Image

Kui palju on riboksiini pillid

Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.

Oma teabe esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.

Me kogume teavet meie veebilehe kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.

Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute andma meile oma nime, kontakttelefoninumbri (numbrid), oma e-posti aadressi ja muud isiklikud andmed, millega nõustute esitama oma tehnilistele ekspertidele et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.

Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: võrgu aadress (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.

Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.

Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks veebisaidi kasutamise andmete analüüsimine passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.

Esitame teie isikuandmeid, kui need on seadusega nõutud, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.

Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.

Kui te ei soovi, et me võtaksime Teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, võite Te sellest sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressil [email protected].

Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel.

Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmesuguste tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.

Prääniku reeglid

Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid saidi omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.

Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.

Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastavad küpsiseid, teavitada järgmist:
- Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
- Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist

Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe, kui olete saidilt lahkunud. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.

Kas soovite rohkem teavet?

Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.

Linna valik

Linna määramine:

  • Lülitage saidi päisest määratud piirkonnale, klõpsates ikoonil
  • Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu

Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.

Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse

Populaarsed linnad:

  • Moskva
  • Peterburi
  • Nižni Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronež
  • Astrakhan
  • Volgograd

Riboxin

Riboxin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Riboxin

Toimeaine: inosiin (inosiin)

Tootja: Binnofarm CJSC (Venemaa); Asfarma (Venemaa); Osoon LLC (Venemaa); Irbit Chemical Factory (Venemaa); Borisovi meditsiinitootmisettevõte (Valgevene Vabariik)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 05/02/2018

Hinnad apteekides: 31 rubla.

Riboksiinil - ainevahetusprotsesse reguleerival ravimil on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime.

Vabastage vorm ja koostis

  • Tabletid, kilega kaetud: ümmargune kaksikkumer, kollane värvus; tabletituum - valge või peaaegu valge (blisterpakendis 10 tk, pappkarbis 1-5 või 10 pakendit; blisterpakendis 25 tk, karbis pakendis 1-5 või 10 pakendit; 50 tk. plastikust purk, pappkarbis 1 purki, 50 tk tumeda värvi klaaspurki, pappkarbis 1 purki;
  • Kaetud tabletid: kaksikkumerad, kollakas-oranžist kuni helekollaseni, lõikamisel on kaks kihti (blisterpakendis 10, pakendites on 1, 2, 3, 4 või 5 pakki);
  • Lahus intravenoosseks (w / w) manustamiseks: värvitu või kergelt värviline selge vedelik (5 ja 10 ml neutraalse värvi klaasampullides: 10 ampulli pappkarbis; 5 või 10 tk. Blisterpakendis, karbipakendis 1 või 2 pakki);
  • Kapslid: nr. 1, želatiinne, tahke struktuur, punane, kapslite sees - valge pulber (blisterpakendis 10 tk., 5 pakendi karbis).

Ühes tabletis on kilega kaetud:

  • Toimeaine: inosiin (riboksiin) - 0,2 g;
  • Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kopovidoon, kaltsiumstearaat;
  • Kesta koostis: Opadry II (seeria 85) (makrogool-3350, osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), värvilisel päikesekiirgusel põhinev alumiiniumlakk (E110), indigokarmiinil (E132) põhinev alumiiniumlakk, alumiiniumlakk, mis põhineb kinolinkollane värv (E104), talk.

1 kaetud tablett sisaldab:

  • Toimeaine: inosiin - 0,2 g;
  • Abikomponendid: suhkur, kartulitärklis, titaandioksiid, vees lahustuv metüültselluloos, tween-80, tropeoliin O, steariinhape.

1 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus sisaldab:

  • Toimeaine: inosiin - 0,02 g;
  • Abikomponendid: heksametüleentetramiin (metenamiin), 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

1 kapsel sisaldab:

  • Toimeaine: inosiin - 0,2 g;
  • Abikomponendid: kartulitärklis, kaltsiumstearaat;
  • Kesta koostis: farmatseutiline želatiin, metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüülparahüdroksübensoaat, titaandioksiid, värvus punane, võluv (E129), naatriumlaurüülsulfaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Riboksiin on ravim, mis reguleerib ainevahetusprotsesse. See kuulub puriini derivaatide (nukleosiidide) kategooriasse ja on adenosiintrifosfaadi (ATP) prekursor. Riboksiini iseloomustab antiarütmiline, metaboolne ja antihüpoksiline toime. See normaliseerib müokardi energia tasakaalu, stabiliseerib koronaarset vereringet, kõrvaldab neerude intraoperatiivse isheemia mõju.

See aine on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aktiveerib ainevahetust ATP puudumisel ja hüpoksilistes tingimustes. Riboksiin kiirendab püroviinhappe metabolismi, mis aitab normaliseerida kudede hingamise protsessi ja annab samuti ksantiini dehüdrogenaasi aktivatsiooni. Ravim stimuleerib nukleotiidide tootmist ja suurendab Krebsi tsükli teatud ensüümide aktiivsust. Riboksiin tungib rakkudesse, parandab energia metabolismi ja mõjutab positiivselt metaboolseid protsesse müokardis: ühend suurendab südame kokkutõmbumise tugevust ja tagab müokardi täielikuma lõdvestumise diastoolis. Selle tulemusena suureneb käigu maht. Riboksiin inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja parandab koe regenereerimist (peamiselt seedetrakti limaskest ja müokardia).

Farmakokineetika

Riboksiin imendub seedetraktist hästi ja metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe, mis seejärel oksüdeerub. Ühend eritub väikestes kogustes neerude kaudu.

Näidustused

Vastavalt juhistele kasutatakse Riboxini kompleksse ravi osana:

  • Periood pärast müokardiinfarkti;
  • Isheemiline südamehaigus;
  • Südame rütmihäired südame glükosiidide kasutamisega;
  • Müokardi düstroofia;
  • Maksahaigused: rasvade degeneratsioon, hepatiit, tsirroos;
  • Urokoproporfiriya.

Lisaks sellele on intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahus ette nähtud isoleeritud neerude jaoks, mis on mõeldud farmakoloogiliseks kaitseks koos vereringe väljalülitamisega.

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 18 aastat;
  • Podagra;
  • Hüperurikeemia;
  • Raseduse ja imetamise periood;
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks on õhukese polümeerikattega tablettide kasutamine laktaasipuudulikkuse, laktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidel vastunäidustatud.

Neerupuudulikkusega patsientidele tuleb Riboxini määrata ettevaatusega.

Kasutusjuhend Riboxin: meetod ja annus

Õhukese polümeerikattega tabletid ja õhukese polümeerikattega tabletid

Riboxin'i tablette võetakse suu kaudu enne sööki.

Soovitatav annustamisskeem: ravi alguses - 0,2 g 3-4 korda päevas, pärast 2-3 päeva kestnud ravi (ravimi piisava talutavusega) kantakse patsient 0,4 g 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks on võimalik annust järk-järgult suurendada, kuid mitte rohkem kui 2,4 g päevas. Kursuse kestus - 30-90 päeva.

Uurimise jaoks urokoproporfirii nimetada 0,2 g 4 korda päevas 30-90 päeva.

Lahus IV manustamiseks

Riboxini lahust süstitakse aeglaselt jetisse või tilgutatakse. Infusioonikiirus ei tohiks 1 minuti jooksul ületada 40-60 tilka.

Infusioonilahuse valmistamiseks on vaja valmistamislahust segada 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega.

Intravenoosse tilguti infusiooni soovitatav annus: algannus on 0,2 g (10 ml) üks kord päevas. Hea reaktsiooniga ravimile võib annust suurendada 0,4 g-ni (20 ml) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.

Doseerimisrežiim süstimiseks süstlasse:

  • Ägedad südame rütmihäired: üksikannus annuses 0,2-0,4 g (10-20 ml lahust);
  • Neerude farmakoloogiline kaitse: ühekordne süst 5-15 minutit enne vereringe väljalülitamist - 1,2 g (60 ml), seejärel kohe pärast maksa arteri töö taastamist - 0,8 g (40 ml).

Kapslid

Kapslid on ette nähtud allaneelamiseks enne sööki.

Soovitatav annus: algannus - 1 tk. 3-4 korda päevas, piisava ravimi talutavusega 2-3 päeva jooksul, et saavutada soovitud toime, võib annust suurendada 2 tk-ni. 3 korda päevas (1,2 g). Päevane annus ei tohi ületada 12 tk. (2,4 g).

Patsiendi jaoks on patsiendile ette nähtud 1 patsient. 4 korda päevas.

Ravi kestus on 30-90 päeva.

Kõrvaltoimed

  • Allergilised reaktsioonid: võimalik - naha hüpereemia, sügelus;
  • Muu: harva - suurenenud kusihappe sisaldus veres, pikaajalise ravi taustal - podagra ägenemine.

Lisaks võib kapslite ja tablettide kasutamine Riboxin põhjustada allergilist reaktsiooni urtikaaria vormis.

Üleannustamine

Riboxin'i suurte annuste kasutamisel võib patsiendil tekkida suurenenud individuaalse tundlikkuse reaktsioon ravimi suhtes. Sel juhul tühistatakse ravim ja määratakse desensibiliseeriv ravi. Mõnikord suureneb veres kusihappe kontsentratsioon, mis põhjustab podagra haigusseisundi süvenemist ja nõuab Riboxini ärajätmist.

