Ravimi Nise-gel kasutamise juhised

Valu - paljude haiguste sümptom, eriti valulik on lihas-skeleti mehhanismi haigused. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) kasutamise näidustus on valu leevendamine. Need on tablettide, süstide, kapslite, salvide kujul. Väline kasutamine on eelistatav, sest ravimit kasutatakse otse haiguse allikale ja selle kehale tervikuna on palju vähem kõrvaltoimeid.

Ravimimeetmed

Niseli geel on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis erineb eelmisest põlvkonnast, kuna negatiivne mõju seedetraktile ja kõhre koele on minimaalne. Rakendage salvi ja selle analooge kohaliku valuvaigisti ja põletikulise rahustava toimeainena. Kui olete geeli rakendanud, kaob valu või kaob see täielikult. See aitab ka hommikune jäikus ja liigeste turse.

Vahenditel on üsna tihe konsistents, helekollane, läbipaistev. Salvi koostise peamine koostisosa on nimesulid.

Näidustused

Valu leevendamiseks ja põletiku leevendamiseks liigeses ja selgroos kasutatakse Nise Geli ja selle analooge. Parandusmeetmeks on tavaliselt põhiravi täiendus. Kasutamise põhinäitajate loend on järgmine:

• Podagra ägenemine, reuma.
• Reumatoid- ja psoriaasi liigeste kahjustused.
• Anküloseeriv spondüliit.
• Osteoartriit ja kondroos.
• Radikuliit
• Sidemete ja kõõluste põletik.
• Istmikunärvi põletik, seljavalu laskmine.
• Erinevate etioloogiate lihasvalud.
• Vigastuste tõttu tekkinud probleeme.

Kasutage podagra

Geeli kasutamise näidustused on liigeste haigused. See kehtib ka podagra kohta. Selle põhjuseks on kusihappe soolade sadestumine. See haigus mõjutab kõiki inimkeha liigeseid. Niseli geeli on ette nähtud kasutamiseks täieliku või ebastabiilse remissiooni ajal koos füsioteraapiaga. Podagra sümptomaatiliseks raviks on määratud mittehormonaalsed põletikuvastased ravimid, mille tagajärjel rünnakud on maha surutud, turse ja valu on eemaldatud.

Kasutamismeetod

Niseli geel - kohalikuks kasutamiseks mõeldud vahend. Järgige juhiseid, valmistage nahk selle rakendamiseks ette. See peaks olema puhas pestud ja kuivatatud. Pigistage kõige valusamas kohas salvi riba. Kiht peab olema ühtlaselt õhuke, umbes 3 cm pikk.

Kandke Nize geeli 3-4 korda päevas, kuid mitte rohkem. Toote kogus ja kasutamise sagedus sõltub organismi vastusest originaalile / analoogile ja töödeldava pinna suurusele.

Pärast protseduuri lõpetamist peske käed hoolikalt. Geeli koostis ei võimalda selle sattumist silma, nina ja teiste limaskestade sisse.

Vastavalt juhistele ei ole soovitatav ravimit enam kui 10 päeva kasutada ilma arsti nõusolekuta.

Konsulteerimine spetsialistiga on vajalik, kui teid ravitakse samal ajal, kasutades digoksiini ja fenütoiini. Samuti on vaja hoolikalt kasutada Nise't geelina kombinatsioonis erinevate ravimitega (tsüklosporiin, diureetikumid, metotreksaat, teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), vererõhku alandavaid ravimeid või diabeedi raviks.

Vastunäidustused

Väärib märkimist, et kreemide / geelide vastunäidustuste arv on palju väiksem kui Nise tablettide puhul, kuid need on endiselt olemas. Juhis tõstab esile järgmist:

1. Reaktsioon ravimi komponentide suhtes.
2. Ägedas staadiumis on kõhuõõne, neerude, maksa rasked haigused.
3. Haigused ja avatud vigastused nahal otse kreemi / geeli manustamiskohas.
4. Aspiriini või mõne muu mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamise tõttu on varem esinenud bronhospasmi.
5. Raseduse ja imetamise ajal.
6. Kuni 7-aastased lapsed.

On vaja hoolikalt kasutada seda vahendit maksa, neerude, südame tõsiste tervisehäirete korral; stabiilne vererõhu tõus; II tüüpi diabeet; vanuses ja lapsepõlves.

Kasutamine raseduse ajal

Nina geeli kujul on vastunäidustatud, kui naine ootab last, samuti rinnaga toitmise ajal. Aktiivsed lisandid selle koostises võivad kahjustada loote arengut. Kui siiski on märke imetamise ajal kasutamiseks, tekib küsimus rinnaga toitmise peatamise kohta. Lubatud on kasutada mõningaid analooge, mis on heaks kiidetud kasutamiseks raseduse esimestel kuudel.

Kõrvaltoimed

Kuna kohalikud ilmingud on võimalikud: nõgestõbi, naha koorumine ja sügelus. Dermise ajutine värvimuutus ei nõua salvi / geeli tühistamist.

Kui kasutate Nise't geeli suurte piirkondade jaoks või kasutate seda pikka aega, võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed:

• Allergia (lööve, anafülaktiline šokk).
• Manifestatsioonid seedetraktis (kõrvetised, iiveldus, kõhulahtisus jne).
• Närvisüsteemi talitlushäired (peavalu, pearinglus).
• Urogenitaalses piirkonnas (vedelikupeetus, hematuuria).
• Trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia ja nii edasi.

Kui üks neist kõrvaltoimetest on tekkinud, lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge arsti poole.

Ravimi analoogid

Nise geel on üks segmendi kõige odavamaid ravimeid. Sellised fondid jagunevad kahte liiki: sarnane koosseis ja mõju mõjutatud piirkondadele. "Nimesuliid" ja "sulaidiin" on peamised analoogid, mis on sarnased peamises koostisosas - nimesuliidis. Ülejäänud populaarseid saab jagada rühmadesse sõltuvalt nende koostises olevast toimeainest:

1. Diklofenak. Valu leevendamine on kerge, peamine ülesanne on põletikuvastane toime. Analoogi vastunäidustuste loetelu on veidi suurem kui geeli Nise. Apteegis saab kohtuda "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diclofenac".
2. Ibuprofeen Seda analoogi kasutatakse valu leevendamiseks ja põletiku leevendamiseks. Need on tuntud salvid "Nurofen gel", "Dolgit" jne.
3. Ketoprofeen. Salve kasutatakse luu- ja lihaskonna akuutsete ja krooniliste haiguste raviks, kus vigastusi kasutatakse "Fast gel", "Ketonal", "Fastum".
4. Piroksikaam. Näidustused "Finalgel" kasutamise kohta: valu, mille põhjuseks võivad olla spordivigastused, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit.
5. Indometatsiin. Indometatsiini salvil on anesteetiline ja põletikuvastane toime.

