Detralex

Kirjeldus seisuga 07.08.2015

Ladinakeelne nimetus: Detralex
ATC-kood: C05CA53
Toimeaine: Hesperidiin + Diosmiin (Hesperidiin + Diosmin)
Tootja: Les Laboratoires Servier (Prantsusmaa)

Koostis

Detralexi kompositsioon sisaldab 500 mg mikroniseeritud puhastatud flavonoidfraktsiooni (puhastatud mikroniseeritud flavonoidfraktsioon), milles diosmiin on 90% (450 mg), hesperidiin - 10% (50 mg).

Abikomponendid: želatiin, magneesiumstearaat, MCC, naatriumkarboksümetüültärklis, talk, puhastatud vesi. P / o: makrogool 6000, naatriumlaurüülsulfaat, roosa-oranži värvi eelsegu (magneesiumstearaat, glütserool, hüpromelloos, raua värvid - kollased ja punased oksiidid, titaandioksiid).

Vormivorm

Tabletid p / vangistuses. kest. Blisterpakendis 15 tk., Pack №30; 60

Teistes riikides võib tootmisettevõte kasutada oma toote jaoks kaubanimesid Variton, Daflon 500, Venitol, Capiven, Ardium, Arvenum 500.

Farmakoloogiline toime

Venoprotektiivne ja venostabiliseeriv. Farmakoloogiline rühm: mikrotsirkulatsiooni korrektorid ja angioprotektorid kombinatsioonis.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Omab angioprotektiivset ja venotoonilist toimet, vähendab venostaasi, veenide taluvust ja kapillaaride läbilaskvust, suurendab veenide seina toonust, parandab mikrotsirkulatsiooni ja lümfisüsteemi. Suurendab kapillaaride võimet säilitada seinte terviklikkus mehaanilise toimega.

Ravimi Detralex kasutamine aitab vähendada leukotsüütide ja endoteeli koostoimet, samuti leukotsüütide adhesiooni postkapillaarsetes veenides, mis võimaldab vähendada põletikuliste vahendajate kahjuliku toime tugevust veenide ja venoosseinte ventiilventiilidele.

T½ - 11 tundi. Toimeainete eritumine toimub peamiselt soolte kaudu. Umbes 14% neerude annusest.

Näidustused Detralex

Millal on pillid ette nähtud veenide jaoks?

Detralexi kasutamise näidustused on orgaaniliste ja funktsionaalsete alumiste jäsemete venolüümne puudulikkus, mis avaldub turse ja valulikkusena, jalgade raskustunnetena, troofilistes häiretes ja krampides.

Millal ravimit kasutatakse hemorroidide pillina?

Detralex on näidustatud ägeda hemorroidse rünnaku sümptomaatiliseks raviks.

Valikuline

Nii veenilaiendite kui hemorroididega kasutatakse ravimit sümptomaatilise abinõuna ja sageli kombinatsioonravi osana.

Venoosse puudulikkuse sümptomite tõsiduse vähendamiseks võib koos tablettidega määrata venoosse toonilise salvi või geeli.

Hemorroidide, rektaalsete ravimküünalde (Relief, Proktozan, Nigean jne) ja salvi (Ichtyol, Hepatrombin, bromi jms) ravis võib kasutada valu ja põletiku leevendamiseks, veresoonte toonuse parandamiseks, verehüüvete vähendamiseks ja verejooksu peatamiseks.

Vastunäidustused

Tablettide ühe või mitme komponendi talumatuse kasutamise ainus vastunäidustus.

Kõrvaltoimed

Detralexi kõrvaltoimed esinevad väga harva. Kõige sagedamini reageerib keha düspeptiliste häirete (iiveldus, kõhulahtisus jne) ravile, neurovegetatiivsed häired (halb enesetunne, peavalu, pearinglus jne) ja nahaaluse koe ja naha häired (urtikaaria, nahalööve). sügelus).

Väga harvadel juhtudel võib tekkida angioödeem.

Detralex tabletid: kasutusjuhised

Kasutusjuhendid detraleks veenilaiendid

Venolümfaatilise puudulikkuse korral on soovitatav annus 2 tabelit. 500 g päevas. Tabletid võetakse koos toiduga, üks päevasel ajal, teine - õhtul.

Ravim on ette nähtud ainult täiskasvanud patsientidele. Efekti parandamiseks võib arst soovitada kasutada ka väliseid ravivahendeid - salvi või geeli.

Arst määrab Detralex'iga ravi kestuse veenilaiendite korral, samuti vajadus korduvate kursuste järele.

Detralex hemorroididega. Kui kaua kulub hemorroidide pillid?

Detralexi hemorroidide võtmise ettevalmistamise kirjelduses on näidatud, et haiguse ägeda staadiumis (ägeda hemorroidse rünnaku ajal) on vaja võtta 6 tabletti päevas. esimese 4 ravipäeva jooksul ja 4 tabulit / päevas. järgmise kolme päeva jooksul. Võtke ravim koos toiduga, jagades ööpäevase annuse 2-3 annuseks.

Krooniliste hemorroidide ravi hõlmab 4 tabletti päevas. Neid võetakse koos söögiga, 2 igale vastuvõtule. 7 päeva pärast saate annust vähendada poole võrra ja vähendada rakenduste mitmekesisust 1 p / päevas.

Kui kaua ravimit võtta, sõltub haiguse hooletusest ja ravi tõhususest. Keskmiselt soovitavad krooniliste hemorroididega arstid võtta pillid 2-3-kuulistele kursustele. Ägeda rünnaku korral toimub ravi lühikestel 7-päevastel kursustel.

Kui sümptomid püsivad kauem kui see aeg, tuleb patsienti uurida prokoloogi poolt.

Detralexi ülevaated hemorroididega on enamasti head. Tarbija arvates on ravimi peamine puudus tema kõrge hind. Arvestades siiski, et Detralex on tõestatud tõhususega tööriist (patsiendid märgivad sageli olukorra paranemist juba 2-3 päeva pärast pillide võtmist), eelistavad paljud inimesed seda pigem pigem kui odavamatele.

