Riboxin

Riboxin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Riboxin

Toimeaine: inosiin (inosiin)

Tootja: Binnofarm CJSC (Venemaa); Asfarma (Venemaa); Osoon LLC (Venemaa); Irbit Chemical Factory (Venemaa); Borisovi meditsiinitootmisettevõte (Valgevene Vabariik)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 05/02/2018

Hinnad apteekides: 31 rubla.

Riboksiinil - ainevahetusprotsesse reguleerival ravimil on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime.

Vabastage vorm ja koostis

• Tabletid, kilega kaetud: ümmargune kaksikkumer, kollane värvus; tabletituum - valge või peaaegu valge (blisterpakendis 10 tk, pappkarbis 1-5 või 10 pakendit; blisterpakendis 25 tk, karbis pakendis 1-5 või 10 pakendit; 50 tk. plastikust purk, pappkarbis 1 purki, 50 tk tumeda värvi klaaspurki, pappkarbis 1 purki;
• Kaetud tabletid: kaksikkumerad, kollakas-oranžist kuni helekollaseni, lõikamisel on kaks kihti (blisterpakendis 10, pakendites on 1, 2, 3, 4 või 5 pakki);
• Lahus intravenoosseks (w / w) manustamiseks: värvitu või kergelt värviline selge vedelik (5 ja 10 ml neutraalse värvi klaasampullides: 10 ampulli pappkarbis; 5 või 10 tk. Blisterpakendis, karbipakendis 1 või 2 pakki);
• Kapslid: nr. 1, želatiinne, tahke struktuur, punane, kapslite sees - valge pulber (blisterpakendis 10 tk., 5 pakendi karbis).

Ühes tabletis on kilega kaetud:

• Toimeaine: inosiin (riboksiin) - 0,2 g;
• Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kopovidoon, kaltsiumstearaat;
• Kesta koostis: Opadry II (seeria 85) (makrogool-3350, osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), värvilisel päikesekiirgusel põhinev alumiiniumlakk (E110), indigokarmiinil (E132) põhinev alumiiniumlakk, alumiiniumlakk, mis põhineb kinolinkollane värv (E104), talk.

1 kaetud tablett sisaldab:

• Toimeaine: inosiin - 0,2 g;
• Abikomponendid: suhkur, kartulitärklis, titaandioksiid, vees lahustuv metüültselluloos, tween-80, tropeoliin O, steariinhape.

1 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus sisaldab:

• Toimeaine: inosiin - 0,02 g;
• Abikomponendid: heksametüleentetramiin (metenamiin), 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

1 kapsel sisaldab:

• Toimeaine: inosiin - 0,2 g;
• Abikomponendid: kartulitärklis, kaltsiumstearaat;
• Kesta koostis: farmatseutiline želatiin, metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüülparahüdroksübensoaat, titaandioksiid, värvus punane, võluv (E129), naatriumlaurüülsulfaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Riboksiin on ravim, mis reguleerib ainevahetusprotsesse. See kuulub puriini derivaatide (nukleosiidide) kategooriasse ja on adenosiintrifosfaadi (ATP) prekursor. Riboksiini iseloomustab antiarütmiline, metaboolne ja antihüpoksiline toime. See normaliseerib müokardi energia tasakaalu, stabiliseerib koronaarset vereringet, kõrvaldab neerude intraoperatiivse isheemia mõju.

See aine on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aktiveerib ainevahetust ATP puudumisel ja hüpoksilistes tingimustes. Riboksiin kiirendab püroviinhappe metabolismi, mis aitab normaliseerida kudede hingamise protsessi ja annab samuti ksantiini dehüdrogenaasi aktivatsiooni. Ravim stimuleerib nukleotiidide tootmist ja suurendab Krebsi tsükli teatud ensüümide aktiivsust. Riboksiin tungib rakkudesse, parandab energia metabolismi ja mõjutab positiivselt metaboolseid protsesse müokardis: ühend suurendab südame kokkutõmbumise tugevust ja tagab müokardi täielikuma lõdvestumise diastoolis. Selle tulemusena suureneb käigu maht. Riboksiin inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja parandab koe regenereerimist (peamiselt seedetrakti limaskest ja müokardia).