Erijuhised

Riboxini ei ole soovitatav ette näha hädaabi andmiseks südametegevuse häirete korral.

Naha punetuse ilmnemisel tuleb ravimit koheselt ära võtta.

Ravimi kasutamisega peaks kaasnema kusihappe kontsentratsiooni regulaarne jälgimine uriinis ja veres.

Ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Ravimi koostoime

Inosiini toime kompleksse teraapia osana suurendab antianginaalsete, antiarütmiliste, inotroopsete ravimite efektiivsust.

Immunosupressantide (kaasa arvatud antitümotsüütide immunoglobuliin, gamma-D-glutamüül-D-trüptofaan, tsüklosporiin) samaaegne kasutamine vähendab inosiini efektiivsust.

Teisi Riboxini kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Riboksiinianaloogid on: Inosie-F, Inosiin, Inosiin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosiin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas ja kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C, tablette ja kapsleid tuleb kaitsta niiskuse eest.

Kõlblikkusaeg: tabletid ja lahus - 3 aastat, kapslid - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Arvustused Riboxine

Enamasti on Riboxine'i kohta positiivseid kommentaare. Ravimil on mõningaid kõrvaltoimeid, mille loetelu tundub veelgi tähtsam, arvestades kõiki selle kasutamisnäitajaid. Riboxin võimaldab teil edukalt võidelda südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiliste seisunditega.

Sel juhul ei piirdu ravimi terapeutiline toime ainult müokardi toimega. Riboksiin suurendab limaskesta regenereerimise aktiivsust seedetrakti destruktiivsetes haigustes (näiteks gastriit). Samuti avaldab see positiivset mõju vereringesüsteemile ja metaboolsetele protsessidele neerudes ja muudes elundisüsteemides.

Arstid räägivad Riboxinist hästi ja usuvad, et selle kasutamine võib näidustuste jaoks ette näha märkimisväärset kasu. Sportlased ja kulturistid, kes kasutavad seda kehakaalu suurendamiseks ja füüsilise jõudluse parandamiseks, räägivad narkootikumide kohta sageli negatiivselt. Neil eesmärkidel kasutati Riboxini ainult 1970ndatel aastatel, mille järel tõestati, et ravimil ei ole anaboolset toimet, mis põhjustab lihasmassi kogunemist. Seetõttu on ravimi võtmise kulg võrreldav tavalise platseeboga.

Riboxini hind apteekides

Riboksiini ligikaudne hind kaetud tablettidena on 35-40 rubla (50 tk pakendile). Kilekattega tabletid maksavad 55-75 rubla. Lahus intravenoosseks manustamiseks 2% maksab umbes 42–69 rubla (ampulli maht on 5 ml, pakend sisaldab 10 tk.) Või umbes 55–75 rubla (ampulli maht 10 ml ja pakend sisaldab 10 tk). Ravim kapslite kujul on praegu laos.

Riboxin Blagoveshchenskis (Amuri piirkond)

Vabastamise vormid:

Apteegid lähedal: asetage apteek kaardile

Kaart sisaldab apteekide aadresse ja telefoninumbreid Blagoveshchenskis (Amuri piirkond), kus saab osta Riboxini. Tegelik hind apteegis võib erineda veebilehel esitatud hinnast. Palume täpsustada telefoni hinna ja kättesaadavuse.

Online-apteek: asetage oma apteek

Riboxini toimetamine koju on keelatud vastavalt 22. detsembri 2014. aasta föderaalseadusele nr 429-ФЗ "Ravimite ringlusseaduse muutmise kohta". Tellimus toimetatakse lähima apteegi juurde.

Analoogid:

Riboksiinide sünonüümid on sama toimeainega ravimid. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga, sest isegi sama annusega ravimid võivad erineda toimeaine puhastusastme, abiainete koostise ja sellest tulenevalt terapeutilise toime efektiivsuse ja kõrvaltoimete spektri poolest.

Riboksiinianaloogid on sama farmakoloogilise toimega ravimid. Määratud ravimite asendamine sarnaste ravimitega võib toimuda ainult raviarsti poolt, sest ravim kasutab teist toimeainet.

Riboxin

Tabletid, helekollase kuni kollakasoranži värviga kaetud, ümmargused, kaksikkumerad, kergelt karmid; Ristlõikes on kaks kihti: südamik on valge või valge, kergelt kollaka varjundiga ja kest on helekollast kuni kollakasoranžini.

Abiained: kartulitärklis 54,1 mg, metüültselluloos 3,2 mg, sahharoos 10 mg, steariinhape 2,7 mg.

Kooriku koostis: kollane kollane opadry (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350 (polüetüleenglükool 3350), raud (III) oksiid, alumiiniumlakk, mis põhineb kinolinkollasel) - 8 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.

Inosiin viitab ravimite rühmale, mis reguleerib metaboolseid protsesse. Ravim on puriini nukleotiidide: adenosiintrifosfaadi ja guanosiintrifosfaadi sünteesi eelkäija.

Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energia tasakaalu, parandab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neeru isheemia mõju. Ta on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja adenosiini trifosfaadi puudumisel.

See aktiveerib püroviinhappe metabolismi, et tagada normaalne kudede hingamise protsess, samuti aitab see kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, parandab teatud Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine suurendab energia taset, avaldab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis, suurendab südame kokkutõmbeid ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõõgastumisele diastoolis, mille tulemusena suureneb vere insuldi maht.

Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).

Hästi imendub seedetraktis. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.

Täiskasvanutele määratud südame isheemiatõve raviks pärast südamelihase infarkti, südameglükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäired.

See on ette nähtud alkoholi või narkootikumide ja urokoproporfirii poolt põhjustatud hepatiidile, tsirroosile, rasvamaksadele.

Ülitundlikkus ravimi, podagra, hüperurikeemia suhtes. Fruktoosi talumatus ja glükoosi / galaktoosi imendumishäire sündroom või sahharaasi / isomaltase puudulikkus.

Määrake enne sööki täiskasvanuid.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud päevane annus on 0,6-2,4 g. Esimesel ravipäeval on päevane annus 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 korda päevas). Hea talutavuse korral suurendatakse annust (2-3 päeva) 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas) 2,4 g-ni päevas.

Kursuse kestus - 4 nädalast 1,5-3 kuuni.

Õppetundide proportsioonis on päevane annus 0,8 g (200 mg 4 korda päevas). Ravimit võetakse päevas 1-3 kuud.

Allergilised reaktsioonid urtikaaria, sügeluse, naha punetuse näol on võimalikud (on vaja ravimit ära võtta). Harva suurendab ravimiravi kusihappe kontsentratsiooni veres ja podagra ägenemist (pikaajalise kasutamisega).

Immunosupressandid (asatiopriin, antilimfoliin, tsüklosporiin, timodepressiin jne), samas kui taotlus vähendab Riboxini efektiivsust.

Riboxin-ravi ajal tuleb jälgida kusihappe sisaldust veres ja uriinis.

Teave diabeetikutele: 1 tablett ravimit vastab 0,00641 leivaühikule.

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu.

Riboxini kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud. Ravimi Riboxin kasutamine on raseduse ajal vastunäidustatud. Ravi ajal ravimiga peaks Riboxin lõpetama rinnaga toitmise.

Riboxin - kirjeldus, juhised, hinnad

Narkootikumide otsing - Riboxin apteekides

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus Inosiin

Ravimi Riboxin ladinakeelne nimi

Mis on Riboxin?

Mis on riboksiin?

Riboksiin kuulub ravimite rühma, mis normaliseerib müokardi metaboolseid protsesse ja vähendab kudede hüpoksia.

Annustamisvormi kirjeldus

Riboksiin on saadaval kaetud tablettide, kapslite ja süstitava lahuse (ampullid) kujul.

Riboksiini toimeaine on inosiin.

1 tablett sisaldab 200 mg inosiini. Tablett on õhukese polümeerikattega, helekollane või kollakasoranž, ümmargune kaksikkumer kuju, ristlõikes on kaks kihti: südamik (valge või valge kollaka varjundiga) ja kest (helekollane või kollakasoranž).

Abiained on: kartulitärklis, metüültselluloos, sahharoos, steariinhape.

Korpus sisaldab: opadry II kollast, titaandioksiidi, polüvinüülalkoholi, talki, raud (III) oksiidi, makrogooli 3350, alumiiniumlakki.

Pakendid sisaldavad 50, 40, 30, 20 või 10 tabletti.

1 kapslis on 200 mg inosiini. Pakendid sisaldavad 50, 30 või 20 kapslit.

10 ml süstelahuses (2%) on 200 mg inosiini. Ampull sisaldab 5 või 10 ml inosiini, pakendis on 10 ampulli.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine Riboxin Inosine kuulub ainevahetust reguleerivate ravimite rühma. Riboksiin on puriini nukleotiidide: guanosiintrifosfaadi, samuti adenosiintrifosfaadi sünteesi eelkäija.

Riboksiinil on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Ravim suurendab müokardi energia tasakaalu, suurendab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neerude isheemia mõju tekkimist.

Inosiin on otseselt seotud glükoosi metabolismiga ja aitab kaasa ka suurenenud metabolismile hüpoksilistes tingimustes või adenosiintrifosfaadi puudumisel.