Üleannustamine

Puuduvad andmed üleannustamise juhtude kohta.

Koostoime

Ravimi ja teiste ravimite koostoimete eriuuringuid ei tehtud. Arvestades Detralexi registreerimisjärgse kasutamise laialdast kogemust, ei ole tänapäeval ühtegi väidet selle ebasoodsa koostoime kohta teiste ravimitega.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravim ei vaja eritingimusi. Tabletid liigitatakse tugevateks ravimiteks (B-nimekiri), mistõttu tuleb neid lastele kättesaamatus kohas hoida.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Tablettide kasutamine ägeda hemorroidse rünnaku korral ei asenda spetsiifilist ravi ja tekitab takistusi teiste prokoloogiliste haiguste raviks.

Kui lühikese aja jooksul ei ilmne sümptomite raskusastet, tuleb patsienti uurida prokoloogi poolt ja arst peaks ravi uuesti läbi vaatama.

Soovitatav on ravimi efektiivsuse suurendamiseks venoosse vereringega kahjustatud inimesed:

vältida pikki peatusi jalgades ja pikki päikest;
kohandada kehakaalu ja dieeti;
kanda kompressioonkostüüme, et parandada vereringet;
kõndida

Detralexi analoogid: mida ravim võib asendada?

Druteleci sarnased ravimid, millel on sarnane toimemehhanism, kuid suurepärane koostis: Antistax, Ascorutin, Vazoket, Venolek, Venoruton, Rutin, Troxevasin, Troxserutin, Phlebodia 600, Yuglanex, Flebofa.

Hesperidiinil + Diosmiinil põhinevad asendajad: Venozol, Venarus.

Ravimit ja selle analooge kasutatakse funktsionaalse ja orgaanilise veenipuudulikkuse ning hemorroidide (nii ägedate kui ka krooniliste) raviks.

Hinna analoogid Detraleks - 60 rubla. Detralexi odavaimad analoogid on Rutini ja askorutiini preparaadid.

Ukrainas võib Detralex apteegis puudumisel soovitada asendada ravimid Venorini, Venosmini, Juanthal, Dioflan, Normoven, Nostalexi.

Mis on parem - Detralex või Phlebodia 600?

Foorumil võrreldakse seda ravimit sageli tema kolleegidega. Ja kõige sagedamini ravimiga Phlebodia 600. Mõlema vahendi aluseks on diosmin. Selle kontsentratsioon Flebodias on 600 - 600 mg / vahekaart., Detralex - 450 mg / tabel, kuid viimasel on selle toime hesperidiini (50 mg / tabel) olemasolu tõttu suurem.

Veenilaiendite puhul on Flebodia 600 joomine ühel lehel / päeval, Detralex - 2. tabelil / päeval, see tähendab, et esimesel juhul on diosmiini päevane annus 600 mg, teises - 900 mg.

Kui me võrdleme ravimite ja kasutusomaduste farmatseutilisi toimeid, siis praktiliselt ei esine erinevusi.

Kuid kuna toimeaine on ainulaadne tehnoloogia töötlemiseks, on Detralex imendunud organismis kiiremini ja täielikult, kui selle ekvivalent, samal ajal kui selle kontsentratsioon plasmas jõuab maksimaalselt kolme kuni nelja tunni pärast.

Mis on parem - Detraleks või Antistax?

Antistax on taimne ravim, mida kasutatakse venoosse vereringe häirete korral. Kapslite aluseks on kuivatatud punaste lehtede ekstrakt, millel on kõrge isokercetiini ja kvertsetiin-glükuroniidi sisaldus - flavonoidid, mis aitavad stabiliseerida rakumembraane, normaliseerida veresoonte läbilaskvust, vähendada turseid.

Siiski, kui Detralexi efektiivsus kinnitati kliiniliste katsete käigus, ei ole tänapäeval Antistaxi efektiivsust teaduslikult kinnitatud.

Teine erinevus ravimites on see, et Detralexi võib kasutada raseduse ajal, kuid puuduvad andmed Antistaxi ohutuse ja efektiivsuse kohta rasedatel naistel.

Ekspertide sõnul võib vaskulaarsete haiguste antistaxis olla soovitatav profülaktilise ja peamise raviviisi lisana.

Trombovazim või Detralex - mis on parem?

Trombovasiim on trombolüütilise, kardioprotektiivse ja põletikuvastase toimega ensüümpreparaat. Selle toimeaine on Bacillus subtilis'e poolt toodetud proteinaaside kompleks.

Ravim on ette nähtud kroonilise veenipuudulikkuse kompleksse ravi osana. Peptiline haavand, rasedus ja imetamine on rangelt vastunäidustatud.

Arvestades, et ravimitel Detralex ja Trombovazim on erinevad farmakoloogilised mõjud, ei ole nende võrdlemine õige. Eriti, kui arvestame, et arstid soovitavad sageli neid kombineerida.

Mis on parem - Detralex või Venarus?

Venarus on ravimi vene ekvivalent. Kui võrrelda seda, mis on parem - Detralex või Venarus, siis saame jõuda järeldusele, et nende vahel ei ole olulist erinevust.

Mõlema ravimi aluseks on ained Diosmin ja Hesperidiin, abiainete koostises erinevad vaid veidi. Venaruse tegevuse põhimõte on sama, mis selle analoogil ja ravim on ette nähtud samast, millest Detralexi tabletid.

Soovitused veenilaiendite ja hemorroidide võtmiseks, mõlemad vahendid on samuti identsed.

Narkootikumide märkused eristuvad asjaolust, et Venarase kasutamise täiendav vastunäidustus on laktatsiooniperiood. Lisaks iseloomustab odavam Detralexi analoogi madalam biosaadavus ja mõnevõrra sagedamini tekitab kõrvaltoimeid kui ravim, mida toodab Les Laboratoires Servier.