Farmakokineetika

Riboksiin imendub seedetraktist hästi ja metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe, mis seejärel oksüdeerub. Ühend eritub väikestes kogustes neerude kaudu.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse Riboxini kompleksse ravi osana:

• Periood pärast müokardiinfarkti;
• Isheemiline südamehaigus;
• Südame rütmihäired südame glükosiidide kasutamisega;
• Müokardi düstroofia;
• Maksahaigused: rasvade degeneratsioon, hepatiit, tsirroos;
• Urokoproporfiriya.

Lisaks sellele on intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahus ette nähtud isoleeritud neerude jaoks, mis on mõeldud farmakoloogiliseks kaitseks koos vereringe väljalülitamisega.

Vastunäidustused

• Vanus kuni 18 aastat;
• Podagra;
• Hüperurikeemia;
• Raseduse ja imetamise periood;
• Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks on õhukese polümeerikattega tablettide kasutamine laktaasipuudulikkuse, laktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidel vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidele tuleb Riboxini määrata ettevaatusega.

Kasutusjuhend Riboxin: meetod ja annus

Õhukese polümeerikattega tabletid ja õhukese polümeerikattega tabletid

Riboxin'i tablette võetakse suu kaudu enne sööki.

Soovitatav annustamisskeem: ravi alguses - 0,2 g 3-4 korda päevas, pärast 2-3 päeva kestnud ravi (ravimi piisava talutavusega) kantakse patsient 0,4 g 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks on võimalik annust järk-järgult suurendada, kuid mitte rohkem kui 2,4 g päevas. Kursuse kestus - 30-90 päeva.

Uurimise jaoks urokoproporfirii nimetada 0,2 g 4 korda päevas 30-90 päeva.

Lahus IV manustamiseks

Riboxini lahust süstitakse aeglaselt jetisse või tilgutatakse. Infusioonikiirus ei tohiks 1 minuti jooksul ületada 40-60 tilka.

Infusioonilahuse valmistamiseks on vaja valmistamislahust segada 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega.

Intravenoosse tilguti infusiooni soovitatav annus: algannus on 0,2 g (10 ml) üks kord päevas. Hea reaktsiooniga ravimile võib annust suurendada 0,4 g-ni (20 ml) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.

Doseerimisrežiim süstimiseks süstlasse:

• Ägedad südame rütmihäired: üksikannus annuses 0,2-0,4 g (10-20 ml lahust);
• Neerude farmakoloogiline kaitse: ühekordne süst 5-15 minutit enne vereringe väljalülitamist - 1,2 g (60 ml), seejärel kohe pärast maksa arteri töö taastamist - 0,8 g (40 ml).

Kapslid

Kapslid on ette nähtud allaneelamiseks enne sööki.

Soovitatav annus: algannus - 1 tk. 3-4 korda päevas, piisava ravimi talutavusega 2-3 päeva jooksul, et saavutada soovitud toime, võib annust suurendada 2 tk-ni. 3 korda päevas (1,2 g). Päevane annus ei tohi ületada 12 tk. (2,4 g).

Patsiendi jaoks on patsiendile ette nähtud 1 patsient. 4 korda päevas.

Ravi kestus on 30-90 päeva.

Kõrvaltoimed

• Allergilised reaktsioonid: võimalik - naha hüpereemia, sügelus;
• Muu: harva - suurenenud kusihappe sisaldus veres, pikaajalise ravi taustal - podagra ägenemine.

Lisaks võib kapslite ja tablettide kasutamine Riboxin põhjustada allergilist reaktsiooni urtikaaria vormis.