Hetkel on MSPVA-sid sisaldavate ravimite hulk üsna lai. Nise geel tõmbab ostjaid oma tõhususe, kasutusmugavuse, laiale näidustuste nimekirjale ja on samuti üsna odav. Tööriista kasutatakse edukalt lihas-skeleti süsteemi valu ja põletiku vastu võitlemisel. Tuleb meeles pidada, et see on ainult sümptomaatiline ravi ja kuigi ravim on saadaval ilma retseptita, on parem enne kasutamist konsulteerida spetsialistiga.

Diprilif-gel: kasutusjuhend

Diprilifi geeli kirjeldus

Kaasaegne ravim, mis leevendab valu, mida võib põhjustada erinevad haigused.

Geeli kasutatakse paljudes luu- ja lihaskonna haigustes, kõrvaldades efektiivselt patsiendi ebamugavustunnet, parandades tema elu kvaliteeti.

Ravim kuulub kohalike vahendite hulka, mis leevendavad valu sümptomeid, kuid omavad minimaalset arvu võimalikke kõrvaltoimeid.

Deprilife geel on kombineeritud lokaalne ravim, mis sisaldab kahte aktiivset toimeainet, et koheselt vähendada valu ekspressiooni.

Geeli koostis

Kompositsiooni esindavad kaks toimeainet: ibuprofeen ja levomentool.

Lisanduvad ka nendega seotud ained, millel on lisaväärtus:

• Etanool;
• Propüleenglükool;
• Diisopropanoolamiin;
• Vesi;
• Karbomeer.

Vabastamise vorm on esitatud mitmel võimalusel:

• Tuba on 15 g ja 30 g.
• Toru maht 50 g.
• Tuba maksimaalne maht 100 g

Koostage ravim Ühendkuningriigis. Sõltumata toru vormist on iga variandi koostis sarnane.

Farmakoloogiline toime

Mõju ravimi kehale on piiratud ainult kohaliku kasutusega. Mõjutab valu sümptomite eemaldamist luu- ja lihaskonna süsteemi rikkumisel.

Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID), et kõrvaldada liigeste, lihaste, kõõluste valulike sümptomite ravi. Sellel komponendil on kahjustatud kahjustustele analgeetiline ja anti-eksudatiivne toime. Eemaldab põletikulise protsessi.

Ibuprofeenil on terapeutiline toime järgmiselt:

• See blokeerib teatud tsüklooksügenaasi ensüümi põletikulise protsessi fookuses, seondudes sellega;
• Eespool nimetatud keemilise reaktsiooni tõttu peatub prostaglandiinide tootmine;
• Prostaglandiinid on selles olukorras põletiku vahendajad. Põletikulised ilmingud vähenevad oluliselt nende vähenemise taustal;
• Põletikulise tagasikutsumise vähenemine vähendab valu ja paistetust;
• Vereringe taastub normaalsele tasemele, metabolismi üldine tasakaal kahjustatud piirkonnas paraneb.

Selleks, et optimeerida ravimi kudede tungimise alguse aega, täiendatakse geeli kompositsiooni teise komponendiga levomentooliga.

Levomentoolil on ärritav toime, mille tõttu saavutatakse kohene valu leevendamine.

Ravim vähendab liigeste jäikust, avaldab soodsat mõju haige liigesele, mitte ainult liikumise ajal, vaid ka puhkeseisundis.

Sellel on häiriv mõju. Kõik need komponendi omadused muudavad ravimvormi ainulaadseks.

Levomentool on mentooli keemiline isomeer, millel on järgmised omadused:

• Kohene sissetung sügavale kangale pärast pealekandmist;
• Ravimi kohene ühendamine naha retseptoritega;
• Kohaliku ärrituse omaduste tõttu takistab see ideaalselt närviimpulssi juhtimist;
• Kahjustatud piirkonna täieliku anesteesia saavutamine, mis on tingitud suutmatusest tuua närvikiudude kaudu läbi aju valulikke tundeid;
• Valušoki intensiivsuse saavutamine mõne minuti jooksul.

Geelil on järgmine toimemehhanism:

• Toote aktiivsed komponendid pärast selle manustamist kahjustatud liigese piirkonnas on kontsentreeritud allpool olevates kudedes
• Valu vähenemise tunne algab levomentooli närvisüsteemi retseptorite ärritava toime tõttu.
• Ibuprofeen vähendab otseselt põletikulise fookuse keskosas oluliselt selle ilmingut.
• Venoosse väljavoolu normaliseerumise tõttu väheneb liigese turse
• Edasine valu vähenemine, mis on tingitud pressimisvalude retseptoritest vabanemisest.
• Metabolism normaliseerub verevoolu suurendamise teel
• Mõjutatud koed naasevad järk-järgult normaalseks ja paranevad.

Näidustused

Näidustused järgmiste haiguste raviks:

• Ishias;
• Artriit;
• Osteoartriit;
• Radikuliit;
• Anküloseeriv spondialiit;
• Lumbago;
• Verevalumid ja tendovaginiit;
• Periartikulaarsete kudede kahjustus;
• Bursiit ja venitus.

Kasutusjuhend

Rakendus keskendub ainult välisele kasutamisele, mis tähendab, et ravimit manustatakse otse nahale, hõõrudes kergelt kahjustatud piirkonda.

Soovitatav on ravimit kasutada mitte rohkem kui 3-4 korda päevas. Kattekiht peab olema 3-5 cm kaugusel.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on tingitud võimalikest allergilistest ilmingutest ravimi komponentidele.

Nende hulgas võib esineda:

• Urtikaaria ilming;
• Nõrgendav sügelus;
• Üldine nahalööve;
• Bronhospastiline reaktsioon;
• Angioödeem;
• Punetus koos koorimisega, löögipaikade turse.

Üleannustamine

Üleannustamisel selle ravimi kasutamisel puudub kirjeldus kohaliku kasutamise madala tõenäosuse tõttu.

Ibuprofeeni toimel võib esineda tavalisi sümptomeid:

• Iiveldus;
• Peavalu;
• Hüpotensioon;
• Unisus;
• Oksendamine.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega ei sisalda negatiivseid kirjeldusi. On täheldatud, et Diprelif geeli võime suurendada valgustundlikkust põhjustavate vahendite tõhusust.