Lastele

Andmed ravimi kasutamise kohta pediaatrias ei ole kättesaadavad.

Sobivus alkoholiga

Detralex-ravi ajal ei ole alkoholi tarvitamist kategooriliselt keelatud. Ravimi toimeained on flavonoidid hesperidiin ja diosmiin, mis vastavalt Wikipedia andmetele on taimsed pigmendid ja võimas looduslikud antioksüdandid, ei toimi koos teiste ainetega ega avalda märkimisväärseid kõrvaltoimeid.

Sellegipoolest tuleb meeles pidada, et CASi toimel tekitavad alkohoolsed joogid vererõhu tõusu ja veresoonte laienemist ning terav verevool põhjustab selle stagnatsiooni kogunemise kohtades.

Seega vähendab alkohol ravi efektiivsust ja aitab kaasa haiguse progresseerumisele.

Detralex raseduse ajal

Vaatamata asjaolule, et Detralexi teratogeensed omadused ei olnud uurimise käigus avastatud, kasutatakse seda raseduse ajal ettevaatusega.

Kuna puuduvad andmed diosmiini ja hesperidiini imetamise ajal rinnapiima imendumise võime kohta, tuleb aine kasutamist vältida.

FDA klassifikatsiooni kohaselt lootele liigitust ei ole määratletud.

Rottidega läbi viidud uuringud on näidanud, et ravimil ei ole reproduktiivset toksilisust.

Detraleki hinnangud raseduse ajal näitavad, et ravim aitab tõesti veenide ja hemorroididega probleeme. Tablettide kasutamisel kaob jalgade valu, jalad on vähem väsinud ja ei paisu (ja kui nad paisuvad, ei ole nad nii palju), on veenilaiendi haiguse tekke pärssimine, hemorroidid kaovad (või oluliselt vähenevad).

Arvustused Detralekse

Foorumil on võimalik leida erinevaid (ja tihti täiesti vastupidiseid) kommentaare Detralexi tablettide kohta. Enamik patsiente reageerib ravile hästi.

Kui te võtate hemorroidide jaoks pillid, muutub see juba 2-3 päeva jooksul märgatavaks. Peale selle toimib ravim isegi kaugelearenenud juhtudel (sh raseduse ajal, kui peaaegu kõik ravimid on vastunäidustatud ja kirurgia on lihtsalt vastuvõetamatu).

Kui te võtate veenilaiendite raviks pillid, tekib see mõnevõrra aeglasemalt, kuid saavutatud tulemus võib oluliselt parandada elukvaliteeti. Detraleki arstide ülevaatuste analüüsimisel võib järeldada, et ravim on tõhus, kuid:

tulemus on seda märgatavam, mida varem ravi alustatakse (hinnangud Detralexi kohta veenilaiendid näitavad, et kui te alustate pillide võtmist haiguse esimeste tunnuste järgi, võite unustada selle (haigus) aastaid);
mõju areneb järk-järgult, see tähendab, et kui arst ütles, et ravimit tuleb juua 2 kuud, siis on tõepoolest vaja juua näidatud aja jooksul ja säilitada saadud tulemused 1-2 korda aastas, et seda kursust korrata;
ravimeetod peab olema kõikehõlmav - soovitud mõju saavutamiseks ei tohiks unustada raviskeemi, dieeti, piisavat füüsilist koormust, teiste ravimite kasutamist.

Tablettide kasutamise taustal esinevad kõrvaltoimed arenevad väga harva ja need ei vaja Detralexi eriravi ega tühistamist. See efekt tuleneb ainulaadsest ravimvormist ja erilisest tootmistehnoloogiast: Detralexi aktiivsete komponentide osakesed on nii väikesed, et keha neelavad kergesti (tänu oma suurele biosaadavusele peetakse ravimit efektiivsemaks kui tema odavamad kolleegid).

Hind Detraleksa: kui palju on ravim Ukrainas, Venemaal ja Valgevenes?

Detralexi kaubamärgi all toodetud ravimit toodab ainult üks ettevõte, mistõttu selle hind apteekides varieerub veidi.

Detralex tablettide keskmine hind hemorroidide ja veenilaiendite puhul Ukrainas (30 tableti kohta 500 mg) on 265 UAH. Pakendis 60 tabletti saab osta Kiievis, Zaporizhias, Odessa, Donetskis, Dnepropetrovskis või Luganskis, keskmiselt 440 UAH. Ligikaudu sama hind Detralexist ja Harkovist.

Detralexi hind Moskvas ja Jekaterinburgis on samuti veidi erinev. Varicose hemorroidid pillid müüvad keskmiselt 750 rubla. paketi number 30 ja 1450 rubla. paketi numbri 60 kohta. Madalaima hinnaga ravim on Ozerki apteegis.

Detralexi saab osta Minskis 374,8 tuhande rubla (pakett nr 30).

Ravim on saadaval ainult tablettide kujul. Leidke salvi või lüofilisaati. Detralex ei tööta.

Detralex® (Detralex ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Ovaalsed tabletid, kilega kaetud, oranžikas-roosa.

Tableti liik vaheajal: kahvatukollane kuni kollane värvus, mille struktuur on ühtlane.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Detralex®-l on venotoonilised ja angioprotektiivsed omadused.

Ravim vähendab veenide tõmbetugevusi ja veenide ülekoormust, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja suurendab nende resistentsust. Kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad ravimi farmakoloogilist aktiivsust seoses venoosse hemodünaamilise parameetriga.

Statistiliselt olulist annusest sõltuvat ravimi Detralex® toimet demonstreeriti järgmiste venoossete pletüsmograafiliste parameetrite puhul: venoosne võime, veenide distensiivsus, veenide tühjendamise aeg. Optimaalse annuse ja toime suhet täheldatakse 2 tabeli võtmisel.

Detralek ® suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil näidati venoosse tühjenemise aja vähenemist. Patsientidel, kellel on mikrotsirkulatsiooni märgatava kahjustuse tunnused, on pärast ravi Detralex'iga (statistiliselt oluline) suurenenud kapillaariresistentsus, mõõdetuna angiostereomeetriaga võrreldes platseeboga.

