Koagulopaatia on haiguste kogum, mis põhjustavad verejooksu, mis on tingitud vere hüübimis- ja koagulatsioonimehhanismide komplekssetest häiretest. Selle haiguse verejooksu tüüp on hematomaatiline.
Sõltuvalt sellest, kas haigus on pärilik või omandatud, on see tingitud plasmakomponentide ebapiisavast arvust või madalast kvaliteedist. Mõlemal juhul on see tingitud geneetilisest tegurist.
Kõige sagedamini täheldatakse koagulopaatiat raseduse ajal ja lastel.
Koagulopaatiaga patsientidel on kahvatu nahk ja hemorraagiline sündroom, kus veresoonte seintest valatakse vere külgnevatesse kudedesse või läheb väljapoole. Need on haiguse peamised sümptomid, mis on tingitud hemostaasi talitlushäirest või selle ühenduste struktuuri muutustest (veresoonte seina kahjustumine, trombotsüütide arvu muutused jne).
Mõnikord tekib hemostaasi rikkumine teatud ravimite tarbimise tõttu, mis põhjustavad vereliistakute adhesiooni ja vere hüübimismehhanismi.
Oluline on teada, et vere hüübimine toimub kolmes põhietapis:
Kui ühes nendest etappidest on rikutud, viib see koagulopaatiani.
Koagulopaatiat saab diagnoosida ainult põhjaliku uuringuga kliiniliste laboratoorsete meetodite ja diferentsiaaldiagnoosiga. Vajalik on teha üksikasjalik vereanalüüs.
Koagulopaatiad on jagatud pärilikeks ja omandatud:
Pärilik koagulopaatia tuleneb hemostaasi komponentide (verejooksu ennetamiseks ja peatamiseks kasutatava organismi süsteemi) vähendamisest või nende rikkumisest. Kõige tavalisemad haiguse vormid on A-, B-, C-tüüpi hemofiilia ja afibrinogeemia.
Omandatud koagulopaatia puhul esineb see nakkushaiguste, maksakahjustuse, raske enteropaatia ja pahaloomuliste kasvajate taustal.
Olulise verekaotusega, mis on tingitud valgu ja vererakkude (erütrotsüütide, leukotsüütide ja trombotsüütide) järsust langusest, tekib hemodilutsiooni koagulopaatia.
Haigus võib esineda ka füüsikaliste, mehaaniliste, keemiliste ja muude kehale avalduvate mõjude tõttu.
Kõige tavalisemad haigused, mis on seotud halva vere hüübimisega, kaasa arvatud koagulopaatia, esinevad raseduse ajal naistel, kellel on ekstrateritaalsed patoloogiad, sealhulgas:
Koagulopaatia sündroomid on raseduse ajal väga tõenäolised, kui naine on enne tema patoloogilist verekaotust kandnud ja tema diagnoos näitab trombemboolilisi tüsistusi (vereloome veresoones) või diabeeti.
Raseduse ajal tuleb selles riskigrupis olevaid naisi kasutada kõikidel juhtudel, mis on näidatud nendel juhtudel, meditsiinilise sekkumise puhul. Raviarst määrab koos kirurgi ja hematoloogiga ravimeetodi ja võtab mitmeid ennetavaid meetmeid, et vältida peamise probleemiga - verehaigusega seotud komplikatsioone. Selleks viiakse läbi patsiendi sünnieelne hospitaliseerimine.
Raseduse igal trimestril tuleb ravi ajal teha koagulogramm või tromboelastogramm. Ravim, sõltuvalt haiguse astmest ja sellest, kuidas see raseduse kulgu raskendab, määratakse individuaalselt.
Lastel esineb sageli koagulopaatiat, eriti kaasasündinud, hemofiilia kujul, mis nõuab kohest ravi.
Hemofiilia on pärilik patoloogia, mille sümptomid on korduv verejooks, mida on raske lõpetada, põhjuseks on mõned puuduvad tegurid veresüsteemis, mis vastutavad selle hüübimise eest.