Fotosensibiliseerimine on näide keha suurenenud tundlikkusest ultraviolettkiirguse ja nähtava kiirguse mõjule.

Erijuhised

Erilised juhised on tingitud vajadusest konsulteerida arstiga enne Diprelif'i geeli kasutamist neeruhaiguse, maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi korral.

Geeli pealekandmisel ei nõuta õhukindla korpuse pealiskaudset kasutamist. Sa peaksid teadma, et kõrvaltoimete tõenäosus suureneb geeli kestuse tõttu.

Vältige kokkupuudet ravimiga silmade limaskestal, kahjustatud nahal, huulte, ninasõõrmete, suguelundite ja päraku ümbruses. Nende piirkondadega kokkupuute korral tuleb seda ala pesta suure hulga voolava veega.

Vajadusel on ravimi kasutamine vanemas eas inimestele vajalik, seda tuleb erilist tähelepanu pöörata ja soovitavalt arsti järelevalve all.

Pärast ravimi manustamisprotseduuri lõppemist peske käed, kui nad ei kuulu ravi objektiks.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Narkootikumide kasutamine nendel perioodidel on absoluutselt vastunäidustatud. See on tingitud töö hilinemisest, arteriaalse kanali enneaegsest sulgemisest, suurema verejooksu tõenäosusest nii ema kui ka lapse puhul, ema turseoht.

Analoogid on Diprilif

Analoogid on üsna ulatuslikud, igaühel neist on oma omadused ja näidustused ning seetõttu on enne sarnaste ravimite valimist kohustuslik konsulteerimine arstiga.

Analoogide hulgas tuleks esile tõsta järgmist:

• Finalgel. Geeli aktiivne komponent on piroksikaam.
• Espol Loodud paprika puuviljaekstrakti põhjal
• Karmolis See salv viitab odavatele analoogidele Diprilif
• Indometatsiin. Viitab MSPVA-dele. Ravim on vastuolus selle rühma teiste vahenditega ja võib seetõttu põhjustada kõrvaltoimeid, sealhulgas üleannustamist.
• Apisatron. See ravim põhineb mesilase mürgil. Tal on suurenenud tundlikkus allergiliste reaktsioonide võimalike ilmingutega patsientidel.
• Remisid. Nimesulide alusel toodetud sarnaste toimete ja ulatuse ulatus on ülaltoodud analoogidega.

On pikk

Kirjeldus alates 10. augustist 2016

• Ladina nimi: Dolgit
• ATC-kood: M02AA13
• Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprofeen)
• Tootja: Dolorgiet (Saksamaa)

Koostis

Kreem Dolgit toopiliseks kompositsioonis sisaldab toimeainena ibuprofeeni kompositsioonis on lisakomponente: srednetsepochnye triglütseriidid, propüleenglükool, glütserüülmonostearaati, naatrium metüülparahüdroksübensoaati, makrogool 30 stearaadi, Makrogoolstearaat 100, lavendliõli, apelsiniõiest õli, ksantaankummi, vesi

Dolgit geel sisaldab toimeainet ibuprofeeni, samuti lisakomponente: dimetüülhüdroksümetüüldioksolaani (solketal), isopropanooli, poloksameeri, keskmise ahelaga triglütseriide, apelsiniõli, lavendliõli, vett.

Vormivorm

• Koor Dolgit 5% kasutamiseks väliselt - ühtlane pehme aine, millel on valge või kreemikas-valge toon, on kerge spetsiifilise lõhnaga. Müüakse 20 g, 50 g ja 100 g koorega torusid, mis on suletud membraaniga ja varustatud plastikuga. Üks toru asetatakse pappkarpi.
• Gel Dolgit 5% pealekandmiseks - pehme läbipaistev mass ilma värvita, millel on iseloomulik lõhn. Geeli rakendatakse torudes, mis on kaetud kaitsva lakiga, iga 20 g, 50 g ja 100 g. Toru suletakse membraaniga ja on varustatud plastikuga. Üks toru asetatakse pappkarpi.

Farmakoloogiline toime

Dolgit-geel ja salv põhjustavad lokaalset antiaderaalset ja analgeetilist toimet.

Tööriist pakub ka põletikuvastast toimet. Ibuprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine. Selle mõju all esineb COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimine, täheldatakse PGE2, prostatsükliini (PGI2) ja TxB2 sünteesi inhibeerivat toimet.

Kõige märgatavam valuvaigistav toime on täheldatud looduses põletikuliste valude puhul. Dolgiti mõjul vähenevad või kaovad valu ja liikumine täielikult, hommikune jäikus väheneb, samuti kompositsioonide paistetus ja liigutuste ulatus suureneb.

Ibuprofeen vähendab vereliistakute agregatsiooni põletiku ja leukotsüütide migratsiooni valdkonnas, samuti lüsosomaalsete ensüümide vabanemist selles piirkonnas.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast koore või geeli nahale kandmist tungib ibuprofeen sügavatesse kudedesse - sünoviaalsesse vedelikku, liigestesse, hüpodermidesse, lihastesse. On saavutatud terapeutilised kontsentratsioonid.

Rakenduspiirkonnas saavutatakse terapeutiline toime otsese jaotumise kaudu naha kaudu koesse. Väike kogus toimeainet määratakse plasmas. Ravimi mõju täheldatakse 15-30 minuti möödumisel aine manustamisest. Toime kestab 3-4 tundi pärast kreemi pealekandmist pikk või geel. Kui toode kantakse liigesealale, imetakse toimeaine sünoviaalsesse vedelikku, kust see siseneb vere. Kehast eritub uriiniga.

Näidustused

Dolgit-geel ja salv on ette nähtud luu- ja lihaskonna süsteemi degeneratiivsete ja põletikuliste haigustega patsientidele:

• humeroskapulaarne periartriit;
• reumaatiline ja psoriaatiline artriit;
• liigese sündroomi ilming reuma, samuti ägeda podagra korral;
• anküloseeriv spondüliit;
• osteoartroosi moodustav;
• radikuliit;
• osteokondroos radikaalse sündroomiga;
• ishias;
• tendovaginiit, kõõlusepõletik, bursiit;
• lumbago

Samuti on vahend ette nähtud müalgia, mis on nii reumaatilise kui ka mitte-reumaatilise iseloomuga.

Dolgit on soovitatav kasutada mitmesuguste koduste, spordi- ja tootmisvigastustega:

• venitamine;
• sprains;
• verevalumid;
• sidemete, lihaste pisarad;
• pehmete kudede turse pärast vigastust.