Üleannustamine

Riboxin'i suurte annuste kasutamisel võib patsiendil tekkida suurenenud individuaalse tundlikkuse reaktsioon ravimi suhtes. Sel juhul tühistatakse ravim ja määratakse desensibiliseeriv ravi. Mõnikord suureneb veres kusihappe kontsentratsioon, mis põhjustab podagra haigusseisundi süvenemist ja nõuab Riboxini ärajätmist.

Erijuhised

Riboxini ei ole soovitatav ette näha hädaabi andmiseks südametegevuse häirete korral.

Naha punetuse ilmnemisel tuleb ravimit koheselt ära võtta.

Ravimi kasutamisega peaks kaasnema kusihappe kontsentratsiooni regulaarne jälgimine uriinis ja veres.

Ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Ravimi koostoime

Inosiini toime kompleksse teraapia osana suurendab antianginaalsete, antiarütmiliste, inotroopsete ravimite efektiivsust.

Immunosupressantide (kaasa arvatud antitümotsüütide immunoglobuliin, gamma-D-glutamüül-D-trüptofaan, tsüklosporiin) samaaegne kasutamine vähendab inosiini efektiivsust.

Teisi Riboxini kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Riboksiinianaloogid on: Inosie-F, Inosiin, Inosiin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosiin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas ja kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C, tablette ja kapsleid tuleb kaitsta niiskuse eest.

Kõlblikkusaeg: tabletid ja lahus - 3 aastat, kapslid - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Arvustused Riboxine

Enamasti on Riboxine'i kohta positiivseid kommentaare. Ravimil on mõningaid kõrvaltoimeid, mille loetelu tundub veelgi tähtsam, arvestades kõiki selle kasutamisnäitajaid. Riboxin võimaldab teil edukalt võidelda südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiliste seisunditega.

Sel juhul ei piirdu ravimi terapeutiline toime ainult müokardi toimega. Riboksiin suurendab limaskesta regenereerimise aktiivsust seedetrakti destruktiivsetes haigustes (näiteks gastriit). Samuti avaldab see positiivset mõju vereringesüsteemile ja metaboolsetele protsessidele neerudes ja muudes elundisüsteemides.

Arstid räägivad Riboxinist hästi ja usuvad, et selle kasutamine võib näidustuste jaoks ette näha märkimisväärset kasu. Sportlased ja kulturistid, kes kasutavad seda kehakaalu suurendamiseks ja füüsilise jõudluse parandamiseks, räägivad narkootikumide kohta sageli negatiivselt. Neil eesmärkidel kasutati Riboxini ainult 1970ndatel aastatel, mille järel tõestati, et ravimil ei ole anaboolset toimet, mis põhjustab lihasmassi kogunemist. Seetõttu on ravimi võtmise kulg võrreldav tavalise platseeboga.

Riboxini hind apteekides

Riboksiini ligikaudne hind kaetud tablettidena on 35-40 rubla (50 tk pakendile). Kilekattega tabletid maksavad 55-75 rubla. Lahus intravenoosseks manustamiseks 2% maksab umbes 42–69 rubla (ampulli maht on 5 ml, pakend sisaldab 10 tk.) Või umbes 55–75 rubla (ampulli maht 10 ml ja pakend sisaldab 10 tk). Ravim kapslite kujul on praegu laos.

Riboxin: hinnad online-apteekides

Riboxin tabletid 200 mg 50 tk.

Riboxin tabletid 200 mg n50

Riboxin tabletid 200 mg 50 tk.

Riboxini kaart. lk 200 mg n50

Riboxin Bufus lahus 2% 5 ml nr 10 amp reneval

Riboxin lahus 2% 10 ml 10 tk.

Riboxin Bufus lahus 2% 5 ml 10 tk.

Riboksiinilahus intravenoosseks manustamiseks 2% 5 ml n10 amp

Riboxin bufus lahus 20 mg / ml 10 ml 10 tk.

