DETRALEKS

◊ Oranži-roosa õhukese polümeerikattega tabletid, ovaalsed, mõlema poole riskiga; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini, mitte ühtlane struktuur.

Abiained: želatiin - 62 mg, magneesiumstearaat - 8 mg, mikrokristalne tselluloos - 124 mg, naatriumkarboksümetüültärklis A tüüp - 54 mg, talk - 12 mg, puhastatud vesi - 40 mg.

Kile kesta koostis: naatriumlaurüülsulfaat - 0,13 mg, oranžikas-roosa kile värvuse eelsegu OY-S-8761 (glütserool - 1,628 mg, hüpromelloos - 27,039 mg, makrogool 6000 - 0,651 mg, magneesiumstearaat - 1,628 mg, raud-värvi punane oksiid) - 0,211 mg, titaandioksiid - 5,205 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,633 mg).
Abiaine tablettide poleerimiseks: makrogool 6000 - 1,3 mg.

9 tükki - villid (2) - pakendid papist.
9 tükki - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.

Detralexi statistiliselt olulist annusest sõltuvat toimet demonstreeriti järgmiste venoossete pletüsmograafiliste parameetrite puhul: venoosne võime, veenide distensiivsus, veenide tühjendamise aeg.

Optimaalset annuse ja toime suhet täheldatakse 1000 mg ööpäevas võtmisel.

Detralex suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil on näidatud venoosse tühjendamisaja vähenemine. Patsientidel, kellel esineb väljendunud mikrotsirkulatsioonihäireid, on pärast ravi ravimiga Detralex olemas (statistiliselt oluline võrreldes platseeboga) kapillaariresistentsuse suurenemine, mida hinnatakse angiostereomeetriliselt.

Ravimi Detraleks tõestatud terapeutiline efektiivsus alaliste jäsemete veenide krooniliste haiguste ravis ning hemorroidide ravis.

Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

Emissioon kehast peamiselt väljaheitega. Uriiniga keskmiselt umbes 14% ravimi aktsepteeritavast kogusest. T_1/2 on 11 tundi

Detralex on näidustatud kroonilise venoosse haiguse sümptomite (sümptomite kõrvaldamine ja leevendamine) raviks.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

- raskuste ja täiuslikkuse tunne jalgades;

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse ilmingud:

- alumiste jäsemete turse;

- naha- ja nahaaluskoe trofilised muutused;

Akuutsete ja krooniliste hemorroidide sümptomaatiline ravi.

- Ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes.

Ravimi kasutamine ei ole soovitatav imetavatele naistele.

Ravim on ette nähtud sees. Tabletid tuleb alla neelata veega.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus on 1 tabel / päev, eelistatavalt hommikul, söögi ajal.

Tabletiga kaasnev risk on mõeldud ainult jagamiseks, et hõlbustada neelamist.

Ravi kestus võib olla mitu kuud (kuni 12 kuud). Sümptomite kordumise korral võib arsti soovitusel ravi korrata.

Akuutsete hemorroidide soovitatav annus on 3 tab./day (1 sakk. Hommikul, keskpäeval ja õhtul) 4 päeva, seejärel 2 tab / päev (1 sakk hommikul ja õhtul) järgmise 3 päeva jooksul.

Soovitatav annus kroonilistele hemorroididele - 1 kaart / päev.

Kliinilistes uuringutes täheldatud Detralex'i ravimi kõrvaltoimed olid kerged. Peamiselt täheldati seedetraktist tingitud häireid (kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine).

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - pearinglus, peavalu, üldine halb enesetunne.

Seedetrakti osa: sageli - kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine; harva - koliit; täpsustamata sagedus - kõhuvalu.

Nahale: harva - lööve, sügelus, nõgestõbi; määratlemata sagedus - näo, huulte, silmalaugude isoleeritud turse; erandjuhtudel angioödeem.

Patsienti tuleb teavitada sellest, et ravi ajal, sh arstile ei tohi teatada juhistes nimetatud kõrvaltoimeid ega tundeid, samuti muutusi laboratoorsetes parameetrites.

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.

Üleannustamise korral peab patsient otsekohe pöörduma arsti poole.

Ravimi Detralex ja teiste ravimite koostoime kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Tänaseks ei ole teatatud ravimite koostoimetest.

Enne ravimi kasutamise alustamist soovitatakse Detralexi patsiendil konsulteerida arstiga.

Hemorroidide ägenemise ajal ei asenda Detralex'i manustamine teiste analoogsete haiguste spetsiifilist ravi. Ravi kestus ei tohi ületada lõigus "Annustamisskeem" määratud aega. Juhul, kui sümptomid ei kao pärast soovituslikku ravikuuri, peaks uuring läbi viima prokoloog, kes valib täiendava ravi.

Venoosse vereringe häirete korral on ravi maksimaalne toime tervena (tasakaalustatud) eluviisiga kombineeritud: soovitav on vältida pikka päikesekiirgust, pikenemist ja soovitatav on vähendada ülekaalulisust. Kõndimine ja mõnel juhul spetsiaalsete sukade kandmine aitab parandada vereringet.