Vastunäidustused

Tööriist Dolgit on vastunäidustatud mitmetes haigustes ja tingimustes:

• ekseem, nutev dermatoos (geel on vastunäidustatud);
• haavandid ja nakatunud haavad (geel on vastunäidustatud);
• lapse vanus kuni 1 aasta (geel on vastunäidustatud);
• rasedus ja imetamine;
• bronhiaalastma või muud allergiad, mis on seotud MSPVA-dega;
• kõrge tundlikkus ravimikomponentide suhtes.

Kõrvaltoimed

Dolgit kreemi (Dolgit krem) või geelina kasutamisel on allergiliste reaktsioonide tõttu mitmeid kõrvaltoimeid: bronhospasmi ilmingud (kõrge tundlikkusega MSPVA-de suhtes), harvadel juhtudel - nahalööve, hüpereemia, turse, põletustunne, sügelus või kihelustunne.

Negatiivsete reaktsioonide tekkimisel tuleb ravi lõpetada ja konsulteerida spetsialistiga.

Kasutusjuhend Dolgite (meetod ja annus)

Geeli ja kreemi vormi kasutatakse ainult väliselt.

Gel Dolgit, kasutusjuhised

Geeli tuleb rakendada kohas, kus on valu, 5-10 cm pikkune riba. Geeli tuleb hõõruda kergete liigutustega, kuni see on täielikult imendunud nahka. Sellise protseduuri läbiviimiseks näidatakse 3-4 korda päevas. Ärge kasutage geeli õhukindla katte all. Raskekujulise haiguse diagnoosimisel tuleb paikset ravi kombineerida suukaudsete MSPVA-dega.

Cream Long, kasutusjuhised

Salvi kasutatakse 2-3 korda päevas. On vaja hõõruda vahendeid kergete liikumiste abil piirkonda, kus valu on tunda, kuni see täielikult imendub. Rakendamise kestus sõltub haiguse tõsidusest. Ravi võib teostada 10 päeva, seejärel konsulteerige arstiga.

Pärast ravimi manustamist peate pesema käed, ei lase ravimil sattuda silma ja limaskestadele. Samuti ei kasutata ravimit kohtades, kus on kriimustusi ja muid nahakahjustusi.

Välisfondide maksimaalne lubatud annus Dolgit - 20 cm.

Üleannustamine

Kui kreemi või geeli kasutati suurematel kogustel kui näidatud või kui ravimit rakendati suurtele kehapiirkondadele, võib patsiendil tekkida iiveldus, kõhuvalu, peavalu ja uimasustunne.

Sellistel juhtudel eemaldage nahast kõik jäägid, kui võimalik. Kui ravimit on suu kaudu tarvitatud, tuleb kõhuga loputada, laksatiive rakendada ja ravida sümptomaatiliselt.

Koostoime

Kasutades ibuprofeeniga aineid, ei leitud koostoimeid teiste ravimitega väljapoole. Siiski, kui patsient kasutab Dolgiti kõrval ka muid vahendeid, peab ta enne salvi või geeli kasutamist alustama spetsialisti teavitamist.

Müügitingimused

Võid osta salvi ja geeli ilma spetsialisti retseptita.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit kuivas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg väliste vahendite Dolgit - 3 aastat.

Erijuhised

Enne ravi alustamist peaksite kõigepealt tutvuma juhistega, et mõista, miks Dolgit kreemi kasutatakse ja millistel juhtudel on soovitav seda teha.

Haiguse tõsiste ilmingute korral kombineeritakse välise aine kasutamine suukaudsete MSPVA-de manustamisega.

Kontsentreerimissuutlikkus ja toote kasutamise reaktsioonide teravus ei mõjuta seda, miks kreemi ja geeli saab rakendada sõidukitele juhtivate ja keeruliste mehhanismidega töötavatele inimestele.

Analoogid

On mõned Dolgit'i analoogid. Toimeainena sisaldub ibuprofeen ka sellistes välistarbeks mõeldud meditsiinilistes preparaatides: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.

Tundub, et see mõjutab keha kõiki NSAIDide rühma kuuluvaid ravimeid ja neid rakendatakse väljastpoolt. Need on Dorosan, Artrozilen, Diklobene, Indobene, Indovazin, Nimulid ja paljud teised ravimid.

Lastele

Dolgit'i geeli võib harjutada lastel pärast 1 aasta möödumist dislokatsioonide, verevalumite, nihestuste korral. Kreemi kasutatakse ainult noorukitel pärast 12-aastast vanust vastavalt näidustustele.

Raseduse ja imetamise ajal

Nii raseduse ajal kui rinnaga toitmise ajal ei tohi väliseid ravimeid kasutada. Aga kui selle kasutamine on otstarbekas, võrreldes võimaliku riski ületamisega, on võimalik seda kasutada spetsialisti range järelevalve all. Siiski on see võimalik ainult raseduse esimesel ja teisel trimestril. Kui rase patsient tunneb ebamugavust, loputage ravim välja ja lõpetage selle kasutamine. Kandke üle 10 cm pikkune riba.

Arvustused

Need ülevaated Dolgit geelist, samuti ülevaated Dolgit kreemi kohta, mida kasutajad internetist lahkuvad, on enamasti positiivsed, sest nii geel kui salv tõesti kergesti ja tõhusalt leevendavad valu. Tagasiside ütleb, et Dolgit parandab eri päritoluga vigastuste ja seljavalude seisundit.

Samal ajal ei tekita ravim erinevalt teistest ravimitest ebameeldivaid kõrvaltoimeid. Mis täpselt tuleks valida, salvi või geel, sõltub arsti nõuandest. Kuid hinnangute kohaselt on mõlemad vormid võrdselt tõhusad.

Hind Dolita, kust osta

Nii salvi kui ka geeli saab vabalt osta mis tahes apteegis. Dolgit kreemi hind on keskmiselt 150 rubla. Dolgit'i geeli keskmine hind on 100 rubla.