Riboksiin stimuleerib püroviinhappe metabolismi, mis tagab normaalse koe hingamisprotsessi ja aitab kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele, samuti suurendab nukleotiidide sünteesi, suurendades mitmete Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungiv inosiin suurendab energia taset, avaldab positiivset mõju müokardi ainevahetusele, suurendab südame kokkutõmbumise tugevust ja tagab täielikum müokardi lõõgastumise diastoolis, mis aitab suurendada insultide veremahu.

Ravim Riboxin vähendab trombotsüütide agregatsiooni, stimuleerib koe regeneratsiooni (eriti aktiivne müokardi kudedes, samuti seedetrakti limaskestal).

Farmakokineetika

Riboksiin imendub seedetraktis hästi. Tavaliselt metaboliseerub see maksas, moodustades järgneva oksüdatsiooniga glükuroonhappe. Neerud kuvatakse väikestes kogustes.

Ravimi näidustused

• südame isheemiatõve kompleksne ravi (südame isheemiatõbi, müokardiinfarkt, südame rütmihäired);
• mitmesuguste geneetiliste, kaasasündinud või omandatud südamepuudulikkuste, reumaatiliste südamepuudulikkuste, koronaar-ateroskleroosi, müokardiidi, kopsu südame, glükosiidimürgistuse, südamelihase düstroofiliste muutuste tõttu raskete füüsiliste pingutuste või ülekantavate nakkushaiguste (või endokriinsete häirete) tõttu;
• tsirroos, äge või krooniline hepatiit, maksahaigused, alkoholiline kahjustus, peptiline haavand või 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, maksa rasvane degeneratsioon, urokoproporfiriya;
• mürgistusravimid;
• kiirgusega kokkupuutest tingitud leukopeenia ennetamine;
• alkoholism;
• isoleeritud neeruga teostatud toimingud (farmakoloogilise kaitse ravimina, kus ajutiselt suletakse käitatava organi vereringe).

Vastunäidustused

• hüperurikeemia;
• Ülitundlikkus;
• podagra;
• fruktoosi talumatus, samuti glükoosi / galaktoosi imendumise neeldumise sündroom või sahharaasi / isomaltase puudulikkus;
• Ribboxin'i kasutatakse ettevaatusega neerupuudulikkuse või diabeedi korral.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Puuduvad usaldusväärsed andmed Riboxini kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ja imetamise ajal, mistõttu ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Rinnaga toitmine tuleb riboksiinravi ajal katkestada.

Ravimi kõrvaltoimed

• Mõnikord suureneb riboksiinravi ajal kusihappe kontsentratsioon veres ja podagra ägenemine (pikaajaliste suurte annuste kasutamise korral);
• hüperurikeemia;
• Allergilised reaktsioonid: naha punetus, sügelus, urtikaaria (ravimi ärajätmine on vajalik).

Üleannustamine

Andmed riboxin'i üleannustamise kohta ei ole praegu kättesaadavad.

Annustamine ja manustamine

Tabletid ja kapslid:

Riboksiinide ööpäevane annus suukaudsel manustamisel on 0,6-2,4 g. Esimesel kahel päeval võtke 3-4 tabletti (kapsel) 3-4 korda päevas. Kolmandast päevast alates võtke päevaannus (allergiliste reaktsioonide puudumisel) 1,2-2,4 g. Ravi kestus on 1-3 kuud.

Ravim Ribboxin võtab enne sööki.

Urokoproporfirii ravimisel võetakse riboksiin nelja annusena päevas kuni 0,8 g-ni.

Lahuse valmistamine parenteraalseks manustamiseks:

Intravenoosne manustamine: 2% riboksiini lahust tuleb lahjendada 250 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahusega.

Riboksiini intravenoosset süstimist (aeglaselt tilgutades või pihustades: 40-60 tilka ühe minuti jooksul) tuleb alustada ühekordse 200 mg päevase annusega, teisel päeval hakatakse neid manustama 1-2 korda päevas 400 mg-s (allergiliste reaktsioonide puudumisel). Terapeutiline kursus on poolteist kuni kaks nädalat.

Neerude farmakoloogiline kaitse isheemia eest: Riboksiinilahust tuleb manustada intravenoosselt voolus umbes 15 minutit enne neeru arteri kinnitamist. Ühekordne annus on 1,2 g (mis vastab 60 ml 2% lahusele), seejärel tuleb pärast vereringe taastamist süstida 0,8 g (mis vastab 40 ml 2% lahusele).

Südamerütmi ägeda häirimise korral on võimalik süstida 200-400 mg Riboxini lahust.

Erijuhised

• Suurte annuste pikaajalise manustamise korral ei ole välistatud podagra ägenemine.
• Riboxini ravimit kasutatakse ettevaatusega neerupuudulikkuse korral.
• Ravimit ei kasutata südamehäirete erakorralise reguleerimise vahendina.
• Kui ravimiravi on vajalik kusihappe kontsentratsiooni jälgimiseks veres ja uriinis.
• Diabeedihaigetele on vaja teatada, et 1 ravimi tablett vastab 0,00641 leivaühikule.
• Immunosupressandid (asatiopriin, tsüklosporiin, antilimfoliin, tümodepressiin) vähendavad riboksiinide efektiivsust.

Ladustamistingimused

Riboksiini tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, normaalse niiskuse ja valguse eest. Riboxini kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Riboxin hinnad apteekides Blagoveshchensk

Apteegi hulgihinnad "REDapteka"

  • RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d süstimiseks (Biochemist OJSC) 29. 00 hõõruge
  • Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 kaart. kilekattega Anzhero-Sudzhenski keemia-ravimitehas (Aveksima Siber) (OÜ "Aveksima Siberia") 67. 00 hõõruge
  • Apteegi hulgihinnad "REDapteka"
  • Apteegi hulgihinnad "REDapteka" Moskvas
  • Interneti-apteek "Medtorg"

    • Riboxin 0,2 n50 tabel p / plen / shell / osoon / (RUB) 39. 00 hõõruge
    • Riboxin Avexim 0,2 n50 tabl p / plen / shell 69. 00 hõõruge
    • Interneti-apteek "Medtorg"
    • Interneti-apteek "Medtorg" Moskva
  • Valge farmaatsia online apteek

    • RIBOXIN BUFUS 0,02 / ML 5ML N10 AMP RR B / B / RENEWAL / 48. 45 hõõruge
    • Riboxin AVEXIMA 0,2 N50 TABEL P / PLEN / SHELL 64. 13 hõõruge
    • RIBOXIN 0,02 / ML 5ML N10 AMP Pp B / B / BIOSYNTHESIS 66. 40 rubla
    • Valge farmaatsia online apteek
    • Interneti-apteek "Valged ravimid" Moskva
  • Wer.ru

    • Riboxin tabletid 200 mg 50 tk. 49. 00 hõõruge
    • Riboxin lahus 2% 10 ml 10 tk. 63 00 hõõruge
    • Riboxin Bufus lahus 2% 5 ml 10 tk. 66 00 hõõruge
    • Riboxin bufus lahus 20 mg / ml 10 ml 10 tk. 75 00 hõõruge
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Kuvatakse 4 neljast apteegist Blagoveshchensk
    11 ravimit leitud Riboxini apteekides Blagoveshchenskis

    Riboxin tabletid 200 mg, 50 tk.

    Kasutusjuhend

    1 tablett sisaldab: 200 mg inosiini.

    Riboksiin on ainevahetusagens, ATP eelkäija, millel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime.

    Täiskasvanutele määratud südame isheemiatõve raviks, müokardi düstroofiaks pärast südamelihase infarkti, südame rütmihäirete tekitamine südame glükosiidide kasutamisest. See on ette nähtud alkoholi või narkootikumide ja urokoproporfirii poolt põhjustatud hepatiidile, tsirroosile, rasvamaksadele.

    Ülitundlikkus ravimi komponentide, podagra, hüperurikeemia suhtes. Rasedus ja imetamine, alla 18-aastased lapsed.

    Annustamine ja manustamine

    Määra toitu sees. Suukaudseks manustamiseks mõeldud päevane annus on 0,6-2,4 g. Ravi esimestel päevadel on päevane annus 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 korda päevas). Hea talutavuse korral suurendatakse annust 1,2 g (0,4 g 3 korda päevas), vajadusel 2,4 g-ni päevas. Kursuse kestus - 4 nädalast 1,5-3 kuuni.

    Allergilised reaktsioonid urtikaaria, sügeluse, naha punetuse näol on võimalikud (on vaja ravimit ära võtta). Harva suurendab ravimiravi kusihappe kontsentratsiooni veres ja podagra ägenemist (pikaajalise kasutamisega).

    Riboxin-ravi ajal tuleb jälgida kusihappe sisaldust veres ja uriinis.

    Teave diabeetikutele: 1 tablett ravimit vastab 0,00641 leivaühikule.

    Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu.

    Immunosupressandid (asatiopriin, antilimfoliin, tsüklosporiin, timodepressiin jne), samas kui taotlus vähendab Riboxini efektiivsust.

    Hoida toatemperatuuril, valguse eest kaitstult.

    Riboxin - kasutusjuhised, hind, ülevaateid ja analooge

    Riboxin: kasutusjuhised, hind, kardioloogide, analoogide ülevaated

    Ravim Riboxin on ette nähtud müokardi metabolismi normaliseerimiseks, samuti kudede hüpoksia vähendamiseks. Ta näitas ennast tõhusana. Täna on meie artikkel pühendatud Riboxini kasutamisele ampullides ja tablettides, kardioloogide ülevaated, hind ja analoogid.