Patsient peab viivitamatult konsulteerima arstiga, kui seisund halveneb ravi käigus või kui paranemist ei ole.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kliinilisi uuringuid Detralexi ravimi toime kohta autojuhtimise ja töö tegemise võimele, mis nõuavad kiiret vaimset ja füüsilist reaktsiooni, ei ole läbi viidud. Olemasolevate ohutusandmete põhjal võib järeldada, et Detralex ei mõjuta (ei oma märkimisväärset mõju) nendele protsessidele.

Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Praeguseks ei ole teatatud kahjulikust mõjust ravimi kasutamisele rasedatel naistel.

Kuna puuduvad andmed ravimi vabastamise kohta rinnapiima, ei soovitata imetavatele naistele ravimit võtta.

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud mõju mõlema soo rottidele reproduktiivsusele.

Ravim on saadaval ilma retseptita.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Detralex

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, õhukese polümeerikattega, oranžid, ovaalsed; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini, mitte ühtlane struktuur.

Abiained: želatiin, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültärklis, talk, puhastatud vesi.

Kile kesta koostis: makrogool 6000, naatriumlaurüülsulfaat, õhukese oranži roosa värvi eelsegu (glütserool, magneesiumstearaat, hüpromelloos, raud-kollane oksiid, raud punane oksiid, titaandioksiid).

15 tk. - villid (2) - pakendid papist.
15 tk. - villid (4) - pakendid papist.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Ravimit kasutatakse venoosse vereringe rikkumisel. Detralex®-l on venotoonilised ja angioprotektiivsed omadused. Ravim vähendab veenide tõmbetugevusi ja veenide ülekoormust, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja suurendab nende resistentsust. Kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad ravimi farmakoloogilist aktiivsust seoses venoosse hemodünaamilise parameetriga.

Statistiliselt olulist annusest sõltuvat toimet demonstreeriti järgmiste venoosse pletüsmograafiliste parameetrite puhul: venoosne võimekus, venoosne taluvus, veenide tühjendamise aeg.

Kahe tableti võtmisel täheldatakse annuse ja toime optimaalset suhet.

Suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia kasutamine vähendab veenide tühjendamise aega. Patsientidel, kellel on märgatav mikrotsirkulatsiooni kahjustuse tunnused, on pärast Detralex-ravi pärast (statistiliselt olulist) kapillaariresistentsuse suurenemist mõõdetud angiostereomeetriliselt võrreldes platseeboga.

Tõestatud terapeutiline efektiivsus alajäsemete funktsionaalse ja orgaanilise kroonilise veenipuudulikkuse ravis ning hemorroidide ravis proktoloogias.

Farmakokineetika

Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

T_1/2 Diosmina on 11 tundi.

Diosmiin eritub peamiselt roojaga. Neerud eritavad 14% heakskiidetud annusest.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomaatiline ravi:

- jalgade raskustunne;

- "hommikune väsimus" jalad.

Akuutsete hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Annustamisskeem

Ravim on ette nähtud sees.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus on 2 tab./päeva (1 sakk. - päeva keskel ja 1 sakk. - õhtul söögi ajal).

Akuutsete hemorroidide soovitatav annus on 6 tabletti päevas (3 tabletti hommikul ja 3 tabletti õhtul) 4 päeva, seejärel 4 tabletti päevas (2 tabletti hommikul ja 2 tabletti hommikul ja 2 tabletti õhtul). järgmise kolme päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud vastavalt järgmisele astmele: väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® ei ole teatatud).

Ravimi koostoime

Ravimi koostoime ravimit Detraleks® ei ole kirjeldatud.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Detralex® (Detralex ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ovaalsed tabletid, kilega kaetud, oranžikas-roosa.

Tableti liik vaheajal: kahvatukollane kuni kollane värvus, mille struktuur on ühtlane.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Detralex®-l on venotoonilised ja angioprotektiivsed omadused.

Ravim vähendab veenide tõmbetugevusi ja veenide ülekoormust, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja suurendab nende resistentsust. Kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad ravimi farmakoloogilist aktiivsust seoses venoosse hemodünaamilise parameetriga.

Statistiliselt olulist annusest sõltuvat ravimi Detralex® toimet demonstreeriti järgmiste venoossete pletüsmograafiliste parameetrite puhul: venoosne võime, veenide distensiivsus, veenide tühjendamise aeg. Optimaalse annuse ja toime suhet täheldatakse 2 tabeli võtmisel.

Detralek ® suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil näidati venoosse tühjenemise aja vähenemist. Patsientidel, kellel on mikrotsirkulatsiooni märgatava kahjustuse tunnused, on pärast ravi Detralex'iga (statistiliselt oluline) suurenenud kapillaariresistentsus, mõõdetuna angiostereomeetriaga võrreldes platseeboga.

Ravimi Detralek ® tõestatud terapeutiline efektiivsus alumiste jäsemete veenide krooniliste haiguste ravis ning hemorroidide ravis.

Farmakokineetika

Ravimi peamine vabanemine toimub roojaga. Uriiniga keskmiselt umbes 14% ravimi aktsepteeritavast kogusest.

T_1/2 on 11 tundi

Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

Detralex® ravimite näidustused

venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

- raskuste tunne jalgades;

ägedate hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või ravimit moodustavate abiainete suhtes.

