Tabletid, helekollase kuni kollakasoranži värviga kaetud, ümmargused, kaksikkumerad, kergelt karmid; Ristlõikes on kaks kihti: südamik on valge või valge, kergelt kollaka varjundiga ja kest on helekollast kuni kollakasoranžini.
Abiained: kartulitärklis 54,1 mg, metüültselluloos 3,2 mg, sahharoos 10 mg, steariinhape 2,7 mg.
Kooriku koostis: kollane kollane opadry (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350 (polüetüleenglükool 3350), raud (III) oksiid, alumiiniumlakk, mis põhineb kinolinkollasel) - 8 mg.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
25 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
Inosiin viitab ravimite rühmale, mis reguleerib metaboolseid protsesse. Ravim on puriini nukleotiidide: adenosiintrifosfaadi ja guanosiintrifosfaadi sünteesi eelkäija.
Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energia tasakaalu, parandab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neeru isheemia mõju. Ta on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja adenosiini trifosfaadi puudumisel.
See aktiveerib püroviinhappe metabolismi, et tagada normaalne kudede hingamise protsess, samuti aitab see kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, parandab teatud Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine suurendab energia taset, avaldab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis, suurendab südame kokkutõmbeid ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõõgastumisele diastoolis, mille tulemusena suureneb vere insuldi maht.
Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).
Hästi imendub seedetraktis. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.
Täiskasvanutele määratud südame isheemiatõve raviks pärast südamelihase infarkti, südameglükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäired.
See on ette nähtud alkoholi või narkootikumide ja urokoproporfirii poolt põhjustatud hepatiidile, tsirroosile, rasvamaksadele.
Ülitundlikkus ravimi, podagra, hüperurikeemia suhtes. Fruktoosi talumatus ja glükoosi / galaktoosi imendumishäire sündroom või sahharaasi / isomaltase puudulikkus.
Määrake enne sööki täiskasvanuid.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud päevane annus on 0,6-2,4 g. Esimesel ravipäeval on päevane annus 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 korda päevas). Hea talutavuse korral suurendatakse annust (2-3 päeva) 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas) 2,4 g-ni päevas.
Kursuse kestus - 4 nädalast 1,5-3 kuuni.
Õppetundide proportsioonis on päevane annus 0,8 g (200 mg 4 korda päevas). Ravimit võetakse päevas 1-3 kuud.
Allergilised reaktsioonid urtikaaria, sügeluse, naha punetuse näol on võimalikud (on vaja ravimit ära võtta). Harva suurendab ravimiravi kusihappe kontsentratsiooni veres ja podagra ägenemist (pikaajalise kasutamisega).
Immunosupressandid (asatiopriin, antilimfoliin, tsüklosporiin, timodepressiin jne), samas kui taotlus vähendab Riboxini efektiivsust.
Riboxin-ravi ajal tuleb jälgida kusihappe sisaldust veres ja uriinis.
Teave diabeetikutele: 1 tablett ravimit vastab 0,00641 leivaühikule.
Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme, mis nõuavad suurt tähelepanu.
Riboxini kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud. Ravimi Riboxin kasutamine on raseduse ajal vastunäidustatud. Ravi ajal ravimiga peaks Riboxin lõpetama rinnaga toitmise.
Riboxin BHFZ
Seda ja palju teisi ravimeid saate osta meie partnerite saidil.
HEAKSKIIDETUD
Ukraina tervishoiuministeeriumi korraldus
09/23/13 № 826
Registreerimistunnistus
UA / 0118/01/01
Juhend
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Riboxin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Ravimi koostis:
toimeaine: inosiin; 1 tablett sisaldab inosiini (100% kuivainena) - 200 mg;
abiained: mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüültselluloos, laktoosmonohüdraat, titaandioksiid (E 171), makrogool (PEG 3000), triatsetiin, raudoksiid kollane (E 172), indigokarmiin (E 132), tartrasiin (E 102).
Annuse vorm.
Tabletid, kaetud kilega.
Farmakoterapeutiline grupp.
Südame ravimid. Inosiin. ATC-kood С01E V.
Kliinilised omadused.
Näidustused.
Isheemilise südamehaiguse (pärast müokardiinfarkti, stenokardiat), südame rütmihäirete, mürgistuse ja südameglükosiidide preparaatide raviks osana erinevate geneetiliste kardiomüopaatiate, müokardiodüstroofia (füüsilise koormuse, nakkusliku ja endokriinsüsteemi tekke) ravi, müokardiit; urokoproporfiriya; maksahaigused (hepatiit, maksatsirroos, maksa rasvane degeneratsioon).
Vastunäidustused.
Ülitundlikkus inosiini või ravimi teiste komponentide suhtes; hüperurikeemia; neerupuudulikkus; podagra.
Annustamine ja manustamine.
Et võtta tablette sees, toitu, mitte närida ja pesta piisavalt veega. Päevane annus määratakse individuaalselt ja on mõeldud täiskasvanutele 600-2400 mg (3-12 tabletti). Täiskasvanud ravi esimesel päeval, päevane annus on 600-800 mg (1 tablett 3-4 korda päevas). Kui ravim on hästi talutav, suurendage annust 2-3 päeva jooksul alates 1200 mg (2 tabletti 3 korda päevas) kuni 2400 mg-ni. Ravi kestus on 4 nädalat kuni 1,5... 3 kuud. Õppetundide proproporfi puhul on päevane annus 800 mg (1 tablett 4 korda päevas), ravikuuri kestus on 1-3 kuud.
Kõrvaltoimed.
Immuunsüsteemi, naha ja nahaaluskoe puhul: allergilised / anafülaktilised reaktsioonid (sh sügelus, naha punetus, urtikaaria, lööve, anafülaktiline šokk).
Ainevahetuse, ainevahetuse osa: hüperurikeemia, pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib pikendada podagra. Südame häired: tahhükardia, hüpotensioon, millega võivad kaasneda peavalu, õhupuudus, pearinglus, iiveldus, oksendamine, higistamine.
