute andma meile oma nime, kontakttelefoninumbri (numbrid), oma e-posti aadressi ja muud isiklikud andmed, millega nõustute esitama oma tehnilistele ekspertidele et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.

Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: võrgu aadress (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.

Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks veebisaidi kasutamise andmete analüüsimine passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.

Esitame teie isikuandmeid, kui need on seadusega nõutud, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.

Kui te ei soovi, et me võtaksime Teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, võite Te sellest sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressil [email protected].

Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel.

Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmesuguste tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.

Prääniku reeglid

Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid saidi omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.

Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.

Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastavad küpsiseid, teavitada järgmist:
- Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
- Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe, kui olete saidilt lahkunud. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.

Kas soovite rohkem teavet?

Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

Linna valik

Linna määramine:

• Lülitage saidi päisest määratud piirkonnale, klõpsates ikoonil
• Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu

Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse

Populaarsed linnad:

• Moskva
• Peterburi
• Nižni Novgorod
• Krasnodar
• Rostov-on-Don
• Khabarovsk
• Voronež
• Astrakhan
• Volgograd

Kui palju on ampullides trental

Ravim, mis parandab mikrotsirkulatsiooni. Angioprotektor, metüülksantiini derivaat.
Toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi inhibeerimisega ja cAMP akumulatsiooniga veresoonte silelihasrakkudes, vererakkudes, teistes kudedes ja organites.
See pärsib trombotsüütide agregatsiooni ja punaseid vereliblesid, suurendab nende paindlikkust, vähendab fibrinogeeni suurenenud kontsentratsiooni plasmas ja suurendab fibrinolüüsi, mis vähendab viskoossust ja parandab selle reoloogilisi omadusi. Sellel on nõrk müotroopne vasodilaadiv toime, mis vähendab veidi ümmargust fokaalset haigust ja omab positiivset inotroopset toimet. Ravimi kasutamisel paraneb mikrotsirkulatsioon ja hapnikuvarustus kudedes, eelkõige jäsemetes ja kesknärvisüsteemis, ning neerudes mõõdukal määral. Ravim laiendab pärgarterit. Annustamisvormi eripärade tõttu saavutatakse toimeaine pidev vabanemine 12 tunni jooksul, mis tagab ravimi kõrge efektiivsuse.

- aterosklerootiline entsefalopaatia;
- isheemiline ajuinfarkt;
- düscirculatory entsefalopaatia;
- ateroskleroosi, suhkurtõve (sealhulgas diabeetiline angiopaatia), põletiku perifeerse vereringe häired;
- arterite, veenide või mikrotsirkulatsioonihäirete (postrombootilise sündroomi, troofiliste haavandite, gangreeni, külmumise) kahjustamisega seotud trofilised koe kahjustused;
- endarteriidi hävitamine;
- angioneuropaatia (paresteesia, Raynaud'i sündroom);
- silma vereringehäired (akuutne, subakuutne ja krooniline vereringehäire võrkkestas ja koroidis);
- vaskulaarse sisekõrva düsfunktsioon, millega kaasneb kuulmiskaotus.

Seadistage individuaalselt, sõltuvalt vereringehäirete raskusest, kehakaalust ja ravi tolerantsusest. Ravimit soovitatakse sisestada infusiooni kujul, sest See on ravimi parenteraalse manustamise kõige tõhusam ja kergemini talutav vorm.
Soovitage järgmist ravirežiimi.
Ravimit manustatakse infusioonina 200-300 mg 2 korda päevas (hommikul ja pärastlõunal). Patsiendi tõsise seisundi korral on võimalik 24 tunni jooksul läbi viia Trental'i pikaajaline infusioon, samal ajal määratakse annus 0,6 mg / kg kehakaalu kohta tunnis. 70 kg kehakaaluga patsiendi puhul on sellisel viisil arvutatud annus 1 kg kehakaaluga 80 kg - 1,15 g. Maksimaalne annus ei tohi ületada 1,2 g. Infusioonilahuse maht määratakse individuaalselt, võttes arvesse seonduvaid haigusi. Keskmine maht on 24 tundi 1–1,15 liitrit.
Mõnel juhul kasutatakse ravimit intravenoosse süstena annuses 100 mg (5 ml lahust). Süstimine viiakse läbi aeglaselt; Süstige 5 ml lahust 5 minuti jooksul, süstimise ajal peab patsient olema lamavas asendis.
Lisaks parenteraalsele manustamisele määratakse Trental suukaudselt annuses 800 mg pärast igapäevast infusiooni; infusioonide vahelise pika intervalliga manustatakse süstide vahel täiendavalt 400 mg. Üks kord päevas infusiooni korral hommikul, suu kaudu, on ette nähtud 800 mg ööpäevas ja 400 mg õhtul.
Infusioonilahuse valmistamise ja manustamise tingimused
Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 2 5 ml ampulli (100 mg) või 1 15 ml ampulli (300 mg) sisu 250 ml või 500 ml Ringeri laktaadi lahusega, soolalahusega, 5% glükoosi või levuloosilahusega või standardse vereasendajaga. lahendusi. Infusiooni kestus on 120-180 minutit.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, epigastriumi raskustunne, kõhulahtisus.
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - peavalu, pearinglus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem.
Muu: harvadel juhtudel - naha ja limaskestade veresoonte verejooks.

- äge müokardiinfarkt;
- massiline verejooks;
- aju verejooks;
- massiline võrkkesta verejooks;
- ülitundlikkus pentoksifülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suhtes;
- rasedus;
- imetamine (imetamine).

Rasedus ja imetamine

Trental on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal.
Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.

Trental tuleb määrata ettevaatusega maohaavandite ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidele; patsientidel, kes on hiljuti läbinud operatsiooni (suurenenud verejooksu oht ja seetõttu on vaja süstemaatiliselt jälgida hemoglobiini ja hematokriti).
Arteriaalse hüpotensiooniga ja labiilse vereringega patsiendid, Trental'i parenteraalne manustamine on ette nähtud järk-järgult, kuna vererõhu langus on võimalik (kuni kollapsini) ja mõnel juhul - stenokardiahoogud.
Südamepuudulikkusega patsiendid vajavad vere ringluse kompenseerimiseks sobivat ravi. Samal ajal tuleks vältida suure koguse vedelike sissetoomist.
Neerufunktsiooni häirega patsiendid, kellel on annustamisskeem, tuleb valida üksikult.

Sümptomid: iiveldus, pearinglus, tahhükardia, vererõhu langus on võimalik; tulevikus - palavik, põnevus, teadvusekaotus, areflexia, kloonilised-toonilised krambid, oksendamine nagu "kohvipõhised" (seedetrakti verejooksu märk).
Ravi: spetsiifiline antidoot ei ole teada.
Ägeda üleannustamise ravi ja tüsistuste ennetamine võivad vajada erilisi kiireloomulisi meetmeid.

Pentoksifülliini samaaegsel kasutamisel võimendab fibrinolüütiliste ravimite hepariini antikoagulantne toime, suurendab mitmete antihüpertensiivsete ja hüpoglükeemiliste ainete (nii insuliini kui ka suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite) toimet.
Farmatseutiline koostoime.
Trental lahus sobib füsioloogilise lahuse, ring-laktaadi lahuse, 5% glükoosilahuse ja levuloosiga. Muudel juhtudel tuleb jälgida kasutatavate infusioonilahuste kokkusobivust.

Ladustamistingimused

Tablette tuleb hoida kuivas ja jahedas kohas. Süstelahust tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas. Ravimi säilivusaeg on 5 aastat.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.