Ravimi imetavaid naisi ei ole soovitatav võtta.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Praeguseks ei ole ravimi kasutamise ajal rasedatel naistel esinenud mingeid kõrvaltoimeid.

Kuna puuduvad andmed ravimi kõrvaldamise kohta rinnapiimas, ei ole imetavatele naistele soovitatav ravimit võtta.

Kõrvaltoimed

Ravimi Detralex® kasutamisel teatati järgmistest kõrvaltoimetest järgmise astme kujul: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Hemorroidide ägenemise korral ei asenda Detralex®-i manustamine teiste anaalhaiguste spetsiifilist ravi. Ravi kestus ei tohi ületada lõigus "Annustamine ja manustamine" määratud aega. Juhul kui sümptomid ei kao pärast soovituslikku ravikuuri, tuleb uurida prokoloogi, kes valib täiendava ravi.

Venoosse vereringe häirete korral on ravi maksimaalne toime tervena (tasakaalustatud) eluviisiga kombineeritud: soovitav on vältida pikka päikesekiirgust, pikenemist ja soovitatav on vähendada ülekaalulisust. Kõndimine ja mõnel juhul ka spetsiaalsed sukad, mis aitavad parandada vereringet.

Kui patsiendi seisund halveneb või raviprotsessi ei paranenud, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Mõju autojuhtimise ja töö tegemise võimele, mis nõuab vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide suurt kiirust. Ei mõjuta.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega, 500 mg

15 tabletti blisterpakendis (PVC / Al). 2 või 4 blisterpakendil, mis on ette nähtud meditsiiniliseks kasutamiseks pakikarpis.

Pakendamisel (pakendamisel) / tootmises Vene ettevõttes OÜ "Serdiks"

15 tabletti blisterpakendis (PVC / Al). 2 või 4 blisterpakendil, mis sisaldab juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks pakendi papis.

Tootja

Servier Industries Laboratories, Prantsusmaa.

Serdiks LLC, Venemaa.

Toodetud aadressil Servier Industrie Laboratory, Prantsusmaa

Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.

Toodetud: "Servier Industries Laboratories", Prantsusmaa

905, Saran maantee, 45520 Gidy, Prantsusmaa

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.

AS-i Servier Laboratory esindus: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, lk.

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Pakendis olevatele juhistele on ladina tähestikus märgitud „Servier Laboratory” ladina logo.

Tootmises Servier Industrie Laboratory'is Prantsusmaal ja pakendamisel / pakendamisel Serdiks LLC-s, Venemaal.

Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.

Toodetud: "Lab Servier Industry", Prantsusmaa.

905, Saran maantee, 45520 Gidy, Prantsusmaa.

Pakendatud ja pakendatud: Serdiks, Venemaa

Tel: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011.

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust JSC "Servier Laboratory" esindusega

AS-i Servier Laboratory esindus: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, lk 3

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Pakendis olevad juhised näitavad

- Ladina logo "Servier Laboratory";

- Serdiks Ltd. ladina logo, „Servieri sidusettevõte”

Tootmisega ettevõttes Serdiks, Venemaa

Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.

Valmistatud: LLC Serdiks, Venemaa

Tel: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.

AS-i Servier Laboratory esindus: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, lk 3

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Pakendis olevatele juhistele on märgitud:

- Ladina logo "Servier Laboratory";

- Serdiks Ltd. ladina logo, „Servieri sidusettevõte”.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Detralex® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Detralex ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

DETRALEX® (DETRALEX ®) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja kompositsioon Detraleks ®

Tabletid, õhukese polümeerikattega, oranžid, ovaalsed, mõlema poole riskiga; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini, mitte ühtlane struktuur.

Abiained: želatiin - 62 mg, magneesiumstearaat - 8 mg, mikrokristalne tselluloos - 124 mg, naatriumkarboksümetüültärklis A tüüp - 54 mg, talk - 12 mg, puhastatud vesi - 40 mg.

9 tükki - villid (2) - kartongpakendid, mis kontrollivad esimest avamist (vajaduse korral).
9 tükki - villid (3) - kartongpakendid, mille abil saab kontrollida esimest avamist (vajaduse korral).
10 tk. - villid (3) - kartongpakendid, mille abil saab kontrollida esimest avamist (vajaduse korral).
10 tk. - villid (6) - kartongpakendid, mille abil saab kontrollida esimest avamist (vajaduse korral).

Farmakoloogiline toime

Detralex®-l on venotoonilised ja angioprotektiivsed omadused. Ravim vähendab veenide tõmbetugevusi ja veenide ülekoormust, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja suurendab nende resistentsust. Kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad ravimi farmakoloogilist aktiivsust seoses venoosse hemodünaamilise parameetriga.

Optimaalset annuse ja toime suhet täheldatakse 1000 mg ööpäevas võtmisel.

Detralek ® suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil näidati venoosse tühjenemise aja vähenemist. Patsientidel, kellel esineb väljendunud mikrotsirkulatsioonihäireid, on pärast Detralex'iga ravi alustamist (statistiliselt oluline platseeboga võrreldes) suurenenud kapillaariresistentsus, mida hinnatakse angiostereomeetriliselt.