Ravimi Detralek ® tõestatud terapeutiline efektiivsus alumiste jäsemete veenide krooniliste haiguste ravis ning hemorroidide ravis.

Farmakokineetika

Ravimi peamine vabanemine toimub roojaga. Uriiniga keskmiselt umbes 14% ravimi aktsepteeritavast kogusest.

T_1/2 on 11 tundi

Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

Detralex® ravimite näidustused

venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

- raskuste tunne jalgades;

ägedate hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või ravimit moodustavate abiainete suhtes.

Ravimi imetavaid naisi ei ole soovitatav võtta.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Praeguseks ei ole ravimi kasutamise ajal rasedatel naistel esinenud mingeid kõrvaltoimeid.

Kuna puuduvad andmed ravimi kõrvaldamise kohta rinnapiimas, ei ole imetavatele naistele soovitatav ravimit võtta.

Kõrvaltoimed

Ravimi Detralex® kasutamisel teatati järgmistest kõrvaltoimetest järgmise astme kujul: väga sageli (> 1/10); sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, on soovitatav konsulteerida oma arstiga.

Hemorroidide ägenemise korral ei asenda Detralex®-i manustamine teiste anaalhaiguste spetsiifilist ravi. Ravi kestus ei tohi ületada lõigus "Annustamine ja manustamine" määratud aega. Juhul kui sümptomid ei kao pärast soovituslikku ravikuuri, tuleb uurida prokoloogi, kes valib täiendava ravi.

Venoosse vereringe häirete korral on ravi maksimaalne toime tervena (tasakaalustatud) eluviisiga kombineeritud: soovitav on vältida pikka päikesekiirgust, pikenemist ja soovitatav on vähendada ülekaalulisust. Kõndimine ja mõnel juhul ka spetsiaalsed sukad, mis aitavad parandada vereringet.

Kui patsiendi seisund halveneb või raviprotsessi ei paranenud, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Mõju autojuhtimise ja töö tegemise võimele, mis nõuab vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide suurt kiirust. Ei mõjuta.

Vormivorm

Tabletid, kaetud kilega, 500 mg

15 tabletti blisterpakendis (PVC / Al). 2 või 4 blisterpakendil, mis on ette nähtud meditsiiniliseks kasutamiseks pakikarpis.

Pakendamisel (pakendamisel) / tootmises Vene ettevõttes OÜ "Serdiks"

15 tabletti blisterpakendis (PVC / Al). 2 või 4 blisterpakendil, mis sisaldab juhiseid meditsiiniliseks kasutamiseks pakendi papis.

Tootja

Servier Industries Laboratories, Prantsusmaa.

Serdiks LLC, Venemaa.

Toodetud aadressil Servier Industrie Laboratory, Prantsusmaa

Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.

Toodetud: "Servier Industries Laboratories", Prantsusmaa

905, Saran maantee, 45520 Gidy, Prantsusmaa

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.

AS-i Servier Laboratory esindus: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, lk.

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Pakendis olevatele juhistele on ladina tähestikus märgitud „Servier Laboratory” ladina logo.

Tootmises Servier Industrie Laboratory'is Prantsusmaal ja pakendamisel / pakendamisel Serdiks LLC-s, Venemaal.

Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.

Toodetud: "Lab Servier Industry", Prantsusmaa.

905, Saran maantee, 45520 Gidy, Prantsusmaa.

Pakendatud ja pakendatud: Serdiks, Venemaa

Tel: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011.

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust JSC "Servier Laboratory" esindusega

AS-i Servier Laboratory esindus: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, lk 3

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Pakendis olevad juhised näitavad

- Ladina logo "Servier Laboratory";

- Serdiks Ltd. ladina logo, „Servieri sidusettevõte”

Tootmisega ettevõttes Serdiks, Venemaa

Registreerimissertifikaadi on välja andnud Servier Laboratories, Prantsusmaa.

Valmistatud: LLC Serdiks, Venemaa

Tel: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust AS-i "Servier Laboratory" esindusega.

AS-i Servier Laboratory esindus: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, lk 3

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Pakendis olevatele juhistele on märgitud:

- Ladina logo "Servier Laboratory";

- Serdiks Ltd. ladina logo, „Servieri sidusettevõte”.

Apteekide müügitingimused

Ravimi Detralex® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Detralex ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Kasutusjuhend

ÜLDINFO

Kaubanimi

Annuse vorm

Tabletid, kaetud kilega.

Koostis

Üks tablett, kaetud kilega, sisaldab:

Puhastatud mikroniseeritud flavonoidfraktsioon, arvutatud kuivainest, 1000,00 mg, mis koosneb: diosmin 900 mg (90%), flavonoididest, mis põhinevad 100 mg hesperidiinil (10%).

Puhastatud vesi 40,00 mg, želatiin 62,00 mg, magneesiumstearaat 8,00 mg, mikrokristalne tselluloos 124,00 mg, naatriumkarboksümetüültärklis A tüüp 54,00 mg, talk 12,00 mg. Tableti südamiku mass: 1340 mg1).

Naatriumlaurüülsulfaat 0,130 mg, OY-S-8761 oranžikas-roosa eelsegu kilekatte jaoks, mis koosneb 1,628 mg glütseroolist, 27,039 mg hüpromelloosist, makrogoolist 6000 0,655 mg, magneesiumstearaadist 1,628 mg, raud-värvi punast oksiidi 0,211 mg, titaandioksiidi 5,205 mg, raua värvi kollane oksiid 0,633 mg.

Abiaine tablettide poleerimiseks:

makrogool 6000 1300 mg. Tableti mass, kilega kaetud 1378,425 mg. 1) Arvestades puhastatud, mikroniseeritud flavonoidfraktsiooni keskmist niiskusesisaldust - 4% (või 40 mg tableti kohta), on aine kogus tableti kohta 1040,00 mg.