Teised: suurenenud kusihappe sisaldus veres, üldine nõrkus.
Üleannustamine
Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, allergilised reaktsioonid, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: ravimi ärajätmine ja sümptomaatiline ravi.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Uuringut selle ravigrupi ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta ei teostatud, mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse või imetamise ajal.
Lapsed
Ärge kasutage lastele, kuna puuduvad andmed kasutamise ohutuse kohta.
Rakenduse omadused.
Inosiini ei tohi kasutada südamehäirete kiireks korrigeerimiseks. Naha sügeluse ja punetuse korral tuleb ravi ravimiga katkestada. Riboxin'i tabletid sisaldavad laktoosi. Harvaesineva päriliku galaktoosi talumatuse, laktaasipuudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsiendid ei tohi ravimit võtta. Neeruhaiguse korral on ravimi eesmärk soovitatav ainult siis, kui arsti hinnangul ületab eeldatav toime võimaliku kasutamisriski. Inosiini pikaajalise kasutamise korral tuleb jälgida kusihappe sisaldust veres ja uriinis.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.
Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid või töötada teiste mehhanismidega.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.
Südame glükosiididega koos kasutamisel takistab inosiin arütmiate teket, suurendab positiivset inotroopset toimet. Inosiini võib kasutada samaaegselt anaboolsete ravimitega (kaaliumotonaat, metandrostenoloon), nitroglütseriin, nifedipiin, furosemiid, spironolaktoon. Inosiini samaaegsel kasutamisel beetablokaatoritega ei vähene inosiini efektiivsus. Riboksiin suurendab hepariini toime kestust. Tanniiniga moodustub sade. Hüpurikeemiliste ravimite puhul nõrgestab hüpuraemiliste ravimite toimeid.
Farmakoloogilised omadused.
Farmakodünaamika.
Inosiin viitab anaboolsetele ainetele, on puriini nukleosiid, ATP sünteesi eelkäija. See näitab antihüpoksilisi ja antiarütmilisi omadusi, omab anaboolset toimet. Inosiinil on positiivne mõju müokardi metabolismile, suureneb rakkude energiabilanss, stimuleerib nukleotiidide sünteesi, suurendab mõnede Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Ravim suurendab südame kontraktsioonide tugevust ja aitab kaasa müokardi täielikumale leevendamisele diastoolis, kuna see on võimeline seostuma rakkudesse ergutamisel tunginud kaltsiumiioonidega. Selle tulemusena suureneb südame löögisagedus, paraneb müokardi verevarustus, kaasa arvatud koronaarringlus. Inosiin kiirendab hapniku dissotsiatsiooni oksühemoglobiinist, mis parandab hapniku kättesaadavust kudedele ja parandab koronaarset verevoolu. Ravim normaliseerib maksafunktsiooni, parandades hepatotsüütide energiaprotsesse, osaleb glükoosi ainevahetuses ja soodustab glükoosi metabolismi aktiveerimist hüpoksia ajal. Inosiin tugevdab püroviinhappe metabolismi, aitab suurendada ksantiini nehüdrogenaasi aktiivsust. Ravim vähendab ka trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).
Farmakokineetika.
Kui seda kasutatakse sisemiselt, imendub see seedetraktis hästi. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub uriiniga.
Farmatseutilised omadused.
Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: ümmargused tabletid kaksikkumerast pinnast, õhukese polümeerikattega kollane.
Aegumiskuupäev.
3 aastat.
Ladustamistingimused
Originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Pakend.
10 tabletti blisterpakendis, 5 blistrit pakendis.
Puhkusekategooria.
Vastavalt retseptile.
Tootja.
Aktsiaselts "Borschagovski keemia-farmaatsiaettevõte".
Asukoht
Ukraina, 03134, Kiiev, st. Mira, 17.
Riboxin-BHFZ
Ravimi RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP) ravimi kasutamise juhised
toimeaine: iposop; 1 tablett sisaldab 200 mg inosiini;
abiained: maisitärklis, kaltsiumstearaat, suhkur, kilekate 39G22433 Opadry II kollane.
Annuse vorm. Kaetud tabletid.
Farmakoterapeutiline grupp. Südame ravimid. Inosiin.
ATC-kood S01EV14 **.
Isheemilise südamehaiguse ravis osana müokardiinfarkti, müokardiit, südamelihase düstroofilised muutused, mis on põhjustatud füüsilisest pingutusest, nakkuslikest ja endokriinsetest geenidest, südame rütmihäired, mis tulenevad südame glükosiidide kasutamisest;
urokoproporfiriya, hepatiit, maksa rasvane degeneratsioon, maksatsirroos, sealhulgas alkohoolsed ja meditsiinilised;
avatud nurga glaukoom, millel on normaliseeritud intraokulaarne rõhk.
Ülitundlikkus inosiini või ravimi teiste komponentide suhtes;
Annustamine ja manustamine. Tabletid võetakse suu kaudu, enne sööki, ilma närimiseta ja joomist 150 kuni 200 ml vett.
Päevane annus määratakse individuaalselt ja on mõeldud täiskasvanutele 600... 2400 mg (3–12 tabletti).
Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel on ravi esimesel päeval ööpäevane annus 600–800 mg (1 tablett 3–4 korda päevas). Kui ravim on hästi talutav, suurendatakse annust 2… 3 päeva jooksul alates 1200 mg (2 tabletti 3 korda päevas) kuni 2400 mg-ni.
Ravi kestus on 4 nädalat kuni 1,5... 3 kuud.
Õppetundide proproporfi puhul on ööpäevane annus 800 mg (1 tablett 4 korda päevas), ravikuuri kestus on 1 kuni 3 kuud.
Allergilised reaktsioonid on võimalikud (sügelus, naha punetus, lööve), harva - tahhükardia, suurenenud kusihappe sisaldus veres, podagra ägenemine.