Ravimi Detralek ® tõestatud terapeutiline efektiivsus alumiste jäsemete veenide krooniliste haiguste ravis ning hemorroidide ravis.

Farmakokineetika

Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

Emissioon kehast peamiselt väljaheitega. Uriiniga keskmiselt umbes 14% ravimi aktsepteeritavast kogusest. T_1/2 on 11 tundi

Detralex® ravimite näidustused

Detralex ® on näidustatud kroonilise venoosse haiguse sümptomite (sümptomite kõrvaldamine ja leevendamine) raviks.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

valu;
alumiste jäsemete krambid;
raskuste ja täiuslikkuse tunne jalgades;
"väsinud" jalad.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse ilmingud:

alumiste jäsemete turse;
trofilised muutused nahas ja nahaaluskoes;
venoossed haavandid.

Akuutsete ja krooniliste hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Annustamisskeem

Ravim on ette nähtud sees. Tabletid tuleb alla neelata veega.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus on 1 tabel / päev, eelistatavalt hommikul, söögi ajal.

Tabletiga kaasnev risk on mõeldud ainult jagamiseks, et hõlbustada neelamist.

Ravi kestus võib olla mitu kuud (kuni 12 kuud). Sümptomite kordumise korral võib arsti soovitusel ravi korrata.

Akuutsete hemorroidide soovitatav annus on 3 tab./day (1 sakk. Hommikul, keskpäeval ja õhtul) 4 päeva, seejärel 2 tab / päev (1 sakk hommikul ja õhtul) järgmise 3 päeva jooksul.

Soovitatav annus kroonilistele hemorroididele - 1 kaart / päev.

Kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes täheldatud Detralex® ravimi kõrvaltoimed olid kerged. Peamiselt täheldati seedetraktist tingitud häireid (kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine).

Ravimi Detralex® kasutamisel teatati järgmistest kõrvaltoimetest järgmise astme kujul: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, ®, soovitatakse konsulteerida arstiga).

Hemorroidide ägenemise korral ei asenda Detralex®-i manustamine teiste anaalhaiguste spetsiifilist ravi. Ravi kestus ei tohi ületada lõigus "Annustamisskeem" määratud aega. Juhul, kui sümptomid ei kao pärast soovituslikku ravikuuri, peaks uuring läbi viima prokoloog, kes valib täiendava ravi.

Patsient peab viivitamatult konsulteerima arstiga, kui seisund halveneb ravi käigus või kui paranemist ei ole.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kliinilisi uuringuid ravimi Detralex ® mõju kohta autojuhtimise ja töö kiireks teostamiseks vajalike vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide teostamiseks ei ole läbi viidud. Olemasolevate ohutusandmete põhjal võib järeldada, et Detralex® ei mõjuta (ei oma märkimisväärset mõju) nendele protsessidele.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.

Üleannustamise korral peab patsient otsekohe pöörduma arsti poole.

Ravimi koostoime

Kliinilisi uuringuid ravimi Detralex ® koostoime kohta teiste ravimitega ei ole läbi viidud.

Tänaseks ei ole teatatud ravimite koostoimetest.

Detralex ® säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Detraleks: kasutusjuhised, hind, analoogid, arstide ülevaated

Veenilaiendite ravi nõuab tundlikku ja hoolikat lähenemist. Ainult piisav ravi võib olla veenilaiendite ravis positiivne. Üks ravimeid, mida laialdaselt kasutatakse veenilaiendite ravis - phlebotonics Detralex: kasutusjuhised, hind, ülevaated, analoogid - kõik see huvitab kõiki patsiente, kes on haiguse ravis.

Kompositsioon Detraleks ja vabastamise vorm

Detralex viitab ravimite rühmale, mis parandavad venoosset verevoolu. Ravim valmistatakse Diosmini alusel.

Detralexi koostisel on 1 tablett:

Detralexi toimeained:

450 mg - Diosmin;
50 mg - Hesperidiin;

Abiained:

31 mg želatiini;
4 mg magneesiumstearaati;
62 mg MCC;
27 mg naatriumkarboksümetüültärklist;
6 mg talki;
20 mg puhastatud vett;

Filmi kest koosneb:

0,710 mg makrogooli 6000;
0,033 mg naatriumlaurüülsulfaati;

Roosa-oranži kesta puhul kasutage:

0,415 mg glütserooli;
0,415 mg magneesiumstearaati;
6,886 mg hüpromelloosi;
0,161 mg kollast raudoksiidi värvi;
0,054 mg punast raudoksiidi värvi;
1,326 mg titaandioksiidi.

Detralexi vabanemisvorm - tabletid kilekattes, mis sisaldavad 500 mg toimeainet. Üks blister sisaldab 15 tükki. Pakend võib olla 30 või 60 tabletti 2 või 4 blistrist. Pakend sisaldab ravimi kasutamise juhiseid.

Tootja

Detralexi ametlik tootja on Prantsuse farmakoloogiline firma Servier Industry Laboratory.