Riboksiini lahus 2% 10 ml n10 amp

Riboxini kaart. lk 200 mg n50

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad paar klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas üle 500 miljoni dollari. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

On väga uudishimulik meditsiiniline sündroom, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Ühe selle maania all kannatava patsiendi maos leiti 2500 võõrkeha.

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

Kõige haruldasem haigus on Kourou tõbi. Ainult New Guinea karusnahkade esindajad on haiged. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli halbade hammaste rebimine tavalise juuksuri vastutusel.

Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.

Viimastel aastatel on suguelundite tüügaste all kannatavate inimeste arv pidevalt kasvanud. Vaatamata sellele, et see patoloogia esineb.

Kui palju on riboksiin

Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.

Oma teabe esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.

Me kogume teavet meie veebilehe kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.

Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute andma meile oma nime, kontakttelefoninumbri (numbrid), oma e-posti aadressi ja muud isiklikud andmed, millega nõustute esitama oma tehnilistele ekspertidele et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.

Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: võrgu aadress (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.

Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks veebisaidi kasutamise andmete analüüsimine passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.

Esitame teie isikuandmeid, kui need on seadusega nõutud, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.

Kui te ei soovi, et me võtaksime Teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, võite Te sellest sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressil [email protected].

Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel.

Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmesuguste tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.

Prääniku reeglid

Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid saidi omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.

Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.

Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastavad küpsiseid, teavitada järgmist:
- Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
- Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe, kui olete saidilt lahkunud. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.

Kas soovite rohkem teavet?

Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

Linna valik

Linna määramine:

• Lülitage saidi päisest määratud piirkonnale, klõpsates ikoonil
• Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu

Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse

Populaarsed linnad:

• Moskva
• Peterburi
• Nižni Novgorod
• Krasnodar
• Rostov-on-Don
• Khabarovsk
• Voronež
• Astrakhan
• Volgograd

Riboxin, sakk. p / o 200 mg nr

• Ilma sorteerimata
• Kasvav hind
• Kahanev hind
• Tähestikuliselt (AZ)
• Tähestikuliselt (Ya-A)

Riboxin

200 mg kaetud tabletid; plastpurk (purk) 50, papppakend 1; № N000814 / 02-2003, 2008-12-15 Biosintezist (Venemaa)

Ladina nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Ravimi näidustused

IHD (müokardiinfarkt, südame isheemiatõbi, südame rütmihäired), kaasasündinud ja omandatud südamepuudulikkus, reumaatilised defektid, mitmesuguste geneetiliste kardiomüopaatiate teke, südameinfarkt, südameinfarkt, südamelihase südamelihase düstroofia, müokardiit, müokardiit. nakkuslik ja endokriinne genees), maksahaigused (äge ja krooniline hepatiit, maksatsirroos, alkohoolsed ja maksahaigused, maksa rasvane degeneratsioon), maohaavand ka ja kaksteistsõrmiksool, urokoporfiriya. Mürgistusravimid, alkoholism, kiirgusleukopeenia (profülaktika), toimingud isoleeritud neerus (farmakoloogilise kaitse vahendina käitatava organi vereringe ajutise seiskamise ajal).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperurikeemia, podagra.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

FDA poolt lootele toimumise kategooria - ei ole määratud.

Kõrvaltoimed

Hüperurikeemia, podagra ägenemine (koos pikaajalise suurte annustega), allergilised reaktsioonid (hüpereemia, naha sügelus, urtikaaria).

Ohutusabinõud

Allergiliste reaktsioonide tekkega on vaja ravim tühistada.

Ravimi Riboxin säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Riboxin Blagoveshchenskis (Amuri piirkond)

Vabastamise vormid:

Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

Kaart sisaldab apteekide aadresse ja telefoninumbreid Blagoveshchenskis (Amuri piirkond), kus saab osta Riboxini. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Palume täpsustada telefoni hinna ja kättesaadavuse.