Neil on hemofiilia mehed. Haigus edastatakse naissoost joone kaudu (naised, kes ise haigeks ei ole, on selle saatjad paljude põlvkondade ees). Haigus võib esineda igas vanuses. Kõige varasem sümptom on verejooks vastsündinud nabanööri, kefalosfatoomi ja nahaaluse hemorraagia korral. Hemofiiliaga lapse esimesel eluaastal võib hammustamise ajal tekkida verejooks. Pärast aasta möödumist, kui lapsed hakkavad aktiivseks muutuma, suureneb vigastuste oht.
Verejooksud on ulatuslikud ja kasvavad, sageli hematoomide (valulikud verejooksud lihaskoes) kujul. Nad lahustuvad aeglaselt. Kuna valatud veri ei koaguleeri pikka aega, jääb see vedelikuks, see tungib kergesti kudedesse ja piki fassaasia (sidekesta). Hematoomid on nii suured, et nad suruvad kokku suured närvid ja arterid, mis võivad põhjustada paralüüsi või gangreeni. Patsient kogeb tugevat valu.
Muud hemofiilia sümptomid lastel (ja mitte ainult): pikaajaline verejooks nina, igemed, mõnikord seedetraktist ja neerudest. Rasket verejooksu põhjustavad intramuskulaarsed süstid ja muud meditsiinilised protseduurid. Kõri verejooks on eriti ohtlik hingamisteede obstruktsiooni ohu tõttu. Vähem ohtlik on aju verejooks, mis viib kas patsiendi surmani või kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) raske pöördumatu kahjustumiseni.
Teine iseloomulik sümptom on hemarthrosis (liigeste verejooks). Luukoe verejooksud põhjustavad aseptilist nekroosi (luukoe surma selle toitumise häirete tõttu) ja luu dekaltsiseerumist (kaltsiumi kadu).
Teine tavaline koagulopaatia tüüp on afibrinogenemia. See on sarnane hemofiiliaga ja see on tingitud ka vere hüübimisest. Sel juhul on põhjuseks vajaliku valgu puudumine vereplasmas - fibrinogeen.
Haigus avaldub kohe pärast sündi selliste tunnustega:
Kõige tugevam verejooks afibrinogeemiaga on varases eas. Aja jooksul väheneb nende intensiivsus.
Koagulopaatiat ravitakse ainult keerukalt. Spetsialistide ettekirjutusi rangelt järgides võib ravi olla väga tõhus.
Patsiendile manustatakse intravenoosselt verd, vereplasma, seerumit (seda võib manustada ka intramuskulaarselt). Nad näevad ette C-, P- ja K-rühma vitamiine, kaltsiumilisandeid ja määravad ka kortikosteroidid, mille annus sõltub patsiendi vanusest.
Mis tahes ravi tuleb teha haiguse algstaadiumis, eriti sellise ohtliku patoloogia puhul nagu koagulopaatia. Nõuetekohaselt valitud ravi kaitseb surmaohu eest, mis pidevalt katkeb üle patsiendi ja muudab tema elu võimalikult kõrgeks.
Koagulopaatia - negatiivsete protsesside kogum, mida iseloomustab vere hüübimismehhanismide rikkumine. Patoloogia võib olla nii omandatud (neerupuudulikkus) kui ka kaasasündinud (hemofiilia). Haigus ilmneb ohtliku pikaajalise verejooksuga, rauapuuduse aneemia arenguga, ulatuslike hematoomide tekkega nahal.
Koagulopaatia diagnoosimine on laboratoorsete ja instrumentaalsete uuringute läbiviimine. Pärast tulemuste uurimist ravitakse patsiente kompleksse raviga, mille eesmärgiks on patoloogia põhjuste kõrvaldamine ja selle sümptomid. Haiguse ravis kasutatakse antibiootikume, hormonaalseid preparaate, vitamiine ja mikroelemente.
Koagulopaatia - mis see on, miks sai eelnevalt täiesti terve inimene rohkem nina verejooksu? Haiguse patogeneesi aluseks on verehüübimisprotsessi rikkumine väliste või sisemiste sadestavate faktorite mõjul.