Kirjeldus

Ovaalsed tabletid on kaetud roosa-oranži kilega, millel on mõlema poole risk. Tableti liik pausil: kahvatukollast kuni kollase värvini, mitte ühtlane struktuur.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika

venoosse läbilaskevõime
venoossus,
venoosse tühjendamise aeg.

Optimaalset annuse ja toime suhet täheldatakse 1000 mg ööpäevas võtmisel. Detralex® suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil on näidatud venoosse tühjendamisaja vähenemine. Patsientidel, kellel ilmneb pärast mikroprotsessi märgatavat langust, on pärast ravi Detralex'iga (statistiliselt oluline platseeboga võrreldes) suurenenud kapillaariresistentsus, mida hinnatakse angiostereomeetria abil. Detralex®-i terapeutiline efektiivsus on tõestatud nii alumise jäseme krooniliste venoosse haiguste kui ka hemorroidide ravis.

Farmakokineetika

Ravimi peamine vabanemine toimub roojaga. Uriiniga eritub keskmiselt umbes 14% ravimi aktsepteeritavast kogusest. Poolväärtusaeg on 11 tundi. Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

Farmakoterapeutiline grupp

Venotooniline ja venoprotektiivne aine.

ATH kood: C05CA53

NÄIDISED JA VASTUNÄIDUSTUSED

Näidustused

Detralex® on näidustatud kroonilise venoosse haiguse (sümptomite kõrvaldamine ja leevendamine) sümptomite raviks.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

valu;
alumiste jäsemete krambid;
raskuste ja täiuslikkuse tunne jalgades;
"väsinud" jalad.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse ilmingud:

alumiste jäsemete turse;
trofilised muutused nahas ja nahaaluskoes;
venoossed haavandid.

Akuutsete ja krooniliste hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või ravimit moodustavate abiainete suhtes. Ravimi kasutamine ei ole soovitatav imetavatele naistele.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet. Praeguseks ei ole teatatud kahjulikust mõjust ravimi kasutamisele rasedatel naistel.

Kuna puuduvad andmed ravimi kõrvaldamise kohta rinnapiimas, ei ole imetavatele naistele soovitatav ravimit võtta.

Reproduktiivne mõju:

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud mõju mõlema soo rottidele reproduktiivsusele.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus

1 tablett päevas, soovitavalt hommikul, söögi ajal. Tabletiga kaasnev risk on mõeldud ainult jagamiseks, et hõlbustada neelamist. Ravi kestus võib olla mitu kuud (kuni 12 kuud). Sümptomite kordumise korral võib arsti soovitusel ravi korrata.

Akuutsete hemorroidide soovitatav annus

3 tabletti päevas (1 tablett hommikul, pärastlõunal ja õhtul) 4 päeva, seejärel 2 tabletti päevas (1 tablett hommikul ja õhtul) järgmise 3 päeva jooksul.

Soovitatav annus kroonilistele hemorroididele

1 tablett päevas.

KÕRVALTOIMED

Ravimi kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes täheldatud Detralex® kõrvaltoimed olid kerged. Peamiselt täheldati seedetrakti häireid (kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine). Ravimi Detralex® kasutamisel teatati järgmistest kõrvaltoimetest järgmise astme kujul: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100,

Kasutusjuhend

ÜLDINFO

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või grupeeriv nimi

Puhastatud mikroniseeritud flavonoidfraktsioon (diosmiin + flavonoidid hesperidiini järgi)

Annuse vorm

Suspensioon peroraalseks manustamiseks.

Koostis

Üks kotike (10 ml) sisaldab:

Puhastatud mikroniseeritud flavonoidfraktsioon 1000 mg, mis sisaldas diosmiini 900,0 mg (90%) ja flavonoidide hesperidiini 100,0 mg (10%) järgi.

Sidrunhape 12,5 mg, oranž maitse 15,0 mg, maltitool 1800,0 mg, naatriumbensoaat 15,0 mg, ksantaankummi 50,0 mg, puhastatud vesi q.s. kuni 10 ml.

Kirjeldus

Helekollase värvuse ühtlane suspensioon iseloomuliku lõhnaga.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika

Detralex®-l on venotoonilised ja angioprotektiivsed omadused. Ravim vähendab veenide tõmbetugevusi ja veenide ülekoormust, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja suurendab nende resistentsust. Ühe kliinilise uuringu tulemused kinnitavad ravimi farmakoloogilist aktiivsust seoses venoosse hemodünaamilise parameetriga. Detralex®-i statistiliselt olulist annusest sõltuvat toimet demonstreeriti järgmiste venoosse pletüsmograafiliste parameetrite puhul: venoosne võime, venoosne taluvus, veenide tühjendamise aeg. Optimaalset annuse ja toime suhet täheldatakse 1000 mg ööpäevas võtmisel. Detralex® suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil on näidatud venoosse tühjendamisaja vähenemine. Pärast raviravi on patsientidel, kellel on märgatavaid mikrotsirkulatsiooni häireid. Detralex® on täheldatud (statistiliselt oluline võrreldes platseeboga) kapillaariresistentsuse suurenemist, mida hinnatakse angiostereomeetriliselt. Detralex®-i terapeutiline efektiivsus on tõestatud nii alumise jäseme krooniliste venoosse haiguste kui ka hemorroidide ravis. Detralex® vähendab CVD invasiivse ravi ebasoovitavaid kõrvaltoimeid (vähendab soovimatute kõrvaltoimete esinemissagedust veenilaiendite kirurgilises ja endovaskulaarses ravis: vähendab oluliselt operatsioonijärgse valu, turse ja hemorraagia raskust pärast endovaskulaarset ja kirurgilist ravi).

Farmakokineetika

Farmakoterapeutiline grupp

Venotooniline ja venoprotektiivne aine.