Online-apteek: asetage oma apteek

Riboxini toimetamine koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-ФЗ "Ravimite ringlusseaduse muutmise kohta". Tellimus toimetatakse lähima apteegi juurde.

Analoogid:

Riboksiinide sünonüümid on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastusastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

Riboksiinianaloogid on sama farmakoloogilise toimega ravimid. Määratud ravimite asendamine sarnaste ravimitega võib toimuda ainult raviarsti poolt, sest ravim kasutab teist toimeainet.

Riboxin - kirjeldus, juhised, hinnad

Narkootikumide otsing - Riboxin apteekides

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Inosiin

Ravimi Riboxin ladinakeelne nimi

Mis on Riboxin?

Mis on riboksiin?

Riboksiin kuulub ravimite rühma, mis normaliseerib müokardi metaboolseid protsesse ja vähendab kudede hüpoksia.

Annustamisvormi kirjeldus

Riboksiin on saadaval kaetud tablettide, kapslite ja süstitava lahuse (ampullid) kujul.

Riboksiini toimeaine on inosiin.

1 tablett sisaldab 200 mg inosiini. Tablett on õhukese polümeerikattega, helekollane või kollakasoranž, ümmargune kaksikkumer kuju, ristlõikes on kaks kihti: südamik (valge või valge kollaka varjundiga) ja kest (helekollane või kollakasoranž).

Abiained on: kartulitärklis, metüültselluloos, sahharoos, steariinhape.

Korpus sisaldab: opadry II kollast, titaandioksiidi, polüvinüülalkoholi, talki, raud (III) oksiidi, makrogooli 3350, alumiiniumlakki.

Pakendid sisaldavad 50, 40, 30, 20 või 10 tabletti.

1 kapslis on 200 mg inosiini. Pakendid sisaldavad 50, 30 või 20 kapslit.

10 ml süstelahuses (2%) on 200 mg inosiini. Ampull sisaldab 5 või 10 ml inosiini, pakendis on 10 ampulli.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Riboxin Inosine kuulub ainevahetust reguleerivate ravimite rühma. Riboksiin on puriini nukleotiidide: guanosiintrifosfaadi, samuti adenosiintrifosfaadi sünteesi eelkäija.

Riboksiinil on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Ravim suurendab müokardi energia tasakaalu, suurendab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neerude isheemia mõju tekkimist.

Inosiin on otseselt seotud glükoosi metabolismiga ja aitab kaasa ka suurenenud metabolismile hüpoksilistes tingimustes või adenosiintrifosfaadi puudumisel.

Riboksiin stimuleerib püroviinhappe metabolismi, mis tagab normaalse koe hingamisprotsessi ja aitab kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele, samuti suurendab nukleotiidide sünteesi, suurendades mitmete Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungiv inosiin suurendab energia taset, avaldab positiivset mõju müokardi ainevahetusele, suurendab südame kokkutõmbumise tugevust ja tagab täielikum müokardi lõõgastumise diastoolis, mis aitab suurendada insultide veremahu.

Ravim Riboxin vähendab trombotsüütide agregatsiooni, stimuleerib koe regeneratsiooni (eriti aktiivne müokardi kudedes, samuti seedetrakti limaskestal).

Farmakokineetika

Riboksiin imendub seedetraktis hästi. Tavaliselt metaboliseerub see maksas, moodustades järgneva oksüdatsiooniga glükuroonhappe. Neerud kuvatakse väikestes kogustes.