Sümptomid: allergilised reaktsioonid, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: ravimi ärajätmine ja sümptomaatiline ravi.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud.
Ravimi kasutamist võib arst määrata pärast kasu / riski suhte hindamist.
Ärge kasutage Riboxin-BHFZ alla 14-aastaseid lapsi kasutamise ohutuse andmete puudumise tõttu.
Inosiini ei kasutata südamehäirete erakorraliseks korrigeerimiseks.
Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Inosiini pikaajalise kasutamise korral tuleb jälgida kusihappe sisaldust veres ja uriinis.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.
Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid või töötada teiste mehhanismidega.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.
Südame glükosiididega koos kasutamisel takistab inosiin arütmiate teket, suurendab positiivset inotroopset toimet.
Inosiini võib kasutada samaaegselt anaboolsete ravimitega (kaaliumi orotaat, metandrostenoloon jne).
Inosiini samaaegsel kasutamisel beetablokaatoritega ei vähene inosiini efektiivsus.
Farmakodünaamika. Inosiin viitab anaboolsetele ainetele, on puriini nukleosiid, ATP sünteesi eelkäija. See näitab antihüpoksilisi ja antiarütmilisi omadusi, omab anaboolset toimet.
Inosiinil on positiivne mõju müokardi metabolismile, suurendab rakkude energiabilanssi, stimuleerib nukleotiidide sünteesi ja suurendab mitmete Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Ravim suurendab südame kokkutõmbeid ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõõgastumisele diastoolis, kuna see on võimeline seostuma rakkudesse ergutamisel tunginud kaltsiumioonidega. Selle tulemusena suureneb südame löögisagedus, paraneb müokardi verevarustus, kaasa arvatud koronaarringlus.
Inosiin kiirendab hapniku dissotsiatsiooni oksühemoglobiinist, mis aitab parandada kudede rikastumist hapnikuga ja parandab koronaarset vereringet. Ravim normaliseerib maksafunktsiooni, parandades hepatotsüütide energiaprotsesse, osaleb glükoosi ainevahetuses ja soodustab glükoosi metabolismi aktiveerimist hüpoksia ajal. Inosiin tugevdab püroviinhappe metabolismi, aitab suurendada ksantiini nehüdrogenaasi aktiivsust. Ravim vähendab ka trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).
Farmakokineetika. Allaneelamisel imendub seedetraktis hästi. Metaboliseerub maksas glükuroonhappe moodustumisega ja selle oksüdatsiooniga. Väikeses koguses eritub uriiniga.
Füüsikalised ja keemilised põhiomadused: tabletid, kaetud, kollane värv. Ristlõikes on nähtavad kaks kihti.
Aegumiskuupäev. 3 aastat.
Ladustamistingimused Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Märksõnad: riboksiin-bhfz juhendamine, riboksiin-bhfzi kasutamine, riboksiin-bhfzi ülevaated, riboksiin-bhfz analoogid, riboksiin-bhfz annus, riboksin-bhfz hind, riboksin-bkhfzi kasutusjuhised.
Riboxin-Bhfsi juhendamine
Riboxin-Bhfsi kasutusjuhised
ravimi zasosuvannya ravim
Ladu
dyyucha rechovina: inozin;
1 tablett mört inosiini (pererahuvanni 100% kuiva kõnes) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: mikrokristalne tselluloos, magnetstearaat.
Plivka pokrittya: hüdroksüpropüülmetüültselluloos, kopovidoon, polüetüleenglükool, keskmise lantsuse triglütseriid, polüdekstroos, titaandioksiid (E171), chervooniumoksiidi (E172) sülg, titaanoksiid, (E171);
Likarska vorm
Tabletid, plivkovy obolonkoy kujul.
Farmakoterapeutiline grupp
Kardioloogilised preparaadid. Inosiin.
Kliniki omadused
Kuvatakse
- In skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi sericite (pіslya Üle іnfarktu mіokarda, stenokardіya), lammutati rütmis süda väga, іntoksikatsіya narkootikume Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo et endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; hepatiidi (hepatiit, maksatsirroos, rasvane maksadüstroofia) arestimine.
Prototüüp
- Hüperpulentsus inosiini või ravimi madalamate komponentide suhtes;
- Hüperurikeemia;
- nirkovi puudus;
- podagra.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslimi annus annuse esimese päeva jooksul määras 600-800 mg (1 tablett 3-4 korda doba puhul). Kui ravim on hästi talutav, annuse pіdvischuvati tüve 2-3 db 1200 1200 mg (2 tabletti 3 korda doba) kuni 2400 mg.
Triviaalne kursus lіkuvannya - 4 tizhnіv kuni 1,5-3 mіsyatsіv.
Dobropoboriini dobovi annuse ajal seadistage 800 mg (1 tablett 4 korda doba puhul) ja triviaalne annus 1-3 kg on 1-3 kg.
Võitnud reaktsioonid
Süsteemi küljest shkіri ja p_dshkіrnoi klіtkovini: alarm / anafilaktilised reaktsioonid (näiteks sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafülaktiline šokk).
Ühest küljest võib metabolismi metabolismiks olla: hüperperikeemia, suurte annuste uuringutes, võib olla podagra.
Kardinaalne rozladi: tahіkardіya, arteriaalne gіpotenziya, nii et saate suprovodzhuvatsya gololen valu, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
:Нші: підвищення рівня сечової hapet veres, nõrgalt.
Üleannustamine
Sümptomid: sekundaarsete mõjude, allergiliste reaktsioonide, nudoti, noorte, mao valu.
Lykuvannya: v_dmіna ravim, mis leidis sümptomaatilist ravi.
Zastosuvannya on aastatuhande rinnad
Sellele patsientide rühmale, kes seda ei teinud, puudusid aruanded selle ettevalmistuse turvalisuse kohta, see ei olnud aasta rahva puhul nii.
Ärge kuulake lastele danich bezpeki zastosovannya saatmise kaudu.