ATH kood: C05CA53

NÄIDISED JA VASTUNÄIDUSTUSED

Näidustused

Detralex® on näidustatud kroonilise venoosse haiguse (sümptomite kõrvaldamine ja leevendamine) sümptomite raviks.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

valu;
alumiste jäsemete krambid;
raskuste ja täiuslikkuse tunne jalgades;
"väsinud" jalad.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse ilmingud:

alumiste jäsemete turse;
trofilised muutused nahas ja nahaaluskoes;
venoossed haavandid.

Akuutsete ja krooniliste hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes, mis moodustavad ravimi. Fruktoosi talumatus. Ravimi kasutamine ei ole soovitatav imetavatele naistele.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet. Praeguseks ei ole teatatud kahjulikust mõjust ravimi kasutamisele rasedatel naistel.

Kuna puuduvad andmed ravimi kõrvaldamise kohta rinnapiimas, ei ole imetavatele naistele soovitatav ravimit võtta.

Reproduktiivne mõju:

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud mõju mõlema soo rottidele reproduktiivsusele.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus

1000 mg (1 kotike sisaldus) päevas, eelistatavalt hommikul, söögi ajal. Ravi kestus võib olla mitu kuud (kuni 12 kuud). Sümptomite kordumise korral võib arsti soovitusel ravi korrata.

Akuutsete hemorroidide soovitatav annus

3000 mg päevas (1000 mg (1 kotike sisu) hommikul, pärastlõunal ja õhtul) 4 päeva, seejärel 2000 mg päevas (1000 mg (1 kotike sisu) hommikul ja õhtul) järgmise 3 päeva jooksul.

Soovitatav annus kroonilistele hemorroididele

1000 mg (1 kotike sisaldus) päevas igal sobival ajal koos toiduga.

KÕRVALTOIMED

Ravimi kõrvaltoimed

[2] "Em Em Health", 3 ruut. 2016, flebotroopsed ravimid, müük eurodes aastas

[3] GFK. Kirurgiline monitor. Detsember 2013

* Ravimi Detraleks® suspensiooni meditsiinilise kasutamise juhised. Reg. võidab. № LP-004247

Kasutusjuhend

ÜLDINFO

Kaubanimi

Annuse vorm

Tabletid, kaetud kilega.

Koostis

Üks tablett, kaetud kilega, sisaldab:

Puhastatud mikroniseeritud flavonoidfraktsioon, arvutatud kuivainest, 1000,00 mg, mis koosneb: diosmin 900 mg (90%), flavonoididest, mis põhinevad 100 mg hesperidiinil (10%).

Kilekate: naatriumlaurüülsulfaat 0.130 mg, oranžikas-roosa kilemembraani eelsegu OY-S-8761, mis koosneb 1,628 mg glütseroolist, 27,039 mg hüpromelloosist, makrogoolist 6000 0,651 mg, magneesiumstearaadist 1,628 mg, raudoksiidoksiidist 0,011 mg värviliseks raudoksiidiks titaandioksiid 5,205 mg, kollane raudoksiidoksiid 0,633 mg.

Abiaine tablettide poleerimiseks:

Makrogool 6000 1300 mg. Tableti mass, kilega kaetud 1378,425 mg. 1) Arvestades puhastatud, mikroniseeritud flavonoidfraktsiooni keskmist niiskusesisaldust - 4% (või 40 mg tableti kohta), on aine kogus tableti kohta 1040,00 mg.

Kirjeldus

Ovaalsed tabletid on kaetud roosa-oranži kilega, millel on mõlema poole risk. Tableti liik pausil: kahvatukollast kuni kollase värvini, mitte ühtlane struktuur.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika

venoosse läbilaskevõime
venoossus,
venoosse tühjendamise aeg.

Farmakokineetika

Farmakoterapeutiline grupp

Venotooniline ja venoprotektiivne aine.

ATH kood: C05CA53

NÄIDISED JA VASTUNÄIDUSTUSED

Näidustused

Detralex® on näidustatud kroonilise venoosse haiguse (sümptomite kõrvaldamine ja leevendamine) sümptomite raviks.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

valu;
alumiste jäsemete krambid;
raskuste ja täiuslikkuse tunne jalgades;
"väsinud" jalad.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse ilmingud:

alumiste jäsemete turse;
trofilised muutused nahas ja nahaaluskoes;
venoossed haavandid.

Akuutsete ja krooniliste hemorroidide sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või ravimit moodustavate abiainete suhtes. Ravimi kasutamine ei ole soovitatav imetavatele naistele.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet. Praeguseks ei ole teatatud kahjulikust mõjust ravimi kasutamisele rasedatel naistel.

Kuna puuduvad andmed ravimi kõrvaldamise kohta rinnapiimas, ei ole imetavatele naistele soovitatav ravimit võtta.

Reproduktiivne mõju:

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud mõju mõlema soo rottidele reproduktiivsusele.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus

Akuutsete hemorroidide soovitatav annus

3 tabletti päevas (1 tablett hommikul, pärastlõunal ja õhtul) 4 päeva, seejärel 2 tabletti päevas (1 tablett hommikul ja õhtul) järgmise 3 päeva jooksul.

Soovitatav annus kroonilistele hemorroididele

1 tablett päevas.

KÕRVALTOIMED

Ravimi kõrvaltoimed

Kasutusjuhend

ÜLDINFO

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või grupeeriv nimi

Naatriumhepariin + fosfolipiidid + Escin

Annuse vorm

Geel väliseks kasutamiseks.

Koostis

1 g geeli sisaldab:

Naatriumhepariin 100,0 ME, olulised fosfolipiidid 10,0 mg, Escin 10,0 mg

Isopropanool 300,00 mg, glütserool 85% 20,00 mg, trolamiin 10,80 mg, metüülparahüdroksübensoaat 0,75 mg, 2 etüülparahüdroksübensoaat 0,75 mg, propüülparahüdroksübensoaat 0,25 mg, karbomeer-980 8,00 mg, Köln-980 8,00 mg, Köln 0,70 mg, rosmariinõli 0,40 mg, lavendliõli 0,40 mg, vesi kuni 1,00 g

Tablettide poleerimisadjuvant: makrogool 6000 1300 mg. Tableti mass, kilega kaetud 1378,425 mg. [1]) Arvestades puhastatud, mikroniseeritud flavonoidfraktsiooni keskmist niiskusesisaldust - 4% (või 40 mg tableti kohta), on aine kogus tableti kohta 1040,00 mg.