Ravimi näidustused

• südame isheemiatõve kompleksne ravi (südame isheemiatõbi, müokardiinfarkt, südame rütmihäired);
• mitmesuguste geneetiliste, kaasasündinud või omandatud südamepuudulikkuste, reumaatiliste südamepuudulikkuste, koronaar-ateroskleroosi, müokardiidi, kopsu südame, glükosiidimürgistuse, südamelihase düstroofiliste muutuste tõttu raskete füüsiliste pingutuste või ülekantavate nakkushaiguste (või endokriinsete häirete) tõttu;
• tsirroos, äge või krooniline hepatiit, maksahaigused, alkoholiline kahjustus, peptiline haavand või 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, maksa rasvane degeneratsioon, urokoproporfiriya;
• mürgistusravimid;
• kiirgusega kokkupuutest tingitud leukopeenia ennetamine;
• alkoholism;
• isoleeritud neeruga teostatud toimingud (farmakoloogilise kaitse ravimina, kus ajutiselt suletakse käitatava organi vereringe).

Vastunäidustused

• hüperurikeemia;
• Ülitundlikkus;
• podagra;
• fruktoosi talumatus, samuti glükoosi / galaktoosi imendumise neeldumise sündroom või sahharaasi / isomaltase puudulikkus;
• Ribboxin'i kasutatakse ettevaatusega neerupuudulikkuse või diabeedi korral.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad usaldusväärsed andmed Riboxini kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ja imetamise ajal, mistõttu ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Rinnaga toitmine tuleb riboksiinravi ajal katkestada.

Ravimi kõrvaltoimed

• Mõnikord suureneb riboksiinravi ajal kusihappe kontsentratsioon veres ja podagra ägenemine (pikaajaliste suurte annuste kasutamise korral);
• hüperurikeemia;
• Allergilised reaktsioonid: naha punetus, sügelus, urtikaaria (ravimi ärajätmine on vajalik).

Üleannustamine

Andmed riboxin'i üleannustamise kohta ei ole praegu kättesaadavad.

Annustamine ja manustamine

Tabletid ja kapslid:

Riboksiinide ööpäevane annus suukaudsel manustamisel on 0,6-2,4 g. Esimesel kahel päeval võtke 3-4 tabletti (kapsel) 3-4 korda päevas. Kolmandast päevast alates võtke päevaannus (allergiliste reaktsioonide puudumisel) 1,2-2,4 g. Ravi kestus on 1-3 kuud.

Ravim Ribboxin võtab enne sööki.

Urokoproporfirii ravimisel võetakse riboksiin nelja annusena päevas kuni 0,8 g-ni.

Lahuse valmistamine parenteraalseks manustamiseks:

Intravenoosne manustamine: 2% riboksiini lahust tuleb lahjendada 250 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahusega.

Riboksiini intravenoosset süstimist (aeglaselt tilgutades või pihustades: 40-60 tilka ühe minuti jooksul) tuleb alustada ühekordse 200 mg päevase annusega, teisel päeval hakatakse neid manustama 1-2 korda päevas 400 mg-s (allergiliste reaktsioonide puudumisel). Terapeutiline kursus on poolteist kuni kaks nädalat.

Neerude farmakoloogiline kaitse isheemia eest: Riboksiinilahust tuleb manustada intravenoosselt voolus umbes 15 minutit enne neeru arteri kinnitamist. Ühekordne annus on 1,2 g (mis vastab 60 ml 2% lahusele), seejärel tuleb pärast vereringe taastamist süstida 0,8 g (mis vastab 40 ml 2% lahusele).

Südamerütmi ägeda häirimise korral on võimalik süstida 200-400 mg Riboxini lahust.

Erijuhised

• Suurte annuste pikaajalise manustamise korral ei ole välistatud podagra ägenemine.
• Riboxini ravimit kasutatakse ettevaatusega neerupuudulikkuse korral.
• Ravimit ei kasutata südamehäirete erakorralise reguleerimise vahendina.
• Kui ravimiravi on vajalik kusihappe kontsentratsiooni jälgimiseks veres ja uriinis.
• Diabeedihaigetele on vaja teatada, et 1 ravimi tablett vastab 0,00641 leivaühikule.
• Immunosupressandid (asatiopriin, tsüklosporiin, antilimfoliin, tümodepressiin) vähendavad riboksiinide efektiivsust.