    Riboxini omadused

    Koostis

    Toimeaine oma koostises on inosiin. Abiained on:

    • kartulitärklis;
    • sahharoos;
    • steariinhape;
    • metüültselluloos.

    Ravimi omadustest räägib Riboxin allpool olevast videost spetsialistile:

    Annuse vormid

    Seda ravimit valmistatakse 3 ravimvormis:

    1. Tabletid (Üks tablett sisaldab 200 mg põhikomponenti). Tootmine toimub pappkarpides, mis võivad olla 10, 20, 30, 40 ja 50 tabletti. Pilleri toon on helekollane, kollane-oranž. Sellel on ümar kuju, kumer kummalgi küljel, puudutamata. See koosneb kahest kihist: valge (südamik), kollane, oranž (kest).
    2. Süstelahus 2% (Üks ampull sisaldab 20 mg / ml põhikomponenti). Tootmine toimub pappkarpides 10 ampulliga.
    3. Kapslid (sisaldavad 0,2 g põhiainet). Tootmine toimub pappkarpides, kus on 20,30 ja 50 kapslit.

    Ravimi maksumus varieerub 15 kuni 280 rubla. Hind määratakse sõltuvalt vabastamise vormist, annusest. Keskmiselt maksavad tabletid 40 rubla. Lahuse (süstimiseks) maksumus on suurem, see on umbes 140 rubla pakendi kohta koos 10 ampulliga.

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika

    Inosiin, mis toimib põhikomponendina, sisaldub ainevahetust mõjutavate ravimite rühmas. Ta näitab selliseid tegevusi:

    • metaboolne;
    • antihüpoksiline;
    • antiarütmikum.

    See ravim on ette nähtud:

    Inosiin on seotud glükoosi metabolismiga, samuti on vaja suurendada selle vahetust hüpoksia, adenosiintrifosfaadi puudumise korral.

    Inosiin aitab püroviinhapet imenduda. See hape aktiveerib ksantiini dehüdrogenaasi, parandab kudede hapnikuga varustamist. See aine, mis tungib rakkudesse, avaldab positiivset mõju müokardi metaboolsetele protsessidele.

    Tänu temale võib müokardia diastoolis võimalikult täiuslikult lõõgastuda ja see suurendab insuldi mahtu. Riboksiin suudab suurendada südame lihaste kontraktsioonide jõudu. Selle mõju all aktiveeritakse müokardi kudede ja seedetrakti limaskestade regenereerumise võime. See aitab vähendada trombotsüütide agregatsiooni.

    Farmakokineetika

    Ravimil on võime olla täielikult imendunud seedetraktis, mis metaboliseerub maksas, kus moodustub glükuroonhape ja seejärel oksüdeeritakse. Väike kogus Riboxini eritub neerude kaudu.

    Riboxini süstide ja pillide kasutamise näidustuste kohta vt allpool.

    Näidustused

    Ravimi kasutamise näidustused võivad olla:

    • Riboxin ei ole soovitatav rasedatel naistel imetamise ajal kasutada. Vastunäidustused põhinevad asjaolul, et uuringud ei kinnitanud ravimi ohutust.
    • Samuti ärge kasutage ravimit laste raviks. Selline ettevaatus on tingitud kasutamise ohutuse puudumisest.

    Kasutusjuhend

    Riboxin tuleb võtta enne sööki. Arsti päevane annus arvutatakse individuaalselt. Kursuse alguses on ette nähtud väike annus (0,6-0,8 g), mis lõpuks tõuseb 2,4-ni (kõrvaltoimete puudumisel).

    Seega suureneb tablettide arv:

    1. Kõigepealt tuleks võtta 2–3 päeva. 3-4 korda päevas.
    2. Seejärel - 2 vahekaarti. 3-4 korda päevas.
    3. 3 sakk. 3-4 korda päevas.

    Ravi kestab 1-3 kuud.

    Vastunäidustused

    Ärge kasutage seda ravimit, kui:

    • glükoosi, galaktoosi assimilatsiooni rikkumine;
    • podagra;
    • hüperurikeemia;
    • fruktoosi talumatus;
    • suhkru puudus;
    • ülitundlikkuse olemasolu.

    Kõrvaltoimed

    Patsiendid taluvad Riboxini hästi. Ainult harva võib ilmneda allergia (sügelev nahk, urtikaaria, epiteeli hüpereemia), happe (uriini) tase suureneb. Mõnel juhul võib see põhjustada podagra ägenemist.

    Südamehäired võivad tekkida:

    • tahhükardia.
    • arteriaalne hüpotensioon.

    Erijuhised

    • Ravi käigus tuleb jälgida happe (uriini) kogust veres, uriinis.
    • Kui ravim on ette nähtud suhkurtõvega patsiendile, peate arvestama, et see on 1-s tabelis. võrdub 0, 00641 leivaühikuga.
    • Ravimite tarbimine ei mõjuta autojuhtimise võimet.
    • Tähelepanu ei vähene pärast ravimi võtmist.

    Arvustused

    Patsiendid, kes on seda ravimit kasutanud, annavad sellele rohkem positiivseid kommentaare. Ravim osutus ülalmainitud südamehaiguste, samuti maksahaiguste, alkoholismi ravis väga tõhusaks.

    Negatiivsed arvustused on vähe. Need on seotud kõrvaltoimete esinemisega patsientidel (allergilised lööbed). Mõnel juhul tekivad südamehäired.

    Analoogid

    • Vero-Riboxin.
    • Riboxin-Vial.
    • "Inosiin."
    • Riboxin Bufus.
    • "Inosie F".

    Järgmine video räägib Riboxini kasutamisest, et parandada selle jõudlust spordis:

    Riboxin - kasutusjuhised, ülevaateid, hind, analoogid, tabletid

    Riboksiinil - ainevahetusprotsesse reguleerival ravimil on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime.

    Vabastage vorm ja koostis

    • Tabletid, kilega kaetud: ümmargune kaksikkumer, kollane värvus; tabletituum - valge või peaaegu valge (blisterpakendis 10 tk, pappkarbis 1-5 või 10 pakendit; blisterpakendis 25 tk, karbis pakendis 1-5 või 10 pakendit; 50 tk. plastikust purk, pappkarbis 1 purki, 50 tk tumeda värvi klaaspurki, pappkarbis 1 purki;
    • Kaetud tabletid: kaksikkumerad, kollakas-oranžist kuni helekollaseni, lõikamisel on kaks kihti (blisterpakendis 10, pakendites on 1, 2, 3, 4 või 5 pakki);
    • Lahus intravenoosseks (w / w) manustamiseks: värvitu või kergelt värviline selge vedelik (5 ja 10 ml neutraalse värvi klaasampullides: 10 ampulli pappkarbis; 5 või 10 tk. Blisterpakendis, karbipakendis 1 või 2 pakki);
    • Kapslid: nr. 1, želatiinne, tahke struktuur, punane, kapslite sees - valge pulber (blisterpakendis 10 tk., 5 pakendi karbis).

    Ühes tabletis on kilega kaetud:

    • Toimeaine: inosiin (riboksiin) - 0,2 g;
    • Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kopovidoon, kaltsiumstearaat;
    • Kesta koostis: Opadry II (seeria 85) (makrogool-3350, osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), värvilisel päikesekiirgusel põhinev alumiiniumlakk (E110), indigokarmiinil (E132) põhinev alumiiniumlakk, alumiiniumlakk, mis põhineb kinolinkollane värv (E104), talk.

    1 kaetud tablett sisaldab:

    • Toimeaine: inosiin - 0,2 g;
    • Abikomponendid: suhkur, kartulitärklis, titaandioksiid, vees lahustuv metüültselluloos, tween-80, tropeoliin O, steariinhape.

    1 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus sisaldab:

    • Toimeaine: inosiin - 0,02 g;
    • Abikomponendid: heksametüleentetramiin (metenamiin), 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

    1 kapsel sisaldab:

    • Toimeaine: inosiin - 0,2 g;
    • Abikomponendid: kartulitärklis, kaltsiumstearaat;
    • Kesta koostis: farmatseutiline želatiin, metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüülparahüdroksübensoaat, titaandioksiid, värvus punane, võluv (E129), naatriumlaurüülsulfaat, puhastatud vesi.

    Farmakoloogilised omadused

    Farmakodünaamika

    Riboksiin on ravim, mis reguleerib ainevahetusprotsesse. See kuulub puriini derivaatide (nukleosiidide) kategooriasse ja on adenosiintrifosfaadi (ATP) prekursor.

    Riboksiini iseloomustab antiarütmiline, metaboolne ja antihüpoksiline toime.

    See normaliseerib müokardi energia tasakaalu, stabiliseerib koronaarset vereringet, kõrvaldab neerude intraoperatiivse isheemia mõju.

    See aine on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aktiveerib ainevahetust ATP puudumisel ja hüpoksilistes tingimustes.

    Riboksiin kiirendab püroviinhappe metabolismi, mis aitab normaliseerida kudede hingamise protsessi ja annab samuti ksantiini dehüdrogenaasi aktivatsiooni. Ravim stimuleerib nukleotiidide tootmist ja suurendab Krebsi tsükli teatud ensüümide aktiivsust.

    Riboksiin tungib rakkudesse, parandab energia metabolismi ja mõjutab positiivselt metaboolseid protsesse müokardis: ühend suurendab südame kokkutõmbumise tugevust ja tagab müokardi täielikuma lõdvestumise diastoolis.