Eriline zasosuvannya
Inosiin ei ole zasosovuvati nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya jaoks.
Kui on sverbezhu ja gіperemі ї shkіri lіkuvannya narkootikumide järgmisel aastal.
Ryboksinu tabletid segavad laktoosi. Patsiendid, kellel on tavalised spadkovym-probleemid galaktoosi talumatusega, laktaasi puudulikkusega või glükoosi-galaktoosi malabsorbtsiooni sündroomiga, ei ole ravimi puhul.
Kui tegemist on triviaalse zososuvannі inozinu slіd konturyuvati kontsentratsioon secho happe в veres ja sech.
Zdatnіst vplivati kohta reaktsiooni Keruvan sõidukite või robotid іnshimi mehanіzmy
Ravimit ei süstita mootori transportimise või sama mehhanismi abil Keruvi kohalolekusse.
Suhted parimate lіkarskim zobobami et іnshі vidi vza muuta
Kui zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaє rozvitku arütmiad, ma instilled positiivne іnotropnu dіyu.
Inosiini saab ravida anaboolsete ravimitega ühe tunni jooksul (kalіyu orotat, methandrostenolone), nitroglütseriid, nikotiin, furosemeen, spironaktoon.
Ühe tunni zosozuvannі іnosinu koos beeta-blokaatorid, tõhusus ınosinu ei vähenenud.
Riboxin zbіlshuє trivalіst hepariin.
Ma lahendan tanniinide piiramisrõngas.
Gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Farmakoloogilised asutused
Inosiin tuleb inhibeerida enne anaboolset kõnet, ine puriini nukleosiidi, mis on ATP sünteesi ees. Ilmutav põletikuvastane ja antiarütmiline võim, parandab anaboolseid antibiootikume.
Inosiin mõjutab positiivselt müokardi retseptorile, parandab klitiini energia tasakaalu, stimuleerib nukleotiidide sünteesi ja aktiveerib Krebsi tsükli aktiivseid ensüüme. Ravim on tingitud südame löögisageduse tugevusest, mis on südamelihase lõdvestumise keskel dinastoolis tervise ja õnne alguses, ning on tunginud õhtu kinii. Lisaks koronaarse vereringe arvule, ei ole tšhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mіkarda.
Inosiin avaldab kahetsust happe oksühemoglobiini dissotsiatsiooni pärast, vaid ainult kudede happelise hapestumise ja koronaarse vereringe düsregulatsiooni värvimiseks. Maksa normaalse funktsiooni valmistamine hepatotsüütide energiaprotsesside arendamiseks osaleb glükoosi glükoosi aktiivsuses gipoksis. Taimede happeliste hapete inosiini intensiivne metabolism, ksantiini dehüdrogenaasi aktiivsus. Ravimit kasutatakse ka trombotsüütide kogumina, aktiveerides kudede regenereerumist (eriti müokardi ja lihas-skeleti limaskesta).
Kui zastosuvannі vnutrіshny hea imendub shlunko-soolestikus. Metaboliseerub maksast glükuroonhappe ja oksüdeerivate oksiidide lisamisega. Kell tühine kіlkostі vivoditsya іz Sich.
Farmatseutilised omadused
FÜÜSIKALISED JA TERVISED ASUTUSED
tabletid on ümmargused, kahekordse kumerusega, kesta pinna paremale küljele pruunikaskollase värvusega.
Termіn pridatnostі
Abiellu zberіgannya
Originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C.
Zberigaty ei pääse Missi laste juurde.
Pakend. 10 tabletil blisterpakendil, 5 blister_v plaastril.
Kategooria kategooria
Virobnik
Avalik assotsiatsioon "Teaduse ja teaduse keskus" Borschagіv keemia- ja farmaatsiatehas ".
Riboksiin nr 50 (200 mg, biokeemik OJSC) Inosiin
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Tabletid, kilega kaetud 200 mg
Koostis
Üks tablett sisaldab
toimeaine: riboksiin - 200 mg
abiained: kartulitärklis, metüültselluloos, polüvinüülpürrolidoon (povidoon), suhkur (sahharoos), tween 80 (polüsorbaat), steariinhape, karboksümetüültärklisnaatrium (primogel);
kest - metüültselluloos, hüproosool (hüdroksüpropüültselluloos), tween 80 (polüsorbaat), titaandioksiid, silikoonemulsioon, tropeoliin O.
Kirjeldus
Ümmarguse kujuga ümmarguse tabletiga tabletid, kaetud kollase värviga. Ristlõikes on nähtavad kaks kihti.
Farmakoterapeutiline grupp
Muud ravimid südamehaiguste raviks
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Hästi imendub seedetraktis. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.
Farmakodünaamika
Metaboolne aine, adenosiintrifosfaadi prekursor; Sellel on antihüpoksiline, metaboolne ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energia tasakaalu, parandab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neeru isheemia mõju. Ta on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja adenosiini trifosfaadi puudumisel. See aktiveerib püroviinhappe metabolismi, et tagada normaalne kudede hingamise protsess, samuti aitab see kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, parandab teatud Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine suurendab energia taset, avaldab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis, suurendab südame kokkutõmbeid ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõõgastumisele diastoolis, mille tulemusena suureneb vere insuldi maht.
Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).
Näidustused
Keerulises ravis:
- südame isheemiatõve, müokardi düstroofia, südamelihase infarkti, südameglükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäirete ravis täiskasvanud
- alkoholi või narkootikumide põhjustatud hepatiit, tsirroos, rasvamaks
Annustamine ja manustamine
Määra toitu sees.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud päevane annus on 0,6-2,4 g. Esimesel ravipäeval on päevane annus 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 korda päevas). Hea talutavuse korral suurendatakse annust (2-3 päeva) 1,2 g-ni (0,4 g 3 korda päevas) 2,4 g-ni päevas. Kursuse kestus - 4 nädalast 1,5-3 kuuni.