Trombotsüütide, erütrotsüütide ja hemoglobiini normaalne tsirkulatsioon on tingitud homöostaasi erimehhanismidest, et säilitada dünaamiline tasakaal. Et vere hüübida, kui tekib inimese eluohtlik olukord, alustab keha koagulatsiooni protsessi.
Kui arter, veen või kapillaar on kahjustatud, tekib veresoone veresoone läheduses asuvate pehmete kudede piirkondades.
Õõnsa organi terviklikkuse taastamiseks hakkavad trombotsüüdid üksteist meelitama, moodustades suure konglomeraadi. Selline verehüüv tihendab kiiresti deformeerunud veresoone, taastades vereringet.
Koagulopaatia põhjused on erinevad, kuid nad kõik kutsuvad esile vere hüübimismehhanismi ebaõnnestumise ühes järgmistest etappidest:
Koagulopaatiat provotseerivate tegurite esinemisel ei ole vere täielik koagulatsioon. Seetõttu on diagnoosimisel äärmiselt oluline kindlaks teha, millises staadiumis tekib verehüüve ja selle hävitamise rikkumised.
Hoolimata koagulopaatia mitmest põhjusest, klassifitseeritakse patoloogia ainult esinemise viisina. Eksperdid jaotavad haiguse järgmistesse tüüpidesse:
Halb vere hüübimist diagnoositakse peaaegu alati patsientidel, kes on läbinud ülemäärase verekaotuse ja on ajutised. Keha lihtsalt ei saa kiiresti täiendada punaste vereliblede ja trombotsüütide kogust, vähendades fibrinogeeni tootmist.
Kaasasündinud kõrvalekalded hõlmavad kõiki hemofiilia vorme. Meditsiinilise sekkumise puudumisel võib inimene surra verekaotuse ja südame seiskumise tõttu.
Kõik hemofiilia on geenimutatsiooni tõttu primaarsed koagulopaatia tüübid. Verejookse võib leida lihastes, rasvkoes, seedetraktis ja kopsu parenhüümis.
Koagulopaatia peamised liigid arenevad inimkehas kiiresti, hoolimata nende seotusest omandatud või kaasasündinud kõrvalekalletega. Vere hüübimishäirete vallandamine on provotseerivad tegurid:
Pärilikke koagulopaatiaid põhjustavad erinevad trombotsütopeenia tüübid. Patoloogiad süvendavad organismi resistentsuse vähenemist viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide suhtes.
Eriti järsult on ägeda neerupuudulikkuse korral homöostaasi rikkumine. Kaasatud organite võime verd filtreerida väheneb ja selles koguneb märkimisväärne kontsentratsioon toksiine.
Seda seisundit diagnoositakse sageli raseduse ajal, kui kasvav emakas survestab neerusid ja kusiti. Seetõttu soovitavad lapse kandmise ajal mõned patsiendid, kellel on kalduvus koagulopaatia günekoloogidele ja uroloogidele, soovitada voodit.
Sel viisil on võimalik taastada normaalne vereringe naise kuseteede süsteemis. Koagulopaatiat rasedatel naistel ravitakse sageli haiglas meditsiinitöötaja järelevalve all.
Koagulopaatia klassifikatsioon ei sõltu sümptomitest, kuid on olemas teatud liikidele iseloomulikud patoloogilised tunnused. Ainult kogenud arst saab täpselt diagnoosida homöostaasi seotust, kuid sellised sümptomid peaksid kohe pöörduma arsti poole:
Pikaajalise verejooksu korral on B-vitamiinide ja raua märkimisväärne kaotus. Isik mureneb hambad, koorib küüned, täheldab juuste väljalangemist. Eriti ohtlik on koagulopaatia lastel: liigeste, lihaste, luude ja kõõluste tekkimisel põhjustab raua ja vitamiinide puudumine negatiivseid tagajärgi.
Diagnoosi esimesel etapil kuulab arst patsiendi kaebusi ja hindab tema tervislikku seisundit. Kahtlustab koagulopaatia esinemine ajaloo haiguste uurimisel. Kuid kõige informatiivsemad uuringud vere ja uriini kohta.