Võimalikud 3 tootmisvõimalust:

Tootmine ja pakendamine Servieri tööstuslaboris Prantsusmaal;
Laboratooriumide toodang, Servier Industries, Prantsusmaa, pakendamine ja pakendamine - Serdiks Ltd. Venemaal. Sel juhul näitab ladina keel:

Prantsuse ettevõtte logo;
Vene ettevõtte logo, millele on lisatud "Servieri sidusettevõte";

Vene firma OOO Serdiks tootmine. Sel juhul näitab ladina keel:

Prantsuse firma "Laboratory Servier" logo;
OÜ Serdiks logo, Servieri sidusettevõte.

Detralex: näidustused ja vastunäidustused

Detralex’i tablettidel on kasutusjuhendis järgmised kasutustingimused:

Veenilaiendid veenide lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite kõrvaldamiseks: t

alumise jäseme raskustunne;
valu jalgades;
jalgades väsinud;

Äge hemorroidid, sümptomaatiline ravi.

Ravimite võtmise vastunäidustustest eralduvad:

allergilised reaktsioonid ravimi komponentide suhtes.

Ravim on rinnaga toitmise ajal ettevaatlik, kuna ei ole uuritud riske emale ja lapsele.

Ravimi kõrvaltoimed

Detralexi kõrvaltoimeteks on süstemaatiliselt jaotatud:

Närvisüsteem:

pearinglus;
peavalu;
üldine nõrkus;

Seedetrakt:

kõhulahtisus;
iiveldus;
oksendamine;
düspeptilised häired;
koliit;
kõhuvalu;

Nahk:

lööve;
sügelus;
urtikaaria;
eri lokaliseerimise turse;
väga harva võib tekkida angioödeem.

Detralexi võimalikke kõrvaltoimeid, mis esinevad patsiendil, tuleb arstile teatada ravi kohandamiseks. Uimastite üleannustamise juhtudest ei ole teada. Kahtluse korral tuleb otsekohe pöörduda kvalifitseeritud meditsiinilise abi poole.

Detralex raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsed ei ole näidanud teratogeenset toimet rasedatele. Kuna ravimi registreerimine ema ja loote võimalike kõrvaltoimete kohta ei ole teada. Detralex'i kasutamine raseduse ajal on lubatud arsti juhendamisel näidustuste tegemiseks.

Ravimi Detralex kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav. Selle põhjuseks on teadustöö puudumine imetavate naiste kohta. See on kirjutatud tablettide juhendis.

Detralexi ja alkoholi kokkusobivus

Ühised detralexid ja alkohoolsed joogid on ebasoovitavad. Selle põhjuseks on järgmine mehhanism:

alkoholi tarbimine põhjustab rõhu suurenemist;
see toob kaasa veresoonte laienemise;
siis on vere stagnatsioon tänu suurenenud voolule;
Kõik see vähendab ravimi efektiivsust ja mõnikord halvendab haiguse kulgu.

Detralex tabletid: kasutusjuhend ja hind

Vastavalt farmakoloogilisele toimele on kasutusjuhiste järgi Detralexi venotoonika või angioprotektor.

Ravimi farmakodünaamika on:

madalam vere stagnatsioon veenides;
veresoonte venivuse vähenemine;
veresoonte läbilaskvuse vähendamine;
kapillaariresistentsuse suurenemine.

Detraleces'i farmakokineetika on eemaldada väljaheitega ravimit peamise eliminatsioonitee kaudu. Lisaks näitavad juhised, et ravim eritub uriiniga 14% -ni. Ravimi poolväärtusaeg on 11 tundi.

[teate tüüp = "edu"] Maksimaalne tõestatud mõju saavutatakse, kui võtate 2 tabletti päevas.

Kui patsiendil on veenilõikus, kus esineb venoosset lümfisüsteemi puudulikkust, on soovitatav manustada 2 tabletti päevas koos toiduga. Ravi võib ulatuda 1 aastani vastavalt raviarsti näidustusele.

Kui patsiendil on ägedad hemorroidid, suureneb annus vastavalt kasutusjuhendile 6 tabletti päevas, 3 tükki korraga. Seda annust rakendatakse 4 päeva, seejärel liigub patsient 4 tabletti päevas, 2 tükki 2 korda päevas. Siis veel 3 päeva soovitatav annus 2 tabletti päevas 2 annuseks.

Negatiivset koostoimet vastavalt Detraleksi juhistele teiste ravimvormidega ei täheldatud varem. Teiste ravimite kasutamisel peab raviarst siiski hoiatama, et võimaldada ravi kohandamist.

Üks kõige pakilisemaid küsimusi ravimi kohta on, kui palju see maksab. Järgnevas tabelis on Venemaa, Ukraina ja Valgevene kohta esitatud 60 tableti hind. Loomulikult võivad kulud erineda sõltuvalt piirkonnast ja apteegi ahelast.

Detralex tabletid 500 mg 60 tk.

Kasutusjuhend

Ladina nimi

Vormivorm

õhukese polümeerikattega tabletid

Omanik / registripidaja

Les Laboratoires Servier

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10)

Farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Optimaalset annuse ja toime suhet täheldatakse 2 tableti võtmisel.