Õppetundidega proportsionaalne päevane annus on 0,8 g (200 mg 4 korda päevas). Ravimit võetakse päevas 1-3 kuud.
Kõrvaltoimed
- allergilised reaktsioonid, urtikaaria, sügelus, naha punetus, nahalööve
- suurenenud kusihappe kontsentratsioon veres
Vastunäidustused
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes
- kuni 6-aastased lapsed
Ravimi koostoimed
Parandab anaboolsete steroidide ja mittesteroidsete anaboolsete toimeainete toimet.
Nõrgestab teofülliini bronhodilataatori toimet ja kofeiini psühhoaktiivset toimet.
Erijuhised
Ettevaatusega ette nähtud neerude rikkumise korral.
Naha sügeluse ja punetuse korral tuleb ravim katkestada.
Riboksiini ei kasutata südamehäirete erakorraliseks korrigeerimiseks.
Rasedus ja imetamine
Riboxini võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Vabastage vorm ja pakend
10 tabletti paigutatakse polüvinüülkloriidi ja lakitud alumiiniumfooliumi blisterpakendisse. Kartongist pakendisse paigutatakse 5 planimeetrilist pakendit koos meditsiinilise kasutuse juhisega riigi ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
JSC "Biochemist", Venemaa, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel./Fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik
JSC "Biokeemik", Venemaa Föderatsioon
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis: t
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Kasahstani Vabariik,
Riboxin-BHFZ tabel. p / o 200 mg N50
Farmakodünaamika. Riboxin on anaboolne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. See on ATP eelkäija, on otseselt seotud glükoosi metabolismiga ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja ATP puudumisel. Ravim aktiveerib püroviinhappe metabolismi, et tagada normaalne kudede hingamise protsess ja soodustab ksantiindehüdrogenaasi aktivatsiooni. Riboksiinil on positiivne mõju müokardi metabolismile, eriti suurendab rakkude energiabilanss, stimuleerib nukleotiidide sünteesi ja suurendab mitmete Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Ravim normaliseerib müokardi kontraktiilset aktiivsust ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõõgastumisele diastoolis, kuna see on võimeline seostuma rakkudesse tungivate kaltsiumiioonidega nende aktivatsiooni ajal, aktiveerib koe regenereerumise (eriti südamelihase ja seedetrakti limaskesta).
Farmakokineetika. Kui a / in riboksiini sissetoomine jaotub kiiresti kudedes, mis metaboliseeruvad maksas, kus seda kasutatakse täielikult organismi biokeemilistes reaktsioonides. Eemaldatakse peamiselt uriiniga.
Näidustused
koronaararterite haiguse (seisund pärast müokardiinfarkti, stenokardiat) kompleksne ravi, südame rütmihäired, mis on põhjustatud südame glükosiidide kasutamisest, erinevate geenide kardiomüopaatia ravi, müokardiit (füüsilise ülekoormuse taustal), maksahaigus (hepatiit, maksa tsirroos, maksa rasvane degeneratsioon), urokoproporfiria; leukopeenia vältimine kiiritamise ajal. Visuaalse funktsiooni parandamise vahendina kasutatakse Riboxini avatud nurga glaukoomi korral, kus on normaliseeritud (antihüpertensiivsete ravimitega) silmasisese rõhu all.
Rakendus
tabletid: suu kaudu enne sööki päevas 0,6–2,4 g. Esmakordselt võtavad nad 0,6–0,8 g päevas (0,2 g 3–4 korda päevas) ja hästi taluvad annust. 2-3 päeva jooksul kuni 1,2 g päevas 3 annuses ja kuni 2,4 g päevas. Ravi kestus kestab 4 nädalat kuni 1,5–3 kuud. Uroproporfüüsi ajal võetakse Riboxini ööpäevas 0,8 g (0,2 g iga 4 korda päevas) päevas 1–3 kuu jooksul.
Süstelahus. Täiskasvanud ja vanemad lapsed, kes on ette nähtud tilguti või pihustiga. Alguses manustatakse 200 mg (10 ml 2% p-ra) üks kord päevas, seejärel, hästi talutav, kuni 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt (keskmiselt 10-15 päeva).
Tilgutades veeni manustamisel lahjendatakse ravimi 2% lahus 5% glükoosi lahuses või naatriumkloriidi isotoonilises lahuses (kuni 250 ml). Ravimit manustatakse aeglaselt tilkhaaval, 40-60 tilka 1 minuti jooksul.
Südamerütmi ägedate häirete korral on võimalik süstida üksikannusena 200–400 mg (10–20 ml 2% p-ra).
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi suhtes. Podagra, hüperurikeemia. Ravimi võtmise piiramine - neerupuudulikkus.
Kõrvaltoimed
ravimi suhtes ülitundlikkusega patsientidel võib tekkida sügelus, naha punetus. Üksikjuhtudel võib ravi olla suurenenud uurea sisaldus veres, pikaajaline ravi - podagra ägenemine.
Kõrvaltoimete korral tuleb ravim tühistada.
Erijuhised
neerupuudulikkuse korral on ravimi kasutamine soovitatav ainult siis, kui arsti hinnangul ületab eeldatav positiivne mõju rakenduses tõenäolist riski.
Ravi ajal peate regulaarselt jälgima kusihappe sisaldust veres.
Koostoimed
Riboxini samaaegsel kasutamisel koos β-adrenoretseptorite blokaatoritega ei vähene Riboxini toime. Südameglükosiididega kombineerituna võib ravim takistada arütmiate esinemist ja suurendada inotroopset toimet.
Ravimite keemilise kokkusobimatuse vältimiseks ei tohi Riboxin'i sama süstlas teiste ravimitega segada.
Üleannustamine
võimalik ravimi individuaalne talumatus sügeluse, naha hüpereemia (ravim tühistatakse ja desensibiliseeriv ravi) vormis.
Ladustamistingimused
kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15–25 ° C.