Kirjeldus

Läbipaistev, helekollane geel iseloomuliku lõhnaga.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim, millel on lokaalne antikoagulant, põletikuvastane, venotoniline ja trombotsüütide vastane toime, vähendab veenide läbilaskvust, parandab mikrotsirkulatsiooni. Detragel® sisaldab 3 toimeainet, naatriumhepariini, olulisi fosfolipiide ja essiini, millel on farmakodünaamiline ja farmakokineetiline sünergism. Hepariinnaatrium - otsetoimeline antikoagulant; biogeensete amiinide inaktiveerimise ja lüsosomaalsete ensüümide blokeerimise tõttu koes, avaldab põletikuvastane toime, kiirendab mikrotrombi lahustumist nahaaluste kapillaaride piirkonnas, takistab tromboosi, aktiveerib fibrinolüütilise süsteemi; parandab mikrotsirkulatsiooni, soodustab sidekoe regeneratsiooni hüaluronidaasi aktiivsuse pärssimise teel. Olulised fosfolipiidid vähendavad vere viskoossust rasvade metabolismi tõttu, vähendavad trombotsüütide agregatsiooni protsesse. Escin on taimse päritoluga venotoonne aine. See väldib proteoglükaani lagundavate lüsosomaalsete ensüümide aktiveerimist, suurendab veeniseina toonust, kõrvaldab venoosse faasi; vähendab kapillaaride läbilaskvust ja nõrkust. See vähendab eksudatsiooni, vähendab vedeliku efusiooni koes ja kiirendab olemasoleva turse resorptsiooni. See pärsib põletikku, parandab mikrotsirkulatsiooni, soodustab koe parandamist.

Farmakokineetika

Teave esiniini ja fosfolipiidide farmakokineetika kohta väliseks kasutamiseks ei ole kättesaadav. Paikselt manustamisel tungib naatrium hepariin kiiresti epidermisse ja koguneb naha ülemistesse kihtidesse. Väike hepariinnaatrium imendub nahapinnalt süsteemsesse vereringesse (vähem kui 0,2% kogu kasutatavast kogusest). Maksimaalne kontsentratsioon veres (Cmax) täheldatakse 8 tundi pärast manustamist. Pärast imendumist biotransformeerub see maksas ja retikuloendoteliaalses süsteemis. Naatriumhepariin eritub peamiselt uriiniga. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on 12 tundi Hepariin ei tungi platsentaarbarjääri ja ei eritu rinnapiima. Oma hüdrofiilsete ja lipofiilsete omaduste tõttu soodustavad olulised fosfolipiidid aktiivsete koostisosade kiiret tungimist rasvade ja higinäärmete kaudu, mida kinnitasid radioisotoopidega tehtud testid.

Farmakoterapeutiline grupp

Venotooniline aine + otsene toime paikseks kasutamiseks antikoagulant.

ATH kood: С05ВА53

NÄIDISED JA VASTUNÄIDUSTUSED

Näidustused

Kroonilise venoosse haiguse sümptomite ravi;
Veenilaiendite haigus, mille sümptomid on valu, turse, raskustunne ja väsimus jalgades, vasika lihaste öine krambid ja telangiektasia (spider veenide ja retikulumi) ja veenilaiendite tunnused;
Pindmine flebiit, tromboflebiit;
Hematoomid vigastustes, kaasa arvatud spordi venitamine ja verevalumid;
Postoperatiivsed hematoomid, kahjustamata naha terviklikkust.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, hemorraagiline diatees (sealhulgas trombotsütopeeniline purpura), hemofiilia, naha terviklikkuse rikkumine ravimi manustamiskohas (avatud haavad, nekrootilised kahjustused), põletused, ekseem, nahainfektsioonid
See on vastunäidustatud kasutamiseks limaskestadel.
Vanus kuni 18 aastat

Rasedus ja imetamine

Praeguseks ei ole teatatud kahjulikust mõjust emale ja lootele, kui ravimit kasutavad rasedad naised. Kasutamine raseduse ajal ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ema teraapiast kaalub üles võimaliku riski lootele, nii et enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED

Väliseks kasutamiseks. Geel kantakse õhukese kihiga naha probleemsele piirkonnale ja jaotatakse ühtlaselt kerge masseeriva liikumisega: 2-3 korda päevas iga päev kuni sümptomite kadumiseni. Vajadusel võib geeli kanda elastsete sukade või sidemete alla. Kui tromboflebiit, tuleb geeli hõõruda. Geeli kasutamine limaskestadele on vastunäidustatud.

Ravi kestus ei ületa 15 päeva. Kui teie seisund halveneb või ei parane pärast 15 päeva möödumist, pidage nõu arstiga. Pikema ravikuuri määrab arst. Ärge ületage soovitatavat annust ja ravimi kasutamise kestust.

DETRALEKS

◊ Oranži-roosa õhukese polümeerikattega tabletid, ovaalsed, mõlema poole riskiga; pausil - kahvatukollast kuni kollase värvini, mitte ühtlane struktuur.

Abiained: želatiin - 62 mg, magneesiumstearaat - 8 mg, mikrokristalne tselluloos - 124 mg, naatriumkarboksümetüültärklis A tüüp - 54 mg, talk - 12 mg, puhastatud vesi - 40 mg.

Kile kesta koostis: naatriumlaurüülsulfaat - 0,13 mg, oranžikas-roosa kile värvuse eelsegu OY-S-8761 (glütserool - 1,628 mg, hüpromelloos - 27,039 mg, makrogool 6000 - 0,651 mg, magneesiumstearaat - 1,628 mg, raud-värvi punane oksiid) - 0,211 mg, titaandioksiid - 5,205 mg, kollane raudoksiidoksiid - 0,633 mg).
Abiaine tablettide poleerimiseks: makrogool 6000 - 1,3 mg.