F-GEL

• Näidustused
• Kasutamismeetod
• Kõrvaltoimed
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Koostoimed teiste ravimitega
• Üleannustamine
• Ladustamistingimused
• Vormivorm
• Koostis
• Valikuline

F-geel on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille toimeaine on - ketoprofeen - arüülpropioonhappe derivaat.
Ketoprofeenil on analgeetiline ja põletikuvastane toime COX-1, COX-2 ja bradükiniini toime pärssimise, lüsosomaalsete membraanide stabiliseerimise ja makrofaagi migratsiooni pärssimise tõttu. Sellel on valuvaigistav ja põletikuvastane toime nii põletikulise vastuse varases (vaskulaarses faasis) kui ka hilisemas staadiumis (rakufaasis). Samuti inhibeerib ravim trombotsüütide agregatsiooni.
Paikselt manustatuna imendub ketoprofeen naha pinnalt, tungib lokaalselt põletikulistesse kudedesse ja säilitab neis terapeutilise kontsentratsiooni pikka aega. Imendumine süsteemsesse vereringesse on väga väike (ainult 5% annusest) ja liigub aeglaselt. 50–150 mg ketoprofeeni sisaldava geeli nahale kandmisel ei ole toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 5-8 tunni pärast üle 0,08–0,15 µg / ml, mis praktiliselt ei avalda kehale kliiniliselt olulist toimet.

Näidustused

F-geeli kasutatakse vigastuste või vigastuste põhjustatud lihaste ja liigeste valu tarvis; tendovaginiit.

Kasutamismeetod

Kandke F-geeli kahjustatud piirkonna nahale õhukese kihiga - 3-5 cm geeli või rohkem kui 1-2 korda päevas ja hõõruge õrnalt, kuni see täielikult imendub.
Geeli kogus sõltub kahjustatud piirkonna suurusest: 5 cm geeli vastab 100 mg ketoprofeenile, 10 cm - 200 mg ketoprofeenile.
Peske käsi kohe pärast iga kasutamist.
Ravimit võib kombineerida teiste ketoprofeeni annusvormidega (kapslid, tabletid, rektaalsed suposiidid).
Ketoprofeeni maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mg, sõltumata kasutatavast ravimvormist.
Ravi kestus määratakse individuaalselt, kuid mitte üle 10 päeva.

Kõrvaltoimed

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas angioödeem, bronhospasm, astmahoog, anafülaktilised reaktsioonid.
Nahast ja nahaalusest koest: hüpereemia, sügelus, põletustunne, turse, urtikaaria, valgustundlikkusreaktsioonid, dermatiit (kontakt, bulloosne), ekseem, sh bulloos ja flichenulosa, mis on levinud ja omandanud üldist laadi, Stevens-Johnsoni sündroom.
Seedetrakti osa: kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, peptiline haavand, seedetrakti verejooks.
Uriinisüsteemi osa: suurenenud neerufunktsiooni häire või neerupuudulikkus, eriti kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, harva - interstitsiaalne nefriit.
Sõltuvalt toimeaine läbitungimisvõimest, rakendatava geeli kogusest, ravitava piirkonna piirkonnast, naha terviklikkusest, ravimi kasutamise kestusest, on seedetrakti ja kuseteede süsteemist võimalik ka teisi kõrvaltoimeid.
Eakatel patsientidel on MSPVA-de kasutamisel rohkem kõrvaltoimeid.

Vastunäidustused

Ravimi F-gel kasutamise vastunäidustused on järgmised:
- teadaolevad ülitundlikkusreaktsioonid, nagu astma sümptomid, allergiline riniit või urtikaaria, mis on põhjustatud ketoprofeeni, fenofibraadi, tiaprofeenhappe, atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de kasutamisest;
- ülitundlikkus mis tahes abiaine suhtes;
- anamneesis allergia ilmingud ketoprofeeni, fenofibraadi, tiaprofeenhappe, ultraviolettkiirguse blokaatorite või parfüümide kasutamisel;
- fotosensitiivsuse reaktsioonid;
- kokkupuude päikesevalgusega, sealhulgas kaudne päikesevalgus ja ultraviolettkiirgus solaariumis kogu raviperioodi vältel ja veel 2 nädalat pärast ravi lõpetamist;
- naha terviklikkuse rikkumine (kahjustused, lööve, ekseem, trauma, nahainfektsioonid).

Rasedus

Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta reaktsioonikiirusele autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna ravimi f-geeli kontsentratsioon vereplasmas on äärmiselt madal, on teiste ravimitega (sarnane süsteemselt kasutatavate sümptomitega) koostoime sümptomite ilmnemine võimalik ainult sagedase ja pikaajalise kasutamisega:
metotreksaadi, südame glükosiidide, liitiumisoolade, tsüklosporiini - suurenenud toksilisuse tõttu nende eritumise vähenemise tõttu;
antikoagulantide, antitrombootiliste toimeainete, atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, GCS-i, suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, fenütoiini, ülalmainitud ravimite toime tugevdamise; ravimi samaaegset kasutamist teiste paiksete vormidega (salvid, geelid), mis sisaldavad ketoprofeeni või teisi MSPVA-sid, ei soovitata;
antihüpertensiivsete ravimitega, diureetikumidega, mifepristooniga - eespool nimetatud ravimite toime nõrgenemine. Mifepristoonravi ja ketoprofeenravi alustamise vahel peab mööduma vähemalt 8 päeva.

Üleannustamine

Kuna naha kaudu tungiv ketoprofeeni tase on vereplasmas väike, on üleannustamine ebatõenäoline.
F-geeli üleannustamise peamised sümptomid: ärritus, erüteem ja sügelus.
Ravi: Loputage nahka põhjalikult voolava vee all, lõpetage geeli kasutamine ja konsulteerige arstiga.
Süsteemsete kõrvalreaktsioonide teke on võimalik ravimi kasutamisel pikka aega, suurtes annustes või suurtes nahapiirkondades.
Geeli juhuslik suukaudne manustamine võib põhjustada uimasust, pearinglust, iiveldust, oksendamist, epigastria piirkonna valu ja ketoprofeeni suurte annuste võtmist - bradüpnea, kooma, krambid, seedetrakti verejooks, äge neerupuudulikkus, suurenenud või vähenenud vererõhk.
Ravi: sümptomaatiline ravi elutähtsa keha funktsiooni säilitamisega. Kasulik võib olla maoloputus ja aktiivsöe manustamine (esimene annus tuleb manustada koos sorbitooliga), eriti esimese 4 tunni jooksul pärast üleannustamist või 5... 10 korda suurema annuse võtmisel.

Ladustamistingimused

F-geeli tuleb hoida originaalpakendis temperatuuril 15–25 ° С.

Vormivorm

F-gel - geel 25 mg / g toru 30 g

Koostis

F-gel sisaldab: ketoprofeeni 25 mg / g.
Muud koostisosad: 96% etanool, metüülparabeen (E218), karbomeer 980, trometamiin, lavendliõli, neroolõli, puhastatud vesi.