    Selle tulemusena suureneb käigu maht. Riboksiin inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja parandab koe regenereerimist (peamiselt seedetrakti limaskest ja müokardia).

    Farmakokineetika

    Riboksiin imendub seedetraktist hästi ja metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe, mis seejärel oksüdeerub. Ühend eritub väikestes kogustes neerude kaudu.

    Näidustused

    Vastavalt juhistele kasutatakse Riboxini kompleksse ravi osana:

    • Periood pärast müokardiinfarkti;
    • Isheemiline südamehaigus;
    • Südame rütmihäired südame glükosiidide kasutamisega;
    • Müokardi düstroofia;
    • Maksahaigused: rasvade degeneratsioon, hepatiit, tsirroos;
    • Urokoproporfiriya.

    Lisaks sellele on intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahus ette nähtud isoleeritud neerude jaoks, mis on mõeldud farmakoloogiliseks kaitseks koos vereringe väljalülitamisega.

    Vastunäidustused

    • Vanus kuni 18 aastat;
    • Podagra;
    • Hüperurikeemia;
    • Raseduse ja imetamise periood;
    • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

    Lisaks on õhukese polümeerikattega tablettide kasutamine laktaasipuudulikkuse, laktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidel vastunäidustatud.

    Neerupuudulikkusega patsientidele tuleb Riboxini määrata ettevaatusega.

    Kasutusjuhend Riboxin: meetod ja annus

    Õhukese polümeerikattega tabletid ja õhukese polümeerikattega tabletid

    Riboxin'i tablette võetakse suu kaudu enne sööki.

    Soovitatav annustamisskeem: ravi alguses - 0,2 g 3-4 korda päevas, pärast 2-3 päeva kestnud ravi (ravimi piisava talutavusega) kantakse patsient 0,4 g 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks on võimalik annust järk-järgult suurendada, kuid mitte rohkem kui 2,4 g päevas. Kursuse kestus - 30-90 päeva.

    Uurimise jaoks urokoproporfirii nimetada 0,2 g 4 korda päevas 30-90 päeva.

    Lahus IV manustamiseks

    Riboxini lahust süstitakse aeglaselt jetisse või tilgutatakse. Infusioonikiirus ei tohiks 1 minuti jooksul ületada 40-60 tilka.

    Infusioonilahuse valmistamiseks on vaja valmistamislahust segada 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega.

    Intravenoosse tilguti infusiooni soovitatav annus: algannus on 0,2 g (10 ml) üks kord päevas. Hea reaktsiooniga ravimile võib annust suurendada 0,4 g-ni (20 ml) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.

    Doseerimisrežiim süstimiseks süstlasse:

    • Ägedad südame rütmihäired: üksikannus annuses 0,2-0,4 g (10-20 ml lahust);
    • Neerude farmakoloogiline kaitse: ühekordne süst 5-15 minutit enne vereringe väljalülitamist - 1,2 g (60 ml), seejärel kohe pärast maksa arteri töö taastamist - 0,8 g (40 ml).

    Kapslid

    Kapslid on ette nähtud allaneelamiseks enne sööki.

    Soovitatav annus: algannus - 1 tk. 3-4 korda päevas, piisava ravimi talutavusega 2-3 päeva jooksul, et saavutada soovitud toime, võib annust suurendada 2 tk-ni. 3 korda päevas (1,2 g). Päevane annus ei tohi ületada 12 tk. (2,4 g).

    Patsiendi jaoks on patsiendile ette nähtud 1 patsient. 4 korda päevas.

    Ravi kestus on 30-90 päeva.

    Kõrvaltoimed

    • Allergilised reaktsioonid: võimalik - naha hüpereemia, sügelus;
    • Muu: harva - suurenenud kusihappe sisaldus veres, pikaajalise ravi taustal - podagra ägenemine.

    Lisaks võib kapslite ja tablettide kasutamine Riboxin põhjustada allergilist reaktsiooni urtikaaria vormis.

    Üleannustamine

    Riboxin'i suurte annuste kasutamisel võib patsiendil tekkida suurenenud individuaalse tundlikkuse reaktsioon ravimi suhtes. Sel juhul tühistatakse ravim ja määratakse desensibiliseeriv ravi. Mõnikord suureneb veres kusihappe kontsentratsioon, mis põhjustab podagra haigusseisundi süvenemist ja nõuab Riboxini ärajätmist.

    Erijuhised

    Riboxini ei ole soovitatav ette näha hädaabi andmiseks südametegevuse häirete korral.

    Naha punetuse ilmnemisel tuleb ravimit koheselt ära võtta.

    Ravimi kasutamisega peaks kaasnema kusihappe kontsentratsiooni regulaarne jälgimine uriinis ja veres.

    Ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

    Ravimi koostoime

    Inosiini toime kompleksse teraapia osana suurendab antianginaalsete, antiarütmiliste, inotroopsete ravimite efektiivsust.

    Immunosupressantide (kaasa arvatud antitümotsüütide immunoglobuliin, gamma-D-glutamüül-D-trüptofaan, tsüklosporiin) samaaegne kasutamine vähendab inosiini efektiivsust.

    Teisi Riboxini kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole kindlaks tehtud.

    Analoogid

    Riboksiinianaloogid on: Inosie-F, Inosiin, Inosiin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosiin.

    Ladustamistingimused

    Hoida lastele kättesaamatus kohas ja kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C, tablette ja kapsleid tuleb kaitsta niiskuse eest.

    Kõlblikkusaeg: tabletid ja lahus - 3 aastat, kapslid - 2 aastat.

    Apteekide müügitingimused

    Retsept.

    Arvustused Riboxine

    Enamasti on Riboxine'i kohta positiivseid kommentaare. Ravimil on mõningaid kõrvaltoimeid, mille loetelu tundub veelgi tähtsam, arvestades kõiki selle kasutamisnäitajaid. Riboxin võimaldab teil edukalt võidelda südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiliste seisunditega.

    Sel juhul ei piirdu ravimi terapeutiline toime ainult müokardi toimega. Riboksiin suurendab limaskesta regenereerimise aktiivsust seedetrakti destruktiivsetes haigustes (näiteks gastriit). Samuti avaldab see positiivset mõju vereringesüsteemile ja metaboolsetele protsessidele neerudes ja muudes elundisüsteemides.

    Arstid räägivad Riboxinist hästi ja usuvad, et selle kasutamine võib näidustuste jaoks ette näha märkimisväärset kasu. Sportlased ja kulturistid, kes kasutavad seda kehakaalu suurendamiseks ja füüsilise jõudluse parandamiseks, räägivad narkootikumide kohta sageli negatiivselt.

    Neil eesmärkidel kasutati Riboxini ainult 1970ndatel aastatel, mille järel tõestati, et ravimil ei ole anaboolset toimet, mis põhjustab lihasmassi kogunemist. Seetõttu on ravimi võtmise kulg võrreldav tavalise platseeboga.

    Riboxini hind apteekides

    Riboksiini ligikaudne hind kaetud tablettidena on 35-40 rubla (50 tk pakendile). Kilekattega tabletid maksavad 55-75 rubla.

    Lahus intravenoosseks manustamiseks 2% maksab umbes 42–69 rubla (ampulli maht on 5 ml, pakend sisaldab 10 tk.) Või umbes 55–75 rubla (ampulli maht 10 ml ja pakend sisaldab 10 tk).

    Ravim kapslite kujul on praegu laos.

    Riboxin

    Riboksiin on metaboolne ravim, mida kasutatakse koos südame isheemiatõvega.

    Ravimi toimeaine - inosiin omab antiarütmilist ja antihüpoksilist toimet, kiirendab südamelihase südamelihases toimuvaid protsesse, avaldab selles soodsat mõju metaboolsetele protsessidele ja soodustab lõõgastust diastoolperioodi ajal. Riboxini kasutamisel väheneb kudede hüpoksia ja südamelihase ainevahetusprotsesside aktiveerimine.

    Ravim on saadaval tablettide, kapslite ja süstelahuse kujul. Tabletid tuleb võtta enne sööki, alustades 1 tabletiga kolm korda päevas, suurendades annust järk-järgult 4-5 tabletini päevas. Ravi kestus on 4-15 nädalat.

    Riboxin raseduse ajal

    Arst võib määrata selle ravimi rasedale naisele, kellel on loote hüpoksia, südame-veresoonkonna haigustega, gastriidi või maohaavandite ägenemisega, raske või pikaajalise tööga, et säilitada organismi ainevahetust nii emal kui ka lootel, lapse alakaalu ja emaslooma puhul. viivitus selle arenguga koos teiste ravimitega, et suurendada nende tegevust, mitmekordse raseduse, stressi ja erinevate haiguste taastumiseks. Ravim ei avalda kahjulikku mõju lootele ega oodatavale emale ja on „südame vitamiin”. Võtke see 1 tablett 2-4 korda päevas. Riboksiinil on ainult üks vastunäidustus - allergiline reaktsioon ravimi komponentidele.

    Riboxini süstid

    Riboksiini süstid manustatakse intravenoosselt. Põhimõtteliselt on selline ravi vajalik ägedates tingimustes, sellisel juhul toimib ravim kiiremini ja intensiivsemalt. Ravimi efektiivsus on nähtav alles pärast ravikuuri. Pärast Riboxini manustamist siseneb see vere ja jõuab kudedesse, siseneb rakkudesse, laeb neid energiaga ja aktiveerib ainevahetuse.