See on oluline! Kauba pakendi kujutis on esitatud illustratiivsetel eesmärkidel ja see ei vasta alati erinevate tootjate olemasolevate toodete pakendite välimusele ja annustele.
Täpsustage teile huvi pakkuvat teavet, sealhulgas kättesaadavust, tootjat ja kaupade hinda, helistades online-apteegile.
See lehekülg sisaldab teavet, mis ei ole aluseks iseenda ravile.
Enne selle kasutamist veenduge, et saite eksperdi nõu ja lugege hoolikalt pakendis olevaid juhiseid!
Riboxin
Riboxin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Riboxin
Toimeaine: inosiin (inosiin)
Tootja: Binnofarm CJSC (Venemaa); Asfarma (Venemaa); Osoon LLC (Venemaa); Irbit Chemical Factory (Venemaa); Borisovi meditsiinitootmisettevõte (Valgevene Vabariik)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 05/02/2018
Hinnad apteekides: 31 rubla.
Riboksiinil - ainevahetusprotsesse reguleerival ravimil on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime.
Vabastage vorm ja koostis
- Tabletid, kilega kaetud: ümmargune kaksikkumer, kollane värvus; tabletituum - valge või peaaegu valge (blisterpakendis 10 tk, pappkarbis 1-5 või 10 pakendit; blisterpakendis 25 tk, karbis pakendis 1-5 või 10 pakendit; 50 tk. plastikust purk, pappkarbis 1 purki, 50 tk tumeda värvi klaaspurki, pappkarbis 1 purki;
- Kaetud tabletid: kaksikkumerad, kollakas-oranžist kuni helekollaseni, lõikamisel on kaks kihti (blisterpakendis 10, pakendites on 1, 2, 3, 4 või 5 pakki);
- Lahus intravenoosseks (w / w) manustamiseks: värvitu või kergelt värviline selge vedelik (5 ja 10 ml neutraalse värvi klaasampullides: 10 ampulli pappkarbis; 5 või 10 tk. Blisterpakendis, karbipakendis 1 või 2 pakki);
- Kapslid: nr. 1, želatiinne, tahke struktuur, punane, kapslite sees - valge pulber (blisterpakendis 10 tk., 5 pakendi karbis).
Ühes tabletis on kilega kaetud:
- Toimeaine: inosiin (riboksiin) - 0,2 g;
- Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kopovidoon, kaltsiumstearaat;
- Kesta koostis: Opadry II (seeria 85) (makrogool-3350, osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E171), värvilisel päikesekiirgusel põhinev alumiiniumlakk (E110), indigokarmiinil (E132) põhinev alumiiniumlakk, alumiiniumlakk, mis põhineb kinolinkollane värv (E104), talk.
1 kaetud tablett sisaldab:
- Toimeaine: inosiin - 0,2 g;
- Abikomponendid: suhkur, kartulitärklis, titaandioksiid, vees lahustuv metüültselluloos, tween-80, tropeoliin O, steariinhape.
1 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus sisaldab:
- Toimeaine: inosiin - 0,02 g;
- Abikomponendid: heksametüleentetramiin (metenamiin), 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.
1 kapsel sisaldab:
- Toimeaine: inosiin - 0,2 g;
- Abikomponendid: kartulitärklis, kaltsiumstearaat;
- Kesta koostis: farmatseutiline želatiin, metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüülparahüdroksübensoaat, titaandioksiid, värvus punane, võluv (E129), naatriumlaurüülsulfaat, puhastatud vesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Riboksiin on ravim, mis reguleerib ainevahetusprotsesse. See kuulub puriini derivaatide (nukleosiidide) kategooriasse ja on adenosiintrifosfaadi (ATP) prekursor. Riboksiini iseloomustab antiarütmiline, metaboolne ja antihüpoksiline toime. See normaliseerib müokardi energia tasakaalu, stabiliseerib koronaarset vereringet, kõrvaldab neerude intraoperatiivse isheemia mõju.
See aine on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aktiveerib ainevahetust ATP puudumisel ja hüpoksilistes tingimustes. Riboksiin kiirendab püroviinhappe metabolismi, mis aitab normaliseerida kudede hingamise protsessi ja annab samuti ksantiini dehüdrogenaasi aktivatsiooni. Ravim stimuleerib nukleotiidide tootmist ja suurendab Krebsi tsükli teatud ensüümide aktiivsust. Riboksiin tungib rakkudesse, parandab energia metabolismi ja mõjutab positiivselt metaboolseid protsesse müokardis: ühend suurendab südame kokkutõmbumise tugevust ja tagab müokardi täielikuma lõdvestumise diastoolis. Selle tulemusena suureneb käigu maht. Riboksiin inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja parandab koe regenereerimist (peamiselt seedetrakti limaskest ja müokardia).
Farmakokineetika
Riboksiin imendub seedetraktist hästi ja metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe, mis seejärel oksüdeerub. Ühend eritub väikestes kogustes neerude kaudu.
Näidustused
Vastavalt juhistele kasutatakse Riboxini kompleksse ravi osana:
- Periood pärast müokardiinfarkti;
- Isheemiline südamehaigus;
- Südame rütmihäired südame glükosiidide kasutamisega;
- Müokardi düstroofia;
- Maksahaigused: rasvade degeneratsioon, hepatiit, tsirroos;
- Urokoproporfiriya.
Lisaks sellele on intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahus ette nähtud isoleeritud neerude jaoks, mis on mõeldud farmakoloogiliseks kaitseks koos vereringe väljalülitamisega.
Vastunäidustused
- Vanus kuni 18 aastat;
- Podagra;
- Hüperurikeemia;
- Raseduse ja imetamise periood;
- Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Lisaks on õhukese polümeerikattega tablettide kasutamine laktaasipuudulikkuse, laktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidel vastunäidustatud.
Neerupuudulikkusega patsientidele tuleb Riboxini määrata ettevaatusega.