Suure koguse kaltsiumi tuvastamine uriinis muutub sageli signaaliks verejooksust põhjustavate pahaloomuliste kasvajate esinemisest. Kui uriin sisaldab paljusid valke, teostatakse neerude ultraheliuuring nende funktsionaalse aktiivsuse hindamiseks.
Kuna koagulopaatia võib olla raskema haiguse sümptom või komplikatsioon, tekib vajadus täiendava diagnoosimise järele. Patsiendid peavad läbima sellised kontrollimenetlused:
Vereanalüüsi abil määrab kindlaks homeostaasi rikkumine ja koagulopaatia arengu staadium. Vere hüübimise laboratoorsed tunnused - madal hemoglobiinisisaldus, punased verelibled, vereliistakud bioloogilises proovis.
See näitab ka vähest immuunsust ja rauapuuduse aneemia tekkimist. Patsiente testitakse (koagulogramm), et teha kindlaks trombotsüütide agregeerumise võime.
Kaasasündinud koagulopaatia tähendab teatud eluviisi - farmakoloogiliste ravimite pidevat kasutamist ja spetsiaalse dieedi järgimist. Omandatud patoloogiate ravi on keeruline ja selle eesmärk on haiguse põhjuse kõrvaldamine.
Kui tõsine vigastus on muutunud käivitajaks, on patsient koheselt hospitaliseeritud. Intensiivraviüksuses täiendatakse kadunud verd parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahustega. Vajaduse korral vereülekanne.
Hüübimise säilitamiseks sobival tasemel kasutatakse järgmisi ravimeid:
Plasmaasendajad ja (või) trombotsüütide mass aitavad taastada normaalset vere hüübimist. Välise verejooksu peatamiseks kasutatakse kollageeni homeostaatilist käsna või pulbrit. Koagulopaatia ravi farmakoloogiliste toimeainetega toime puudumisel eemaldavad kirurgid põrna.
Haiguste õigeaegne ravi, iga-aastase füüsilise kontrolli läbimine ja õige elustiil on omandatud koagulopaatia kõige tõhusam ennetamine. Kui diagnoositakse verejooksu tundlikkus, tuleb muuta teie dieeti. Toitumisspetsialistid soovitavad alkohoolsete jookide kasutamise piiramiseks täielikult eemaldada vürtsikas, soolane, praetud toit.
Koagulopaatia on keha patoloogiline seisund, mis on põhjustatud veritsushäiretest.
Verejooksu peatamiseks on vajalik vere hüübimise või koagulatsiooni protsess. Sellega kaasneb verehüüvete (verehüüvete) moodustumine, mis takistavad edasist verejooksu.
Vere hüübimishäired ilmnevad peamiselt suurenenud verejooksude ajal erinevat tüüpi vigastuste puhul. Koagulopaatia võib olla seotud trombotsüütide kõrvalekalletega, hüübimisfaktorite puudumisega, verega või veresoonte patoloogiaga.
Koagulopaatiaga kaasnevad järgmised sümptomid:
Vere hüübimishäired võivad põhjustada järgmisi komplikatsioone:
Vere hüübimishäired võivad olla kas kaasasündinud või teatud haiguste tõttu, samuti ravimiravi. Suurenenud verejooks on iseloomulik mitmetele haigustele:
Koagulopaatia diagnoositakse objektiivselt kogutud ajaloo ja vereanalüüsi põhjal.
Koagulopaatia ravi hõlmab hemopreparatsioonide transfusiooni, mis sisaldab puuduvaid koagulatsioonitegureid (kaheksanda teguri kontsentraadid, krüopretsipitaat, antihemofiilne plasma). Positiivset toimet annab otsene korduv vereülekanne. Hemartroosiga patsientidel kasutatakse sümptomaatilist ravi.
Koagulopaatia on protsess, mille käigus tekivad vere hüübimissüsteemi kõrvalekalded. Seda iseloomustab ulatuslik nina hemorraagia, raua puudumine veres ja suurte hematoomide teke nahal.