    Südamelihas on ravimi suhtes tundlikum. Müokardiinfarkti korral süstitakse ravim vereringesse või tilgutatakse veeni. Tilguti manustamiseks lahjendatakse seda 5% glükoosilahusega või soolalahusega ja 200 mg manustatakse 1 kord päevas. Ravimi hea talutavusega.

    Riboksiini süsti kasutatakse ka ägeda hepatiidi korral, kus on raske neerude verevarustuse häire, glaukoomi.

    Saidi sisu: Dmitri N.

    Riboksiin (inosiin)

    Farmakodünaamika. Riboxin on anaboolne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. See on ATP eelkäija, on otseselt seotud glükoosi metabolismiga ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja ATP puudumisel.

    Ravim aktiveerib püroviinhappe metabolismi, et tagada normaalne kudede hingamise protsess ja soodustab ksantiindehüdrogenaasi aktivatsiooni.

    Riboksiinil on positiivne mõju müokardi metabolismile, eriti suurendab rakkude energiabilanss, stimuleerib nukleotiidide sünteesi ja suurendab mitmete Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust.

    Ravim normaliseerib müokardi kontraktiilset aktiivsust ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõõgastumisele diastoolis, kuna see on võimeline seostuma rakkudesse tungivate kaltsiumiioonidega nende aktivatsiooni ajal, aktiveerib koe regenereerumise (eriti südamelihase ja seedetrakti limaskesta).

    Farmakokineetika. Riboksiin imendub seedetraktis hästi. Riboksiinide sisse- ja väljalülitamisel jaguneb see kiiresti kudedes, mis metaboliseeruvad maksas, kus seda kasutatakse täielikult organismi biokeemilistes reaktsioonides. Eemaldatakse peamiselt uriiniga, veidi väljaheitega ja sapiga.

    Riboksiini kasutatakse kompleksravis: - südame isheemiatõbi (südame isheemiatõbi, müokardiinfarkt, südame rütmihäired), - müokardiodüstroofia; - müokardiit; - kaasasündinud ja omandatud südamepuudulikkus; - südame glükosiidide võtmisest põhjustatud arütmiad; - pärgarterite ateroskleroos; - "kopsu" süda; südamelihase düstroofilised muutused endokriinsete patoloogiate või raske füüsilise koormuse tõttu; - maksa tsirroos; äge ja krooniline hepatiit; ravim ja mürgine maksakahjustus; urokoproporfirii;

    - avatud nurga glaukoom, millel on normaliseeritud silmasisese rõhk.

    Riboksiini kui farmatseutiliselt kaitsvat ravimit kasutatakse isoleeritud neerudes toimimiseks.

    Tabletid: toidu sees. Päevane annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse individuaalselt ja on 0,6–2,4 g päevas. Tavaliselt, ravi alguses, ravim on ette nähtud päevane annus 0,6-0,8 g (1 tablett 3-4 korda päevas).

    Kui ravim on hästi talutav, suurendatakse annust järk-järgult (2-3 päeva jooksul) kõigepealt 1,2 g päevas (2 tabletti 3 korda päevas), seejärel 2,4 g päevas (4 tabletti 3 korda) päevas). Uroproporfüüri korral määratakse Riboxin 0,8 g päevas (1 tablett 4 korda päevas).

    Ravi kestus on 1-3 kuud.

    Süstelahus. Kandke tilguti või joa sisse. Esiteks, 200 mg (10 ml 2% p-ra) manustatakse 1 kord päevas, seejärel, hea taluvusega, kuni 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1–2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt (keskmiselt 10-15 päeva).

    5% glükoosi lahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml) lahjendatud ravimi 2% lahuse sisseviimisega. Ravimit süstitakse aeglaselt kiirusega 40–60 tilka minutis. Südame rütmi ägedate häirete korral on reaktsiooni võimalik manustada ühekordse annusega 200–400 mg (10–20 ml 2% p-ra).

    Ravimi suhtes ülitundlikkus võivad põhjustada sügelust, naha punetust, löövet ja urtikaaria. Kardiovaskulaarse süsteemi küljest on arteriaalne hüpotensioon, tahhükardia võimalik.

    Võimalik kohalike reaktsioonide ilming, üldine nõrkus. Harva võib ravi ajal suureneda uurea sisaldus veres, pikaajaline ravi - podagra süvenemine.

    Kõrvaltoimete korral tuleb ravim katkestada.

    ERINÕUDED:

    Neerupuudulikkuse korral on ravimi kasutamine soovitatav ainult siis, kui arsti hinnangul ületab eeldatav positiivne toime rakenduses tõenäolise riski. Ravi ajal on vaja regulaarselt jälgida veres oleva kusihappe taset.

    Raseduse ja imetamise periood. Kuna andmed raseduse ja imetamise ajal kasutamise ohutuse kohta puuduvad, määratakse Riboxin'i, võttes arvesse kasu ja riski suhet.

    Lapsed Mitte kasutada lastel ohutuse andmete puudumise tõttu.
    Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidu ajal ja teiste mehhanismidega töötamisel. Ravim ei mõjuta ebasoodsalt võimet juhtida sõidukeid ja töötada keeruliste mehhanismidega.

    Ülitundlikkus ravimi suhtes. Podagra, hüperurikeemia. Ravimi võtmise piiramine - neerupuudulikkus.

    Koostoime teiste ravimitega

    Riboxini samaaegsel kasutamisel β-adrenoretseptorite blokaatoritega ei vähene Riboxini toime. Südameglükosiididega kombineerituna võib ravim takistada arütmiate esinemist ja suurendada inotroopset toimet.

    Riboxin võib suurendada hepariini toimet, suurendades selle toime kestust. Võib-olla samaaegne kasutamine koos nitroglütseriini, nifedipiini, furosemiidi, spironolaktooniga. Sobimatu samas mahus alkaloididega: koostoime on alkaloidaluse eraldamine ja lahustumatute ühendite moodustumine.

    Tanniiniga moodustub sade. Ei sobi kokku hapete ja alkoholidega, raskmetallide sooladega. Mõlema ühendi desaktiveerimise tõttu ei sobi kokku B6-vitamiiniga (püridoksiinvesinikkloriid).
    Kokkusobimatus.

    Ravimite keemilise kokkusobimatuse vältimiseks ei tohi Riboxini segada samas süstlas või samas infusioonisüsteemis teiste ravimitega. Kasutage ainult soovitatavaid lahusteid.

    Kuna andmed raseduse ja imetamise ajal kasutamise ohutuse kohta puuduvad, määratakse Riboxin'i, võttes arvesse kasu ja riski suhet.

    Ravimi individuaalne talumatus sügeluse, naha hüpereemia vormis on võimalik (ravim tühistatakse ja desensibiliseeriv ravi viiakse läbi).

    Riboksiiniga kaetud tabletid: 1 tablett sisaldab 0,2 g inosiini;

    Pakend 10, 20, 30, 40, 50 tk.

    Riboxin kapslid: 1 kapsel sisaldab 0,2 g inosiini;

    pakendis 20, 30, 50 tk.

    Riboksiini süstimine 2%: 10 ml lahust sisaldab 200 mg inosiini;

    10 ampulli kohta ampullides 5 või 10 ml.

    Tootekataloog B. Hoida kuivas kohas temperatuuril 15-25 kraadi.
    Kaitsta otsese päikesevalguse eest.

    Tabletid: toimeaine - inosiin -200 mg.
    Ampullid: toimeaine - inosiin - 20 mg / ml.

    Mida see tähendab, et valu ei talu, et sinoz on sinine veri valge ja kuidas sa sünnitad

    Minu jaoks on see arütmiate jaoks hädavajalik ravim, see aitab väga hästi, ma ei saa midagi rohkem öelda.

    Ma ei mäleta, millal see täpselt oli, kuid mäletan olukorda pikka aega! Minu sõbranna tütar kannatab südamehaiguste all ja võtab alati mõningaid ravimeid. Kui me temaga vanaema ja Inga lahkusime, oli Inga..

    Vanaema paanikas andis talle Riboxini pilli, sest seal polnud midagi muud. Kui kiirabi saabus, ajas ta suurema vanaema, sest ravim ei ole põhimõtteliselt mõeldud lastele.

    Aga õnneks ei saanud laps vigastada, kõrvaltoimeid ei esinenud, kuid mu vanaema oli kohutavalt mures.

    Oh, tead, mul oli paar aastat tagasi sama olukord - ma olen 15-aastane ja kui mul oli menstruatsiooniperiood, ei saa ma lihtsalt valu kannatada - kogu aeg, kui tegemist on kiirabiga. Arst ütles, et söögiisu suurendamiseks tuleb võtta riboksiini ja kui ma paremaks saan, siis sellist valu ei teki.

    Ma võtsin pillid minu arvates umbes 2 nädalat, kuid taastasin ainult poole kilo. Ma ei saa öelda, et valu, mille ma olen läinud.

    Võib-olla peate lihtsalt rohkem kaalust saama? Üldiselt arvan, et see on kõik geenide poolt edastatud - ma kannatasin sama probleemi all ja kuni ma sünnitasin, kannatasin kogu aeg ja pärast sünnitust kõik läks ära

    Mul on kummaline tunne, et mulle oli midagi valesti. Menstruatsiooni ajal ja tema ees kannatan kohutavat valu. Ma konsulteerisin günekoloogiga ja ta ütles, et ma pean kaaluma (ma olen tõesti väga õhuke) ja siis kõik läheb. Olen võtnud pillid kolmandaks päevaks enne sööki kolm korda päevas - ainus asi, mis on muutunud, on söögiisu.