F-gel: kasutusjuhend

Koostis

Toimeaine: ketoprofeen;

1 g geeli sisaldab 25 mg ketoprofeeni

Abiained: etanool (96%), metüülparabeen (E 218), karbomeer 980, trometamiin, lavendliõli, mittetseriumõli, puhastatud vesi.

Annuse vorm

Farmakoloogiline rühm

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid kohalikuks kasutamiseks. Ketoprofeen.

Kliinilised omadused

• Valu lihastes ja liigestes, mis põhjustab vigastusi või kahjustusi;
• tendovaginiit.

Vastunäidustused

• On teada ülitundlikkusreaktsioonid, näiteks bronhiaalastma sümptomid, allergiline riniit, urtikaaria, mis on põhjustatud ketoprofeeni, fenofibraadi, tiaprofeenhappe, atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest;
• ülitundlikkus mis tahes abiaine suhtes;
• anamneesis allergia ilmingud ketoprofeeni, fenofibraadi, tiaprofeenhappe, ultraviolett-blokaatorite (UV-kiirte) või parfüümi kasutamisel;
• fotosensitiivsus
• päikesevalguse mõju, sealhulgas kaudne päikesevalgus ja ultraviolettkiirgus solaariumis kogu raviperioodi vältel ja veel 2 nädalat pärast ravi lõpetamist
• kahjustab naha terviklikkust (kahjustused, lööve, ekseem, vigastus, nahainfektsioonid).

Annustamine ja manustamine

Kandke ravimit kahjustatud piirkonna nahale õhukese kihiga - 3-5 cm või rohkem geelist 1-2 korda päevas ja õrnalt hõõruge, kuni see täielikult imendub. Geeli kogus sõltub kahjustatud piirkonna suurusest: 5 cm geeli vastab 100 mg ketoprofeenile, 10 cm - 200 mg ketoprofeenile. Peske käsi kohe pärast iga kasutamist.

Ravimit võib kombineerida teiste ketoprofeeni annusvormidega (kapslid, tabletid, rektaalsed suposiidid). Ketoprofeeni maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mg, sõltumata kasutatavast ravimvormist.

Ravi kestus määratakse individuaalselt, kuid mitte rohkem kui 10 päeva.

Kõrvaltoimed

Immuunsüsteemi osas: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas angioödeem, bronhospasm, astmahoog, anafülaktilised reaktsioonid.

Naha ja nahaaluskoe osa: hüpereemia, sügelus, põletus, turse, urtikaaria, valgustundlikkus, dermatiit (kontakt, bulloosne), ekseem, sealhulgas bulloos ja flektenulnoz, mis võivad levida ja omandada üldist iseloomu, Stevens Johnsoni sündroom.

Seedetrakti osa: kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, haavand, seedetrakti verejooks.

Uriinisüsteemi osa: suurenenud neerufunktsiooni häire või neerupuudulikkus, eriti kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel, harva interstitsiaalne nefriit.

Sõltuvalt toimeaine läbitungimisvõimest, rakendatava geeli kogusest, ravitava piirkonna piirkonnast, naha terviklikkusest, ravimi kasutamise kestusest, on seedetrakti ja kuseteede süsteemist võimalik ka teisi kõrvaltoimeid.

Eakatel patsientidel on MSPVA-de kasutamisel rohkem kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Kuna ketoprofeeni tase, mis tungib naha sisse, on vereplasmas väike, on üleannustamine ebatõenäoline.

Peamised sümptomid: ärritus, erüteem, sügelus.

Loputage nahka põhjalikult voolava vee all, lõpetage geeli kasutamine ja konsulteerige arstiga.

Süsteemsete kõrvaltoimete teke on võimalik ravimi kasutamisel pikka aega, suurtes annustes või suurtes nahapiirkondades.

Geeli juhuslik suukaudne manustamine võib põhjustada uimasust, pearinglust, iiveldust, oksendamist, epigastriapiirkonna valu ja ketoprofeeni suurte annuste võtmist - bradypal, kooma, krambid, seedetrakti verejooks, äge neerupuudulikkus, suurenenud või vähenenud vererõhk.

Ravi: sümptomaatiline ravi elutähtsa keha funktsiooni säilitamisega. Kasulik võib olla maoloputus ja aktiivsöe manustamine (esimene annus tuleb manustada koos sorbitooliga), eriti esimese 4:00 jooksul pärast üleannustamist või 5... 10 korda suurema annuse manustamisel.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

I ja II raseduse trimester. Hiirtel ja rottidel läbiviidud uuringutes ei täheldatud teratogeenset ega embrüotoksilist toimet. Küülikutel läbiviidud uuringute käigus täheldati väikest embrüotoksilist toimet, mis oli tõenäoliselt tingitud toksilisusest emale. Kuna rasedad naised ei ole ketoprofeeni kasutamise kohta ohutusuuringuid läbi viinud, tuleb ravimi kasutamist raseduse esimesel ja teisel trimestril vältida.

III trimestril. Kõik prostaglandiini sünteesi inhibiitorid, kaasa arvatud ketoprofeen, põhjustavad toksilist kahju loote südamehaigusele ja neerudele. Raseduse lõpus võib nii emal kui lapsel olla veritsusaeg. Seetõttu on ravimi kasutamine vastunäidustatud raseduse kolmandal trimestril.

Imetamine. Pärast süsteemset manustamist (suukaudne, rektaalne, parenteraalne) on ketoprofeeni jälgi rinnapiima. Ravimit ei tohi imetamise ajal kasutada.

Ravim ei kehti alla 15-aastastele lastele.

Rakenduse funktsioonid

Ravimit kasutatakse ainult väliselt.

Kui geeli kasutamata jäänud aeg, siis ravimi järgmise annuse ajal kahekordistada annust.

Peske käsi kohe pärast iga kasutamist.

Nahareaktsioonide ilmnemisel tuleb ravim katkestada, sealhulgas nahareaktsioonid, kui neid kasutatakse koos Octocrylene sisaldavate ravimitega (Octocrylene on osa mõnedest kosmeetikatoodetest ja hügieenilistest toodetest, nagu šampoonid, geelid pärast raseerimist, dušigeelid, kreemid, huulepulgad, vananemisvastased kreemid, meikide eemaldajad, juukselakk, et nende fotodegradatsiooni edasi lükata). Ravi tuleb lõpetada kohe pärast mis tahes nahareaktsiooni tekkimist pärast ravimi manustamist.

Ravimit ei tohi kasutada piirkondades, kus on akne, avatud haavade alad ja nende läheduses asuvad alad, limaskestadel, silmade ümbruses ja silmasises piirkonnas.