Kasutusjuhend Riboxin: meetod ja annus
Õhukese polümeerikattega tabletid ja õhukese polümeerikattega tabletid
Riboxin'i tablette võetakse suu kaudu enne sööki.
Soovitatav annustamisskeem: ravi alguses - 0,2 g 3-4 korda päevas, pärast 2-3 päeva kestnud ravi (ravimi piisava talutavusega) kantakse patsient 0,4 g 3 korda päevas. Terapeutilise toime saavutamiseks on võimalik annust järk-järgult suurendada, kuid mitte rohkem kui 2,4 g päevas. Kursuse kestus - 30-90 päeva.
Uurimise jaoks urokoproporfirii nimetada 0,2 g 4 korda päevas 30-90 päeva.
Lahus IV manustamiseks
Riboxini lahust süstitakse aeglaselt jetisse või tilgutatakse. Infusioonikiirus ei tohiks 1 minuti jooksul ületada 40-60 tilka.
Infusioonilahuse valmistamiseks on vaja valmistamislahust segada 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega või 5% glükoosilahusega.
Intravenoosse tilguti infusiooni soovitatav annus: algannus on 0,2 g (10 ml) üks kord päevas. Hea reaktsiooniga ravimile võib annust suurendada 0,4 g-ni (20 ml) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.
Doseerimisrežiim süstimiseks süstlasse:
- Ägedad südame rütmihäired: üksikannus annuses 0,2-0,4 g (10-20 ml lahust);
- Neerude farmakoloogiline kaitse: ühekordne süst 5-15 minutit enne vereringe väljalülitamist - 1,2 g (60 ml), seejärel kohe pärast maksa arteri töö taastamist - 0,8 g (40 ml).
Kapslid
Kapslid on ette nähtud allaneelamiseks enne sööki.
Soovitatav annus: algannus - 1 tk. 3-4 korda päevas, piisava ravimi talutavusega 2-3 päeva jooksul, et saavutada soovitud toime, võib annust suurendada 2 tk-ni. 3 korda päevas (1,2 g). Päevane annus ei tohi ületada 12 tk. (2,4 g).
Patsiendi jaoks on patsiendile ette nähtud 1 patsient. 4 korda päevas.
Ravi kestus on 30-90 päeva.
Kõrvaltoimed
- Allergilised reaktsioonid: võimalik - naha hüpereemia, sügelus;
- Muu: harva - suurenenud kusihappe sisaldus veres, pikaajalise ravi taustal - podagra ägenemine.
Lisaks võib kapslite ja tablettide kasutamine Riboxin põhjustada allergilist reaktsiooni urtikaaria vormis.
Üleannustamine
Riboxin'i suurte annuste kasutamisel võib patsiendil tekkida suurenenud individuaalse tundlikkuse reaktsioon ravimi suhtes. Sel juhul tühistatakse ravim ja määratakse desensibiliseeriv ravi. Mõnikord suureneb veres kusihappe kontsentratsioon, mis põhjustab podagra haigusseisundi süvenemist ja nõuab Riboxini ärajätmist.
Erijuhised
Riboxini ei ole soovitatav ette näha hädaabi andmiseks südametegevuse häirete korral.
Naha punetuse ilmnemisel tuleb ravimit koheselt ära võtta.
Ravimi kasutamisega peaks kaasnema kusihappe kontsentratsiooni regulaarne jälgimine uriinis ja veres.
Ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.
Ravimi koostoime
Inosiini toime kompleksse teraapia osana suurendab antianginaalsete, antiarütmiliste, inotroopsete ravimite efektiivsust.
Immunosupressantide (kaasa arvatud antitümotsüütide immunoglobuliin, gamma-D-glutamüül-D-trüptofaan, tsüklosporiin) samaaegne kasutamine vähendab inosiini efektiivsust.
Teisi Riboxini kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole kindlaks tehtud.
Analoogid
Riboksiinianaloogid on: Inosie-F, Inosiin, Inosiin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosiin.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas ja kaitstuna valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C, tablette ja kapsleid tuleb kaitsta niiskuse eest.
Kõlblikkusaeg: tabletid ja lahus - 3 aastat, kapslid - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused
Retsept.
Arvustused Riboxine
Enamasti on Riboxine'i kohta positiivseid kommentaare. Ravimil on mõningaid kõrvaltoimeid, mille loetelu tundub veelgi tähtsam, arvestades kõiki selle kasutamisnäitajaid. Riboxin võimaldab teil edukalt võidelda südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiliste seisunditega.
Sel juhul ei piirdu ravimi terapeutiline toime ainult müokardi toimega. Riboksiin suurendab limaskesta regenereerimise aktiivsust seedetrakti destruktiivsetes haigustes (näiteks gastriit). Samuti avaldab see positiivset mõju vereringesüsteemile ja metaboolsetele protsessidele neerudes ja muudes elundisüsteemides.
Arstid räägivad Riboxinist hästi ja usuvad, et selle kasutamine võib näidustuste jaoks ette näha märkimisväärset kasu. Sportlased ja kulturistid, kes kasutavad seda kehakaalu suurendamiseks ja füüsilise jõudluse parandamiseks, räägivad narkootikumide kohta sageli negatiivselt. Neil eesmärkidel kasutati Riboxini ainult 1970ndatel aastatel, mille järel tõestati, et ravimil ei ole anaboolset toimet, mis põhjustab lihasmassi kogunemist. Seetõttu on ravimi võtmise kulg võrreldav tavalise platseeboga.
Riboxini hind apteekides
Riboksiini ligikaudne hind kaetud tablettidena on 35-40 rubla (50 tk pakendile). Kilekattega tabletid maksavad 55-75 rubla. Lahus intravenoosseks manustamiseks 2% maksab umbes 42–69 rubla (ampulli maht on 5 ml, pakend sisaldab 10 tk.) Või umbes 55–75 rubla (ampulli maht 10 ml ja pakend sisaldab 10 tk). Ravim kapslite kujul on praegu laos.