Patoloogiat võib emalt lapsele edasi anda ja see võib tekkida inimese elu jooksul. Viimasel juhul on veres piisav arv ühtseid komponente, kuid nende kvaliteet kannatab.
Normaalses seisundis liiguvad organismis dünaamilises tasakaalus piisav kogus hemoglobiini, trombotsüüte ja punaseid vereliblesid. Avatud verejooksuga alustab keha koagulatsiooniprotsessi, nii et veri hüübib ja toimetatakse vigastuskohale, peatades verejooksu.
Haava oklusiooni põhjustab veresoonte ja arterite kahjustatud seinu asendavate trombotsüütide liimimine.
Koagulopaatia klassifikatsiooni kohaselt vastavalt rahvusvahelisele haiguste klassifikatsioonile kuulub koagulopaatia klassi „Vere hüübimise häired, purpura ja teised”, kodeerides D65.
Vere hüübimishäirete esinemisel on palju erinevaid põhjuseid, kuid see jaguneb tüüpidena ainult esinemise viisi järgi. Koagulopaatia on kaks peamist tüüpi:
Progressive kogu elu jooksul. Patoloogia omandatakse haiguste arengus ja on teise haiguse taustal, mis on üks sümptomitest.
Enamasti täheldatakse bakterite ja pahaloomuliste kasvajate poolt põhjustatud infektsioonides koagulopaatiat. Samuti võivad mõned ravimid põhjustada veritsushäireid.
Edastatud emalt lapsele. Sel juhul on patoloogia kaasasündinud ja häire esineb homöostaasi tasemel. Vormielementide kvalitatiivset koostist mõjutab bioloogiliselt aktiivsete ainete küllastumise vähenemine veres.
Trombotsüütide moodustumise süsteemis on rike. Pärilikel koagulopaatiatel on jaotus vastavalt vormidele, sõltuvalt ühe või teise komponendi puudumisest verehüübe moodustumise ajal.
Ulatusliku verekaotusega ei suuda keha kiiresti moodustada moodustunud elementide normaalset kvantitatiivset kontsentratsiooni, mis viib vere hüübimise vähenemiseni ja viib koagulopaatiani.
Pärilikud patoloogiad sisaldavad kõiki suurenenud veritsuse vorme.
Verekaotus ja südame seiskumine põhjustavad patsientide surma ilma efektiivse ravita.
Kaasasündinud koagulopaatia kõigi vormide üldnimetus on hemofiilia.
Ja neile on iseloomulik ebapiisav küllastumine tromboplastiinidega.
Kaasasündinud vorm jaguneb vere hüübimisfaktorite järgi kolme liiki:
Sümptomid kaasasündinud patoloogia erinevate vormide arengus ei erine oluliselt. Kaks esimest vormi mõjutavad ainult meessugu, mis on tingitud haiguse ülekandumisest naiselt, seda mõjutab X-kromosoom.
Viimane vorm (rühm C) võib mõjutada nii mehi kui ka naisi, see koagulopaatia ei ole seotud kromosomaalse pärimisega.
Arendades elu jooksul, sisaldab suur hulk erinevaid tingimusi, mis avalduvad hüübimishäirete ja verejooksu vormis. Sugu ei osale, peamiselt on see seotud geneetikaga.
Mõnel juhul võib koagulopaatia olla tingitud väikese koguse protrombiinist.
Selle moodustumine toimub sooles, K-vitamiini, sapi ja maomahla abil.
Soole patoloogiate, nakkushaiguste, maksas vitamiinide puudumise tõttu viib see kõik protrombiini moodustumise vähenemiseni või häirib organismi imendumise protsessi.
Paljudel juhtudel on koagulopaatia seotud fibriini suure kontsentratsiooniga veres, mis viib fibrinogeeni vähenemiseni. Kõik see põhjustab trombotsütopeeniat (trombotsüütide arvu vähenemist), mis omakorda tekitab suurenenud verejooksu.
Kõik vähese hüübimisega sordid progresseeruvad kehas kiiresti.
Koagulopaatiat võivad põhjustada järgmised tegurid:
Immuunhaigused, milles moodustub mitmekordne verehüüvete vorm;
Madalama vere hüübimise ägenemine tekib siis, kui organismis on baktereid ja viiruseid.