Geel ei tohi olla oklusioonsete sidemete all.

Päikese käes viibimine (isegi udune päev) või UV-kiirguse sattumisel nahale päevitusvoodis, samas kui ketoprofeeni paiksel manustamisel võib tekkida potentsiaalselt tõsiseid nahareaktsioone (fotosensibiliseerimine). Fotosensibiliseerimise ohu vältimiseks peate: kaitsma töödeldud nahapiirkondi, kandma riideid raviperioodi jooksul ja 2 nädalat pärast ravimi võtmist, pärast iga geeli kasutamist peske käsi hoolikalt, kirurgilisi kindaid tuleb kasutada pikka aega, et vältida lokaalset ärritust; Ärge külastage solaariumit raviperioodi jooksul ja 2 nädalat pärast ravimi lõppu.

Suure koguse geeli paikne kasutamine võib põhjustada süsteemse efekti, sealhulgas ülitundlikkuse ja astma ilminguid. Ärge ületage soovitatud annust ja ravi kestust, sest aja jooksul suureneb kontaktdermatiidi ja valgustundlikkuse reaktsioonide oht.

Teatati neerukahjustusega seotud süsteemsete kõrvaltoimete üksikjuhtudest.

Samaaegse südamepuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel.

Antikoagulante, diureetikume ja liitiumisoolasid kasutavatele patsientidele tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja arsti järelevalve all.

Ärge kasutage geeli avatud leegi läheduses, sest see sisaldab etanooli.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.

Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta reaktsioonikiirusele autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Kuna kontsentratsioon vereplasmas on äärmiselt madal, on teiste ravimitega (sarnane süsteemseks kasutamiseks sümptomitega) koostoime sümptomite ilmnemine võimalik ainult sagedase ja pikaajalise kasutamisega:

metotreksaadi, südame glükosiidide, liitiumisoolade, tsüklosporiini - suurenenud toksilisuse tõttu nende eritumise vähenemise tõttu;

antikoagulantide, antikoagulantide, atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, GCS-i, suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete, fenütoiini, ülalmainitud ravimite toimega; ravimi samaaegset kasutamist teiste paiksete vormidega (salvid, geelid), mis sisaldavad ketoprofeeni või teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, ei soovitata;

antihüpertensiivsete ravimitega, diureetikumidega, mifepristooniga - eespool nimetatud ravimite toime nõrgenemine. Mifepristoonravi ja ketoprofeenravi alguse vahel peab olema vähemalt 8 päeva.

Farmakoloogilised omadused

Preparaadi F-gel® - ketoprofeen - toimeaine kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, arüülpropioonhappe derivaatide rühma. Ketoprofeenil on analgeetiline ja põletikuvastane toime, mis on tingitud tsüklooksügenaasi 1 (COX-1), tsüklooksügenaasi 2 (COG-2) ja bradükiniini inhibeerimisest, lüsosomaalsete membraanide stabiliseerumisest ja makrofaagi migratsiooni pärssimisest. Omab valuvaigistavat ja põletikuvastast toimet nii varases staadiumis (veresoonte faasis) kui ka põletikulise reaktsiooni hilises staadiumis (rakufaasis). Samuti inhibeerib ravim trombotsüütide agregatsiooni.

Paikselt manustatuna imendub ketoprofeen nahalt, tungib lokaalselt põletikulistesse kudedesse ja säilitab neis terapeutilise kontsentratsiooni pikka aega. Imendumine süsteemsesse vereringesse on väga väike (ainult 5% annusest) ja liigub aeglaselt. 50–150 mg ketoprofeeni sisaldava geeli nahale kandmisel ei ole toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 5-8 tunni pärast üle 0,08-0,15 µg / ml ja sellel puudub praktiliselt kliiniliselt oluline toime kehale.

Füüsikalised ja keemilised põhiomadused

Homogeenne, värvitu, peaaegu läbipaistev geel, millel on konkreetne lõhn.

Pentalgin Extra-gel: kasutusjuhend

Ravimi kaubanimi:

Geel väliseks kasutamiseks, 5%

Apteekide müügitingimused:

Laenuraha

• Koostis
• Kirjeldus
• Farmakoloogilised omadused
• Näidustused
• Vastunäidustused
• Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
• Annustamine ja manustamine
• Kõrvaltoimed

• Üleannustamine
• Koostoimed teiste ravimitega
• Erijuhised
• Vormivorm
• Ladustamistingimused
• Kõlblikkusaeg

1 g geeli koostis:

Toimeaine:

• ketoprofeen - 50,0 mg,

Abiained:

Paprika paprika puuvilja tinktuur (tšillipipri tinktuur) - 40,0 mg, dimetüülsulfoksiid (dimexid) - 30,0 mg, kamper - 30,0 mg, piparmündi lehemõli (piparmündiõli) - 9,0 mg, hüpromelloos - 20 0 mg, naatriumhüdroksiid - 7,5 mg, etanool 96% - 350,0 mg, puhastatud vesi - kuni 1000,0 mg.

Kirjeldus

Läbipaistev või poolläbipaistev ühtlane geel, millel on iseloomuliku lõhnaga kollakas kuni punakaspruun värvus. Opalestsentsi ja õhumullide olemasolu.

FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM:

Mittesteroidne põletikuvastane aine lokaalseks kasutamiseks.

ATC-kood: M02AA10

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ketoprofeen on mittesteroidne põletikuvastane aine, kui seda kasutatakse paikselt, on see valuvaigistav, põletikuvastane ja ödeemivastane toime. Toimemehhanism on seotud ensüümide tsüklooksügenaasi 1 ja tsüklooksügenaasi 2 aktiivsuse pärssimisega, mis reguleerivad prostaglandiinide sünteesi. Kui kasutatakse geelina, annab see lokaalset tervendavat toimet kahjustatud liigestele, kõõlustele, sidemetele ja lihastele. Kui liigese sündroom vähendab liigeste valu liigutamisel ja liikumisel, siis hommikune jäikus ja liigeste turse. Sellel ei ole kahjulikku toimet liigese kõhre suhtes.

Farmakokineetika

Kui seda kasutatakse paikselt geeli vormis, tungib see põletikulisse fookusse läbi naha ja imendub põletikulisest fookusest äärmiselt aeglaselt ja praktiliselt ei kogune organismis. Ketoprofeeni biosaadavus - umbes 5%. Pärast paikset manustamist annuses 50-150 mg on kontsentratsioon plasmas 5-8 tunni jooksul 0,08-0,15 μg / ml.