Riboxin tabletid: kasutusjuhised
Koostis
iga tablett sisaldab
toimeaine: riboksiin (inosiin) - 200 mg;
abiained: metüültselluloos, kaltsiumstearaat, suhkur, kartulitärklis, opadry II kollane.
koorekompositsioon (opadry II kollane): polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, polüetüleenglükool, raud (III) kollane oksiid, värvipigment - kinolinkollast alumiiniumlakk E104.
Kirjeldus
tabletid, kaetud, helekollase kuni kollase värvusega, oranži värvi, kaksikkumerast pinnast. Tablettide pinnal lubati kilekatte karedust.
Farmakoloogiline toime
Inosiin viitab anaboolsetele ainetele, on puriini nukleosiid, ATP sünteesi eelkäija. Näitab antihüpoksilisi ja antiarütmilisi omadusi, omab anaboolset toimet.
Inosiinil on positiivne mõju müokardi ainevahetusele, suureneb rakkude energia tasakaal, stimuleerib nukleotiidide sünteesi, suurendab mõnede Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust, taastab kaltsiumioonide transmembraanset transporti, suurendades seeläbi südame kokkutõmbeid ja soodustades müokardi täielikumat lõõgastumist diastoolis. Selle tulemusena suureneb südame löögisagedus.
Inosiin kiirendab hapniku dissotsiatsiooni oksühemoglobiinist, mis aitab parandada kudede transkapillaarset hapniku vahetust. Ravim normaliseerib maksafunktsiooni, parandades hepatotsüütide energiaprotsesse, osaleb glükoosi ainevahetuses ja soodustab glükoosi metabolismi aktiveerimist hüpoksia ajal. Inosiin tugevdab püroviinhappe metabolismi, aitab suurendada ksantiini nehüdrogenaasi aktiivsust. Ravim vähendab ka trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni.
Farmakokineetika
Hästi imendub seedetraktis. Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.
Näidustused
Isheemilise südamehaiguse ravis pärast südamelihase infarkti on südameglükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäired. Maksahaiguste (hepatiit, tsirroos, maksa rasvane degeneratsioon, alkoholi või narkootikumide poolt põhjustatud) kompleksses ravis ja urokoproporfirii.
Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus toimeaine või mõne muu ravimi komponendi suhtes, podagra, hüperurikeemia, alla 18-aastased lapsed.
Ettevaatlikult. Neerupuudulikkus.
Rasedus ja imetamine
Kuna andmed ravimi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal puuduvad, määratakse Riboxin'i, võttes arvesse kasulikkuse ja riski suhet.
Annustamine ja manustamine
Suukaudseks manustamiseks mõeldud päevane annus on 600-2400 mg. Ravi esimestel päevadel on ööpäevane annus 600-800 mg (200 mg 3-4 korda päevas). Hea taluvuse korral suurendatakse päevaannust (2-3 päeva võrra) 1200 mg-ni, vajadusel 2400 mg-ni ööpäevas. Ravi kestus on 4 nädalat kuni 1,5-3 kuud.
Õppetundide proproporfi puhul on päevane annus 800 mg (1 tablett 4 korda päevas), ravikuuri kestus on 1–3 kuud.
Kõrvaltoimed
Ravimi kasutamisel võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia; hüpotensioon, millega võivad kaasneda peavalu, õhupuudus, pearinglus, iiveldus, oksendamine, higistamine.
Immuunsüsteemi osa: allergilised / anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, naha punetus, urtikaaria, anafülaktiline šokk.
Metabolism, ainevahetus: hüperurikeemia, podagra ägenemine (suurte annuste pikaajaline kasutamine).
Teised: üldine nõrkus, suurenenud kusihappe sisaldus veres.
Üleannustamine
Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed (urtikaaria, sügelus, suurenenud kusihappe sisaldus veres, podagra ägenemine).
Ravi: sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole.
Koostoimed teiste ravimitega
Riboxini ja teiste südame-veresoonkonna haiguste raviks kasutatavate ravimite koostoimete negatiivseid ilminguid ei ole teatatud.
Südameglükosiididega kombineerituna võib ravim takistada arütmiate esinemist ja suurendada inotroopset toimet.
Tugevdab hepariini toimet ja suurendab selle toime kestust.
Kombineeritud kasutamine hüporeemiliste ainetega vähendab nende toimet.
Beta-blokaatorite kasutamisel ei vähene Riboxini toime.
Võib-olla samaaegne kasutamine koos nitroglütseriini, nifedipiini, furosemiidi, spironolaktooniga.
Samaaegsel kasutamisel suurendab anaboolsete steroidide ja mittesteroidsete anaboolsete ainete mõju.
Nõrgestab teofülliini bronhodilataatori toimet ja kofeiini psühhoaktiivset toimet.
Alkoididega kokkusobimatu, eraldades nendega alkaloidaluse ja moodustuvad lahustumatud ühendid.
Ei sobi kokku hapete ja alkoholidega, raskmetallide sooladega. Ei sobi kokku b-vitamiiniga6 (püridoksiinvesinikkloriid), kuna mõlema ühendi desaktiveerimine toimub.
Ohutusabinõud
Riboksiini ei kasutata südamehäirete erakorraliseks korrigeerimiseks.
Pikaajalise ravimi kasutamise korral peaks seerumis ja uriinis kontrollima kusihappe kontsentratsiooni.
Neerupuudulikkuse korral on ravimi kasutamine võimalik ainult juhul, kui oodatav positiivne mõju kaalub üles võimaliku riski.
Kui naha sügelus ja punetus peaks lõpetama ravimi kasutamise.
Ravim sisaldab suhkrut, mida tuleks kaaluda diabeediga patsientidel.
Lapsed Puuduvad uuringud ravimi kasutamise kohta lastel. Ravimit ei tohiks lapsepõlves kasutada.
Mõju mootorsõidukite ja muude potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõimele. Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.