Detralek ® suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil näidati venoosse tühjenemise aja vähenemist. Patsientidel, kellel esineb väljendunud mikrotsirkulatsioonihäireid, on pärast Detralex'iga ravi saamist (statistiliselt oluline platseeboga võrreldes) suurenenud kapillaariresistentsus, mida hinnati angiostereomeetria abil.

Ravimi Detralek ® tõestatud terapeutiline efektiivsus alumiste jäsemete veenide krooniliste haiguste ravis ning hemorroidide ravis.

Farmakokineetika

Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

Emissioon kehast peamiselt väljaheitega. Uriiniga keskmiselt umbes 14% ravimi aktsepteeritavast kogusest. T_1/2 on 11 tundi

Näidustused

Detralex ® on näidustatud kroonilise venoosse haiguse sümptomite (sümptomite kõrvaldamine ja leevendamine) raviks.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

- alumiste jäsemete krambid;

- raskuste ja täiuslikkuse tunne jalgades;

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse ilmingud:

- alumiste jäsemete turse;

- naha- ja nahaaluskoe trofilised muutused;

- venoossed troofilised haavandid.

Akuutsete ja krooniliste hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes.

Ravimi kasutamine ei ole soovitatav imetavatele naistele.

Kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes täheldatud Detralex® kõrvaltoimed olid kerged. Peamiselt täheldati seedetraktist tingitud häireid (kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine).

Ravimi Detralex® kasutamisel teatati järgmistest kõrvaltoimetest järgmiste klasside kujul: väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ®, soovitatakse pöörduda arsti poole).

Hemorroidide ägenemise korral ei asenda Detralex®-i manustamine teiste anaalhaiguste spetsiifilist ravi. Ravi kestus ei tohiks ületada lõigus "Annustamisrežiim" määratud soovitatavat aega. Juhul, kui sümptomid ei kao pärast soovituslikku ravikuuri, peaks uuring läbi viima prokoloog, kes valib täiendava ravi.

Patsient peab viivitamatult konsulteerima arstiga, kui seisund halvenes või raviprotsessi ei paranenud.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja teha tööd, mis nõuab vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide suurt kiirust.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsetes ei täheldatud Detralex® teratogeenset toimet.

Praeguseks ei ole teatatud kahjulikust mõjust ravimi kasutamisele rasedatel naistel.

Kuna puuduvad andmed ravimi vabastamise kohta rinnapiima, ei soovitata imetavatele naistele ravimit võtta.

Reproduktiivne mõju

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud mõju mõlema soo rottidele reproduktiivsusele.

Ravimi koostoime

Ravimi koostoime ravimit Detralex® ei täheldatud.

Raviarstile tuleb teatada kõik patsiendi poolt tarvitatavad ravimid.

Kasutamismeetod

Ravim on ette nähtud sees.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus on 2 lehte / päevas (1 või 2 annusena): hommikul, pärastlõunal ja / või õhtul söögi ajal.

Ravi kestus võib olla mitu kuud (kuni 12 kuud). Sümptomite kordumise korral võib arsti soovitusel ravi korrata.

Akuutsete hemorroidide soovitatav annus on 6 vahekaarti. hommikul ja 3 vahekaardil. õhtul 4 päeva, seejärel - 4 sakiga / päevas: 2 vahekaardiga. hommikul ja 2 vahekaardil. õhtul järgmise kolme päeva jooksul.

Soovitatav annus kroonilistele hemorroididele - 2 tabletti päevas koos toiduga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Erilised säilitustingimused ei ole vajalikud. Kõlblikkusaeg - 4 aastat, ei kehti pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Apteegipühad

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Detralex: lühikesed kasutusjuhised

Tabletid peatavad verehüübed, taastades normaalse verevoolu.
Ravim toetab vereringe- ja immuunsüsteemi normaalset toimimist (kombineeritult teiste ravimitega).
Ravim kõrvaldab veresoonte kahjustumise tõttu muutused lihaste verevarustuses.
Ravimit kasutatakse patsientidel kudede ja organite verevarustuse parandamiseks.
Ravim leevendab lihaskrampe, taastab veresoonte luumenit.
Ravim taastab hapniku transportimise organismis.
Ravim vähendab vaskulaarse süsteemi tüsistuste riski.
Doseerimis- ja ravikuuri määrab arst.
Vastavalt juhistele säilitatakse ravim.
Ravimit ei kasutata pärast kõlblikkusaega.
Ravim peab olema laste eest kaitstud.
Lastele mõeldud ravimite väljakirjutamist teostab ainult lastearst.
Naised, kes ootavad last, ei ole soovitatav ravimit ilma arsti juhisteta võtta.
Ärge kasutage ravimit alkohoolsete jookide võtmise ajal.
Ärge võtke ravimit pikaajalise verejooksu suhtes.

Detralex'i üleannustamine ja kõrvaltoimed

Naha punetus
Allergilise lööbe teke
Kuuma tunne
Gaasi moodustumine suureneb
Kuiv ärritav köha
Unehäired

Detralex'i tablette saab osta online-apteegis WER.RU.

Toodete kvaliteet tervisele.

Apteegis on soodsad allahindlused uimastitele.

Parimad hinnad ravimitele.