Näidustused

• Lihas-skeleti süsteemi ägedad ja kroonilised põletikulised haigused (sidemete ja kõõluste põletikulised kahjustused, osteoartriit, radikaalse sündroomiga osteokondroos, ishias, bursiit, ishias, lumbago, liigese sündroom koos podagra ägenemisega);
• Reumaatilise ja mitte-reumaatilise lihasvalu;
• Pehme kudede ja lihas-skeleti süsteemi traumajärgne põletik (sidemete, verevalumite kahjustused ja rebendid).

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, vähendades valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

- individuaalne ülitundlikkus ketoprofeeni või teiste ravimi komponentide suhtes;
- Ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes (anamneesis bronhospasm, urtikaaria või riniit, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe võtmisest), tiaprofeenhape ja fenofibraat;
- bronhiaalastma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas anamneesis) talumatus;
- naha ülitundlikkus päikesekiirguse (fotosensibiliseerimine) mõju suhtes ajaloos;
- nahaallergiad päikesekaitsetoodete või parfüümide ajaloos;
- kokkupuude päikesevalgusega ravitud aladel, sealhulgas solaariumil, ravimi kasutamise ajal ja 2 nädalat pärast;
- nahakahjustus (niisked dermatoosid, ekseem, nakatunud abrasiivid, haavad) ettenähtud kasutuskohta;
- rasedus (III trimester), rinnaga toitmise periood;
- laste vanus kuni 18 aastat.

Ettevaatlikult - seedetrakti erossiivsed ja haavandilised kahjustused, raske neeru- ja maksafunktsiooni häire, maksa porfüüria, krooniline südamepuudulikkus, bronhiaalastma, vanadus, rasedus (I ja II trimester).
Kui teil on üks loetletud haigustest / seisunditest, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse III trimestril. Raseduse esimesel ja teisel trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetama rinnaga toitmise.

Annustamine ja manustamine

Ravim on mõeldud väliseks kasutamiseks. Geel tuleb kanda puhtale, kuivale nahale. Väike kogus geeli (3-5 cm) kantakse õhukese kihina, millele järgneb õrn hõõrumine keha põletikulistes või valulikes piirkondades.

Ravimit tuleb kasutada 2-3 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva.

Kõrvaltoimed

• Kõrvaltoimed on loetletud koos esinemissagedusega vastavalt WHO klassifikatsioonile: väga sageli (sagedusega üle 1/10), sageli (sagedusega vähemalt 1/100, kuid vähem kui 1/10), harva (sagedusega vähemalt 1/1000). kuid vähem kui 1/100), harva (sagedusega vähemalt 1/10000, kuid vähem kui 1/1000), väga harva (sagedusega alla 1/10000, sealhulgas üksikud sõnumid), sagedus ei ole teada (seda ei saa määrata vastavalt olemasolevatele andmetele) ).
• Naha peal:
  harva: erüteem, sügelus, ekseem; harva: valgustundlikkus, bulloosne dermatiit, urtikaaria; väga harva: kontaktdermatiit, angioödeem.
• Seedetrakti osa: väga harva: peptiline haavand, verejooks, kõhulahtisus.
• Immuunsüsteemi osa: väga harva: anafülaktilised reaktsioonid, ülitundlikkusreaktsioonid.
• Kuseteede süsteem: väga harva: neerupuudulikkuse kulgemise süvenemine.

Üleannustamine

Juhul kui ravimit kasutatakse juhusliku annuse korral, mis ületab soovitatud annuse, on üleannustamise sümptomite oht minimaalne ketoprofeeni väga väikese süsteemse imendumise tõttu, kui seda kasutatakse väliselt. Kui esinevad kohalikud kõrvaltoimed, tuleb ravim katkestada ja ala tuleb pesta. Kui suurtes kogustes geelit juhuslikult alla neelata, võib see põhjustada MSPVA-dele iseloomulikke süsteemseid kõrvaltoimeid. Vajalik pesemine kõhuga, aktiivsöe võtmine.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim võib suurendada valgustundlikkust põhjustavate ravimite toimet. Hoolimata ketoprofeeni kergest imendumisest naha kaudu, sagedase ja pikaajalise kasutamisega, võivad tekkida koostoime sümptomid teiste ravimitega (sama nagu süsteemsel kasutamisel).

Kui kasutatakse koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, glükokortikoidid, etanool, kortikotropiin, võivad seedetraktis tekkida haavandid ja seedetrakti verejooks.

Kumariini antikoagulante kasutavatel patsientidel soovitatakse regulaarselt jälgida rahvusvahelist normaliseeritud suhet (INR).

Kombineerituna suurendab ketoprofeen metotreksaadi toksilisust.

Osa abiainetest dimetüülsulfoksiid suurendab ravimite tungimist läbi naha.

Erijuhised

Geeli tuleb kanda ainult tervele nahale, vältides kokkupuudet avatud haavade, silmade ja limaskestadega.
Pärast kasutamist peske käed.
Lubati läbipaistva kile moodustumist nahal geeli manustamiskohas.
Ärge kasutage koos oklusiivsete sidemetega.
Võib kasutada koos fonoforeesiga.

Kohalike abinõude pikaajaline kasutamine võib põhjustada suurenenud tundlikkust ja nahaärrituse sümptomite ilmnemist manustamiskohas.

Valgustundlikkuse ilmingute vältimiseks on soovitatav vältida nahale kokkupuudet otsese päikesevalgusega ravikuuri ajal, samuti pärast kahe nädala möödumist ravimi viimasest kasutamisest (kaasa arvatud parkimiskambrisse).

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes kogustes väga harvadel juhtudel võib esineda süsteemseid kõrvaltoimeid (ülitundlikkusreaktsioonid, seedetrakti häired, neerupuudulikkuse halvenemine).

Raske neeru-, südame- või maksapuudulikkusega patsiendid peavad ketoprofeeni kasutamisel olema ettevaatlikud.

Süsteemsete kõrvaltoimete oht suureneb sõltuvalt kasutatava geeli kogusest, ravitava nahapiirkonna pindalast, naha seisundist ja kestusest.

Nahareaktsiooni korral on vaja peatada ravimi kasutamine, sealhulgas reaktsioonid päikesekaitsetoodete või muude orgaanilise oktokrüleenist päikesekaitsetooteid sisaldava kosmeetika kasutamisel.

Vormivorm

Geel väliseks kasutamiseks, 5%.

Geel 30 g, 50 g või 100 g alumiiniumist tuubides polümeerkolonnidega vastavalt TU 9467-004-32807885-2008.

Toru koos kasutusjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.