9 tükki - villid (2) - pakendid papist.
9 tükki - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.

Detralexil on venotoonilised ja angioprotektiivsed omadused. Ravim vähendab veenide tõmbetugevusi ja veenide ülekoormust, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja suurendab nende resistentsust. Kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad ravimi farmakoloogilist aktiivsust seoses venoosse hemodünaamilise parameetriga.

Detralexi statistiliselt olulist annusest sõltuvat toimet demonstreeriti järgmiste venoossete pletüsmograafiliste parameetrite puhul: venoosne võime, veenide distensiivsus, veenide tühjendamise aeg.

Optimaalset annuse ja toime suhet täheldatakse 1000 mg ööpäevas võtmisel.

Detralex suurendab veenitooni: venoosse oklusiooni pletüsmograafia abil on näidatud venoosse tühjendamisaja vähenemine. Patsientidel, kellel esineb väljendunud mikrotsirkulatsioonihäireid, on pärast ravi ravimiga Detralex olemas (statistiliselt oluline võrreldes platseeboga) kapillaariresistentsuse suurenemine, mida hinnatakse angiostereomeetriliselt.

Ravimi Detraleks tõestatud terapeutiline efektiivsus alaliste jäsemete veenide krooniliste haiguste ravis ning hemorroidide ravis.

Ravimit metaboliseeritakse aktiivselt, nagu näitab fenoolhapete olemasolu uriinis.

Emissioon kehast peamiselt väljaheitega. Uriiniga keskmiselt umbes 14% ravimi aktsepteeritavast kogusest. T_1/2 on 11 tundi

Detralex on näidustatud kroonilise venoosse haiguse sümptomite (sümptomite kõrvaldamine ja leevendamine) raviks.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse sümptomite ravi:

- raskuste ja täiuslikkuse tunne jalgades;

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse ilmingud:

- alumiste jäsemete turse;

- naha- ja nahaaluskoe trofilised muutused;

Akuutsete ja krooniliste hemorroidide sümptomaatiline ravi.

- Ülitundlikkus ravimi toimeainete või abiainete suhtes.

Ravimi kasutamine ei ole soovitatav imetavatele naistele.

Ravim on ette nähtud sees. Tabletid tuleb alla neelata veega.

Venoosse lümfisüsteemi puudulikkuse soovitatav annus on 1 tabel / päev, eelistatavalt hommikul, söögi ajal.

Tabletiga kaasnev risk on mõeldud ainult jagamiseks, et hõlbustada neelamist.

Ravi kestus võib olla mitu kuud (kuni 12 kuud). Sümptomite kordumise korral võib arsti soovitusel ravi korrata.

Akuutsete hemorroidide soovitatav annus on 3 tab./day (1 sakk. Hommikul, keskpäeval ja õhtul) 4 päeva, seejärel 2 tab / päev (1 sakk hommikul ja õhtul) järgmise 3 päeva jooksul.

Soovitatav annus kroonilistele hemorroididele - 1 kaart / päev.

Kliinilistes uuringutes täheldatud Detralex'i ravimi kõrvaltoimed olid kerged. Peamiselt täheldati seedetraktist tingitud häireid (kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine).

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - pearinglus, peavalu, üldine halb enesetunne.

Seedetrakti osa: sageli - kõhulahtisus, düspepsia, iiveldus, oksendamine; harva - koliit; täpsustamata sagedus - kõhuvalu.

Nahale: harva - lööve, sügelus, nõgestõbi; määratlemata sagedus - näo, huulte, silmalaugude isoleeritud turse; erandjuhtudel angioödeem.

Patsienti tuleb teavitada sellest, et ravi ajal, sh arstile ei tohi teatada juhistes nimetatud kõrvaltoimeid ega tundeid, samuti muutusi laboratoorsetes parameetrites.

Üleannustamise juhtumeid ei kirjeldata.

Üleannustamise korral peab patsient otsekohe pöörduma arsti poole.

Ravimi Detralex ja teiste ravimite koostoime kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Tänaseks ei ole teatatud ravimite koostoimetest.

Enne ravimi kasutamise alustamist soovitatakse Detralexi patsiendil konsulteerida arstiga.

Hemorroidide ägenemise ajal ei asenda Detralex'i manustamine teiste analoogsete haiguste spetsiifilist ravi. Ravi kestus ei tohi ületada lõigus "Annustamisskeem" määratud aega. Juhul, kui sümptomid ei kao pärast soovituslikku ravikuuri, peaks uuring läbi viima prokoloog, kes valib täiendava ravi.

Venoosse vereringe häirete korral on ravi maksimaalne toime tervena (tasakaalustatud) eluviisiga kombineeritud: soovitav on vältida pikka päikesekiirgust, pikenemist ja soovitatav on vähendada ülekaalulisust. Kõndimine ja mõnel juhul spetsiaalsete sukade kandmine aitab parandada vereringet.

Patsient peab viivitamatult konsulteerima arstiga, kui seisund halveneb ravi käigus või kui paranemist ei ole.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Kliinilisi uuringuid Detralexi ravimi toime kohta autojuhtimise ja töö tegemise võimele, mis nõuavad kiiret vaimset ja füüsilist reaktsiooni, ei ole läbi viidud. Olemasolevate ohutusandmete põhjal võib järeldada, et Detralex ei mõjuta (ei oma märkimisväärset mõju) nendele protsessidele.

Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Praeguseks ei ole teatatud kahjulikust mõjust ravimi kasutamisele rasedatel naistel.

Kuna puuduvad andmed ravimi vabastamise kohta rinnapiima, ei soovitata imetavatele naistele ravimit võtta.

Reproduktiivtoksilisuse uuringud ei näidanud mõju mõlema soo rottidele reproduktiivsusele.

Ravim on saadaval ilma retseptita.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.