Ladustamistingimused

Riboksiini tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, normaalse niiskuse ja valguse eest. Riboxini kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Riboxin

Tabletid, helekollase kuni kollakasoranži värviga kaetud, ümmargused, kaksikkumerad, kergelt karmid; Ristlõikes on kaks kihti: südamik on valge või valge, kergelt kollaka varjundiga ja kest on helekollast kuni kollakasoranžini.

Abiained: kartulitärklis 54,1 mg, metüültselluloos 3,2 mg, sahharoos 10 mg, steariinhape 2,7 mg.

Kooriku koostis: kollane kollane opadry (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350 (polüetüleenglükool 3350), raud (III) oksiid, alumiiniumlakk, mis põhineb kinolinkollasel) - 8 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Inosiin viitab ravimite rühmale, mis reguleerib metaboolseid protsesse. Ravim on puriini nukleotiidide: adenosiintrifosfaadi ja guanosiintrifosfaadi sünteesi eelkäija.

Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energia tasakaalu, parandab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neeru isheemia mõju. Ta on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja adenosiini trifosfaadi puudumisel.

See aktiveerib püroviinhappe metabolismi, et tagada normaalne kudede hingamise protsess, samuti aitab see kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, parandab teatud Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine suurendab energia taset, avaldab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis, suurendab südame kokkutõmbeid ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõõgastumisele diastoolis, mille tulemusena suureneb vere insuldi maht.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).

Hästi imendub seedetraktis. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.

Täiskasvanutele määratud südame isheemiatõve raviks pärast südamelihase infarkti, südameglükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäired.

See on ette nähtud alkoholi või narkootikumide ja urokoproporfirii poolt põhjustatud hepatiidile, tsirroosile, rasvamaksadele.

Ülitundlikkus ravimi, podagra, hüperurikeemia suhtes. Fruktoosi talumatus ja glükoosi / galaktoosi imendumishäire sündroom või sahharaasi / isomaltase puudulikkus.

Määrake enne sööki täiskasvanuid.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud päevane annus on 0,6-2,4 g. Esimesel ravipäeval on päevane annus 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 korda päevas). Hea talutavuse korral suurendatakse annust (2-3 päeva) 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas) 2,4 g-ni päevas.

Kursuse kestus - 4 nädalast 1,5-3 kuuni.

Õppetundide proportsioonis on päevane annus 0,8 g (200 mg 4 korda päevas). Ravimit võetakse päevas 1-3 kuud.

Allergilised reaktsioonid urtikaaria, sügeluse, naha punetuse näol on võimalikud (on vaja ravimit ära võtta). Harva suurendab ravimiravi kusihappe kontsentratsiooni veres ja podagra ägenemist (pikaajalise kasutamisega).

Immunosupressandid (asatiopriin, antilimfoliin, tsüklosporiin, timodepressiin jne), samas kui taotlus vähendab Riboxini efektiivsust.

Riboxin-ravi ajal tuleb jälgida kusihappe sisaldust veres ja uriinis.

Teave diabeetikutele: 1 tablett ravimit vastab 0,00641 leivaühikule.

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu.

Riboxini kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud. Ravimi Riboxin kasutamine on raseduse ajal vastunäidustatud. Ravi ajal ravimiga peaks Riboxin lõpetama rinnaga toitmise.

Riboxin hinnad apteekides Blagoveshchensk

Apteegi hulgihinnad "REDapteka"

• RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d süstimiseks (Biochemist OJSC) 29. 00 hõõruge
• Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 kaart. kilekattega Anzhero-Sudzhenski keemia-ravimitehas (Aveksima Siber) (OÜ "Aveksima Siberia") 67. 00 hõõruge

• Apteegi hulgihinnad "REDapteka"
• Apteegi hulgihinnad "REDapteka" Moskvas