Küsige vajaliku meditsiiniseadme kohta: selle maksumus, annus, ravikuur, vastuvõtu sagedus, näidustused, kasutusjuhised või vastunäidustused - konsulteerige apteekide konsultantidega.

Telefoninõustamine on tasuta.

Detralex 1000 mg №60 tabletid

Detraleks 1000mg №60 tabletid ostavad Interneti-apteeki apteeki RU-ga, kes on tarne Moskvas, Peterburis ja mis tahes linnas Venemaal

Kirjeldus

Tabletid, õhukese polümeerikattega, oranžid, ovaalsed, mõlema poole riskiga; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini, mitte ühtlane struktuur.

puhastatud mikroniseeritud flavonoidfraktsioon

flavonoide hesperidiini poolest

Abiained: želatiin - 62 mg, magneesiumstearaat - 8 mg, mikrokristalne tselluloos - 124 mg, naatriumkarboksümetüültärklis A tüüp - 54 mg, talk - 12 mg, puhastatud vesi - 40 mg.
Kile kesta koostis: naatriumlaurüülsulfaat - 0,13 mg, oranžikas-roosa kile värvuse eelsegu OY-S-8761 (glütserool - 1,628 mg, hüpromelloos - 27,039 mg, makrogool 6000 - 0,651 mg, magneesiumstearaat - 1,628 mg, raud-värvi punane oksiid) - 0,211 mg, titaandioksiid - 5,205 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,633 mg).

Abiaine tablettide poleerimiseks: makrogool 6000 - 1,3 mg.

Venotooniline ja venoprotektiivne aine

Detralexil on venotoonilised ja angioprotektiivsed omadused. Ravim vähendab veenide tõmbetugevusi ja veenide ülekoormust, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja suurendab nende resistentsust. Kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad ravimi farmakoloogilist aktiivsust seoses venoosse hemodünaamilise parameetriga.
Detralexi statistiliselt olulist annusest sõltuvat toimet demonstreeriti järgmiste venoossete pletüsmograafiliste parameetrite puhul: venoosne võime, veenide distensiivsus, veenide tühjendamise aeg.
Optimaalset annuse ja toime suhet täheldatakse 1000 mg annuse manustamisel päevas.
Detralex suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil on näidatud venoosse tühjendamisaja vähenemine. Patsientidel, kellel esineb väljendunud mikrotsirkulatsioonihäireid, on pärast ravi ravimiga Detralex olemas (statistiliselt oluline, võrreldes platseeboga) kapillaariresistentsuse suurenemine angiostereomeetria abil.
Ravimi Detraleks tõestatud terapeutiline efektiivsus alaliste jäsemete veenide krooniliste haiguste ravis ning hemorroidide ravis.

Metabolism
Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.
Eemaldamine
Emissioon kehast peamiselt väljaheitega. Uriiniga keskmiselt umbes 14% ravimi aktsepteeritavast kogusest. T1 / 2 on 11 tundi.

Detralex on näidustatud kroonilise venoosse haiguse sümptomite (sümptomite kõrvaldamine ja leevendamine) raviks.
Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:
- valu;
- alumiste jäsemete krambid;
- raskuste ja täiuslikkuse tunne jalgades;
- "väsinud" jalad.
Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse ilmingud:
- alumiste jäsemete turse;
- naha- ja nahaaluskoe trofilised muutused;
- venoossed troofilised haavandid.
Akuutsete ja krooniliste hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Ravim on ette nähtud sees.
Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus on 1 tabel / päev, eelistatavalt hommikul, söögi ajal.
Tabletiga kaasnev risk on mõeldud ainult jagamiseks, et hõlbustada neelamist.
Ravi kestus võib olla mitu kuud (kuni 12 kuud). Sümptomite kordumise korral võib arsti soovitusel ravi korrata.
Akuutsete hemorroidide soovitatav annus on 3 tab./day (1 sakk. Hommikul, keskpäeval ja õhtul) 4 päeva, seejärel 2 tab / päev (1 sakk hommikul ja õhtul) järgmise 3 päeva jooksul.
Soovitatav annus kroonilistele hemorroididele - 1 kaart / päev.

Kliinilistes uuringutes täheldatud Detralex'i ravimi kõrvaltoimed olid kerged. Peamiselt täheldati seedetraktist tingitud häireid (kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine).
Ravimi Detralex võtmise ajal teatati järgmistest kõrvaltoimetest järgmise astme kujul: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, ₽ 9,668,8 8,825

Detralex

Vabastamise vormid

Detralexi juhised

Detralex (mikroniseeritud flavonoidfraktsioon Diosmin + Hesperidiin) on algne ravim venoprotektorite ja venotoonika rühmast. Tootja - Servier Laboratory (Prantsusmaa), üks maailma vanimaid farmaatsiaettevõtteid. Saadaval tablettides. Detralexi ainulaadsus on see, et see on tänapäeval meditsiinilises praktikas ainus mikroniseeritud ravim. Tablettide moodustavate mikroosakeste diameeter on 2 või vähem mikronit, mis võimaldab seedetraktist imenduda neli korda kiiremini ja omada märkimisväärset positiivset toimet venoosele ja lümfivoolule pärast 4 tunni möödumist pärast 2 tabletti (1 g). Võrdluseks: farmakoloogilises rühmas ravimi „kolleegid“, kellel ei ole mikroniseeritud vormi, on terapeutiline toime vaid 1-2 päeva pärast manustamist.