    Olin arütmia ajal riboksiin. Esiteks, kaks päeva süstiti 5 ml 1 kord päevas ja seejärel 10 ml 10 päeva jooksul. Seejärel nägi kolm kuud tablette 3 korda päevas. Ravim on hea, ma ei põhjustanud allergiat, ma join ka sellega asparkami. Seisund on veidi paranenud

    Riboxin on vana, kindel, aeganõudev ravim. Paljud usuvad, et see on juba möödunud sajand, kuna on ilmnenud veel palju uusi vahendeid, kuid mu ema usaldab ainult teda ja ei kavatse minna teise ravimiga. Ainult Venemaa või Valgevene toodangut ostame

    Alustan seda ravimit, kui mul on südame ja arütmia piirkonnas kihelus. Ma joen seda ja see kõik läheb ära. Vitamiinisiirup koos viirpuu aitab ka

    Riboxin: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

    Ravimi põhikomponent on vajalik biokeemiliste reaktsioonide ja keha energia tootmiseks. Tööriistal on positiivne mõju peaaegu kõikide organite ja süsteemide tööle, on seotud kudede hingamisega, parandab südame tervist. Ravimit kirjutab arst ainult täiskasvanud patsientidele. See kuulub retseptirühma.

    Annuse vorm

    Riboksiin on saadaval suukaudsete tablettide ja süstelahuse kujul. Mõlemad vormid kuuluvad retseptirühma. Toimeaine kontsentratsioon 1 tabletis on 200 mg ampullis - 20 mg / ml.

    Kirjeldus ja koostis

    Peamine toimeaine on inosiin. See aine, mis oma struktuuris sisaldab lämmastikku ja suhkrut.

    Inimestel on see transpordi RNA üks komponent, mis annab aminohappeid valgusünteesi kohale.

    Inosiin viitab ka puriinalustele ja osaleb ATP - inimese keha peamise energiaallika - moodustamises. Selle aine puudumine rikub paljusid funktsioone ja kahjustab üldist tervist.

    Inosiin on väga vajalik paljude elundite ja süsteemide normaalseks toimimiseks, kuna see:

    1. Sellel on anaboolne toime.
    2. See aktiveerib müokardi metabolismi.
    3. Mõjutab ensüümide aktiivsust Krebsi tsüklis.
    4. Stimuleerib nukleiinhapete sünteesi.
    5. Osaleb koe hingamisel.
    6. Annab energia rakusisese transpordi.
    7. See pärsib kardiomüotsüütide hävimist.
    8. See parandab müokardi mikrotsirkulatsiooni ja vähendab kudede nekroosi piirkonda.

    Inosiini antihüpoksilised, antiarütmilised ja metaboolsed toimed on farmakoloogiliselt olulised.

    Ravimit kasutatakse peamiselt kardioloogias, kuna see on võimeline parandama koronaarset vereringet, suurendama müokardi energiavarustust ja suurendama metabolismi hüpoksilistes tingimustes.

    Inosiini toime toob kaasa südame kokkutõmbe tugevuse suurenemise ja keha täieliku lõdvestumise diastooli ajal.

    Ravimi üks olulisemaid omadusi on võime aktiveerida koe regenereerimist (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).

    Intravenoosselt manustatuna kasutab keha kogu toimeaine kogust biokeemilistes reaktsioonides.

    Farmakoloogiline rühm

    Käsitleb ainevahetusprotsesse mõjutavaid vahendeid

    Näidustused

    täiskasvanutele

    1. Isheemilise südamehaiguse korral (kompleksse ravi komponendina).
    2. Ägeda ja taastumise perioodil pärast müokardiinfarkti.
    3. Südame rütmihäirete korrigeerimiseks.
    4. Müokardi düstroofiaga.
    5. Mis on mürgistus südame glükosiididega.

    Ravimit kasutatakse mitte ainult kardioloogias. Tema tunnistus võib olla ka:

    1. Maksahaigus.
    2. Urokoproporfiriya.
    3. Leukopeenia ennetamine enne kiiritusravi.
    4. Avatud nurga glaukoom.

    Laste ravis ei kasutata.

    Vastunäidustused

    Riboksiin ei ole lastele, rasedatele ja imetavatele naistele ette nähtud sellistele patsientide rühmadele, sest puudub piisav arv statistilisi kliinilisi andmeid.

    Vastunäidustuseks on allergiliste reaktsioonide olemasolu, mis siiski harva esinevad ravimi põhikomponendil. Riboksiini ei kasutata, kui inimesel on podagra või hüperurikeemia.

    Neerupuudulikkuse korral võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine või raviskeem.

    Kasutamine ja annused

    täiskasvanutele

    Tabletid on mõeldud tarbimiseks täielikult. Soovitatav on juua rohke veega ja võtta enne sööki. Päevane annus võib olla väga erinev, seega määrab arst igal juhul. Sõltuvalt haigusest ja patsiendi seisundist võib manustada kuni 2400 mg Riboxini päevas, mis on 12 tabletti.

    Ravi algab minimaalse ööpäevase annusega 600-800 mg. Selleks võtab patsient Riboxini 1 tableti 3-4 korda päevas. Hea taluvusega tõstke esmalt üksikannus 2 tabletini ja seejärel 4.

    Ravi kestus on keskmiselt 1-3 kuud.

    Lessroproporphyria puhul viiakse ravi läbi standardannusega 800 mg, mis jaguneb neljaks annuseks ja võetakse päeva jooksul.

    Ampullides olev ravim on mõeldud intravenoosseks manustamiseks. Seda tehakse vee või tilguti meetodil. Viimasel juhul ei tohiks kiirus ületada 40-60 tilka minutis.

    Lahus lahjendatakse eelnevalt glükoosi või naatriumkloriidiga mahuni 250 ml. Ravi algab ühekordse 200 mg ravimi süstimisega. Keha normaalses reaktsioonis kahekordistatakse annust ja jagatakse reeglina kaheks annuseks.

    Süstimisravi kestus määratakse individuaalselt, kuid harva ületab 15 päeva.

    Akuutse südame rütmihäirete korral kasutatakse reaktiivmeetodit. Antud juhul manustatakse ravimit annuses 200-400 mg.

    Kõrvaltoimed

    Kõrvaltoimed on võimalikud, seega pärast esimese ravimi annuse jälgimist tuleb patsienti hoolikalt jälgida. Riboksiin võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

    1. Allergilised reaktsioonid (sealhulgas vahetu tüüp).
    2. Lööve, sügelus, naha muutused.
    3. Südamepekslemine ja vererõhu langus.
    4. Pearinglus, suurenenud higistamine.
    5. Peavalu, iiveldus, oksendamine.
    6. Podagra ägenemine, hüperurikeemia.
    7. Üldine nõrkus.
    8. Ebamugavustunne süstekohal.

    Mis ilming kõrvaltoimeid ravim on tühistatud.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Farmakoloogiline koostoime avaldub peamiselt teiste südamegruppide ravimites. Riboksiin võib suurendada hepariini toimet, kuna see ise mõjutab trombotsüütide agregatsiooni.

    Samuti suurendab see südame glükosiidide inotroopset toimet ja takistab arütmiate teket.

    Samaaegselt beetablokaatori rühma ravimitega, ei muutu Riboxini toime. Samuti on lubatud seda kombineerida nitroglütseriini, spironolaktooni, nifedipiini, furosemiidiga.

    Lahus ei sobi samas mahutis püridoksiini, raskmetallide soolade, alkaloidide, hapetega. Riboksini ei ole võimalik segada teiste lahustitega, välja arvatud soovitatav.

    Erijuhised

    Hädaolukorras ei ole ravimeid ette nähtud. Naha sügeluse või punetuse ilmumist pärast ravimi võtmist võib pidada kõrvalreaktsiooniks ja vajaduseks Riboxini tühistada.

    Ravi kestel tuleb uurea kontsentratsiooni regulaarselt jälgida vere- ja uriinianalüüside abil. Neerupuudulikkuse korral on riboksiin piiratud. Arsti määramine sellistele patsientidele on õigustatud ainult siis, kui potentsiaalne kasu ületab oluliselt võimalikku riski.

    Riboksiin tableti kujul sisaldab laktoosi, mida harvaesineva päriliku talumatusega patsiendid peaksid pöörama tähelepanu.

    Riboxin ei mõjuta reaktsioonide kiirust, nii et seda saab kasutada juhtidel.

    Üleannustamine

    Üleannustamine suurendab kõrvaltoimete, eriti allergiliste dermatooside tõsidust. Ravi ravimiga sel juhul tühistatakse ja viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

    Ladustamistingimused

    Ei vaja eritingimusi, välja arvatud otsese päikesevalguse eest. Temperatuuri vahemik on lubatud kuni 25 kraadi.