Üks ägedatest ägenemistest tekib neerupuudulikkuse korral. Kuna sel hetkel on veri vähem filtreeritud ja veres kogunenud toksiinide ja räbu kogunemine on suurem.
Perioodidel, kui laps kannab, kui emakasuurus suureneb, surub see välja kusiti ja neerud on rõhutatud, sageli on neerudes verevarustuse vähenemine ja räbu stagnatsioon. Voodi taastamine aitab taastada tervislikku vereringet.
Sümptomaatika on mõlema koagulopaatia puhul sama. Diagnoosi täpne avaldus on kvalifitseeritud arst.
Kui tuvastate järgmised sümptomid, peaksite sa haiglasse minema uurimiseks:
Pundunud liigesed;
Pikaajaline verekaotus põhjustab suure koguse B-vitamiini ja raua kadu.
Lapsepõlves on koagulopaatia väga ohtlik, sest organismi moodustumise staadiumis on vaja suurt hulka vitamiine ja rauda.
Enamasti tekib rasedatel koagulopaatia teatud allpool kirjeldatud patoloogiate ilmnemisel:
Naistel, kellel on varem olnud trombembooliaga märkimisväärne verekaotus, on suurem risk. Diabeediga inimesed kalduvad ka koagulopaatia tekkeks.
Selliseid naisi peab arst jälgima kogu rasedusperioodi vältel, regulaarselt läbi viima katseid ja uuringuid ning võtma ettenähtud ravi. Enamikul juhtudel paigutatakse sellised tulevased emad kogu raseduse ajaks haiglasse.
Esialgu peate arsti juurde tulema. Esimesel kohtumisel kuulab ta patsiendi kaebusi ja teeb esmase läbivaatuse, uurides ajalugu. Pärast seda, kui kahtlustatakse koagulopaatiat, saadab arst vereanalüüsid (kliinilised ja biokeemilised), samuti uriinianalüüsi.
Kui uriinianalüüsi tulemused sisaldavad suurel hulgal kaltsiumi, on kahtlusi pahaloomuliste kasvajate esinemisel organismis, mis viib verejooksuni.
Kui uriinis leidub suur hulk valke, viiakse läbi neerude ultraheli, et määrata nende toime ja aktiivsus.
Vereanalüüside hulgas on täheldatud peamisi etappe, mida arstid tähelepanu pöörama:
Kuna koagulopaatia võib olla vaid üks haiguse sümptomitest, tehakse organismi uuringud, et tuvastada patoloogias elundeid, verd ja veresooni.
Nende hulgas on:
Uuringu valik on arsti otsustada, võttes arvesse patsiendi täiendavaid sümptomeid ja kaebusi.
Tõhusa ravikuuri jaoks on vajalik mitte ainult pidevalt võtta ravimeid, vaid ka tervisliku eluviisi ja toitumise. Ravi peamine eesmärk on haiguse põhjuse kõrvaldamine.
Raske vigastuse korral vajab koagulopaatiaga patsient kiiret haiglaravi. Intensiivravi osakonnas täidavad nad kaotatud verd spetsiaalsete lahenduste abil dropperitena. Suure verekaotuse korral toimub transfusioon ühilduvate doonorvere abil.
Hüübimise normaliseerimiseks soovitud tasemeni kasutatakse peamiselt teatud ravimeid:
Avatud verejooksu peatamiseks koagulopaatiaga patsiendil kasutatakse homöostaatilist kollageeni käsna või pulbrit. Kui nad ei tooda efekti, eemaldatakse põrn kirurgilise operatsiooniga.
Samuti on soovitatav eemaldada toitumisest tugevalt üle keedetud, vürtsikas, soolane toit ja vabaneda alkohoolsetest jookidest.
Koagulopaatia vältimiseks ei ole erimeetmeid.
Veritsushäirete vältimiseks soovitavad arstid järgida järgmisi soovitusi:
Nende lihtsate juhiste järgimine aitab vältida veritsushäireid. Ja aitab selle tõhusat ravi.