Detralexi kasutatakse venotonilise ja angioprotektorina. See vähendab veenide seinte venitatavust, hõlbustab venoosse väljavoolu, vähendab kapillaarkihi veresoonte läbilaskvust, suurendab nende võimet säilitada terviklikkust kahjustavate mõjude suhtes. Mitmekeskuste kliiniliste uuringute tulemused näitavad ravimi efektiivsust venoosse hemodünaamika häirete ravis. Statistiliselt kinnitatakse Detralexi mõju sellistele venoossetele pletüsmograafilistele indikaatoritele, nagu venoosse voodipesa võime, veeniseina elastsus ja veenisüsteemi tühjendamise aeg. Kliiniliselt määrati see terapeutiliselt optimaalse annuse / toime suhe - 1000 mg (2 tabletti). Detralex on osutunud efektiivseks alajäsemete ja hemorroidide kroonilise veenipuudulikkuse ravis. Ravimil on ka suhteliselt tugev põletikuvastane toime. See põhineb peamiste põletikuliste vahendajate - prostaglandiinide ja tromboksaani - tootmise blokaadil. Detralexi antioksüdantide omadusi määrab selle võime takistada agressiivsete vabade radikaalide tekkimist, mis kahjustavad veresoonte seinu.

Üks põletikulise fookuse kujunemist soodustavaid tegureid on kapillaaride läbilaskvuse suurenemine, valgete vereliblede massiränne ja fagotsütoos, mis on tingitud komplementi aktivatsioonist põletiku algstaadiumis. Ravim takistab leukotsüütide kogunemist veresoonte sisemisele vooderile, blokeerib nende migratsiooni põletikupiirkonda ja takistab kahjustavate toimetega komponentide vabanemist - vabu radikaale, tsütokiine, leukotrieene, proteolüütilisi ensüüme. Selle mehhanismi kohaselt areneb Detralexi otsene kaitsev toime kroonilise veenipuudulikkuse all kannatavate patsientide mikrovaskulaarsusele. Mitmetes sõltumatutes allikates nimetatakse Detralexi ainsa veenroopse ravimina, millel on tõestatud tõhusus, jättes hobukastanipreparaadid sulgudes. See mõjutab kõiki venoosse haiguse patogeneetilisi mudeleid: venoosseina toon, lümfivärvimine, mikrotsirkulatsioon. Ravim on efektiivne kroonilise veenipuudulikkuse igas arenguetapis, alustades inkubatsiooniastmest ja lõpetades raskete tüsistuste ilmnemisega.

Detralexi peamine kõrvaldamise viis on väljaheited (uriin moodustab vaid umbes 10% võetud annusest). Tema poolväärtusaeg on 11 tundi. Aktiivne metaboolne transformatsioon maksas. Saadaval ainult tablettides, mille annus on 1000 mg 30, 60, 90 tükki pakendi kohta. Seda manustatakse suu kaudu. Optimaalne vastuvõtt on hommikul, koos söögiga. Ravimiravi kestus võib olla kuni 1 aasta. Haiguse kordumise korral võib arsti loal uuesti ravida. Kliinilise pildi paranemise puudumisel pikka aega on vaja konsulteerida prokoloogiga. Farmakoloogilise koostoime juhtumeid teiste ravimitega ei registreeritud.

Detralex

Täna müügil

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Tabletid, õhukese polümeerikattega, oranžid, ovaalsed; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini, mitte ühtlane struktuur.

Abiained: želatiin, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültärklis, talk, puhastatud vesi.

15 tk. - villid (2) - pakendid papist.
15 tk. - villid (4) - pakendid papist.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Farmakoloogiline toime

Statistiliselt olulist annusest sõltuvat toimet demonstreeriti järgmiste venoosse pletüsmograafiliste parameetrite puhul: venoosne võimekus, venoosne taluvus, veenide tühjendamise aeg.

Kahe tableti võtmisel täheldatakse annuse ja toime optimaalset suhet.

Tõestatud terapeutiline efektiivsus alajäsemete funktsionaalse ja orgaanilise kroonilise veenipuudulikkuse ravis ning hemorroidide ravis proktoloogias.

Farmakokineetika

Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

T_1/2 Diosmina on 11 tundi.

Diosmiin eritub peamiselt roojaga. Neerud eritavad 14% heakskiidetud annusest.

Näidustused ravimi kasutamiseks

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomaatiline ravi:

- jalgade raskustunne;

- "hommikune väsimus" jalad.

Akuutsete hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Annustamisskeem

Ravim on ette nähtud sees.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus on 2 tab./päeva (1 sakk. - päeva keskel ja 1 sakk. - õhtul söögi ajal).

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud vastavalt järgmisele astmele: väga sageli (> 1/10), sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® ei ole teatatud).

Ravimi koostoime

Ravimi koostoime ravimit Detraleks® ei ole kirjeldatud.

Apteekide müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.