    Analoogid

    Riboxini asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

    1. Inosine-Eskom on kodune ravim, mis on Riboxini täielik analoog. Seda toodetakse intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuses, mida ei saa määrata lastele, rasedatele või imetavatele.
    2. Adenotsiin on kombineeritud ravim, mis on Riboxini osaline analoog. Ta on müüdud lüofilisaadi kujul, millest lahus valmistatakse parenteraalseks manustamiseks.
    3. Tsütoflaviin - kodumaine ravim on Riboxini osaline analoog. Seda toodetakse tablettides, süstelahusena. Need on lastel keelatud, ravi ajal olevad patsiendid peaksid lapse üle kandma.
    4. Remaxol on kombineeritud ravim, üks toimeainetest on inosiin. Seda toodetakse infusioonilahuses, mida saab kasutada maksahaiguste raviks. Seda ei saa alaealistele, rasedatele ja imetavatele lastele vabastada.

    Narkootikumide hind

    Ravimi maksumus on keskmiselt 58 rubla. Hinnad on vahemikus 20 kuni 320 rubla.

    "Riboxin": viited, arvustused, analoogid ja hind:

    Milleks Riboxin on ette nähtud? Selles artiklis kirjeldatakse üksikasjalikult selle tööriista kasutamist, selle kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi. Me räägime teile ka nimetatud aine vabanemise vormidest, esitleme selle farmakoloogilisi omadusi, annust ja nii edasi.

    Ravimi vabanemise vormid ja nende koostis

    Mis vormis ravimit Riboxin toodetakse? Selle ravimi kasutamise näidustused võivad olla erinevad. Sellega seoses hakkasid farmaatsiaettevõtted tootma mitmesuguseid ravimeid. Vaadake neid üksikasjalikumalt.

    • Tabletid "Riboxin". Selle vormi kasutamist ja annustamist kirjeldatakse üksikasjalikumalt hiljem. See ravim on kaetud ja sisaldab toimeainena inosiini (0,2 g tableti kohta). Seda ravimit müüakse 10, 20, 30, 40 või 50 tk pakendites.
    • Süstelahus "Riboxin" (ampullid). Näidustused hõlmavad haigusi, mis nõuavad ravimi kohest sissetoomist vereringesse. See ravim sisaldab ka toimeainena inosiini (koguses 20 mg). Lisaks sisaldab see ka abiaineid, nagu naatriumhüdroksiid, propüleenglükool, süstevesi ja veevaba naatriumsulfit. Müügil on ravim 10 ampulli või 5 ml. Reeglina on pakendis 10 ampulli.
    • Kapslid "Riboxin". See tööriist sisaldab toimeainena inosiini koguses 200 mg. Karbis võib olla 50 või 10 tükki.

    Ravimi farmakoloogilised omadused

    Millistel juhtudel arst määras ravimi Riboxin? Selle tööriista kasutamise näited võivad anda ammendava vastuse esitatud küsimusele.

    See ravim on metaboolne aine, mida kasutatakse sageli südame isheemiatõve kompleksseks raviks.

    Nagu eespool mainitud, on ravimi "Riboxin" toimeaine inosiin. Inimese kehasse sisenemine edendab kõigi ainevahetusprotsesside reguleerimist. Tänu oma koostisele on nimetatud ravimil antihüpoksiline ja antiarütmiline toime.

    Niisiis, millistele patsientidele määratakse Riboxin? Selle ravimi kasutamise näidustused hõlmavad haigusi, mis vajavad müokardi kiirendatud metaboolseid protsesse. Pärast selle ravimi kasutamist mõjutab see positiivselt kõiki südame ainevahetusprotsesse ja soodustab ka lihaste piisavat lõõgastumist, eriti diastoolperioodi ajal.

    Ravimi toimeaine on seotud glükoosi ainevahetusega, parandab vereringet veresoones (koronaar) ja stimuleerib ka isheemiliste kudede taastumist. Me ei saa öelda, et ravimi "Riboxin" kasutamine aitab vähendada siseorganite hüpoksia.

    Ravimi imendumine ja eritumine

    Annab ravimi metaboliseerumise maksas, moodustades glükuroonhappe. Seejärel allutatakse ravim oksüdatsioonile. Ravim eritub väikestes kogustes uriiniga.

    Ravim "Riboxin": juhised, kasutusjuhised

    Vastavalt ravimile lisatud juhistele määratakse ravim Riboxin täiskasvanutele, kellel on järgmised kõrvalekalded:

    Millistel muudel juhtudel määratakse ravim "Riboxin" (kaadrid)? Selle tööriista kasutamise näidud sisaldavad järgmisi kõrvalekaldeid:

    • südame isheemiatõbi;
    • avatud nurga glaukoomi (kuid ainult normaalse silma rõhu all);
    • südameprobleemid (omandatud ja kaasasündinud);
    • südamelihase düstroofilised muutused, mis olid tingitud raskest füüsilisest pingest või endokriinsest patoloogiast;
    • krooniline ja äge hepatiit;
    • maksatsirroos;
    • erineva päritoluga maksa ja urokoproporfiriya kahjustused.

    Tuleb öelda, et eespool nimetatud haiguste raviks tuleks kasutada mis tahes vormi Riboxin alles pärast arstiga konsulteerimist.

    Annustamine ja selle kasutamine

    Ülaltoodud vahendite annus ja kasutusviis ei sõltu ainult haiguse liigist, vaid ka sellest, millist ravimit kasutatakse raviks. Vaadake juhiseid üksikasjalikumalt.

    Ravimit "Riboxin" intravenoosselt (selle ravimi kasutamise näidustused esitati ülalpool) tuleb manustada aeglaselt oja või tilguti (45-55 tilka minutis).

    Ravi selle ainega algab 200 mg manustamisega üks kord päevas. Kui ravim on hästi talutav, suurendatakse annust 400 mg-ni (st 20 ml 2% -lisele lahusele) kaks korda päevas.

    Sellise ravi kestus on 10-14 päeva.

    Samuti tuleb märkida, et ravimi süstimine on võimalik töö ägedate häirete ja südamerütmi korral - ühekordse annusena, mis on võrdne 200-400 mg.

    Kuidas Riboxin Bufust manustatakse? Näidustused selle ravimi kasutamise kohta on sarnased "Riboxini" omadega, kuna see on lihtsalt selle kaubanduslik nimetus.

    Isheemiaga neerude kaitsmiseks manustatakse ravimit intravenoosselt ühekordse annusena 1,2 g (st 60 ml 2% lahust) 6–16 minutit enne arteri kinnitamist (neerud). Pärast vereringe taastamist manustatakse patsiendile veel 0,8 g (st 40 ml 2% lahust).

    Kui vajate veeni tilgutamist, lahjendatakse 2% lahus 5% dekstroosilahuses (s.o glükoos).

    Kapselid ja pillid "Riboxin" määratakse suu kaudu enne otsest sööki. Esiteks peab patsient võtma 0,2 g ravimit neli korda päevas ja seejärel suurendama annust 9,4 g-ni 6 korda päevas. Sellise ravi kestus peaks kestma umbes 1-3 kuud.

    Kõrvaltoimed pärast ravimi kasutamist

    On vähe juhtumeid, mis viitavad sellele, et Riboxinil on kõrvaltoimed. Näiteks väidavad mõned patsiendid, et pärast ravimi kasutamist tekkisid need allergilised reaktsioonid nagu naha punetus, urtikaaria ja sügelus. Sel juhul on ravim parem tühistada.

    Samuti tuleb märkida, et ravimi pikaajalisel kasutamisel inimveres võib täheldada kusihappe kontsentratsiooni suurenemist, samuti podagra raskenemist.

    Ravimi koostoimed

    Ravimi "Riboxin" jagamisel südame glükosiididega võib see ravim ära hoida südame mis tahes talitlushäireid ning suurendada inotroopset toimet.

    Patsientide samaaegsel kasutamisel koos hepariiniga täheldatakse viimase toime suurenemist ja selle kestus suureneb märgatavalt.

    Kui ravimit "Riboxin" tuleks süstida, tuleb meeles pidada, et see ei sobi alkaloididega. Selliste ravimite segamisel tekivad lahustumatud ühendid.

    Tablette ja süste "Riboxin" võib võtta ilma hirmuta koos selliste ravimitega nagu "nitroglütseriin", "furosemiid", "nifedipiin" ja "spironolaktoon". Selle ravimiga kokkusobimatu on vitamiin B6. Samaaegselt kasutamisel on mõlemad komponendid välja lülitatud.

    Tuleb öelda, et Riboxini lahus (süstimiseks) on väga ebasoovitav segada teiste ravimitega (välja arvatud eespool nimetatud lahustid) ühes süstlas või infusioonisüsteemis. Kui me seda nõu ignoreerime, võib see kergesti põhjustada ainete soovimatut keemilist koostoimet.

    Arvamused ravimist ja selle hinnast

    Üldiselt on patsientide ja arstide hinnangud ravimi "Riboxin" kohta positiivsed. Mõnikord esineb üksikjuhtudel allergilisi reaktsioone sügeluse, urtikaaria ja naha punetuse vormis. Kuigi sellised ilmingud kaovad kiiresti pärast vahendite tagasivõtmist.

    Selle ravimi peamine eelis võrreldes teiste ravimitega on selle hind. Reeglina varieerub see 50 tableti ja 10 ampulli kohta vastavalt 20-90 Venemaa rubla. Samuti tuleb märkida, et esitatud ravim on apteekides hästi jaotatud. Seetõttu ei ole selle omandamine vajadusel raskendatud.

    Ravimi analoogid

    Kui te ei saaks ravimit apteegis osta, saate selle asendada näiteks Inosie-F, Riboxin-Vial, Inosine, Riboxin Bufus või Inosine-Eskom vahenditega.