Haigla õigeaegne ravi, tõhusa keerulise ravi läbimine ja heakskiitmine on tulemuseks soodne. Koagulatsiooni tase on ravimitega edukalt säilinud.
Kui koagulopaatia on teise haiguse sümptom, on ravi suunatud algpõhjuse kõrvaldamisele. Tervislik eluviis, õige toitumine ja halbade harjumuste tagasilükkamine aitab mitte ainult normaliseerida hüübimist, vaid ka takistada koagulopaatiat.
Kui te ei pööra tähelepanu sümptomitele ja ignoreerivad arsti külastust, võib see põhjustada katastroofilisi tagajärgi. Keskmise suurusega haavade korral tekib raske verejooks, mida on väga raske peatada, mis võib põhjustada suuri verekaotusi ja südame seiskumist.
Kui leiate sümptomeid - võtke ühendust oma arstiga! Ärge ise ravige ja ole terve!
Veri on inimkeha oluline komponent, mis annab siseorganitele ja nende rakkudele hapnikku ja toitaineid. Mõnikord ebaõnnestub selle mehhanismi toimimine ja tekivad mitmed haigused. Eriti suurt tähelepanu tuleb pöörata koagulopaatiale, kui arvestada vere haigusi - see on üldine mõiste mitmetest patoloogilistest verejooksuhäiretest, mis võivad tekkida elu jooksul või olla päritud. On palju haiguse sorte, mis erinevad loomulikult sümptomite ja seega ka ravi poolest. Kui ilmuvad hoiatusmärgid (näiteks ei lõpe veri pärast lõikamist, hammaste eemaldamist pikka aega), konsulteerige oma arstiga, määrake selle nähtuse põhjus ja leidke kõige tõhusamad viisid selle kõrvaldamiseks.
Meditsiinis on "koagulopaatia" mõistel lai tähendus ja see hõlmab mitmeid patoloogilisi veritsushäireid. Hemostaas - keha reaktsioonide kogum, mille eesmärk on verejooksu peatamine, vere hüübimine. Mitmete haiguste arenguga rikutakse seda protsessi, mis toob kaasa suure verekaotuse ja muud negatiivsed tagajärjed. Patoloogilised muutused võivad tekkida igal hemostaasi staadiumil, sellega seoses on olemas erinevaid koagulopaatiate tüüpe, mis erinevad kliiniliste ilmingute, arengu ja ravi põhjuste poolest.
Haiguse arendamiseks on kaks peamist viisi:
Iga koagulopaatia tüüp avaldub erinevalt, kuid kõikide tüüpide puhul on järgmised sümptomid:
Nagu eespool juba selgitatud, võib koagulopaatia tekkida geneetilise probleemi tagajärjel või elus. Iga vorm on jagatud mitmeks haiguseks, mõningaid neist üksikasjalikumalt.
Täpseks diagnoosimiseks on vajalik patsiendi põhjalik uurimine, mis algab üksikasjaliku vere loendusega. Konsulteerimisel viib hematoloogi arst patsiendi põhjaliku küsitluse läbi, kogub patsiendi ja tema pereliikmete täieliku ajaloo (eriti kui on kahtlus, et see haigus on geneetiline), ja lisaks on ette nähtud spetsiaalne vere hüübimistesti.
Koagulopaatia raviks ei ole ühte meetodit, kuna ravi sõltub haiguse vormist ja tüübist, selle provotseerimise põhjustest, patsiendi üldisest tervisest ja sellega seotud haigustest. Kui haigus on geneetiline, ei ole seda võimalik a priori ravida, mistõttu kasutatakse spetsiaalseid ravimeid, mis parandavad vere hüübimist ja võimaldavad inimesel elada täisväärtuslikku eluviisi. Mõnel juhul kasutatakse vereülekandeid.
Haiguse omandamisel on üks ravi valdkondadest haiguse põhjuste kõrvaldamine, näiteks infektsioon, viirus. On hädavajalik, et kõik toimuks kompleksis - see võimaldab saavutada maksimaalseid tulemusi, päästa elu, tervist ja normaalse elu võimalikkust.